重庆市南川三中2020届高三化学《第十二章烃》复习学案

第十二章碳氢化合物综述梳理知识一、了解有机化合物有机化合物：通常含有c元素的化合物称为有机化合物，简称有机物，但除了背。有机化学：研究有机物的组成、结构、特性、制造方法和应用的科学二、有机化合物的基本概念碳氢化合物：称为碳氢化合物。注意：碳氢化合物完全燃烧的产物是二氧化碳和水，但完全燃烧的产物是二氧化碳和水的有机物不是碳氢化合物。2.基本：注：基础没有电荷。 Ji必须有电子对。基础不稳定，不能单独存在。比较：Cl、-cl、Cl2、Cl-no、o-no 2、NO2需要掌握的碳氢化合物种类有甲基(-CH3)、甲基(-CH2-)、甲基、乙基(-c2h 5)、n丙基(-ch2ch 3)、异丙基(-CH(-CH)三、有机化合物的分类1.碳氢化合物分类分子组成饱和链烃(烷烃)链烃烯烃不饱和链烃二烯烃脂肪族阿尔金碳氢化合物环烷烃芳香苯和苯同系物其他芳香烃碳氢化合物衍生物四、有机物的名称.系统命名方法链烃(2)第一，甲烷1.甲烷的结构多个化学表达式：子、电子、结构简单、最简单分子组成，分子。物理特性：臭身体，溶于水化学性质：A.氧化反应(燃烧氧化)b取代反应：Cl2和甲烷在条件下发生取代反应，可以产生CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl的混合物。(1)(2)(3)(4)C.高温分解，裂解裂解二、乙烯1.物理特性：色臭身体，溶于水艉乙烯结构：多个化学表达式：子、电子、结构简单、最简单分子组成：化学性质：加成反应卤元素反应可以制造溴数有催化剂的时候，也可以与HCl，H2，H2O等添加剂反应 HCl 加H2添加H2O氧化反应燃烧 KMnO4/H聚合：烯烃的聚合是加成反应的过程，也称为加成聚合，称为反应。乙烯制备：乙烯实验室制造方法：反应中浓缩H2SO4与酒精体积之比。有以下副作用，反应要快加热。为了防止反应液过热，进行了反应和添加。厚H2SO4角色：和。因为反应温度计正在测量反应液的温度。三、乙炔乙炔制造方法：电石法(实验室和工业法相同)原理：思考：Al4C3，Mg2C3，Al(CH3)3和水反应的产物设备：固体-液体气体工具：圆形底烧瓶、液体分液漏斗、导向器注意：没有分离器：反应迅速，气流调节困难，发热产物略微溶于水。为了调节反应速度，得到顺利的乙炔气流，用饱和盐水代替H2O，使用分液漏斗收集：艉乙炔的结构：多种化学式：分子、电子、结构简单，最简单(cc)分子组成：(3)分子，结合角。乙炔的物理特性：无色无味的气体，略微溶于水。乙炔的化学性质：氧化反应燃烧和生成：火焰，乙炔由于“cc”的存在，被酸性KMnO4溶液氧化，可以制成加成反应 X2(可以在其中制造溴数)(1: 1)(1: 2)添加HCl(1:1)添加H2(1:2)四、烷烃、烯烃、炔的比较和转移规则结构特征：烷烃：碳原子以单个键结合成链状分子，碳原子其余的原子都与氢结合，也称为饱和链碳氢化合物。关键角度：10918，锯齿空间结构。一般：cnh2n 2，CH4的h含量最高。烯烃：单烯烃：c=c的链烃，通常烯烃是单烯烃，通识：CnH2n，二烯烃：包含两个c=c的链烃，两个c=c组合的共轭二烯烃。阿尔金：含cc的链烃，一般：cnh2n-2物理特性：状态：n(C)4的碳氢化合物为状态，n (c) 4的碳氢化合物为状态。熔体沸点：随着n(C)的增加而增加。密度(相对密度):n(C)，小于，。溶解度：不溶于水，而是溶于有机溶剂。(液体碳氢化合物可用作有机溶剂)化学性质：五、脂肪族碳氢化合物的起源和应用：脂肪族碳氢化合物的来源：石油可以通过分馏、FCC、分解、催化重整，得到各种脂肪族碳氢化合物、芳烃。Fcc得到柴油(汽油分解)，分解得到石油液化气，气体烯烃。石油分馏属于变化。煤的隔离加热分解的过程，称为煤的蒸馏，属于变化。天然气的主要成分：甲烷。天然气是高效的清洁燃料，也是重要的化学原料。煤也是获得有机化合物的来源。煤蒸馏，煤焦油分馏，煤气化，液化。芳香烃(3)结构知识苯的分子结构简单或苯的空间结构苯使高锰酸钾酸性溶液褪色，使溴的四氯化碳溶液褪色(“能”或“不能”)，苯分子是碳的碳结合长度完全相同的碳-碳单键和碳-碳双键之间的特殊化学键。想法：从哪些方面可以确认？因为苯分子是正六角形，所以所有碳键的键长相等的平面正六角形结构。向溴水中添加苯不会因反应而褪色。在高锰酸钾酸性溶液中添加苯使溶液不褪色如果苯分子是单-双键交替排列的结构，那么o-二氯取代体应该有两种。事实上，苯的o-二氯取代物只有一种，说明苯分子中碳-碳结合完全相同。苯的物理特性：无色，气味；密度大于水。不溶于水，可溶于有机溶剂，有毒，挥发性物质。苯的化学性质： (容易替换，难以添加)取代反应：包括卤化、硝化和磺化反应卤素注意：苯只有反应，没有反应。b生成的HBr遇到水蒸气就形成。c最终溴苯呈颜色是因为其中未反应溶解。精制的方法是添加。硝化注：将a放入试管，慢慢沿管壁注入，振动均匀冷却到50 60 ，然后下降。b水溶性温度必须低于60 ，温度过高会产生苯挥发、HNO3分解、苯磺酸生成等副作用。c生成的硝基苯中，HNO3和浓缩H2SO4等被溶解，显示为黄色，为了精制硝基苯，可以用nao溶液和蒸发水在分液漏斗中清洗混合物。d纯硝基苯无色苦杏仁味油液体。磺化加成反应氧化反应燃烧：产生二氧化碳和H2O，碳氢化合物比率高，碳粒子不完全燃烧而产生。苯使酸性KMnO4溶液褪色。苯环对侧链的影响，苯同系物(甲苯、乙苯等)可能被KMnO4/H氧化。苯同系物