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口腔工艺论文提纲范文口腔工艺论文提纲格式模板 中文摘要 引言 第一部分 舒胸口腔崩解片成型工艺条件的研究 1- 仪器与试药 2- 方法与结果 2-1 处方依据 2-2 辅料的筛选 2-2-1 稀释剂的筛选 2-2-2 崩解剂的筛选 2-2-3 矫味剂的考察 2-2-4 润滑剂与助流剂的考察 2-2-5 最佳原辅料处方的确定 2-3 压片机压力的考察 2-4 制剂压片过程中环境湿度控制的考察 2-4-1 混合药粉吸湿百分率的测定 2-4-2 混合药粉临界相对湿度的测定 3- 小结 3-1 处方及其原辅料在处方中的作用 3-1-1 处方 3-1-2 原辅料在处方中的作用 3-2 成型工艺 3-3 工艺稳定性考察 第二部分 成品的质量标准研究 1- 仪器与试药 2- 检查 2-1 性状检查 2-2 片重差异的检查 2-3 脆碎度的检查 2-4 崩解时限的检查 2-4-1 体外崩解试验 2-4-2 体内崩解试验 2-5 溶出度的检查 2-6 重金属及砷盐的检查 2-6-1 重金属的检查 2-6-2 砷盐的检查 3- 鉴别研究 3-1 三七的鉴别试验 3-2 红花的鉴别试验 3-3 川芎的鉴别试验 4- 含量测定研究 4-1 川芎嗪和阿魏酸的含量测定研究 4-2 羟基红花*素A的含量测定研究 4-3 三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1的含量测定研究 5- 大孔吸附树脂残留物限量检查的研究 5-1 色谱质谱条件 5-2 溶液的制备 5-2-1 混合标准溶液的制备 5-2-2 供试品溶液的制备 5-3 最低检出量的确定 5-4 线性关系的考察 5-5 精密度试验 5-6 重复性试验 5-7 回收率实验 5-8 样品中有机残留物的含量测定 5-9 小结 第三部分 结语 1、本研究的创新点 2、本研究的不足之处 3、展望 _ 综述 _ 摘要 前言 第一章 文献综述 1-1 *马多概述 1-1-1 化学结构和理化性质 1-1-2 药理 1-1-3 毒副作用 1-1-4 药代动力学 1-1-5 临床镇痛应用 1-2 口腔崩解片研究概况 1-2-1 口腔崩解片概念 1-2-2 口腔崩解片特点 1-2-3 口腔崩解片制备技术 1-2-4 存在的问题 1-3 本论文的研究内容及意义 1-3-1 研究内容 1-3-2 研究意义 第二章 *马多口腔崩解片的制备 2-1 实验仪器与试剂 2-1-1 实验仪器 2-1-2 实验原料及试剂 2-2 实验方法 2-2-1 剂量的选择及依据 2-2-2 口崩片质量评价标准 2-2-3 直接压片法 2-2-4 湿法制粒压片法 2-3 本章结论 第三章 *马多口腔崩解片的质量研究 3-1 仪器与材料 3-1-1 仪器型号、生产厂家 3-1-2 实验原料及试剂 3-2 实验方法 3-2-1 *马多口腔崩解片的检查 3-2-2 含量测定 3-2-3 有关物质检查 3-3 结果与讨论 3-3-1 *马多口腔崩解片的检查 3-3-2 含量测定 3-3-3 有关物质 3-4 本章小结 第四章 *马多口腔崩解片的稳定性考察 4-1 仪器与材料 4-1-1 仪器型号、生产厂家 4-1-2 实验原料及试剂 4-2 实验方法 4-2-1 *马多口腔崩解片影响因素考察 4-2-2 *马多口腔崩解片加速实验 4-2-3 *马多口腔崩解片长期实验 4-3 结果与讨论 4-3-1 *马多口腔崩解片影响因素考察 4-3-2 加速实验和长期实验 4-4 本章小结 第五章 生物等效性评价 5-1 试验目的 5-2 试验方案 5-2-1 试验方法 5-2-2 受试者条件及要求 5-2-3 试验药物 5-2-4 试验的随机原则 5-2-5 生物样本采集及测定 5-3 数据处理 5-4 试验结果 第六章 结论与展望 _ I 实验图谱 II 实验数据表 中文摘要 前言 第一章 文献综述 1 抗口腔溃疡复合膜剂中主要药物简介 1-1 硫酸新霉素 1-2 氢化可的松 1-3 维生素 B_1 1-4 维生素 B_2 1-5 鞣酸 1-6 青黛 1-7 冰片 1-8 珍珠粉 2 口腔溃疡的研究概况 2-1 口腔溃疡的表现、分类及病因 2-2 治疗口腔溃疡的药物和手段 3 膜剂的研究进展 3-1 膜剂的应用领域 3-2 成膜材料的选择 第二章 制备工艺研究 1 实验仪器、试剂与药品 1-1 实验仪器 1-2 试剂与药品 2 氢化可的松紫外分析方法的建立 2-1 测定波长的选择 2-2 溶液的配制 2-3 方法学考察 3 空白膜与载药膜成膜材料的筛选 3-1 处方 3-2 制法 3-3 溶出度的测定 4 载药膜的制备工艺研究 4-1 因素和水平 4-2 溶出度评价 4-3 含药胶浆的配制 5 空白膜的制备工艺研究 5-1 空白膜辅料的配比 5-2 空白胶浆的配制 6 氮酮含量的确定 6-1 含氮酮载药膜的制备 6-2 家兔大肠黏膜的制备 6-3 体外透皮吸收试验 6-4 积累渗透量的测定 7 复合膜剂的制备 第三章 质量标准研究 1 实验仪器、试剂与药品 1-1 实验仪器 1-2 试剂与药品 2 质量检查 2-1 外观评价 2-2 粘附时间的测定 2-3 复合膜剂体外黏附力的测定 2-4 透过率试验 3 定性实验 3-1 珍珠粉的理化鉴别 3-2 鞣酸的理化鉴别 3-3 氢化可的松的理化鉴别 3-4 维生素 B_1的理化鉴别 3-5 维生素 B_2的理化鉴别 3-6 青黛的薄层色谱鉴别 3-7 冰片的薄层色谱鉴别 3-8 硫酸新霉素的薄层色谱鉴别 4 含量测定 4-1 氢化可的松的含量测定方法的建立 4-2 靛玉红的含量测定方法的建立 5 初步稳定性考查 5-1 影响因素试验 5-2 加速稳定试验 第四章 结果与讨论 _ 个人简历 详细摘要 英文缩略词表 中文摘要 英文摘要 前言 第一部分 药材提取物的制备 1- 实验材料 2- 实验方法与结果 2-1 提取方法的初步确定 2-2 黄蜀葵花提取物的制备 2-3 蜂胶提取物的制备 2-4 药材提取液的浓缩工艺研究 2-5 药材浸膏的干燥工艺研究 3- 讨论 4- 小结 第二部分 黄蜀葵花口腔溃疡膜的制备工艺研究 1- 实验材料 2- 实验方法与结果 2-1 主药的制备 2-2 成膜材料的初步筛选 2-3 制备工艺优选 3- 讨论 4- 小结 第三部分 黄蜀葵花口腔溃疡膜的质量标准研究 1- 实验材料 2- 实验方法与结果 2-1 黄蜀葵花口腔溃疡膜的鉴别 2-2 黄蜀葵花口腔溃疡膜的含量测定 2-3 黄蜀葵花口腔溃疡膜含量均匀度检查 2-4 黄蜀葵花口腔溃疡膜的释放度检查 2-5 黄蜀葵花口腔溃疡膜微生物限度检查 3- 讨论 4- 小结 第四部分 黄蜀葵花口腔溃疡膜的初步稳定性考察 1- 实验材料 2- 实验方法与结果 2-1 影响因素试验 2-1-1 高温试验 2-1-2 高湿度试验 2-1-