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文档简介
铜梁一中高2020级二年级下期3月月考化学试题(全卷共100分,90分钟内完成)第I卷(选择题,共48分)一、选择题(单项选择题,3分/题,共48分)1下列化学用语错误的是( )A、异戊烷的键线式:B、乙烯的结构简式:CH2=CH2C、苯乙烯()的实验式:CH2D、苯分子的比例模型: 2下列物质的类别与所含官能团都正确的是( )A、 酚类 OHB、 羧酸 CHOC、 醛类CHOD、CH3-O-CH3 醚类 3某烃结构式如下图所示,有关其结构说法正确的是( )A、所有原子可能在同一平面上 B、最多有7个碳原子在同一条直线上C、所有碳原子可能在同一平面上 D、1 mol 该烃最多可与3 mol氢气反应4下列化学式中只能表示一种物质的是( )A、CH2Br2 B、C4H10 C、C2H6O D、C3H6Cl25某单烯烃与H2加成后的产物如下图所示,则该单烯烃的结构式可能( )A、4种 B、3种 C、2种 D、1种6甲烷分子中的4个氢原子全部被苯基取代,可得如图所示的分子,对该分子的描述不正确的是( ) A、分子式为C25H20B、此物质属于芳香烃,是苯的同系物 C、其一氯代物共有三种D、分子中所有碳原子不可能处于同一平面7下列有机物命名正确的是( )A、 1,3二甲基丁烷 B、 2,2,4三甲基-4-戊烯 C、 对二甲苯 D、 CH2ClCH2Cl 1,2二氯乙烷 8为提纯下列物质(括号内为杂质),选用的除杂试剂或分离方法不正确的( )物质试剂分离方法A乙烷(乙烯)溴水洗气B苯甲酸(可溶性杂质)水重结晶C乙醇(水)生石灰蒸馏D溴苯(Br2)CCl4萃取分液9某有机物A用质谱仪测定如图1,核磁共振氢谱示意图如图2,则A的结构简式可能为( )A、C2H5OH B、CH3CH2CHO C、CH3OCH3 D、CH3CH2CH2COOH10NA为阿伏加德罗常数,下列说法正确的是( )A、7.8g苯所含碳碳双键数目为0.3NAB、28g乙烯所含共用电子对数目为6NAC、标准状况下,11.2L溴乙烷所含分子数为0.5NAD、26g乙炔和苯乙烯的混合物,含有原子总数为6NA11乙炔的下列性质中,不同于乙烯和乙烷的是( )A、能燃烧生成二氧化碳和水 B、能跟溴水发生加成反应C、能跟高锰酸钾酸性溶液发生氧化反应 D、能与氯化氢反应生成氯乙烯12某有机物的结构简式如下图所示,它可能具有的性质是( )A、能使溴水褪色,但不能使高锰酸钾酸性溶液褪色B、1 mol 该有机物可以与4 mol Br2加成C、与AgNO3溶液反应产生淡黄色沉淀D、在NaOH水溶液中加热可以发生水解反应13某化合物6.4g在氧气中完全燃烧,只生成8.8 gCO2和7.2 gH2O。下列说法中正确的是( )该化合物仅含碳、氢两种元素 该化合物中碳、氢原子个数比为14无法确定该化合物是否含有氧元素 该化合物中一定含有氧元素A、B、 C、D、14下列实验操作中正确的是( ) A、制取溴苯:将铁屑、溴水、苯混合加热B、实验室制取硝基苯:先加入浓硫酸,再加苯,最后滴入浓硝酸C、鉴别甲苯和苯:向甲苯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液,振荡,观察是否褪色D、检验卤代烃中的卤原子:加入NaOH溶液共热,再加AgNO3溶液,观察沉淀的颜色15化合物X的分子式为C5H11Cl,用NaOH的醇溶液处理X,可得分子式为C5H10的两种产物Y、Z。Y、Z经催化加氢后都可得到2甲基丁烷。若将X用NaOH的水溶液处理,则所得有机产物的结构简式可能是()A、CH3CH2CH2CH2CH2OHB、C、 D、16已知卤代烃可以跟金属钠反应生成碳链较长的烃,如:CH3Cl+2Na+CH3ClCH3CH3+2NaCl,现有CH3CH2Br和CH3CHBrCH3的混合物与金属钠反应后,不可能得到的烃是( )A、2甲基丁烷 B、2甲基戊烷C、2,3二甲基丁烷 D、丁烷第II卷(非选择题,共52分)二、填空题17(14分)(1)相对分子质量为86的烷烃的分子式是 _。(2)用系统命名法命名: _。(3)用系统命名法命名: _。(4)顺2丁烯的结构简式为_。(5)碳原子数110的烷烃中一氯代物只有一种的烷烃有4种,它们的结构简式为CH4、CH3CH3、_、_。(6)实验室制取乙炔的化学方程式为_。18(10分)某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢(1)A的结构简式为_。(2)A中肯定共面的碳原子数有个。(3)若0.1 mol的烃A完全燃烧后,燃烧时消耗标准状况下的氧气L。(4)A在催化剂加热条件下发生加聚反应,化学方程式为_。(5)在催化剂作用下,与H2加成后的产物名称为_。19(15分)溴乙烷是卤代烃的代表,通过对溴乙烷的探究来掌握卤代烃的性质,可以达到举一反三、触类旁通的效果。I已知:NaBr+H2SO4(浓) NaHSO4+ HBr CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O溴乙烷的沸点38.4,实验室制备溴乙烷(CH3CH2Br)的装置和步骤如下:检查装置的气密性,向装置图所示的U形管和大烧杯中加入冰水; 在圆底烧瓶中加入10mL95%乙醇、28mL78%浓硫酸,然后加入研细的13g溴化钠和几粒碎瓷片;小心加热,使其充分反应。回答下列问题: (1)为了更好的控制反应温度,除用图示的小火加热,更好的加热方式是_。 (2)浓硫酸具有强氧化性,能氧化还原性气体HBr为Br2,导致U形管中粗制的溴乙烷呈棕黄色。为了除去粗产品中的杂质Br2,可选择下列试剂中的:_(填序号) ANaOH溶液 BH2O CNa2SO3溶液 DCCl4分离时所需的主要玻璃仪器是_(填仪器名称)。要进一步制得纯净的溴乙烷,可用水洗,然后加入无水CaCl2,再进行_(填操作名称)。II溴乙烷在不同溶剂中与NaOH可发生不同类型的反应,生成不同的反应产物。某同学依据溴乙烷的性质,用图实验装置(铁架台、酒精灯略)验证取代反应和消去反应的产物,请你一起参与探究。 (1)在试管中加入5 mL 1 mol/L NaOH水溶液和5 mL 溴乙烷,将试管如图固定后,加热。 试管口安装一长导管的作用是_。 鉴定生成物中乙醇的结构,可用的波谱是_和_。(2)在试管中加入5 mL NaOH乙醇溶液和5 mL 溴乙烷,将试管如图固定后,加热。 请写出该反应的化学方程式_。 为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应,在设计的实验方案中,需要检验的是_,检验的装置如下图所示,在气体通入酸性高锰酸钾溶液前加一个盛水的试管,其作用是_。20(13分)1,4环乙二醇可通过下列路线合成(某些反应的反应物和反
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