河北省唐山市2019届高三化学上学期期末考试试题（A）（含解析）

河北省唐山市2019届高三化学上学期期末考试试题（a）（含解析）一、单选题（本大题共7小题，共42.0分）1. 用“空气吹出法”从海水中提取溴的工艺流程如下：下列说法不正确的是（）a. 蒸馏塔中只发生了物理变化b. 吸收塔利用了so2的还原性，使br2还原成brc. 在吸收塔中溴元素得到了富集d. 吹出塔中通入水蒸气，能减小br2的溶解度2. 有机物a的结构如图所示，下列说法中正确的是（）a. 有机物a易溶于水b. 有机物a在铜的催化下与o2反应生成醛c. 1mola最多能与4molh2发生加成反应d. 在酸性条件下，有机物a水解形成一种有机物3. 下列有关实验结论正确的是（）实验操作实验现象实验结论afecl3和kscn的混合溶液中，加入kcl溶液溶液红色变浅增大生成物浓度，平衡向逆反应方向移动b某无色溶液中加hno3酸化，再加ba（no3）2溶液有白色沉淀生成说明溶液中含so42-c饱和agcl溶液与饱和agi溶液等体积混和有黄色沉淀生成ksp（agcl）ksp（agi）d用洁净的铂丝蘸取少量溶液在酒精灯上灼烧火焰呈紫色该溶液一定是钾盐溶液a. ab. bc. cd. d4. na为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是（）a. 标准状况下，22.4lch3cooh中含有碳原子数为2nab. 1.7g羟基(oh)和1.7goh中含有质子数均为0.9nac. 1moln2与3molh2在一定条件下充分反应，生成nh3分子数目为2nad. 7.8gna2o2与足量水反应，转移电子0.2na5. 常温下，向20ml某一元酸（ha）溶液中逐滴加入0.1moll-1的naoh溶液，测得混合溶液中由水电离出的c（h+）随加入naoh溶液的体积变化关系图如下。下列说法不正确的是（）a. ka(ha)的数量级为105b. d点溶液的ph最大c. b点溶液显酸性，c(a)c(na+)c(h+)c(oh)d. d点溶液中，c(na+)+c(h+)=c(a)+c(oh)6. q、w、x、y、z是原子序数依次增大的短周期元素。w、y是金属元素，z的原子序数是x的2倍。q与w同主族，且q与w形成的离子化合物中阴、阳离子电子层结构相同。q与x形成的简单化合物的水溶液呈碱性。y的氧化物既能与强酸溶液反应又与强碱溶液反应。下列说法不正确的是（）a. q与x形成简单化合物的分子为三角锥形b. z的氧化物是良好的半导体材料c. 原子半径yzxqd. w与x形成化合物的化学式为w3x7. 以h2、o2、熔融盐na2co3组成燃料电池，采用电解法制备fe（oh）2，装置如图所示，其中电解池两极材料分别为铁和石墨，通电一段时间后，右侧玻璃管中产生大量的白色沉淀。下列说法正确的是（）a. 石墨i电极反应为h22e+2oh=2h2ob. co2在石墨电极上得电子c. x电极材料为铁d. nacl溶液中cl移向y电极二、简答题（本大题共3小题，共35.0分）8. 甲醇是重要的化工原料，利用煤化工中生产的co、co2和h2可制取甲醇等有机物，发生的反应有：co（g）+2h2（g）ch3oh（g）h1=-99kjmol-1co2（g）+3h2（g）ch3oh（g）+h2o（g）h2相关物质的化学键键能数据如下：化学键c=o（co2）h-hc-oh-oc-he/（kjmol-1）803436343465413（1）该反应h2=_。（2）关于反应下列说法，正确的是_。a该反应在任何温度下都能自发进行b升高温度，正反应速率增大，逆反应速率减小c使用催化剂，不能提高co的转化率d增大压强，该反应的化学平衡常数不变（3）在某温度下，将1.0moco与2.0molh2充入2l的空钢瓶中，发生反应，在第5min时达到化学平衡状态，此时甲醇的物质的量分数为0.1在第10min、20min时分别改变反应条件，甲醇的浓度在不同条件下的变化状况如下图所示：从反应开始到5min时时，生成甲醇的平均速率为_。h2的平衡转化率=_%，化学平衡常数k=_。1min时，v正_v逆（填“大于”“小于”或“等于”）1min时c正_4min时v逆（填“大于”“小于”或“等于”）比较甲醇在78min、1213min和2527min时平均反应速率平均反应速率分别以v（78）、v（1213）、v（2527）表示的大小_。若将钢瓶换成同容积的绝热容器，重复上述试验，平衡时甲醇的物质的量分数_0.1（填“”、“”或“=”）9. h、n、o、s、ni、as为元素周期表中14周期元素。请回答下列问题：（1）上述元素中第一电离能最大的元素符号是_，电负性最大的元素的原子其价电子轨道表示式为_。（2）ch3no2中c和n的原子轨道杂化方式分别为_、_。（3）so32-其空间构型为_。写出一种与该酸根等电子体的微粒_。（4）nh3极易溶于水其原因除二者都为极性分子外，另一个重要原因是_。（5）ni与as形成的一种化合物，其晶体如图所示，属六方晶系。该晶体的化学式为_，as原子的配位数为_。已知晶胞参数a=360.2pm，c=500.9pm，此晶体的密度为_gcm-3（写出计算式，na为阿伏加德罗常数的值）10. 高分子化合物g是一种重要的化工产品，可由烃a（c3h6）和苯合成。合成g的流程图如下：已知：b和c中核磁共振氢谱分别有4种和3种峰。ch3cl+nacnch3cn+naclch3cnh2o/h+ch3cooh请回答下列问题：（1）a的名称是_。（2）的反应类型是_，的反应类型是_。（3）d的结构简式是_。（4）e中官能团的名称是_。（5）的反应方程式是_。（6）f的同分异构体有多种，符合下列条件的有_种。苯环对位上有两个取代基，其中一个是nh2能水解核磁振谱有5个峰写出符合上述条件的一种同分异构体的结构简式_。（7）参照上述流程图，写出用乙烯、nacn为原料制备聚酯的合成路线_（其它无机物任选）三、实验题（本大题共2小题，共28.0分）11. 某实验小组学习了反应co2+2mg点燃2mgo+c的相关知识后，欲探究镁是否与so2气体反应，设计了图1所示实验装置图（注：石棉绒是一种耐火材料，不参与反应）。请回答下列问题：（1）若可供选择固体试剂有：木炭、铜片、亚硫酸钠固体，则装置a中发生反应的化学方程式为_。（2）装置b中所盛入的药品是_。（3）仪器a的名称是_，其作用是_。（4）实验完毕后观察到石棉绒上有黄色物质生成，将石棉绒及其附着物投入到稀盐酸中，会产生具有臭鸡蛋气味的气体，则镁与so2除发生so2+2mg2mg+s反应外，还发生的反应是_。（5）在装置c、d间插入图2所示装置，可以获得亚硫酸（h2so3）溶液。液体x可以是下列试剂中的_（填序号）。a苯b汽油c四氯化碳d酒精实验完毕后，通过_（实验操作名称）可以将上、下两层液体分开。向亚硫酸溶液中通入空气，溶液的ph_（填“增大”、“减小或“不变”），其原因是_（用化学方程式表示）。12. zro2常用作陶瓷材料，可由锆英砂（主要成分为zrsio4，还含少量feco3、fe2o3、al2o3、sio2等杂质）通过如下流程制取。已知：zrsio4能与烧碱反应生成na2zro3和na2so3，na2zro3与酸反应生成zro2+。部分金属离子在实验条件下开始沉淀和完全沉淀的ph如下表。金属离子fe3+al3+zro2+开始沉淀时ph1.93.36.2沉淀完全时ph3.05.28.0（1）“熔融”过程中，zrsio4发生反应的化学方程式是_，滤渣i的化学式为_。（2）“氧化”过程中，发生反应的离子方程式是_，调“ph=a”时，a的范围是_。（3）为得到纯净的zro2，滤渣要用水洗，检验沉淀是否洗涤干净的方法是_。（4）滤渣的成分是zr（co3）2xzr（oh）4取干操后的滤渣37.0g，煅烧后可得到24.6gzro2则x等于_；“调ph=8.0”时，所发生反应的离子方程式为_答案和解析1.【答案】a【解析】解：a蒸馏塔中发生的反应为2br-+cl2=2cl-+br2，故a错误； b二氧化硫具有还原性还原溴单质生成溴化氢和硫酸，故b正确； c经过吸收塔后，可将溶液中的br-浓度远大于进入吹出塔之前的海水中的br-溴浓度，因此得到了富集，故c正确； d溴易挥发，吹出塔中通入水蒸气使溴蒸气被吹出，塔中通入水蒸气，能减小br2的溶解度，故d正确； 故选：a。由海水提溴的工艺流程可知，海水中浓缩后，溴离子与氯气发生氧化还原反应生成溴，利用空气吹出，在吸收塔中二氧化硫与溴水反应生成硫酸和hbr，在蒸馏塔中氯气与hbr反应生成溴，然后蒸馏分离出溴，以此来解答。 a蒸馏塔中是被二氧化硫吸收后的溶液，溶液和氯气反应生成溴单质，反应生成溴单质； b二氧化硫具有还原性还原溴单质生成溴化氢和硫酸 c被二氧化硫吸收得到含hbr的混合溶液，通入氯气氧化得到溴单质，富集溴元素得到含br2的混合溶液，蒸馏得到溴单质； d溴易挥发，吹出塔中通入水蒸气使溴蒸气被吹出。本题考查海水资源的应用，为高频考点，把握流程中发生的反应、海水资源的综合利用为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意海水提溴和镁的过程，题目难度不大。2.【答案】d【解析】解：a含有酯基，具有酯类的性质，不溶于水，故a错误；b具有-choh结构，可被氧化生成酮，故b错误；c只有苯环与氢气发生加成反应，则1mola最多能与3molh2发生加成反应，故c错误；d为环酯类物质，则水解产物只有一种，故d正确。故选：d。有机物含有酯基、羟基，具有酯类、醇的性质，以此解答该题。本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重酯类、醇性质的考查，选项d为易错点，题目难度不大。3.【答案】c【解析】解：akcl对铁离子与scn-的络合反应无影响，溶液总体积变大，浓度减小，平衡逆向移动，故a错误； b亚硫酸根离子可被硝酸氧化，由现象可知，溶液中可能含so42-或so32-，故b错误； c饱和agcl溶液与饱和agi溶液等体积混和，ksp小的有沉淀生成，由黄色沉淀生成可知ksp（agcl）ksp（agi），故c正确； d观察k的焰色反应需要透过蓝色的钴玻璃，且为元素的性质，则该溶液可能钾盐或koh溶液等，故d错误； 故选：c。akcl对铁离子与scn-的络合反应无影响； b亚硫酸根离子可被硝酸氧化； c饱和agcl溶液与饱和agi溶液等体积混和，ksp小的有沉淀生成； d观察k的焰色反应需要透过蓝色的钴玻璃，且为元素的性质。本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，把握物质的性质、平衡移动、离子检验、沉淀生成、实验技能为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意实验的评价性分析，题目难度不大。4.【答案】b【解析】解：a、标况下乙酸为液体，故不能根据气体摩尔体积来计算其物质的量，故a错误； b、1.7g羟基（-oh）和1.7goh-的物质的量均为0.1mol，而两者中均含10个质子，故0.1mol羟基和0.1mol氢氧根中均含0.9na个质子，故b正确； c、合成氨的反应为可逆反应，故不能进行彻底，故所得氨气分子小于2na个，故c错误； d、7.8g过氧化钠的物质的量为0.1mol，而过氧化钠和水反应时，1mol过氧化钠转移1mol电子，故0.1mol过氧化钠反应后转移0.1na个电子，故d错误。 故选：b。a、标况下乙酸为液体； b、求出1.7g羟基（-oh）和1.7goh-的物质的量，然后根据两者中均含10个质子来分析； c、合成氨的反应为可逆反应； d、求出过氧化钠的物质的量，然后根据过氧化钠和水反应时，1mol过氧化钠转移1mol电子来分析。本题考查了物质的量和阿伏伽德罗常数的有关计算，难度不大，掌握公式的运用和物质的结构是解题关键。5.【答案】c【解析】解：aa点为0.10mol/l的ha溶液，ha电离出的氢离子抑制了水的电离，此时水电离的氢离子为1.010-11mol/l，则溶液中c（h+）=1.010-3mol/l，溶液中c（a-）c（h+）=1.010-3mol/l，c（ha）0.10mol/l，则ka（ha）=10-5，故a正确；b根据图象可知，d点碱性最强，溶液的ph最大，故b正确；cb点酸碱恰好完全反应生成naa，溶液呈碱性，则c（oh-）c（h+），根据电荷守恒可知c（na+）c（a-），溶液中离子浓度大小为：c（na+）c（a-）c（oh-）c（h+），故c错误；dd点溶质为naa和naoh的混合液，根据电荷守恒可知：c（na+）+c（h+）=c（a-）+c（oh-），故d正确；故选：c。aa点没有加入氢氧化钠，此时为0.10mol/l的ha溶液，ha电离出的氢离子抑制了水的电离，根据图象可知此时水电离的氢离子为1.010-11mol/l，则溶液中c（h+）=1.010-3mol/l，溶液中c（a-）c（h+）=1.010-3mol/l，c（ha）0.10mol/l，带入电离平衡常数表达式计算ka（ha）；bd点加入30ml氢氧化钠溶液，该点碱性最强，溶液ph最大；cb点是ha和naoh恰好反应点，溶质为强碱弱酸盐naa，溶液呈碱性；d根据溶液中电荷守恒分析。本题考查酸碱混合溶液的定性判断，题目难度不大，明确图象中各点的ph及溶液中的溶质即可解答，注意掌握溶液酸碱性与溶液ph的关系，试题侧重于考查学生的分析能力和对基础知识的应用能力。6.【答案】b【解析】解：根据分析可知：q为h元素，w为li，x为n元素，y为al，z为si元素。 ah、n形成的简单化合物为氨气，氨气为三角锥形结构，故a正确； bz的氧化物为二氧化硅，硅晶体为半导体材料，二氧化硅为光导纤维的主要材料，故b错误； c电子层越多原子半径越大，同一周期从左向右原子半径逐渐减小，则原子半径yzxq，故c正确； dli、n可以形成化合物为li3n，故d正确； 故选：b。q、w、x、y、z是原子序数依次增大的短周期元素。q与w同主族，且q与w形成的离子化合物中阴、阳离子电子层结构相同，则q为h元素，w为li元素；q与x形成的简单化合物的水溶液呈碱性，则x为n元素；z的原子序数是x的2倍，则z为si元素；w、y是金属元素，y的氧化物既能与强酸溶液反应又与强碱溶液反应，则y为al元素，据此解答。本题考查原子结构与元素周期律的关系，题目难度不大，推断元素为解答关键，注意掌握元素周期律内容及常见元素化合物性质，试题培养了学生的分析能力及规范答题能力。7.【答案】d【解析】【分析】本题考查原电池和电解池原理，正确判断原电池正负极及电解池阴阳极是解本题关键，难点是电极反应式的书写，注意该原电池中电解质是熔融碳酸盐而不是酸或碱溶液，题目难度中等。【解答】左边装置是原电池，通入氢气的电极i是负极、通入氧气的电极ii是正极，负极反应式为：h2-2e-+co32-co2+h2o，正极反应式为o2+4e-+2co2=2co32-，右边装置是电解池，x是阴极、y是阳极，阴极反应式为2h2o+2e-=h2+2oh-、阳极反应式为fe-2e-+2oh-=fe（oh）2，据此分析解答。a电解质是熔融盐na2co3，传导离子为碳酸根离子，石墨i为负极，电极反应为h2-2e-+co32-co2+h2o，故a错误；b通入氧气的电极ii是正极，正极反应式为o2+4e-+2co2=2co32-，co2未得电子故b错误；cx、y两端，阳极y必须是铁电极，x电极不需要一定用铁作电极，可以用石墨电极，故c错误；d电解池中阴离子移向阳极y，故d正确；故选d。8.【答案】-63kjmol-1 cd 0.025mol。l-1min-1 25 1627或0.59 大于 大于 v（1213）v（78）=v（2527） 【解析】解：（1）co2（g）+3h2（g）ch3oh（g）+h2o（g）h2=反应物总键能-生成物总键能=465kj/mol2+3413kj/mol+343kj/mol+465kj/mol-（803kj/mol2+3436kj/mol）=-63kjmol-1，故答案为：-63kjmol-1；（2）co（g）+2h2（g）ch3oh（g）h1=-99kjmol-1，反应为气体体积减少的放热反应，a反应焓变h0，s0，满足h-ts0反应自发进行，该反应在高温下可能不自发进行，故a错误；b升高温度，正反应速率增大，逆反应速率增大，故b错误；c使用催化剂，改变反应速率，不改变化学平衡，不能提高co的转化率，故c正确；d平衡常数随温度变化，增大压强，该反应的化学平衡常数不变，故d正确；故答案为：cd；（3）在某温度下，将1.0moco与2.0molh2充入2l的空钢瓶中，发生反应，在第5min时达到化学平衡状态，此时甲醇的物质的量分数为0.1，结合三行计算列式计算得到，设消耗co物质的量为x，co（g）+2h2（g）ch3oh（g）起始量（mol） 1 2 0变化量（mol） x 2x x5min量（mol）1-x 2-2x x甲醇的物质的量分数为=0.1x=0.25mol从反应开始到5min时时，生成甲醇的平均速率=0.025mol。l-1min-1，故答案为：0.025moll-1min-1；h2的平衡转化率=100%=25%，平衡常数k=0.59，故答案为：25；或0.59；1min时甲醇浓度随时间增加增大，反应正向进行，v正大于v逆，故答案为：大于；图象分析可知，曲线斜率变化判断1mim时v正大，4min时v逆小，1mim时v正大于4min时v逆，故答案为：大于；78min反应达到平衡状态，1213min反应逆向进行，2527min时反应达到平衡状态，则比较甲醇在78min、1213min和2527min时平均反应速率平均反应速率分别以v（78）、v（1213）、v（2527）表示的大小：v（1213）v（78）=v（2527），故答案为：v（1213）v（78）=v（2527）；若将钢瓶换成同容积的绝热容器，反应达到平衡状态的过程中容器内温度升高，反应为放热反应，升温平衡逆向进行，甲醇物质的量分数减小，小于0.1，故答案为：。（1）co2（g）+3h2（g）ch3oh（g）+h2o（g）h2=反应物总键能-生成物总键能；（2）co（g）+2h2（g）ch3oh（g）h1=-99kjmol-1，反应为气体体积减少的放热反应，a满足h-ts0反应自发进行；b升温反应速率增大，在逆反应速率都增大，吸热反应方向的速率增大的多；c催化剂降低反应的活化能，不改变化学平衡；d平衡常数随温度变化；（3）在某温度下，将1.0moco与2.0molh2充入2l的空钢瓶中，发生反应，在第5min时达到化学平衡状态，此时甲醇的物质的量分数为0.1，结合三行计算列式计算得到，设消耗co物质的量为x，co（g）+2h2（g）ch3oh（g）起始量（mol） 1 2 0变化量（mol） x 2x x5min量（mol）1-x 2-2x x甲醇的物质的量分数为=0.1x=0.25mol从反应开始到5min时时，生成甲醇的平均速率=；转化率=100%，平衡常数k=；1min时甲醇浓度随时间增加增大，反应正向进行；图象分析可知，曲线斜率变化判断1mim时v正大，4min时v逆 小；平衡状态下甲醇的平均反应速率为0；若将钢瓶换成同容积的绝热容器，反应过程中温度升高平衡逆向进行。本题涉及化学方程式的书写和化学平衡图象的有关计算、平衡常数、反应速率、转化率的计算分析、平衡状态的判断和影响因素的理解应用，意在考查考生对反应热、化学平衡等化学反应原理掌握的情况，题目难度中等。9.【答案】n sp3 sp2 三角锥形 clo3- nh3分子与水分子之间形成氢键 nias 6 2(59+75)na3236022500.91030【解析】解：（1）非金属元素第一电离能大于金属元素的，ni的第一电离能最小。同周期主族元素随原子序数增大第一电离能呈增大趋势，但iia族、va族第一电离能高于同周期相邻元素的，故第一电离能no，ass同主族自上而下第一电离能减小，故第一电离能nas，h元素的第一电离能很大，主族元素中仅对于n、o、f的，故n元素第一电离能最大；o的电负性最大，价电子排布式为2s22p4，由泡利原理、洪特规则，价电子轨道表示式为，故答案为：n；（2）碳原子没有孤对电子，杂化轨道数目为4，c原子采取sp3杂化；n原子孤电子对数=0，杂化轨道数目=0+3=3，n原子采取sp2杂化，故答案为：sp3；sp2；（3）so32-中s原子孤电子对数=1，价层电子对数=1+3=4，vsepr模型为四面体，在vsepr模型基础上忽略孤电子对可得微粒空间构型为三角锥形；用cl原子替换s原子与1个单位负电荷可得so32-的一种等电子体：clo3-，故答案为：三角锥形；clo3-；（4）nh3极易溶于水其原因除二者都为极性分子外，另一个重要原因是：nh3分子与水分子之间形成氢键，故答案为：nh3分子与水分子之间形成氢键；（5）as原子处于晶胞内部，为晶胞单独占有，晶胞中有2个as，晶胞中ni原子数目=8+4=2，ni、as原子数目之比为2：2=1：1，故化学式为nias由晶胞结构，可知as原子处于上、下两层中的正三棱柱体心位置，每个as原子周围与之等距离且相等的ni原子有6个，即as原子配位数为6，故答案为：nias；6；晶胞中相当于有2个“nias”，晶胞质量=2g，晶体密度=2g晶胞体积。晶胞属于六方晶系，晶胞的上下底面为菱形，锐角为60，底面积=aa，晶胞体积=aac，晶体密度=2g（360.210-10cm360.210-10cm500.910-10cm）=gcm-3，故答案为：。（1）非金属元素第一电离能大于金属元素的，同周期主族元素随原子序数增大第一电离能呈增大趋势，但iia族、va族第一电离能高于同周期相邻元素的，同主族自上而下第一电离能减小，h元素的第一电离能很大，主族元素中仅对于n、o、f的；o的电负性最大，价电子排布式为2s22p4，结合泡利原理、洪特规则画出价电子轨道表示式；（2）碳原子没有孤对电子，杂化轨道数目为4；n原子孤电子对数=0，杂化轨道数目=0+3=3；（3）so32-中s原子孤电子对数=1，价层电子对数=1+3=4，在vsepr模型基础上忽略孤电子对可得微粒空间构型；用cl原子替换s原子与1个单位负电荷可得so32-的一种等电子体；（4）氨气分子与水分子之间形成氢键；（5）as原子处于晶胞内部，为晶胞单独占有，晶胞中有2个as，均摊法计算晶胞中ni原子数目，确定化学式；由晶胞结构，可知as原子处于上、下两层中的正三棱柱体心位置；结合晶胞中原子数目计算晶胞质量。晶胞属于六方晶系，晶胞的上下底面为菱形，锐角为60，底面积=aa，晶胞体积=aac，晶体密度=晶胞质量晶胞体积。本题是对物质结构与性质的考查，涉及电离能、核外电子排布、杂化方式与空间构型判断、等电子体、氢键、晶胞结构与计算等，注意同周期主族元素第一电离能变化异常情况，会用氢键解释一些问题，明确vsepr模型与微粒空间构型关系。10.【答案】丙烯 加成反应 还原反应 羧基、硝基 3 、（任意一种） 【解析】解：（1）a为ch2=chch3，a的名称是：丙烯，故答案为：丙烯；（2）的反应类型是加成反应，是硝基转化为氨基，组成上去氧加氢，属于还原反应，故答案为：加成反应；还原反应；（3）由分析可知，d的结构简式是：，故答案为：；（4）e为，e中官能团的名称是：羧基、硝基，故答案为：羧基、硝基；（5）的反应方程式是：，故答案为：；（6）f（）的同分异构体符合下列条件：苯环对位上有两个取代基，其中一个是nh2，能水解，说明还含有酯基，核磁振谱有5个峰，另外的取代基中含有2种h原子，符合条件的有：、，共3种，故答案为：3；、（任意一种）；（7）由hoocch2ch2cooh与hoch2ch2oh发生缩聚反应得到乙烯与溴发生加成反应生成brch2ch2br，然后水解生成hoch2ch2oh，brch2ch2br与nacn反应、酸化水解生成hoocch2ch2cooh，合成路线流程图为：，故答案为：。烃a（c3h6）和苯反应生成，属于加成反应，可知a为ch2=chch3由g的结构、f的分子式，可知f发生缩聚反应生成高分子g，可推知f为，逆推可知e为、d为、c为、b为。（7）由hoocch2ch2cooh与hoch2ch2oh发生缩聚反应得到乙烯与溴发生加成反应生成brch2ch2br，然后水解生成hoch2ch2oh，brch2ch2br与nacn反应、酸化水解生成hoocch2ch2cooh。本题考查有机物的合成与推断，根据g的结构采取逆推法进行分析判断，需要学生对给予的信息进行运用，较好的考查学生自学能力、知识迁移运用能力，熟练掌握官能团的性质与转化。11.【答案】na2so3+h2so4=na2so4+so2+h2o 浓硫酸 球形干燥管 防止倒吸 mg+smgs c 分液 减小 2h2so3+o2=2h2so4【解析】解：（1）装置a是制取so2气体装置，但cu或木炭与浓硫酸反应需要加热，根据装置不加热特点可知反应为浓硫酸和亚硫酸钠反应，反应的化学方程式为na2so3+h2so4=na2so4+so2+h2o，故答案为：na2so3+h2so4=na2so4+so2+h2o；（2）浓硫酸和亚硫酸钠反应制取so2会混有水蒸气，同时mg与水蒸气也能反应，需要干燥，可用液体干燥剂浓硫酸干燥，故答案为：浓硫酸；（3）观察仪器a可知为名称为球形干燥管，在尾气处理过程中的作用是为防止倒吸，故答案为：球形干燥管；防止倒吸；（4）附着物中加入稀盐酸生成具有臭鸡蛋气味的h2s气体，所以附着物中含有硫化物mgs，即mg+smgs，故答案为：mg+smgs；（5）图2所示装置的作用是制取亚硫酸（h2so3）溶液，但so2易溶于水、会倒吸，液体x可防止倒吸，并且密度大于水，所以为四氯化碳，故答案为：c；实验完毕后液体分为上、下两层，可采用分液方法分离，故答案为：分液；亚硫酸是弱酸，亚硫酸有强还原性，极易被氧气氧化生成强酸硫酸，溶液的酸性增强，反应的化学方程式为2h2so3+o2=2h2so4，故答案为：减小；2h2so3+o2=2h2so4。（1）装置a是制取so2气体装置，并且不加热，所以应该为浓硫酸和亚硫酸钠反应制取so2；（2）浓硫酸和亚硫酸钠反应制取so2会混有水蒸气，同时mg与水蒸气也能反应，造成干扰，需要干燥；（3）根据仪器的特征和性能写出仪器名称，so2有毒，常用naoh溶液吸收，但反应速率快，会发生倒吸；（4）由于在附着物中加入稀盐酸生成具有臭鸡蛋气味的h2s气体，所以附着物中含有硫化物；（5）图2所示装置的作用是制取亚硫酸（h2so3）溶液，但so2易溶于水、会倒吸；实验完毕后，液体分为上、下两层，根据混合物的存在特点选择分离方法；亚硫酸是弱酸，亚硫酸有强还原性，极易被氧气氧化生成强酸硫酸。本题以探究so2的性质为载体，侧重考查性质实验方案的设计与评价，题目难度中等，掌握so2的性质为解答关键，注意掌握性质实验方案的设计原则，试题充分考查了学生的分析能力及化学实验能力。12.【答案】zrsio4+4naohna2sio3+na2zro3+2h2o