江苏省南通市海安高级中学2018-2019学年高一生物6月月考试题（含解析）

江苏省南通市海安高级中学2018-2019学年高一生物6月月考试题（含解析）一、选择题1.下列叙述中，能确定一定是同源染色体的是（ ）a. 一条来自父方，一条来自母方的染色体b. 由一条染色体复制而成的两条染色体c. 在减数分裂过程中联会配对的两条染色体d. 形状和大小一般相同的两条染色体【答案】c【解析】一条来自父方，一条来自母方的染色体不一定是同源染色体，如来自父方的第2号染色体和来自母方的第3号染色体，a错误；同源染色体不是复制而成的，而是一条来自父方、一条来自母方，b错误；同源染色体的两两配对叫做联会，所以联会的两条染色体一定是同源染色体，c正确；形态和大小都相同的染色体不一定是同源染色体，如着丝点分裂后形成的两条染色体，d错误【考点定位】同源染色体【名师点睛】学生对同源染色体和非同源染色体理解不清同源染色体和非同源染色体同源染色体是指减数分裂中配对的两条染色体，形态、大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。如右图中的1和2为一对同源染色体，3和4是另一对同源染色体。非同源染色体是指形态、大小各不相同，且在减数分裂过程中不配对的染色体。如图中的1和3、1和4、2和3、2和4分别是非同源染色体。2.一条染色单体含有一个双链dna分子，那么，四分体时期的一个四分体含有（ ）a. 四个双链dna分子b. 两个双链dna分子c. 两个单链dna分子d. 一个双链dna分子【答案】a【解析】【分析】由题文描述可知：该题考查学生对减数分裂过程，特别是四分体概念的识记和理解能力。【详解】在减数第一次分裂前的间期，细胞中的染色体完成复制后，每条染色体形成了由一个着丝点连着的两条姐妹染色单体。在减数第一次分裂的前期，同源染色体联会，联会后的每一对同源染色体含有四条染色单体，叫做四分体。可见，四分体时期的一个四分体含有四个双链dna分子，a正确，b、c、d均错误。【点睛】正确区分染色体、染色单体、同源染色体、非同源染色体、四分体、姐妹染色单体，如下图所示：3.如图表示正在进行分裂的某二倍体雌性动物细胞，关于此图说法正确的是（ ）a. 是次级精母细胞，处于减数第二次分裂后期b. 含有2对同源染色体，4个dna分子，无染色单体c. 正在进行等位基因分离，非等位基因自由组合d. 分裂产生的每个子细胞中含一个染色体组【答案】d【解析】由分析知，该细胞是第一极体，处于减数分裂第二次后期，a错误；该细胞是减数第二次分裂的细胞，减数第一次分裂时，同源染色体已经发生分离，因此不含有同源染色体，b错误；等位基因分离，非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂过程中，该图处于减数第二次分裂过程中，c错误；由题图可知，该细胞分裂产生的子细胞不含有同源染色体，因此只含有一个染色体组，d正确【考点定位】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化【名师点睛】分析题图可知，该细胞的着丝点分裂，姐妹染色单体分开，纺锤丝牵引着子染色体向细胞两极移动，且移向每一极的染色体无同源染色体，因此属于减速第二次分裂后期图，又由题意知，该动物是雌性动物，因此是卵细胞产生过程中减数第二次分裂后期的细胞，图中细胞质的分配是均等的，因此该细胞是第一极体进行减数第二次分裂的细胞4.如图表示雄果蝇进行减数分裂时，处于四个不同阶段的细胞（）中遗传物质或其载体（）的数量。下列表述与图中信息相符的是（ ）a. i中细胞一定含有同源染色体b. 所处阶段发生基因重组c. 代表dnad. 代表初级精母细胞【答案】b【解析】【分析】由图可知，减数第二次分裂的后期；减数第一次分裂；减数第二次分裂的前期和中期；减数第二次分裂的末期。【详解】i减数第二次分裂的后期，不含有同源染色体，a错误；处于减数第一次分裂前期、中期和后期，可以发生基因重组，b正确；有的时期含有，有的时期没有，应该代表染色单体，c错误；代表次级精母细胞，d错误。故选b。5.如图表示某动物细胞中部分基因与染色体的位置关系，m、m和n、n分别表示两对同源染色体，a、a和b、b分别表示等位基因。下面对该动物精巢中部分细胞分裂情况的分析，合理的是（ ）a. 正常情况下，若某细胞含有mmmmnnnn这8条染色体，则此细胞处于有丝分裂后期b. 正常情况下，若某细胞的基因型为aabb，此时该细胞的名称为初级精母细胞c. 在形成次级精母细胞过程中，图中的染色体发生复制、联会、着丝点分裂等变化d. m和n染色体上的基因可能会发生交叉互换【答案】a【解析】正常情况下，若某细胞含有mmmmnnnn这8条染色体，有同源染色体存在，且染色体数目加倍，因此细胞处于有丝分裂后期，a正确；正常情况下，若某细胞的基因型为aabb，不存在同源染色体，说明处于减数第二次分裂，此时该细胞的名称为次级精母细胞，b错误；染色体复制，发生在减数第一次分裂前的间期，即在形成次初级精母细胞过程中，同源染色体联会发生在减数第一次分裂的前期，即形成次级精母细胞过程中，着丝点分裂发生在减数第二次分裂后期，即形成精细胞过程中，c错误；m和n为非同源染色体，同源染色体上的基因可能会发生交叉互换，d错误。6.下列哪项不是精子和卵细胞形成过程的差别（ ）a. 染色体数目减半发生的时期b. 次级性母细胞的数目c. 细胞质的分配d. 成熟生殖细胞的数目【答案】a【解析】在精子和卵细胞形成过程中，染色体数目减半发生的时期都是减数第一次分裂过程中，a错误；在精子和卵细胞形成过程中，次级性母细胞的数目为2：1，b正确；在精子形成过程中，细胞质均等分配；在卵细胞形成过程，初级卵母细胞和次级卵母细胞的细胞质都是不均等分配，c正确；在精子和卵细胞形成过程中，成熟生殖细胞的数目为4：1，d正确。【考点定位】精子和卵细胞形成过程的异同7.在人的卵细胞形成过程中，如果两条x染色体不分离，都进入次级卵母细胞中，那么，形成的卵细胞与正常精子结合，其受精卵的染色体组成是（ ）a. 44+xxyb. 44+xxxc. 44+xxy或44+xxxd. 44+xxy或44+xy【答案】c【解析】试题分析：正常卵细胞的染色体组成是22+x，在人的卵细胞形成过程中，如果两条x染色体不分离，都进入次级卵母细胞中，则形成的卵细胞的染色体组成是22+xx（多1条x染色体）。正常精子的染色体组成是22+x或22+y，异常卵细胞与正常的精子结合，其受精卵的染色体组成是44+xxx或44+xxy，因此，c项正确，a、b、d项错误。考点：本题考查减数分裂、受精作用和染色体变异的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力。8.下列关于孟德尔发现分离定律过程的叙述中，正确的是（ ）a. 进行人工杂交时，必须在豌豆花未成熟前除尽母本的雌蕊b. 假说的核心是：f1产生了数量相等的带有不同遗传因子的两种配子c. 孟德尔依据减数分裂的相关原理进行“演绎推理”的过程d. 多组相对性状的杂交试验，f2的性状分离比均接近3：1，以验证其假说【答案】b【解析】进行人工杂交试验时，对母本去雄套袋应该在花蕾期进行，以防止自花传粉，干扰实验结果，a错误；f1产生了数量相等的带有不同遗传因子的两种配子，也就是等位基因要分开，进入不同的配子，两种雄配子数量相等，两种雌配子也相等，（而不是雌雄配子的数量相等），这正分离规律的实质，是假说的核心内容，b正确；孟德尔并没有减数分裂的理论基础，c错误；做了多组相对性状的杂交试验，f2的性状分离比均接近3：1，这属于确定提出的问题的真实性和广泛性，与假说验证无关，应该用测交实验进行验证，d错误。【考点定位】基因的分离规律的实质及应用【名师点睛】孟德尔假说演绎法的推理过程是：1发现问题（为什么f2出现了3：1的性状分离比）：2作出假设，孟德尔共做了四个假设，（其中假设的核心是分离规律的实质）3演绎推理（遗传图谱来推理）4实验测交验证，然后得出结论。9.图中能正确表示基因分离定律实质的是（ ）a. b. c. d. 【答案】d【解析】【分析】基因分离定律实质的是：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；当细胞进行减数分裂，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子当中，独立地随配子遗传给后代。【详解】dd中不含等位基因，a错误；dd中不含等位基因，b错误；此图没有显示减数分裂，c错误；等位基因分离发生在减数分裂过程中，图中等位基因dd随着同源染色体的分开而分离，能够表示基因分离定律的实质，d正确。故选d。10.果蝇的灰身和黑身是一对相对性状，基因位于常染色体上。将纯种的灰身果蝇和纯种的黑身果蝇杂交，f1全部为灰身，再让f1中的雌雄果蝇随机交配得f2，将f2中的灰身果蝇取出，让相同基因型的雌雄个体进行交配，后代中灰身和黑身果蝇比例为（ ）a. 21b. 31c. 51d. 81【答案】c【解析】【分析】设控制身体颜色的基因为a、a，纯种的灰身果蝇和纯种的黑身果蝇杂交，f1全部为灰身，说明灰身是显性性状，亲本的基因型为灰身aa、黑色的基因型为aa，f1的基因型为：aa。【详解】由上分析可知，子一代雌雄果蝇的基因型均为aa，自由交配的子二代中aa:aa:aa=1:2:1，其中的灰身果蝇基因型为aa:aa=1:2，同种基因型的个体进行交配，后代中：黑身aa的比例为：2/31/4=1/6，灰身果蝇的基因型为1-1/6=5/6。故灰身：黑身=5:1。综上所述，abd不符合题意，c符合题意。故选c。11.在小鼠染色体上有一系列决定体色复等位基因（a1控制黄色、a2控制灰色和a控制黑色），a1对a2和a为显性，a2对a为显性，已知a1a1个体会在胚胎时期死亡。小鼠有短尾（d）和长尾（d）两种，且与体色独立遗传。若取两只基因型不同的黄色短尾鼠交配，f1的表现型及比例为黄色短尾：黄色长尾：灰色短尾：灰色长尾=4221，则下列说法中错误的是（ ）a. 亲代黄色短尾鼠基因型为a1a2dd、a1addb. f1中的四种表现型个体均为杂合体c. 若f1中灰色短尾相互交配，子代中黑色鼠占1/4d. 若f1中灰色长尾相互交配，子代中不会出现黑色鼠【答案】d【解析】【分析】由题意可知，黄色的基因型为：a1 a2、a1a；灰色的基因型为：a2 a2、a2a；黑色的基因型为aa。根据黄色短尾杂交后代中，黄色：灰色=2:1，短尾：长尾=2:1可知，亲本黄色短尾鼠的基因型为：a1a2dd、a1add，且a1a1和dd均致死。【详解】根据后代黄色：灰色=2:1，短尾：长尾=2:1可知，亲代黄色短尾鼠的基因型为a1a2dd、a1add，a正确；f1中体色的基因型为：a1a2、a1a、a2a，故四种表现型个体均为杂合体，b正确；若f1中灰色短尾即a2add相互交配，子代中灰色：黑色=3：1，其中黑色鼠aa占1/4，c正确；若f1中灰色长尾a2add相互交配，子代中出现黑色鼠的概率为1/4，d错误。故选d。12.调査发现，某地人群每万人中有一个患甲病。一个表现正常男子的父母均正常，但有一个患甲病的妹妹，则该男子与当地一个表现正常的女子结婚后，生出一个患甲病孩子的概率是（ ）a. 1/10000b. 1/404c. 1/303d. 1/606【答案】c【解析】依题意“一个表现正常男子的父母均正常，但有一个患甲病的妹妹”可知：甲病为常染色体隐性遗传病，若相关基因用a、a表示，则该男子的基因型为1/3aa、2/3aa。已知“某地人群每万人中有一个患甲病”，即甲病在人群中患病率为1/10000，则a基因频率1/100，a基因频率11/10099/100，所以在人群中aa:aa(99/10099/100):(21/10099/100) 99:2，即在人群中表现正常女性的基因型是aa的概率为2/101。综上分析，该男子与该地一个表现正常的女子结婚后，生育患甲病孩子的概率2/32/1011/4aa1/303aa，a、b、d均错误，c正确。13.某生物的三对等位基因（aa、bb、cc）分别位于三对同源染色体上，且基因a、b、c分别控制三种酶的合成，在三种酶的催化作用下，可使一种无色物质经一系列转化，最终变为黑色素。假设该生物体内黑色素的合成必须由无色物质转化而成，如图所示：现有基因型为aabbcc的两个亲本杂交，出现黑色子代的概率为（ ）a. 1/64b. 8/64c. 9/64d. 27/64【答案】c【解析】【分析】由题意可知，黑色的基因型为：a-bbc-，其余均为白色。【详解】aabbcc的两个亲本杂交，后代出现黑色即a-bbc-的概率为：3/41/43/4=9/64。综上所述，abd不符合题意，c符合题意。故选c。14.人类红绿色盲和xl型遗传性肾炎两种遗传病的致病基因均位于x染色体上，下列有关叙述错误的是（ ）a. 若女儿是红绿色盲患者，则母亲可能是红绿色盲患者，父亲一定是红绿色盲患者b. 若儿子患xl型遗传性肾炎，其母亲一定患xl型遗传性肾炎，则该病的遗传方式为伴x染色体显性遗传c. 通常情况下，儿子的红绿色盲致病基因只能由母亲遗传而来d. 若xl型遗传性肾炎遗传方式为伴x染色体显性遗传，则人群中该病的发病率女性低于男性【答案】d【解析】试题分析：红绿色盲为伴x隐性遗传病，若女儿患病，则其色盲基因一个来自父方，一个来自母方，故父亲必为患者，母亲有可能是患者也有可能是携带者，故a对；若儿子患xl型遗传性肾炎，其母亲一定患xl型遗传性肾炎，则该病的遗传方式为伴x染色体显性遗传，故b正确；通常情况下，儿子的x染色体源于母亲，故c对；伴x的显性遗传病，男性发病率要低于女性，故d错误。考点：本题考查伴性遗传的相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络结构的能力。15.如图，在培养有r型细菌的a、b、c、d四个试管中，依次分别加入从s型活细菌中提取的蛋白质、多糖、dna、dna和足量dna酶，经过培养、检査，结果发现有少量s型细菌出现的是（ ）a. b. c. d. 【答案】c【解析】s型细菌的蛋白质分子不能将r细菌细菌转化为s型细菌，a错误；s型细菌的多糖不能将r细菌细菌转化为s型细菌，b错误；s型菌的dna分子能将r型细菌转化为s型细菌，c正确；s型菌的dna分子能将r型细菌转化为s型细菌，但dna酶会将dna水解，因此不会出现s型细菌，d错误。【点睛】解答本题关键能识记肺炎双球菌体内转化实验和体外转化实验的设计思路，特别要记清楚s型菌的dna分子才能将r型细菌转化为s型细菌。16.下图是利用同位素35s标记的噬菌体侵染细菌的实验过程示意图，保温一定时间后，搅拌并离心，获得上清液和沉淀。下列相关叙述中，错误的是（ ）a. 上清液中放射性较强b. 子代噬菌体不具有放射性c. 若搅拌时间过短，则沉淀物中放射性增强d. 该实验证明dna是主要的遗传物质【答案】d【解析】【分析】35s标记的噬菌体侵染细菌中，保温搅拌离心后，放射性主要集中在上清液，沉淀中有少量的放射性。【详解】35s标记的蛋白质外壳在上清液，故上清液中放射性较强，a正确；35s标记的蛋白质未进入大肠杆菌体内，子代噬菌体以大肠杆菌体内无放射性的氨基酸为原料合成，故不具有放射性，b正确；若搅拌时间过短，部分蛋白质外壳未与大肠杆菌分离，则沉淀物中放射性增强，c正确；该实验证明dna是遗传物质，d错误。故选d。17.关于图中dna分子的说法，正确的是（ ） a. 对于维持dna分子结构的稳定性起着非常重要的作用，是限制性核酸内切酶的作用部位b. 该dna分子的特异性表现在碱基种类和（a+t）/（g+c）的比例上c. 若该dna分子中a有p个，占全部碱基的n/m（m2n），则g的个数为（pm/2n）个d. 将此dna分子放于含15n的培养液中复制两代，子代中含15n 的dna占100%【答案】d【解析】试题分析：根据题意和图示分析可知：是氢键，限制性核酸内切酶的作用部位是而不是，所以a不正确。dna分子的特异性表现在碱基独特的排列顺序上而不是碱基种类和（a+t）/（g+c）的比例上，所以b不正确。若该dna分子中a有p个，占全部碱基的n/m（m2n），则g的个数为（pm/2n-p）个，所以c不正确。因为dna分子复制是半保留复制，且是放在含15n的培养液中复制两代，所以子代dna中都含15n，故d正确。考点：dna分子结构点评：本题难度一般，要求学生识记dna分子结构的相关知识，考查学生对dna分子结构相关知识的理解以及识图分析能力。18.某双链dna分子中有脱氧核苷酸4000个，已知腺嘌呤和胸腺嘧啶之和占碱基总数的60，那么该dna分子连续复制2次所需要的游离鸟嘌呤脱氧核苷酸分子数是（ ）a. 800个b. 1600个c. 2400个d. 3200个【答案】c【解析】（1）某dna分子中a+t占60%，则a=t占30%，c=g占50%-30%=20%该dna分子中有脱氧核苷酸4000个，则含有鸟嘌呤脱氧核苷酸分子数为400020%=800个（2）dna分子复制方式为半保留复制，该dna分子连续复制2次所需要的游离鸟嘌呤脱氧核苷酸分子数是（22-1）800=2400个【考点定位】dna分子的复制；dna分子结构的主要特点【名师点睛】（1）碱基互补配对原则的规律：在双链dna分子中，互补碱基两两相等，a=t，c=g，a+t=c+g，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数（2）已知dna分子中的某种脱氧核苷酸数，求复制过程中需要的游离脱氧核苷酸数：设一个dna分子中有某种脱氧核苷酸m个，则该dna复制n次后，形成子代dna分子需游离的胸腺嘧啶为（2n-1）m个19.果蝇的一精原细胞中的一个dna分子用15n进行标记，正常情况下，在其减数分裂形成的精子中，含15n的精子数占（ ）a. 1/16b. 1/8c. 1/4d. 1/2【答案】d【解析】减数分裂过程中，同源染色体要发生联会和分离现象，因此要体现减数分裂过程中染色体中dna的变化，至少要画出一对同源染色体。果蝇一个精原细胞中的一个核dna分子用15n标记，即果蝇4对同源染色体中有3对未标记，另一对同源染色体中有一条染色体上的dna分子用15n标记，则该精原细胞进行正常减数分裂形成精细胞时，染色体和dna的标记情况可用下图进行解析。由图解可看出，有1/2的精子被15n标记，选d。注：图中实线代表被15n标记的染色体，虚线代表没被标记的染色体【考点定位】减数分裂和dna复制【名师点睛】注意：解决本题最好从图解入手，真正理解染色体中dna复制后是怎样随细胞分裂而分裂的。20.关于染色体、dna和基因三者关系的叙述中，错误的是（ ）a. 基因是有遗传效应的dna片段，在染色体上呈线性排列b. 1个dna分子上有多个基因，一条染色体上有多个dna分子c. 染色体是基因的主要载体d. 人类基因组计划测定人体24条染色体上所有基因的全部碱基序列【答案】b【解析】【分析】基因是有遗传效应的dna片段。未复制前，一条染色体上有一个dna分子，基因在染色体上呈线性排列。【详解】基因是有遗传效应的dna片段，在染色体上呈线性排列，一条染色体上含有多个基因，a正确；1个dna分子上有多个基因，一条染色体上有1个或2个dna分子，b错误；真核生物的基因主要位于细胞核内的染色体上，故染色体是基因的主要载体，c正确；人类基因组计划测定人体24条染色体（22条常染色体和xy染色体）上所有基因的全部碱基序列，d正确。故选b。21.下列有关孟德尔、萨顿、摩尔根实验方法对应正确的是（ ）a. 类比推理、假说演绎、类比推理b. 假说演绎、假说演绎、类比推理c. 类比推理、类比推理、假说演绎d. 假说演绎、类比推理、假说演绎【答案】d【解析】孟德尔的研究运用了假说演绎法，萨顿运用了类比推理法，摩尔根运用假说一演绎法证明基因在染色体上，d正确。22.已知aug、gug为起始密码，uaa、uga、uag为终止密码。某信使rna的碱基排列顺序如下：auucgaugac（40个碱基）cucuagaucu，此信使rna控制合成的蛋白质含氨基酸的个数为（ ）a. 20个b. 15个c. 16个d. 18个【答案】c【解析】分析“某信使rna的碱基排列顺序”可知，左起第6、7、8这三个碱基构成起始密码子aug，右起第7、6、5这三个碱基构成终止密码子uag。因起始密码子编码氨基酸，终止密码子不编码氨基酸，所以该信使rna上编码氨基酸的密码子共有（5403）316个，进而推知此信使rna控制合成的蛋白质中含有16个氨基酸，c项正确，a、b、d三项均错误。【考点定位】遗传信息的翻译【名师点睛】依据给出的某信使rna的碱基排列顺序，找准起始密码子和终止密码子所在的位置，进而推知编码氨基酸的密码子的个数，是解答此题的关键。23.下图表示x基因编码含63个氨基酸的肽链。该基因发生基因突变，使mrna增加了一个三碱基序列aag，则表达的肽链含64个氨基酸。已知起始密码为aug、gug，下列说法正确的是（ ）a. x基因突变后，参与基因复制的嘌呤类核苷酸比例增加b. x基因转录时，核糖核苷酸之间通过碱基配对连接c. 在突变基因的表达过程中，最多需要61种trna参与d. 若形成的多肽中甲硫氨酸（密码子为aug）和缬氨酸（密码子为gug）的个数分别为1和0，则甲硫氨酸处于图中位置【答案】c【解析】【分析】基因突变指dna中碱基对的增添、缺失、替换等引起基因结构的改变，基因控制的性状可能改变，可能不变。【详解】x基因突变后，参与基因复制的嘌呤类核苷酸比例不变，始终占50%，a错误；x基因转录时，核糖核苷酸之间通过磷酸二酯键连接，b错误；决定氨基酸的密码子有61种，故反密码子也有61种，故在突变基因的表达过程中，最多需要61种trna参与，c正确；若形成的多肽中甲硫氨酸（密码子为aug）和缬氨酸（密码子为gug）的个数分别为1和0，则甲硫氨酸处于图中之前的位置，d错误。故选c。24.下列有关蛋白质合成的叙述，错误的是（ ）a. 一个mrna可以同时合成多条肽链b. 每种trna只能转运一种氨基酸c. 苯丙氨酸的密码子是atcd. 核糖体可在mrna上沿一定方向移动【答案】c【解析】a一个mrna可以同时与多个核糖体结合，合成多条肽链；正确。b每种trna只能转运一种氨基酸，具有特异性；正确。c密码子位于信使rna上，没有碱基t；错误。 d核糖体可在mrna上沿一定方向移动进行翻译过程；正确。25.下图为基因的作用与性状的表现流程示意图。请据图分析，错误的是（ ）a. 过程是转录，它以dna的一条链为模板、四种核糖核苷酸为原料合成rnab. 过程中只需要mrna、氨基酸、核糖体、酶、atp就可完成c. 某段dna上发生了基因突变，但其控制合成的蛋白质不一定会改变d. 镰刀型细胞贫血症体现了基因对性状的直接控制，是蛋白质结构发生改变所致【答案】b【解析】【分析】由图可知，表示转录、trna、翻译。【详解】过程是转录，它以dna的一条链为模板、四种核糖核苷酸为原料合成rna，场所主要是细胞核，a正确；翻译过程中需要mrna、氨基酸、核糖体、酶、atp、trna等参与，b错误；某段dna上发生了基因突变，由于密码子的简并性，其控制合成的蛋白质不一定会改变，c正确；镰刀型细胞贫血症体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，基因突变后，血红蛋白结构发生改变，d正确。故选b。26.下列关于变异的叙述，正确的是（ ）a. 雌雄配子的随机结合属于基因重组b. 基因中碱基序列的改变不一定会导致生物性状的改变c. 同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉交换属于染色体变异d. 种生物的基因片段拼接到另一种生物的dna上属于染色体变异【答案】b【解析】【分析】基因突变指dna中碱基对的增添、缺失或替换等引起基因结构的改变。基因重组指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。染色体变异包含染色体结构变异和数目变异，染色体结构变异有缺失、重复、倒位、易位。【详解】雌雄配子的随机结合属于受精作用，基因重组发生在减数分裂过程中，a错误；由于密码子的简并性，基因中碱基序列的改变不一定会导致生物性状的改变，b正确；同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉交换属于基因重组，c错误；种生物的基因片段拼接到另一种生物的dna上属于基因重组，d错误。故选b。27.一只白猫和一只黑猫生下四只小猫，分别是白色、黑色、狸花色、灰色，这最可能属于可遗传变异中的（ ）a. 基因突变b. 染色体变异c. 基因重组d. 性状分离【答案】c【解析】【分析】基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。【详解】根据题意可知，猫的体色超过三种颜色，说明该性状至少受两对等位基因控制，之所以杂交后代出现多种表现型，这是基因重组的结果。故选c。28.下列有关水稻的叙述中，错误的是（ ）a. 二倍体水稻体细胞中含有两个染色体组b. 二倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，稻穗、米粒变小c. 二倍体水稻经秋水仙素处理， 可得到四倍体水稻，稻穗、米粒变大d. 二倍体水稻与四倍体水稻杂交，可得到三倍体水稻，含三个染色体组【答案】b【解析】二倍体水稻体细胞中含有两个染色体组，a项正确；二倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，高度不育，没有米粒，b项错误；二倍体水稻经秋水仙素适当处理，染色体加倍，可得到四倍体水稻，多倍体茎秆粗壮，叶片、果实和种子较大，c项正确；二倍体水稻配子含1个染色体组，四倍体水稻配子含2个染色体组，融合成的受精卵含3个染色体组，发育而成的个体为三倍体，d项正确。【点睛】二倍体、多倍体和单倍体的比较二倍体多倍体单倍体概念体细胞中含有两个染色体组的个体体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体染色体组两个三个或三个以上一至多个发育起点受精卵受精卵配子29.如图，字母代表不同基因，则图示变异类型为（ ）a. 基因突变b. 基因重组c. 易位d. 倒位【答案】d【解析】试题分析：图示变异类型为倒位，选d。考点：本题考查基因突变的类型的相关知识，意在考查学生能从题图中提取有效信息并结合这些信息，运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确结论的能力。30.某植物的基因型为aabb,运用相关方法或技术可分别将其转变为以下几种类型:aabb ab aabbc aaaabbbb。下列对最可能运用的方法或技术分析正确的是（）a. 人工诱变、花药离体培养、杂交、花药离体培养b. 人工诱变、花药离体培养、dna重组技术、秋水仙素处理c. 花药离体培养、人工诱变、秋水仙素处理、dna重组技术d. 花药离体培养、杂交、dna重组技术、秋水仙素处理【答案】b【解析】【分析】杂交育种的原理是基因重组；诱变育种的原理是基因突变；单倍体育种和多倍体育种的原理是染色体数目变异；基因工程育种的原理是基因重组。【详解】由aabb获得aabb可能是诱变育种或杂交育种；获得ab是通过花药离体培养；获得aabbc是通过基因工程育种；获得aaaabbbb是通过低温或秋水仙素处理。综上所述，acd不符合题意，b符合题意。故选b。31.下图是某昆虫基因pen突变产生抗药性的示意图。下列相关叙述正确的是（ ）a. 杀虫剂与靶位点结合形成抗药靶位点b. 杀虫剂的频繁使用，使昆虫发生基因pen突变，为昆虫进化提供了原材料c. 突变昆虫的出现说明此地区的该昆虫种群已发生了进化d. 野生型昆虫和pen基因突变型昆虫之间存在生殖隔离【答案】c【解析】【分析】1、基因突变是基因中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变，基因突变后转录形成的密码子发生变化，可能导致翻译形成的蛋白质的氨基酸序列改变，进而引起生物性状发生变化；基因突变具有普遍性、随机性、不定向性、低频性及多害少利性。2、基因突变为生物进化提供了原始材料，但不能决定生物进化的方向，生物进化的方向是由自然选择决定的。【详解】由题图可知，pen基因突变后、杀虫剂的靶位点发生变化形成了抗药靶位点，a错误；基因突变是不定向的，杀虫剂的使用是对具有抗药性的昆虫进行选择，b错误；生物进化的实质是种群基因频率发生改变，突变昆虫的出现改变了基因库中的基因，故说明此地区的该昆虫种群已发生了进化，c正确；野生型昆虫和pen基因突变型昆虫属于同一物种，二者不存在生殖隔离，d错误。故选c。32.根据现代生物进化理论，下列说法正确的是（ ）a. 自然选择决定了生物变异和进化的方向b. 物种是生物进化的基本单位c. 自然选择直接作用对象是个体的表现型d. 共同进化是指不同物种间共同进化发展【答案】c【解析】【分析】种群是生物进化的基本单位；突变和基因重组为生物进化提供原材料；自然选择决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。【详解】变异是不定向的，自然选择决定了生物进化的方向，a错误；种群是生物进化的基本单位，b错误；自然选择直接作用对象是个体的表现型，c正确；共同进化是指生物与生物之间，生物与环境之间共同进化发展，d错误。故选c。33.欲观察减数分裂的过程，不可选用的材料是（ ）a. 马蛔虫受精卵b. 小鼠睾丸c. 百合花药d. 蝗虫精巢【答案】a【解析】分析】细胞分裂的方式包括有丝分裂、无丝分裂和减数分裂；体细胞一般只能进行有丝分裂增值，原始生殖细胞既可以进行有丝分裂增值，也可以进行减数分裂产生生殖细胞；一般来说，雄性个体产生的精子数量远远多于雌性个体产生的卵子数量。因此在选择观察减数分裂的材料时，要选择分裂旺盛的雄性个体生殖器官。【详解】马蛔虫受精卵进行的是有丝分裂，a错误；小鼠的睾丸是雄性生殖器官，该器官进行旺盛的减数分裂过程，并且产生的精子数量较多，适宜作为观察材料，b正确；百合花药中小孢子母细胞通过减数分裂形成小孢子，因此可以作为观察减数分裂的材料，c正确；蝗虫精巢是雄性生殖器官，该器官进行旺盛的减数分裂过程，并且产生的精子数量较多，适宜作为观察材料，d正确。【点睛】解答本题的关键是观察减数分裂材料的选择问题，明确观察减数分裂过程选取的材料必须是能进行减数分裂的，如植物的花药，动物的精巢等。34.下列属于人体内环境组成成分的是（ ）血浆、组织液和淋巴 胰岛素、co2和葡萄糖血红蛋白、o2、na+ 神经递质受体、k+和氨基酸a. b. c. d. 【答案】a【解析】试题分析：血浆、淋巴、组织液中物质，即内环境的成分：小肠吸收的物质在血浆、淋巴中运输：水、盐、糖、氨基酸、维生素、血浆蛋白、甘油、脂肪酸等细胞分泌物：抗体、淋巴因子、神经递质、激素等细胞代谢产物：co2、水分、尿素等解：内环境又叫细胞外液，由血浆、组织液和淋巴组成，正确；胰岛素、co2和葡萄糖都可以存在内环境中，属于内环境的成分，正确；血红蛋白存在于红细胞中，不属于内环境的成分，错误；神经递质受体存在于突触后膜上，不属于内环境的成分，错误故选：a考点：内环境的组成35.下列有关稳态的叙述中，错误的是（ ）a. 人体剧烈运动时，内环境稳态会遭到破坏b. 稳态是机体进行正常生命活动的必要条件c. 稳态遭到破坏时可能导致疾病发生d. 稳态有利于酶促反应的正常进行【答案】a【解析】试题分析：当机体剧烈运动时，肌肉中产生大量的乳酸、碳酸等物质，并且进入血液。乳酸进入血液后，就与血液中的碳酸氢钠发生作用，生成乳酸钠和碳酸。碳酸是一种弱酸，而且又可以分解成二氧化碳和水，所以对血液的ph值影响不大。血液中增多的二氧化碳会刺激控制呼吸活动的神经中枢，促使增强呼吸活动，增加通气量，从而将二氧化碳排出体外。当碳酸钠进入血液后，就与血液中的碳酸发生作用，形成碳酸氢盐，而过多的碳酸氢盐可以由肾脏排出。这样，由于血液中缓冲物质的调节作用，可以使血液的酸碱度不会发生很大的变化，从而维持在相对稳定的状态。内环境的其他理化性质，如温度、渗透压、各种化学物质的含量等，也都能够维持在一个相对稳定的状态。所以人体剧烈运动时，内环境稳态不会遭到破坏。故选a考点：本题考查内环境稳态的相关知识。点评：本题意在考查考生的识记能力和理解能力，属于中等难度题。二、非选择题36.血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，属于血浆蛋白病（已知血浆蛋白主要由肝脏细胞合成）。根据患者所缺乏凝血因子的种类，将其分为甲、乙、丙三型以及血管性假性血友病。下图为某家系中与血友病有关的遗传系谱图，其中控制甲型（a、a）与乙型（b、b）的基因位于一对同源染色体上，甲型与丙型（d、d）可独立遗传，且1无甲病基因，5和6无丙病基因，则据图分析，回答下列问题：（1）乙型血友病的遗传方式为_，丙型血友病的遗传方式为_。（2）若考虑三种类型的遗传基因，则2的基因型为_，3的基因型为_。 （3）若4和5婚配，在不考虑丙型的情况下，后代中只患乙型血友病的概率是_，同时患甲型和乙型两种血友病的概率是_。【答案】 (1). 伴x隐性遗传 (2). 常染色体隐性遗传 (3). ddxabxab (4). ddxaby或ddxaby (5). 1/8 (6). 0【解析】【分析】根据系谱图，122、3，可知甲、乙均为隐性遗传病，又因为1无甲型血友病基因，故甲为伴x隐性遗传病，又因为“控制甲型（a、a）与乙型（b、b）的基因位于一对同源染色体上”，故乙型也是伴x隐性遗传病。因为甲型和丙型独立遗传，故控制丙型的基因（d、d）位于常染色体上。【详解】（1）由122结合“1无甲型基因”，可知甲病为伴x隐性遗传病，根据123，结合“控制甲型（a、a）与乙型（b、b）的基因位于一对同源染色体上”，可知乙型是伴x隐性遗传病。由121结合“甲型与丙型（d、d）可独立遗传”可知，丙型为常染色体隐性遗传病。（2）2关于甲乙型的基因型为：xaby，3关于甲乙型的基因型为：xaby，故2患丙型，故基因型为ddxabxab，4丙型的基因型为：dd，5无丙型血友病基因即为dd，3不患甲乙型，故基因型为：ddxaby或ddxaby。（3）只考虑甲乙型，1基因型为：xaby，2的基因型为：xabxab，4的基因型为：1/2xabxab，1/2xabxab；5不患病，故基因型为：xaby，4的基因型为：1/2xabxab、1/4xabxab、1/4xabxab，5只患乙型血友病，故基因型为：xaby，4和5婚配的后代只患乙型血友病的概率为：1/41/2=1/8。后代不可能同时患甲乙血友病，故同时患甲乙型血友病的概率为0。【点睛】本题的难点在于涉及三对等位基因控制的血友病，需要考生根据系谱图依次判断出甲为伴x隐性遗传病，进而推出乙型也是伴x隐性遗传病，另外丙病是常染色体隐性遗传病，然后进行相关的计算即可。37.图1是某基因型为ff的雌性哺乳动物（2n）细胞增殖某时期模式图，图2是该生物细胞核内染色体及dna相对含量变化的曲线图。据图回答下列问题：（注：横坐标各个区段代表细胞分裂的各个时期，各个区段的长短和各个时期所需的时间不成比例）（1）图1所示细胞分裂图像处于_。如果结构3上某位点有基因f，那么正常情况下结构4上相应位点的基因应为_。（2）图2中含有同源染色体的时期对应的数字区段为_和_，a点的变化可表示的生理过程为_。（3）图3是某同学绘制的曲线图，但是忘记标明纵坐标，只记得时期c对应于图2中的时期11，那么图3纵坐标最可能代表的内容是_。【答案】 (1). 减数第二次分裂中期 (2). f (3). 14 (4). 913 (5). 受精作用 (6). 每条染色体上的dna数【解析】【分析】由图可知，图1着丝点在赤道板上，无同源染色体，故为减数第二次分裂的中期；图2：曲线a表示细胞核内dna数量变化，b表示染色体数目变化。【详解】（1）图1无同源染色体，着丝点在赤道板上，为减数第二次分裂的中期；如果结构3染色单体上某位点有基因f，结构4与3是姐妹染色单体，故结构4上相应位点的基因应也是f。（2）图2中，减数第一次分裂时期14和有丝分裂时期913均含有同源染色体。a点可以表示受精作用，即精子和卵细胞结合形成受精卵的过程。（3）图3若时期c对应于图2中的时期11，即有丝分裂的中期，那么后期着丝点分裂会导致每条染色体上的dna数目减半，与图3符合。故纵坐标最可能代表每条染色体上的dna数。【点睛】含有姐妹染色单体时，细胞核内dna数目=染色单体数目；不含染色单体时，细胞核内dna数目=染色体数目。38.已知多数生物的dna是双链，但也有极少数生物的dna是单链。有人从两种生物中提取出dna，分析它们的碱基比例如表，而下图则是双链dna分子片段的结构模式图。请分析回答下列问题：(1)分析图可知，图所示dna分子对应于左图中的生物_。(2)从图可以看出，_和_交替连接，排列在外侧，构成dna分子的基本骨架。(3)假设图所示dna分子片段中含有240个碱基，碱基对间的氢键共有310个。请分析回答：该dna分子片段中共有鸟嘌