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文档简介
实验部分知识归纳(1)一、 仪器的使用(1)可以直接加热的仪器有试管、坩埚、蒸发皿。必须垫石棉网加热的有烧杯、烧瓶。标明使用温度的仪器有容量瓶、量筒、滴定管。0刻度在上边的仪器是滴定管,0刻度在中间的仪器是温度计,没有0刻度的仪器是量筒。托盘天平:“0”刻度在刻度尺最左边(标尺中央是一道竖线,非零刻度)。加热试管时:先均匀预热后固定位置加热。药品的称量:先在左、右托盘上各放一张大小、质量相等的纸(腐蚀性药品放在烧杯等玻璃容器中),再放药品称量;加热后的药品先冷却后称量。(2)选择仪器时要考虑仪器的量程和精确度。如量取3.0mL液体用10mL量筒;量取21.20mL高锰酸钾溶液用25mL酸式滴定管;配制100mL15%的氢氧化钠溶液用200mL烧杯。(3)使用前必须检验是否漏液的仪器容量瓶:检验口部的塞子是否漏液。方法:加入水,塞上塞子,用食指摁住瓶塞,另一只手托住瓶底把瓶倒立观察,然后直立将塞子旋转180再倒立观察。分液漏斗:要检验活塞处是否漏液,若在分液漏斗中进行萃取还要检验上口部的塞子是否漏液。滴定管:向已洗净的滴定管中装上一定体积的水,安置在滴定管夹上直立静止两分钟,观察有无水滴漏下。然后将活塞旋转180,再静置两分钟,观察有无水滴漏下,如均不漏水,滴定管即可使用。(4)试管上的油污可用热的氢氧化钠溶液洗涤,银镜用稀硝酸洗,久置高锰酸钾溶液的试剂瓶用热的浓盐酸洗涤,久置硫酸铁溶液的试剂瓶用稀盐酸洗涤等。用其他试剂洗涤后都必须用蒸馏水洗涤至既不聚集成水滴又不成股流下。二、 药品的保存、配置(1)Na、K保存于煤油中,白磷保存在水中,且白磷必须在水中切割。剩余的钠、钾、白磷必须放回原试剂瓶中,金属钠着火可用沙子盖灭。(2)氢氟酸保存在塑料瓶中,必须用棕色试剂瓶保存的试剂有浓硝酸、新制氯水、硝酸银等。不能使用带磨口玻璃塞的试剂瓶保存的试剂有强碱、水解呈碱性的盐;不能使用带橡胶塞的试剂瓶保存的试剂有强氧化性试剂、溴水、易挥发的有机溶剂。三、 实验安全(1)化学实验安全问题:在实验操作时,要注意加强“六防”意识,防止事故发生。六防内容可能引起事故的操作采取的措施防爆炸点燃可燃性气体(如H2、CO、CH4、等)。点燃前先要检验气体纯度;为防止火焰进入装置,有的还要加上防回火装置。用CO、H2还原Fe2O3、CuO等。应先通CO或H2,在装置尾部收集气体并检验纯度,若尾部气体纯净,确保空气已排尽,方可对装置加热。防暴沸加热液体混合物特别是沸点较低的液体混合物在混合液中加入碎瓷片或沸石浓硫酸与水、浓硝酸、乙醇等的混合应注意将浓硫酸沿器壁慢慢加入另一液体中,边加边搅拌边冷却防失火可燃性物质遇到明火可燃性物质一定要远离火源防中毒制取有毒气体;误食重金属盐类等制取有毒气体要有通风设备和尾气处理装置;要重视对有毒物质的管理防倒吸加热法制取并用排水法收集气体或吸收溶解度较大的气体时先将导管从水中取出,再熄灭酒精灯;在有多个加热的复杂装置中,要注意熄灭酒精灯的顺序,必要时要加装安全防倒吸装置防污染对环境有污染的物质的制取制取有毒气体要有通风设备和尾气处理装置;有毒物质处理后排放等(2)常见意外事故的处理:意外事故处理方法洒在桌面的酒精燃烧立即用湿抹布扑盖酸洒在皮肤上立即用较多的水冲洗(皮肤上不慎洒上浓H2SO4,不得先用水冲洗而要根据情况迅速用干布擦去,再用水冲洗),最后再涂上3%5%的NaHCO3溶液碱洒在皮肤上用较多的水冲洗,再涂上硼酸溶液水银洒在桌面上进行回收后再撒上硫粉酸液溅到眼中立即用水冲洗,边洗边眨
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