人教版高中化学选修5 有机化学基础 第一章 第三节 有机化合物的命名(第1课时)

2020/6/8,.,1,江西省教育信息技术研究“十二五”规划2012年度课题基于网络的高中化学课件库的建设与应用研究（课题编号：GDK-2012-G-72883）,主持人：桂耀荣,2020/6/8,.,2,第一章认识有机化合物,第三节有机化合物的命名,第1课时,新课标人教版高中化学课件系列,选修5有机化学基础,2020/6/8,.,3,学习目标:1、掌握有机物的命名规则。2、在烷烃命名的基础上，掌握烷、烯、炔和苯的同系物的命名。,教学重点：烷烃的系统命名法。,有机化合物的命名,2020/6/8,.,4,烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。,常见的烃基,甲基：CH3,一、烷烃的命名,烃基：,烷烃的命名,2020/6/8,.,5,一、烷烃的命名,(b)碳原子数在十个以上，用中文数字来命名.,习惯命名法,(a)碳原子数在十个以下，用天干来命名；,根据分子中所含碳原子的数命名为“正某烷”等,即C原子数目为110个的烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷.,如：C原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷.,烷烃的命名,2020/6/8,.,6,(c)含支链的称“异某烷”，同一碳原子上含两个支链的称“新某烷”。,CH3-CH2-CH2-CH2-CH3,新戊烷,异戊烷,正戊烷,问题：随着碳链的增长，同分异构体数目增加，习惯命名法能命名区别吗？,一、烷烃的命名,烷烃的命名,2020/6/8,.,7,烷烃的系统命名法,(2)把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。,(1)选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。,丁烷,一、烷烃的命名,烷烃的命名,2020/6/8,.,8,(3)把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。,丁烷,2甲基,一、烷烃的命名,烷烃的系统命名法,烷烃的命名,2020/6/8,.,9,2，3二甲基丁烷,CH3,(4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。,一、烷烃的命名,烷烃的系统命名法,烷烃的命名,2020/6/8,.,10,小结名称组成顺序:支链位置-支链数目-支链名称-主链名称,主链名称,支链名称,支链数目,支链位置,戊烷,甲基,2，3,二,一、烷烃的命名,烷烃的命名,2020/6/8,.,11,说明如果最长链不只一条，应选择连有支链多的最长链为主链。说明如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。,一、烷烃的命名,烷烃的系统命名法：,2甲基3乙基戊烷,烷烃的命名,2020/6/8,.,12,说明两端等距又同基，支链号数和要小。,说明两端等距不同基，起点靠近简单基。,3，4，4三甲基己烷,3，3，4三甲基己烷,3甲基4乙基己烷,烷烃的命名,2020/6/8,.,13,烷烃系统命名的口诀,（1）选主链（最长、最多），称某烷。（2）编碳号（最近、最小定位），定支链。（3）取代基，写在前，注位置，短线连。（4）不同基，简到繁，相同基，合并算。,一、烷烃的命名,烷烃的命名,2020/6/8,.,14,一、烷烃的命名,练习,12345678,2，6，6三甲基5乙基辛烷,主链,取代基名称,取代基数目,取代基位置,烷烃的命名,2020/6/8,.,15,一、烷烃的命名,2甲基丁烷,4甲基3乙基庚烷,3，4，4三甲基庚烷,练习,烷烃的命名,2020/6/8,.,16,一、烷烃的命名,练习,2,3,5三甲基己烷,3甲基4乙基己烷,3,5二甲基庚烷,烷烃的命名,2020/6/8,.,17,一、烷烃的命名,练习：,3,3二甲基7乙基5异丙基癸烷,3,5二甲基3乙基庚烷,2,5二甲基3乙基己烷,烷烃的命名,2020/6/8,.,18,练习：,判断下列名称的正误：3，3二甲基丁烷；2，3二甲基-2乙基己烷；2，3二甲基乙基己烷；2，3，三甲基己烷,一、烷烃的命名,烷烃的命名,2020/6/8,.,19,口诀：,含官能团的有机物命名一般方法步骤：,(1)选定分子中含官能团最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烯”；“某炔”；“某醇”；“某酸”等。,(2)把主链里离官能团最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链和官能团的位置。,(3)(4)步骤与烷烃命名方法步骤相同。,选主链，含官能团定编号，近官能团写名称，标官能团。,二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物),烯烃和炔烃的命名,2020/6/8,.,20,CH3CH=CH2CH3CH2CH=CHCH3CH3CH=CCH3CH3,丙烯,2戊烯,2甲基2丁烯,二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物),1、烯烃和炔烃的命名,烯烃和炔烃的命名,2020/6/8,.,21,CHCCH2CH3CH2=CHCH=CH2CH3CH2=CCH=CH2,1丁炔,1,3丁二烯,2甲基1,3丁二烯,2、烯烃和炔烃的命名,二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物),烯烃和炔烃的命名,2020/6/8,.,22,3甲基2丁醇,2甲基4乙基3己醇,二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物),3、含官能团的有机物的命名(如醇类等),烯烃和炔烃的命名,2020/6/8,.,23,练习：根据名称写出下列化合物的结构简式。2丁炔3甲基1戊烯,CH3CCCH3,CH2=CHCHCH2CH3|CH3,二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物),烯烃和炔烃的命名,2020/6/8,.,24,1、苯的同系物的习惯命名法：,（1）.苯的同系物的命名是以苯作母体的。苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯。,甲苯,乙苯,三、苯的同系物的命名,苯的同系物的命名,2020/6/8,.,25,1、苯的同系物的习惯命名法：,（2）.如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用“邻”“间”和“对”来表示：,邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯,三、苯的同系物的命名,苯的同系物的命名,2020/6/8,.,26,（3）.若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号，则邻二甲苯也可叫做1，2二甲苯；间二甲苯叫做1，3二甲苯；对二甲苯叫做1，4二甲苯。,2、苯的同系物的系统命名法：,邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯,1，2二甲苯,1，3二甲苯,1，4二甲苯,1,2,3,4,5,6,1,2,3,4,5,6,4,5,6,1,2,3,苯的同系物的命名,2020/6/8,.,27,（4）.如果有不同的取代基，则以较复杂的取代基的位置为起点，将苯环上的6个碳原子编号，使取代基号数和要小。如：,邻甲乙苯,2甲基乙苯,间甲基苯乙烯,3-甲基苯乙烯,苯的同系物的命名,2020/6/8,.,28,（5）.对较复杂的苯的同系物的命名，也可把侧链当作母体，苯环当作取代基。如：,苯的同系物的命名,2020/6/8,.,29,练习：萘环上的碳原子的编号如(I)式，根据系统命名法，()式可称2硝基萘，则化合物()的名称应是（）,A.2,5二甲基萘B.1,4二甲基萘C.4,7二甲基萘D.1,6二甲基萘,D,苯的同系物的命名,2020/6/8,.,30,第三节有机化合物的命名,小结,一、烷烃的命名,二、含官能团的有机物的命名(烯烃炔烃),烃基：烃分子失去氢原子后所剩余的部分叫做烃基,烷烃习惯命名法：“正”、“异”、“新”某烷,烷烃的系统命名法选主链，称某烷。编碳位，定支链。取代基，写在前，注位置，短线连。不同基，简到繁，相同基，合并算。,含官能团的有机物命名一般方法步骤：选主链，含官能团定编号，近官能团写名称，标官能团,烯烃和炔烃的命名,含官能团的有机物的命名,将苯环作母体称为“某苯”，支链当作取代基，取代基的命名与烷烃相同。,三、苯的同系物的命名,有机化合物的命名,2020/6/8,.,31,用系统命名法命名(1)CH3CH=CHCH2CH3(2)CH2=CHCH2CHCH2CH3CH3,2戊烯,4甲基1己烯,练习：,有机化合物的命名,2020/6/8,.,32,练习：写出下列物质的结构简式。（1）3甲基3己烯（2）4甲基1戊炔,有机化合物的命名,2020/6/8,.,33,B,3，3，4三甲基己烷,3乙基1戊烯,1，3，5三甲苯,有机