2020届高三化学140分突破精品资料 第9讲 官能团之间的转化与有机反应类型

2020年高三化学突破140分优秀资料讲座9官能团间切换和有机反应类型知识整合一、有机反应类型的大诱导1.取代反应：有机物分子中的特定原子或原子团被其他原子或原子团取代的反应。(1)卤化反应：有机物分子中的氢原子被卤原子取代的反应。(2)硝化反应：有机物分子的氢原子被硝基取代的反应。(3)磺化反应：有机物分子的氢原子被磺酸基取代的反应。(4)其他：卤代烃的水解、酯化反应、酯的水解、醇分子间脱水等也属于取代反应。加成反应：有机物分子中不饱和碳原子与其他原子或原子直接结合，产生新物质的反应。(1)与氢的添加反应(还原):在催化作用下，含有不饱和碳原子的有机物与氢相加：a .烯、二烯、炔的催化加氢；b .苯、苯同系物、苯乙烯催化加氢；c .醛、酮催化加氢；d .油的加氢硬化。(2)添加卤素元素的反应：含有不饱和碳原子的有机物容易对添加卤素元素做出反应。(3)与卤代烃的添加反应：含有不饱和碳原子的有机物会引起卤代烃和添加反应。例如：乙炔氯乙烯。(4)对水的添加反应：包含不饱和碳原子的有机物在催化作用下会引起水和添加反应。例如：烯烃用水合作用生成酒精。3.脱水反应：在适当的条件下，有机物去除与水的组成相对应的氢和氧的反应。酒精的脱水反应。(1)分子内脱水(消除反应):在连接c-oh键和羟基的碳原子的相邻碳中，c-h键破裂，水分子形成不饱和键。(2)分子间脱水：一个酒精分子因c-o键断裂，另一个酒精分子分裂成o-h，脱水成乙醚。参与反应的酒精可以相同，也可以不同，例如一元酒精或多元醇。a和b两种酒精脱水，可以形成三种醚。4.去除反应：有机物在适当的条件下从一个分子中去除小分子(如水、HX等)，产生不饱和(双键或三键)化合物的反应。(1)消除酒精：如实验室乙烯。(2)卤代烃去除反应：例如，氯乙烷从氢氧化钠醇溶液中去除乙烯。水解反应的常见类型包括卤代烃水解、酯水解、油脂水解(包括皂化)、糖水解、肽和蛋白质水解。氧化反应：是指向有机物中添加氧气或去除氢的反应。(与酒精、羧酸、酚等活性金属的反应，尽管除氢反应，但仍会还原)(1)醇被氧化：羟基的o-h键中断，与羟基连接的碳原子的c-h键中断，氢原子形成c=o键。School(有羟基的碳原子没有h)不能氧化：(2)醛氧化：醛基c-h键断裂，醛基氧化成羧基：(3)乙烯氧化：2ch2=CH2 o 22ch 3cho (4)有机物燃烧、不饱和碳氢化合物、苯的同系物导致酸性KMnO4溶液褪色等。(5)醛和醛基化合物与新型碱性Cu(OH)2或银氨溶液的反应。(6)苯酚在空气中变成粉红色物质(醌)。7.还原反应：表示有机物加氢或除氧反应。(1)醛、酮、烯、炔、苯及其同系物、苯酚、不饱和脂肪等的催化加氢。(2)8.酯化反应：酸和酒精产生酯和水的反应。乙酸乙酯、硝酸乙酯、硝酸纤维素、醋酸酯、硝酸甘油等。规律：有机酸脱羟基，即羟基的c-o键断裂；酒精去除氢气。也就是说，羟基的o-h键分裂，形成酯和水。9.聚合反应：是指小分子相互反应产生聚合物的反应。(1)添加反应：通过不饱和单体添加聚合成聚合物化合物的反应。反应通过单体的磁聚体或共聚进行。(2)缩聚反应：单体之间相互反应，产生聚合物，同时产生小分子的反应。这种反应的单体通常有两个以上的官能团或活性氢。酚醛树脂，氨基酸形成蛋白等。10.分解反应：在一定条件下，将相对分子质量大、沸点高的长链碳氢化合物分解成相对分子质量小、沸点低的短链碳氢化合物的反应。分解属于化学过程。深度分解称为裂解，例如C16 h 34c 8 h 18 c8h 16。11.颜色反应(着色反应)(1)苯酚溶液滴液和氯化剂紫色。(2)淀粉溶液和碘水呈蓝色。(3)蛋白质(分子中含有苯环)和浓硝酸表示黄第二，官能团之间的转换典型分析例1:硅橡胶是高温橡胶，二甲基二氯硅烷经过两种反应形成的高分子化合物。其中反应a的产物可以看作是不稳定的原硅酸(H4SiO4)的二甲基取代体，原硅酸失去水后形成更稳定的硅酸。下列选项中的错误是A.如上所述，碳酸的化学式是H4CO4B.HC (oc2h 5) 3可以命名对苯二甲酸三乙酯C.反应a和b的类型都属于取代反应d。反应a和b的类型都不属于置换反应转换培训：x是性能优良的聚合物材料，以简单的结构广泛应用于声音、热、光的检测等。Hc ch，(CN)2，CH3COOH的三个单体通过适当的反应形成。合成过程中x的结构引起的简单分析反应类型是：加成反应取代反应缩聚反应添加反应酯化反应A.b .c .d .示例2:包含a，b，c，丁基碳氢化合物的氧衍生物在分子中包含一个或多个官能团，通过以下转换关系可以从a中制造n:乙氏c甲丁佐丁的相对分子质量总是甲的两倍，乙的相对分子质量总是大于c。请回答以下问题：(1)乙的分子结构中一定包含的作用器是(填写名字)。一定包含在c的分子结构中的官能团的电子。(2)乙和丙的相对分子质量的差异是(填写一个数字)的整数倍。(3)满足上述转换关系的甲、乙、丁中相对分子量最小的甲的结构简单，此时生成丁的化学方程式。转换培训：有机A、b、c相互是异构体，子类型为C5H8O2，相关转换关系如图所示，A的碳链没有分支，1 mol A可以与4 mol Ag(NH3)OH完全反应。b是5元环酯。提示：Ch3-ch=ch-rch2br-ch=ch-r(1)A中包含的官能团是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(2)B，h结构简单_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(3)写下以下反应方程式(有机物在结构上简明表达)dc _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _EF (仅用条件编写的反应)_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _的聚合产物结构简单。每个反馈1.根据反应物和产品的结构关系，有机反应可分为替代反应、去除反应、加成反应三种类型，在下一种反应中属于加成反应A.c6h5ch2cl nacnc6h5ch2cn NaClB.c 6 H5 Li CO2 c 6 H5 cooliC.ch 3c h2cho h CNC h3c h2ch (cn) ohD.ch 3cooh c2h5ohc h3c ooc2h5 H2O有机化合物的结构简单地说，可能发生的有机反应的正确组合如下替换添加去除水解酯化中和氧化添加聚合A.b .c .d .3.以石油热解气体为原料，通过一系列化学反应，可以得到重要的化学产品增塑剂g。完成以下问题：(1)编写反应类型：反应，反应。(2)编写反应条件：反应，反应。(3)反应 的目的是：(4)反应建立化学方程式：(5)B在氧化成c的过程中产生中间产物。这种中间产物很可能是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _32(6)写g的结构简化。课后集成1.辛酮胺是用于治疗冠心病的药物，具有以下结构。以下对心脏酮胺的解释是错误的。A.可以催化和溴反应B.会引起银氨溶液和银镜反应C.能与氢溴酸反应。D.能与浓硫酸和浓硝酸的混合物反应。2.苯和富集HNO3在富集H2SO4的催化下发生硝化，可能经过中间体(I)的阶段。兑换关系如下：以下错误的解释A.反应a是取代反应b .反应b是取代反应C.反应c是消除反应d .反应d是消除反应对结构为右图的化合物，其物质生成的叙述是正确的A.两分子乙醇分子之间的脱水B.醋酸和乙二醇酯化反应C.双分子乙二醇的脱水D.苯酚是加氢制的4.下一组：- CH3，-oh，- COOH，- C6H5，两个有机化合物A.3种B. 4种C. 5种D. 6种5.通食c6h 5-r (r表示-h，-oh，- CH3，- COOH)的4种有机物与等质