必修2 第8章 第二讲 基因在染色体上与伴性遗传(教材第2、3节).ppt

第8章，第2部分，第1部分，第2部分，第3部分，第4部分，第1部分，第1部分，第2部分，第3部分，第4部分，第1部分，第1部分，第1部分，第1部分，第1部分，第1部分，第1部分，第2部分，第2部分，第3部分，第3部分，第4部分，第1部分，第1部分，第1部分，第1部分，第1部分，第1部分，第2部分，第2部分，(2)基础是。(3)方法是。萨顿，基因和染色体行为之间有明显的平行关系。类比推理。2.实验证明，P:红眼()白眼()F1F2(1)实验者是。(2)2)F1的表型为。(3)3)F2的表型和比例为。摩根等人如何解释这个实验？摩根，全是红眼睛，红眼睛：白眼=3: 1，其中白眼全是雄性果蝇。控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体不包含它的等位基因。(6)基因和染色体之间有什么关系？(1)分类和特征，XbXb、XbY、XDXD、XDXd、XDY，交替世代交叉遗传，公、母、雄、2)应用(1)雌、雄鸡的性染色体组成分别是。(2)试着写一张基因图，根据羽毛特征来区分性别。ZW，ZZ，提问示例1(珠海测试2012)右图为人类性染色体的模式图。不正确的描述是()a。位于第一部分的基因遗传只与男性有关。当位于第二部分的基因被遗传时，后代的雄性和雌性性状表现是一致的。位于第三节的致病基因也可能有等位基因。性染色体存在于生殖细胞和体细胞中，分析当位于第二部分的基因被遗传时，后代中雄性和雌性性状的表现可能不一样。例如，如果xaxaxa和xaxa结婚，所有后代女性都表现出显性特征，所有男性都表现出隐性特征。如果xaxaxa和xaxa结婚，所有后代女性都表现出隐性特征，所有男性都表现出显性特征。回答乙，一串链条 1。X和Y染色体同源区基因的遗传图谱是X和Y染色体的结构模型图，I是X和Y染色体的同源区。假设控制一个相对性状的基因A(a)位于x和y染色体的第一段，这种性状的表型在后代的雄性和雌性个体之间也是不同的，例如：2。基因在x和y染色体非同源片段中的遗传(以人类为例)，重点不是所有的生物都有性染色体，只有由性染色体决定的生物才有性染色体。例如，雌雄同株的植物没有性染色体。(2011天津高考)一个致病基因H位于X染色体上，该基因与正常基因H的特定序列被BclI切割后，可产生不同大小的片段(如图1所示，bp代表一个碱基对)，并据此进行遗传诊断。图2是一个家族的疾病谱系。如图1和图2所示，下面的描述是错误的：在()a. h基因的特定序列中BclI切割位点的消失是碱基序列改变的结果。在b. ii-1的基因诊断中仅发现142bp片段，在c. ii-2母源致病基因的基因诊断中发现142bp、99bp和43bp片段。xhxhd的丈夫表型。ii-3正常。他儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率是1/2。分析：限制性内切酶可以识别脱氧核糖核酸上的特定序列。在H突变为H后，限制性酶Bcl切割位点消失，表明碱基序列发生了变化。从系谱图可以推断，-1和-2的基因组成分别为XHY和XHh，而-1的隐性基因只能来自其母亲。酶切H基因后，有142个碱基片段，酶切H基因后，有99个碱基片段和43个碱基片段，因此II-2的基因组成为xHx。-3的基因组变为1/2HxH和1/2HxH，与正常表现型丈夫所生儿子的基因组一起变为XHY的概率为1/21/2=1/4。回答：D，2。右边的图片显示了大麻的性染色体图。X和Y染色体同源部分(图中片段1)上的基因彼此等位，而非同源部分(图中片段2 1和2 2)上的基因彼此不等位。如果大麻的抗病性是由性染色体上的显性基因D控制的，那么大麻的雌性个体和雄性个体都具有抗病性和非抗病性。有两种大麻对雌性没有抵抗力，对雄性有抵抗力。如果所有的雌性后代对疾病没有抵抗力，而所有的雄性后代对疾病有抵抗力，那么基因位于哪一个片段()a.ib.ii 1c.ii 2d.i或ii 1。分析：从大麻雌株和雄株的抗病性和非抗病性类型可以看出，控制大麻抗病性的基因不能位于图中的ii 2段。如果位于1片段上，雌性无抗和雄性有抗品种的基因型分别为XDXDXD和XDY，后代应全部为雌性有抗和全部为雄性无抗。因此，该对基因位于片段一上。答：答，做一个问题例2(2011年安徽高考)雄蚕的性染色体为ZZ，雌蚕的性染色体为ZW。众所周知，家蚕的正常颜色基因(T)和含油透明基因(T)是位于Z染色体上的一对等位基因，天然绿茧基因(G)和白茧基因(G)是位于常染色体上的一对等位基因，T对T是显性的，G对G是显性的。 F1雄虫结天然绿色茧的比例为_ _ _ _ _ _，F2雌虫结天然绿色茧的比例为_ _ _ _ _ _。 (2)雄蚕产丝多，天然绿丝销路好。目前有下列基因型的父母：GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTw、ggzt、ggzt、ggzt、ggzt、ggzt、ggzt、ggzt、ggzt。请设计一个杂交组合，从F1中选择具有天然绿茧的雄蚕进行生产(使用遗传图和必要的词)。(1)GGZTZTgZTW，F1表型为1/2天然绿茧体色正常雄蚕(GGZTZ)，1/2天然绿茧体色正常雌蚕(GGZTW)；F2代体色透明、自然绿茧的雌性个体占3/41/4=3/16。(2)根据这一主题，应根据幼蚕的透明色和油质量获得和区分结有天然绿色茧的雄蚕个体。因此，所选亲本的基因型是GGZTW、ggZtZt(或GgZtZt)。如果幼蚕的后代是正常的身体颜色，它们一定是雄蚕，有天然的绿色茧。如果后代蚕是油透明的身体，它们一定是有天然绿色茧的雌蚕。回答(1)1/23/16(2)P:基因型ggZtZtGGZTWF1:基因型GGZTzTgTgTwF从孵化出的F1幼蚕中，除去体色和油质量透明的雌蚕，保留体色正常的雄蚕用于生产。淘汰体色和油质透明的雌蚕，保留体色正常的雄蚕生产，或，应根据表型判断性别(1)假设X染色体上的A和A等位基因控制一对相关性状，当选择隐性纯合母本和显性父本杂交时，后代中的隐性个体应为雄性，显性个体应为雌性。如图1所示。(2)假设Z染色体上的A和A等位基因控制一对相关性状，当选择隐性纯合父本与显性母本杂交时，后代中的隐性个体为雌性，显性个体为雄性。如图2所示。(1)性连锁遗传与基因分离现象的关系：性连锁遗传是基因分离现象的一个特例。性连锁遗传也是由一对等位基因控制的一对相对性状的遗传，因此它们也符合基因分离现象。(2)性连锁遗传与基因自由组合规律的关系：在分析由性染色体基因和常染色体基因共同控制的两对或多对相关性状的遗传现象时，性染色体基因控制的性状被视为性连锁遗传，常染色体基因控制的性状被视为基因分离现象，整体被视为基因自由组合规律。雄鸟的性染色体组成为ZZ，雌鸟的性染色体组成为ZW。鸟类羽毛的颜色是由常染色体基因(A，A)和Z染色体相关基因(Zb，ZB)决定的。其基因型和表型之间的对应关系如下表所示。请回答以下问题。(1)有_ _ _ _种黑鸟基因型和_ _ _ _种灰鸟基因型。(2)基因组纯合的灰色雄性鸟(3)如果两只黑鸟交配，而它们的后代只有黑白相间的羽毛，则母鸟的基因型是_ _ _ _ _ _，公鸟的基因型是_ _ _ _ _ _。(4)如果一只黑色雄鸟与一只灰色雌鸟交配，其后代的羽毛为黑色、灰色和白色，则母本的基因型为_ _ _ _ _ _，父本的基因型为_ _ _ _ _ _，黑色、灰色和白色后代的理论分离率为_ _ _ _ _ _。(1)根据表中给出的基因组合与性状之间的关系，我们可以看出黑鸟基因型有22 2=6(种)，灰鸟基因型有2 2=4(种)。(2)纯合灰色雄鸟的基因型是aazbB，杂合黑色雌鸟的基因型是AaZBW，因此雄鸟是ZBZ(黑色)，雌鸟是阿ZBW(灰色)。(3)当两只黑鸟交配时，后代出现白色，表明双亲的常染色体组变成AaAa，后代没有灰色，表明父本不含Zb基因，从而确定母本和父本的基因型分别为AAZBW和AaZB。(4)黑色雄鸟(ZBZ)与灰色雌鸟(泽布)交配。后代中有黑色、灰色和白色，从而决定了双亲的基因型。后代中aa基因型均为白人个体，占1/4。子代中A和B显性基因的比例为3/41/2=3/8，无B基因的比例为3/41/2=3/8。因此，后代中灰色：黑色：白色的比例是3: 3: 2。(1)64(2)黑色和灰色(3)AAZBWAZB(4)AAZBWAZB(3):3:2，做一个问题例3当一个实验组的学生在研究果蝇暗红眼和红眼的相关性状时，一些学生认为他们的基因位于常染色体上，而一些学生认为他们位于X染色体上。朱的红眼以暗红眼为主。目前，有一只雄果蝇纯合红眼，一只雌果蝇纯合红眼，一只雌果蝇纯合红眼。如果你是学生之一，请设计一个实验来探究。要求：只通过一次杂交实验。写下你对实验设计的想法，并预测实验的结果和结论。(1)实验设计理念：_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。 (2)预测实验结果和结论：_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。分析假设暗红眼基因是H，红眼基因是H。要研究基因是位于常染色体还是x染色体上，必须对常染色体和x染色体之间的遗传差异有深刻的理解。基本思想是向前思考，向后回答：如果基因位于常染色体上，hh()HH()Hh(，)，即所有后代都是暗红眼；如果基因位于x染色体上，那么XHx()XHY()XHx()，XHY()，即所有女性都是暗红色的眼睛，所有男性都是红色的眼睛。(1)将雌性果蝇与雄性果蝇交配，观察雌雄后代的表型和比例。(2)如果所有后代都有暗红眼，则该基因位于常染色体上。如果后代中的雌性果蝇都是暗红色的眼睛，而雄性果蝇都是红色的眼睛，那么基因就位于X染色体上。学习技能。判断多对基因是否位于同一对同源染色体上。对于这样的问题，通常先进行杂交，然后进行自杂交或交叉测试，看自杂交或交叉测试后代的表型比例是否符合基因自由组合的规律。如果是这样，这意味着多对基因位于不同的同源染色体对上；如果它们不一致，它们可能位于同一对同源染色体上。2.确定该基因是在常染色体上还是在X染色体上(1)在已知显性和隐性性状的情况下，可以将女性隐性性状个体设定为与男性显性性状个体杂交。(2)在显性性状未知(或已知)的情况下，可以进行正反杂交实验。(1)如果阳性和阴性杂交结果相同，则基因位于常染色体上。(2)如果阳性和阴性杂交结果不同，该基因位于X染色体上。(3)如果显性和隐性性状已知，可用的方法如下：(1)隐性女性个体如果所有的后代都是显性的，并且没有隐性的男性个体，那么这个基因就位于常染色体上。(3)杂合显性雌性个体与(杂合)显性雄性个体杂交。如果后代中出现隐性雌性个体，该基因位于常染色体上。如果后代中没有隐性雌性，该基因位于X染色体上。要点正交和反向杂交方法也可用于判断核基因和定性基因，性染色体上同源和非同源片段的基因。问一个问题例4下图显示了两种遗传性疾病A和B的家族谱系(1不携带致病基因)。以下关于甲、乙遗传病和人类遗传的描述是不正确的()，嘿。从系谱图可以看出，甲病的遗传方式是常染色体显性遗传，乙病的遗传方式是X染色体隐性遗传。如果1和5结婚，生男孩的概率是1/8C。如果1和4结婚，生两种疾病和生孩子的概率是1/24D。一个山村几乎与世隔绝，并且长期近亲繁殖。长寿老人的比例也很高。分析从5和6患某种疾病的情况来看，女儿3是正常的，可以看出这种疾病的遗传方式是常染色体显性遗传。1不携带致病基因，儿子患了乙型肝炎。可见，乙型肝炎的遗传方式在X染色体上是隐性的。假设疾病A由基因A和A控制，疾病B由基因B and B控制，1的基因型是1/2 axbxb，1/2 axbxb，5的基因型是aaXBY。他们生下患病男孩(基因型是aaXbY)的概率是(1/2) (1/4)=1/8。单独考虑甲病，基因型1为aa，基因型4为1/3AA，2/3Aa，后代患甲病的概率为2/3；仅考虑疾病B，基因型1为1/2 XB，1/2 XB，基因型4为XBY，因此后代患疾病B的概率为(1/2) (1/4)=1/8。可以看出，同时患有两种疾病和有孩子的概率是(2/3) (1/8)=1/12。长期近亲繁殖增加了来自共同祖先的纯合隐性基因的可能性。(1)在所有后代中发现疾病的概率：不分性别C、所有后代都属于解的范围。(2)只在一个性别中寻找疾病的可能性：避开另一个性别，只在性别中寻找可能性。(3)与性别一起寻求可能性：在这种情况下，性别本身也属于解决的范围。对于正常的染色体遗传病，首先要将性别的出生率(1/2)纳入范围，然后在性别中找到概率。2。用集合方法解决两种疾病的发病概率问题。当两种遗传病(如甲病和乙病)之间存在“自由组合”关系时，可以先计算甲病和乙病的概率，然后用图解法计算相关的疾病概率。根据乘法原理，两种疾病的概率=疾病甲和疾病乙的概率；只患一种疾病的概率=患一种疾病的概率-两种疾病的概率；只感染疾病的概率=感染疾病的概率-两