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文档简介

分子生物学通常利用检测技术和临床应用，由DNA-4种核苷酸(A-T-C-G)组成的大量骨骼，以及构成DNA的所有核苷酸dATP、dTTP、dCTP、dGTP，1) 1个2-脱氧核糖(A-T-C-G) 聚合酶链反应(PCR)核酸混合基因芯片技术(biochip)DNA测序DNA重组技术(DNArecombination)，第一，聚合酶链反应Taq DNA聚合酶、模板、引物和/或、(b) PCR反应的设计和影响因素、PCR种类、荧光定量PCR通用引物PCR多PCR嵌套PCRRT-PCR in situ PCR免疫PCR .TaqMan探针，荧光定量PCR，定量PCR的数学原理，PCR理论方程，N=N0 x(1 E)n，N:放大数量N0:起始模板数E:放大效率N:循环数，定量PCR的数学原理，CCR，PCR的临床应用，快速检测病原微生物核酸(HBV，HIV)以弥补免疫测定法的缺陷，用于对肿瘤基因表达的研究的药物疗效监测和评价遗传病诊断，2，根据核酸分子杂交、核酸变性和复性的原理，各种来源的变性单链核酸分子具有适当的条件，1，遗传病的诊断2，病原体的鉴定3，肿瘤基因突变检测4，组织匹配5，亲子鉴定，核酸分子杂交的临床应用，3，基因芯片技术，基质材料分，尼龙薄膜，玻璃片，塑料，硅片，微磁珠等。在玻璃板上以点样方式固定的DNA探针阵列，在玻璃等坚硬表面直接合成的寡核苷酸探针阵列，基因芯片技术的应用，1，药物筛选和新药开发2，疾病诊断3，环境保护4，司法5，现代农业，4，测序技术Illumina/SolexaGenomeAnalyzer排序的基本原理是边缘合成边缘排序。基于Sanger等排序方法，通过技术革新将4个不同的dNTP标记为不同颜色的荧光，当DNA聚合酶合成互补链时，每个dNTP发出不同的荧光，根据捕获的荧光信号，通过特定计算机软件获取正在测试的DNA的序列信息。技术特征比较第一代排序技术的主要特征是，排序读取可达1000bp，准确度为99.999%，但高排序成本、低通量等缺点会严重影响其真正的大规模应用程序。第二代排序技术大大降低了排序成本，同时大大提高了排序速度，保持了较高的准确性，但是对于顺序读取来说，比第一代排序技术短得多。第五，基因重组技术，基因重组是指一个基因的DNA序列被两个或更多父母的DNA结合在一起。基因重组是病毒、原核生物、真核生物中基因重组现象引起的遗传学基本现象。，转基因植物(抗虫、抗冻、抗病、高产)转基因动物基因工程药物和疫苗基因治疗，基因重组技术的应用，摘要，疾病诊断感染性疾病诊断肿瘤性疾病诊断组织分布和器官移植
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