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文档简介

2013年12月，烟台经济技术开发区医院儿科赵汉青介绍了该病例。在对婴儿、女婴和8名产后6名婴儿进行常规体检期间，血常规显示为贫血，未接受治疗。在过去的3周内，婴儿感到有点苍白，并来到医院接受进一步的诊断、治疗、诊断和治疗步骤、病史询问内容？标牌-钥匙？初步实验室检查-项目？病史，出生史：G1P1，妊娠39周，无窒息抢救史，出生体重3100克；混合喂养，主要是母乳喂养，最近添加了补充食品，补充食品种类较少，计划免疫接种，既往病史：无贫血，新生儿期无病理性黄疸，无药物过敏或出血史，偶见体检发现家族史：母亲孕期有轻度贫血，无黄疸史，父亲无贫血，体检，体重10公斤，体长74厘米。贫血外观，苍白的眼睑结膜，巩膜皮肤，无黄色色斑，无出血点，颈部及2-3个绿豆大小的淋巴结。心率：114次/分钟，心律均匀，心前区可达III/6 SM级，无传导，两肺呼吸音清晰，肝肋以下3厘米，脾肋以下1.5厘米，颈软，NS(-)，初步检查项目，血常规检查：红细胞4.21012/L，血红蛋白85g/L，单核巨噬细胞增多症70，单核巨噬细胞增多症24，单核巨噬细胞增多症286，白细胞7.0109/L，血小板2.20109/L，网织红细胞1.0%，血涂片红细胞大小不一，主要为小细胞，中央苍白区变大，白细胞和血小板形态无差异FEP56ug/dl，FEP/Hb4.8ug/gHb尿常规：(-)大便常规：(-)嘿。嘿。初步诊断？营养性缺铁性贫血缺铁性贫血，缺铁性贫血，为什么要给出这样的诊断？如何处理它？IDA治疗原则，一般治疗病因治疗铁治疗-药物剂量和用法？琥珀酸亚铁0.2g/片，输血用33%铁含量，1个月后随访，血常规：红细胞5.01012/L，血红蛋白99g/L，MCV71，MCH24，MCHC286，白细胞9.0109/L，血小板4.20109/L，网织红细胞1.5%如何考虑和处理？治疗失败的原因、原因是否得到纠正、是否按照医生的建议服药、失血的诊断是否正确(鉴别诊断)-应该增加哪些病史和检查？缺铁性贫血的鉴别诊断、地中海贫血、铁粒红细胞性贫血、慢性贫血、亲子关系、血常规、关于使用喂养药物的具体询问、消化道问题、其他实验室检查：SF、骨髓、蛋白质电泳、补充病史和检查、主要实验室诊断、铁的血清学检查：SI50ug/dl、TIBC380ug/dl、TS12%SF12ug/L骨髓铁染色：铁0- 14%铁1
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