高考化学一轮复习-13.3有机合成及其应用课件-新人教版VIP

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应的化学方程式为(3)该反应为先发生酯化反应后发生加聚反应，则其结构简式为(4)根据题目提供的信息，第步反应的化学方程式为(5)满足条件的A的同分异构体的结构简式为。,答案：(1)sp2、sp33，4-二乙基-2，4-己二烯消去反应(2)CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O(3)(4)(5),6.某药物中间体()的合成路线如下(其中部分反应条件和生成物已经略去)，A、D中含有的碳原子数相同。(1)物质F的化学名称是。(2)物质B的结构简式为，E含有的官能团是。(3)反应的目的是。(4)反应的条件是。(5)反应的化学方程式是。,解析：由框图的目标产物逆推E为；反应的条件为“NaOH溶液，”及另外的产物CH3COONa，可从E逆推D为，故C为，醛基被反应氧化为羧基，由“A、D碳原子数相同”及反应的产物CH3COONa可知F为乙酸，反应的目的是乙酸与A中的羟基反应生成酯基，防止下一步氧化反应中羟基被氧化。,答案：(1)乙酸(2)羟基、羧基(3)保护羟基(4)酸化(H+),7.以乙烯为原料可进行如下反应生成高分子化合物C：回答以下问题：(1)下列对A物质的描述正确的是(填代号)。A.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.能使溴水褪色C.能发生消去反应D.不能发生水解反应E.一定条件下能与H2发生反应F.核磁共振氢谱有两个峰,(2)B物质的官能团名称为；第步反应的类型为。(3)化合物D的分子式为；1molD完全燃烧消耗O2mol。(4)有机物E是B的同分异构体，能发生银镜反应且属于酯类化合物，则E的结构简式为。(5)CH3CH=CHCH3与Cl2、CH3CH2OH在一定条件下也能发生类似的反应，该反应的化学方程式为(不用注明反应条件)。,解析:(1)由转变成A的反应条件为Cu作催化剂且加热，结合A能与银氨溶液反应，则A的转化为羟基被氧化为醛基，A的结构简式应为ClCH2CHO。醛基具有还原性，能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，能发生加成反应(还原反应)生成醇；有两种化学环境的氢原子；含有氯原子，可在氢氧化钠的水溶液及加热条件下发生水解；不能发生消去反应。(4)E是B的同分异构体，能发生银镜反应且属于酯类化合物，则E必含有HCOO的结构。(5)将CH3CH2OH看作H2O(CH3CH2OH)，迁移反应即可。,答案:(1)BEF(2)羧基、氯原子缩聚反应(3)C4H4O43(4)HCOOCH2Cl(5)CH3CH=CHCH3+Cl2+CH3CH2OH,8