2-3性染色体与伴性遗传.ppt

性染色体和伴性遗传,我为什么是男孩？,同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？而雌雄个体为何又在某些遗传性状上表现不同呢?,我为什么是女孩？,女性,男性,染色体组型（染色体核型）,1,染色体组型(染色体核型),1、概念：,将某种生物体细胞内的全部染色体,按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像,2、研究时间：,3、分析依据：,有丝分裂中期（显微摄影）,染色体的大小、形状和着丝粒位置,判断生物亲缘关系；诊断遗传病。,4、作用：,有种的特异性,确定染色体组型的步骤：,1.对处于有丝分裂中期的染色体进行显微摄影2.对显微照片上的染色体进行测量3.根据染色体的大小、形状和着丝粒的位置等特征，通过剪贴，将他们配对、分组和排队，最后形成染色体组型的图像。,染色体组型（染色体核型）,有种的特异性,染色体,性染色体,常染色体,与性别决定有关的染色体,与性别决定无关的染色体,思考：豌豆有性染色体吗？,如：男性：XY女性：XX,由染色体的差异决定性别的生物才具有性染色体。,（1）XY型：,（2）ZW型：,（常染色体+XX）,（常染色体+XY）,（常染色体+ZW）,（常染色体+ZZ）,如：人、哺乳动物、某些两栖类、很多昆虫,如：鸟类、蛾蝶类、某些两栖类和爬行类,性别决定的常见类型,（2A+XY）,子代,22对+XY,22对+XX,亲代,人的性别决定过程：,1：1,性别决定的时间？,1、人的性别是在()时决定的。A.形成生殖细胞B.形成受精卵C.胎儿发育D.胎儿出生,B,2、猴的下列细胞中，肯定都含有Y染色体的是（）A受精卵和次级精母细胞B精子和雄猴的肠上皮细胞C受精卵和初级精母细胞D初级精母细胞和雄猴的神经元,D,1-1.基因型为DdEe的动物个体（两对基因自由组合），假如有8万个精原细胞，那么其形成具有双隐性基因的Y精子数量，理论上应是（）A、4万B、8万C、16万D、32万,2-4.人类在正常情况下，精子内常染色体和性染色体的数目和类型是（）,44+XY44+XX22+Y22+X,A.只有B.只有C.和D.和,ZW型的生物决定性别的过程：,亲代：,配子：,子代：,ZZ,ZW,母本,父本,Z,W,Z,1：1,ZW,ZZ,1：1,雄性,雌性,1、摩尔根的实验用作为材料，实验结果证明：基因位于，呈排列。2、果蝇的白眼是由位于上的基因（显性或隐性）控制的。3、分离定律的实质：；自由组合定律的实质：。,果蝇,染色体上,线性,X染色体,隐性,等位基因会随着同源染色体分开而分离,非同源染色体上的非等位基因能自由组合,分析摩尔根的果蝇伴性遗传实验P41,1、定义：,性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联的遗传现象。,2、种类：,伴X遗传：,伴Y遗传,显性遗传,隐性遗传,伴性遗传,性染色体,X,Y,X的非同源区段,Y的非同源区段,同源区段,（存在红绿色盲、血友病等基因座位）,（存在耳廓多毛症基因座位）,一、色盲症的发现,道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,J.Dalton1766-1844,二、关于红绿色盲的解释,1.红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。（测试一下我们的色觉？）2.经研究发现，这种病是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。,测试一下我们的色觉,有两个驼峰的骆驼,数字五十八，黄5红8,数字128,2、对红绿色盲遗传现象的解释,色盲基因是位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。记作：XbY染色体过于短小而没有这种基因。,XBXB,XbY,XBXb,XbY,XbXb,XBY,XBXb,XBY,XBXB,XbXb,XBY,XbY,XBXBXBXbXbXb,XBYXbY,人类红绿色盲的几种遗传方式,【例3】某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。请回答：（1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为。（2）若后代全为宽叶，雌、雄植株各半时，则其亲本基因型为。（3）若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，则其亲本基因型为。（4）若后代性比为11，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为。,XBXBXbY,XBXBXBY,XBXbXbY,XBXbXBY,亲代：,配子：,子代：,XBXB,XbY,父本,母本,XB,Y,Xb,1：1,XBY,XBXb,1：1,女性携带者,男性正常,1.,亲代：,配子：,子代：,XBXb,XBY,父本,母本,XB,Y,XB,XBY,XBXB,1：1：1：1,女性正常,男性色盲,Xb,XbY,XBXb,女性携带者,男性正常,2.,亲代：,配子：,子代：,XBXb,XbY,父本,母本,XB,Y,Xb,XBY,XBXb,1：1：1：1,女性携带者,男性色盲,Xb,XbY,XbXb,女性色盲,男性正常,3.,亲代：,配子：,子代：,XbXb,XBY,父本,母本,Xb,Y,XB,1：1,XbY,XBXb,1：1,女性携带者,男性色盲,4.,家族色盲遗传图解：,遗传特点？,（1）隔代遗传（交叉遗传）,X隐性遗传特点？,（2）男性患者多于女性,（3）女患父必患，母患子必患,（抗维生素D佝偻病）,X染色体显性遗传病,XDXDXDXdXdXd,XDYXdY,男患男正常,女患女患女正常,抗维生素D佝偻病遗传图解：,遗传特点？,抗维生素D佝偻病家系图,遗传特点,（1）连续遗传（2）女性患者多于男性（3）父患女必患，子患母必患,伴Y染色体遗传,又称全雄基因,只由父亲传给儿子,不传给女儿.如人的毛耳.,特点:1.限雄遗传2.男性患者的男性后代必患,伴性遗传在实践中的应用：,小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？,-生女孩,1、指导人类的优生优育，提高人口素质,ZW型性别决定,雄性,雌性,zz,zw,伴性遗传在育种中的应用,亲代,ZBW,ZbZb,（芦花雌鸡）,（非芦花雄鸡）,配子,ZB,W,ZB,子代,ZBZb,ZbW,（芦花雄鸡）,（非芦花雌鸡）,1、人的性别决定是在（）A、胎儿出生时B、胎儿发育过程中C、合子卵裂时D、受精的瞬间,2、性染色体存在于（）A、精子B、卵细胞C、体细胞D、以上三种细胞,3、人的体细胞含有23对染色体，在减数分裂第二次分裂的次级精母细胞处于后期时（染色单体已分开），细胞内不含有（）A、44条常染色体+XX性染色体B、44条常染色体+XY性染色体C、44条常染色体+YY性染色体D、两组数目和形态相同的染色体,4、猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是（）A受精卵和次级精母细胞B受精卵和初级精母细胞C初级精母细胞和雄猴的神经元D精子和雄猴的肠上皮细胞,某XY型性别决定的生物基因型为AaB，此个体产生的配子应为()A、精子：AXB、aXBB、精子：AXB、aXB、AY、aYC、卵细胞：AXB、aXBD、卵细胞：AXB、aXB、AY、aY,B,5、在XY型性别决定的生物中，雌性个体中染色体组成可用2N=2（A+X）表示。下列解释中，不正确的是（）A、N表示该种生物一套大小形状不同的染色体数目B、A表示该种生物的一套常染色体的数目C、X表示该种生物一套性染色体的数目D、X表示一种性染色体,6、下列各项中，不正确的是（）A、染色体是DNA的主要载体B、DNA是染色体的组成成分C、基因在染色体上呈线性排列D、一条染色体上只有一个基因,果蝇的红眼性状伴X显性遗传,其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）,A杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B白眼雌果蝇红眼雄果蝇C杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D白眼雌果蝇白眼雄果蝇,伴性遗传病的方式及特点,1、Y染色体上遗传特点因为致病基因只在Y染色体上，没有显隐之分，因而患者全为男性，女性全部正常。致病基因为父传子，子传孙，具有世代连续性，也称为限雄遗传。如人类的外耳道多毛症。2、X染色体上隐性遗传特点（1）男性患者多于女性患者；（2）具有隔代交叉遗传现象；（3）女性患病，其父亲、儿子一定患病；（4）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者；（5）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。,3、X染色体上显性遗传特点（1）患者双亲中必有一方是患者，并且女性患者多于男性患者；（2）通常在家族中表现为代代相传，具有连续现象，即男性患病，其母亲、女儿一定患病，儿子表现正常；女性正常，其父亲、儿子一定表现正常；（3）女性患病，双亲中必有一方是患者；子女中各有1/2可能患病，但杂合体女性患者的病情有时较轻；（4）女性正常，其父亲、儿子全部正常。,人类遗传病系谱图类型快速判断口诀,例题：右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病系谱图。请据图回答：1)甲病致病基因位于_染色体上，为性基因。2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是；子代患病，则亲代之必；若-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为。,常,显,世代相传,患病,1/2,3)假设-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于染色体上；为性基因。乙病的特点是呈遗传。I-2的基因型为，-2基因型为。假设-1与-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。,隐性,X,隔代交叉,aaXbY,AaXbY,1/4,例：已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性。现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。（1）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是_，刚毛雌果蝇的基因型是_。,XbYb,XbYb,XBXB,XBYb,XbXb,XBXb,解析：刚毛为显性（B），截毛为隐性（b）。要最终获得雄性全为截毛（XbYb），雌性全为刚毛(XBX_)，XB只能由上一代个体的雄性个体提供，且它提供的Y一定是Yb，因此第二代杂交亲本中基因型为XBYb和XbXb，要想获得XBYb的雄性个体，那么第一代杂交亲本的基因型应该为XbYb和XBXB。,（2）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？（用杂交实验的遗传图解表示即可）,在一个稳定遗传的灰身果蝇种群中，出现了一只黑身雄果蝇。假如已知黑身是隐性性状，请设计实验，判断黑身基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。请写出有关的实验步骤、可能的实验结果及相应的实验结论。,结果和结论：如果后代都是灰身果蝇，则黑身基因位于常染色体上；如果后代出现黑身雄果蝇，则黑身基因位于X染色体上。,步骤：第一步，用纯种的灰身雌果蝇与该黑身雄果蝇交配，得F1。F1都是灰身。,第二步，将子一代的灰身雌果蝇与原种群的灰身雄果蝇交配，得到F2，观察F2的性状情况。,要点：要选择显性的雄性个体进行杂交,蜜蜂的性别决定蜂王和雄蜂交配后雄蜂就死了，蜂王得到了足够一生需要的精子。它产下的卵中，有少数是未受精的，这些卵发育成为雄蜂。他们的染色体数是n=16。而大多数是受精卵，则发育成雌蜂，它们的染色体数是n=32。因此蜜蜂无性染色体。,玉米的性别决定玉米是雌雄同株的。顶生的是雄花序，侧生的穗是雌花序。但研究发现玉米的性别由两对等位基因共同决定。当基因型为B_T_时为正常株，即雌雄同株个体。当基因型为BBT_时为雄株。当基因型为B_tt和BBtt时为雄株。因此玉米也无性染色体。,第五次人口普查结果:(2000、11、1),患者基因型,XbXb（患病的女性）,