2020高考化学第一轮复习 第十章第七节 课时知能训练 新课标（广东专用）

课时知能训练一、选择题1膜材料ETFE为四氟乙烯与乙烯的共聚物，四氟乙烯也可与六氟丙烯共聚成全氟乙丙烯。下列说法错误的是()AETFE分子中可能存在“CH2CH2CF2CF2”的连接方式B合成ETFE及合成聚全氟乙丙烯的反应均为加聚反应C聚全氟乙丙烯分子的结构简式可能为D全氟乙丙烯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色【解析】ETFE通过加聚反应形成，所以A、B均正确；C项，最右边的碳原子形成了5个键，错误；D项，全氟乙丙烯分子中没有碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。【答案】C2(2020湛江质检)以溴乙烷为原料制备1,2二溴乙烷，下列方案中最合理的是()ACH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2BrBCH3CH2BrCH2BrCH2BrCCH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH3CH2BrCH2BrDCH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br【解析】B、C项产物不纯；A项过程复杂。【答案】D3(2012广州模拟)有下述有机反应类型：消去反应，水解反应，加聚反应，加成反应，还原反应，氧化反应。以丙醛为原料制取1,2丙二醇，所需进行的反应类型依次是()ABC D【解析】先和H2加成(还原)为1丙醇，然后消去生成丙烯，再和卤素加成，最后水解。【答案】B4下列工业生产过程中，属于应用缩聚反应制取高聚物的是()A单体CH2=CH2制高聚物CH2CH2【解析】A、B、C中均为加聚反应；D中因有OH、COOH，发生了缩聚反应。【答案】D5“绿色化学”对化学反应提出了“原子经济性”(原子节约)的新概念及要求，理想原子经济性反应是原料分子中的原子全部转化成所需要的产物，不产生副产物，实现零排放。下列反应类型一定符合这一要求的是()取代反应加成反应消去反应水解反应加聚反应缩聚反应酯化反应A BC D【解析】产物种类只有一种的化学反应即符合题目要求。【答案】D6有4种有机物：组合是（ ）A BC D【解析】为加聚产物，得其中单体为：CH3CH=CHCN、。【答案】D7(双选)(2012揭阳高三质检)下列四个反应，反应类型正确的是()【解析】A项，醇与无机含氧酸发生酯化反应，属于取代反应；B项，CH2=CH2催化氧化生成CH3CHO；D项，醇羟基之间的脱水反应属于取代反应。【答案】AC二、非选择题8(2011上海高考)化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体，以A为原料的工业合成路线如下图所示。已知：RONaRXRORNaX。根据题意完成下列填空：(1)写出反应类型。反应_，反应_。(2)写出结构简式。A_，C_。(3)写出的邻位异构体分子内脱水产物香豆素的结构简式_。(4)由C生成D的另一个反应物是_，反应条件是_。(5)写出由D生成M的化学反应方程式_。(6)A也是制备环己醇()的原料，写出检验A已完全转化为环己醇的方法。【解析】反应是苯与甲醛的加成反应。观察反应物的结构和生成物的分子式可知，反应是醇羟基的催化氧化反应。(2)A应为苯酚，与氢气发生加成反应生成C：。(3) 的邻位异构体为：，发生分子内脱水生成内酯：。(4)CD的反应是与甲醇的酯化反应，反应条件是浓硫酸、加热。(5)酚羟基可与碳酸钠反应生成酚钠：NaHCO3 (6)酚与FeCl3发生显色反应，可用FeCl3来检验酚的存在。【答案】(1)加成氧化(2) (3) (4)CH3OH浓硫酸、加热 (6)取样，加入FeCl3溶液，颜色无明显变化。9(2012北京石景山区高三统一测试)烯烃中碳碳双键是重要的官能团，在不同条件下能发生多种变化。已知：烯烃在催化剂作用下的复分解反应就是两种烯烃交换双键两端的基团，生成两种新烯烃的反应。烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应的氧化产物有如下的对应关系：上述转化关系图中的物质：A和B都属于烃类，F是安息香酸，其蒸气密度是同温同压下H2密度的61倍，将0.61 g F完全燃烧，产物通入足量的澄清石灰水中，产生3.5 g沉淀。根据以上信息回答下列问题：(1)B的产量可以用来衡量一个国家石油化工发展的水平，B的名称是_。(2)E的晶体可用于人工降雨，E的电子式是_。(3)HI的反应类型是_。(4)L在一定条件下也可以生成一种高分子化合物W，W可以作为手术的缝合线，其优点之一就是免拆线可被人体吸收。用W制成的塑料饭盒可降解，是环境友好材料。写出由L制W的化学方程式：_。(5)A的结构简式为_(任写一个)。(6)K物质的核磁共振氢谱图上有_个吸收峰。(7)若将NaOH溶于I后再与H混合加热，反应生成的有机产物最多有_种，写出任意两种物质的结构简式(同一个碳原子上连有两个碳碳双键的结构不稳定，可不考虑)_。【解析】(1)乙烯的产量可以用来衡量一个国家石油化工发展的水平。(2)E由C被高锰酸钾氧化而来，且可用于人工降雨，可推知E为CO2，其电子式为C。(3)H是经加成反应生成，分子内含有溴原子，在氢氧化钠溶液中发生水解(取代)反应。(4)L在浓硫酸作用下发生分子间的酯化反应生成环酯：，可推知L的结构简式为：。由L制备W的化学方程式为： (5)安息香酸的分子量为122，将0.61 g F完全燃烧，产物通入足量的澄清石灰水中，产生3.5 g沉淀，可知分子内含有7个碳原子，F可与碳酸氢钠反应产生CO2，可知分子内含有羧基，其结构简式为。则C的结构简式为。由L可逆推知K为：，则D为CH3CH=CH2，由烯烃在催化剂作用下的复分解反应的原理可知A为。(6) 分子内含有两种氢，核磁共振氢谱图上有2个吸收峰。(7)将氢氧化钠溶于I这种醇，H为卤代烃，在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，生成的产物有五种结构：。【答案】(1)乙烯(2)C(3)取代(水解)反应 10(2012韶关四校联考)肉桂醛F()在自然界存在于桂油中，是一种常用的植物调味油，工业上主要是按如下路线合成的：已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生反应，生成一种羟基醛：请回答：(1)D的结构简式为_；(2)反应中符合原子经济性的是_(填序号)；(3)写出有关反应的化学方程式：_，判断有关反应的类型：_；(4)E物质的同分异构体中，苯环上有两个取代基，其中一个是羧基的有_种；(5)下列关于E的说法正确的是_(填字母)。a能与银氨溶液反应b能与金属钠反应c1 mol E最多能和3 mol氢气反应d核磁共振氢谱中有6个峰【解析】(1)CH2Cl水解得到苯甲醇(CH2OH)，苯甲醇在铜作催化剂的条件下发生催化氧化反应生成D(苯甲醛CHO)。(2)加成反应得到一种产物，原子利用率最高，B与D的反应是两种醛的加成反应，生成羟基醛E，故符合原子经济性的是、。(3)CH2Cl水解得到苯甲醇：CH2ClNaOHCH2OHNaCl。反应是羟基醛失去1分子水，发生消去反应生成烯醛。(4)E的结构简式为：CHOHCH2COH，符合条件的同分异构体有：COOHCH2CH3，