盐酸普鲁卡因的合成PPT课件.ppt

药物合成技术项目五麻醉类药物的合成,麻醉类药物的合成,思考题,1、什么是麻醉药？2、麻醉药分为几类？3、写出盐酸普鲁卡因的合成原理与方法？4、画出实验室合成盐酸普鲁卡因的示意图？,实验室合成所用仪器设备,三口瓶,电动搅拌器,克氏蒸馏瓶,实验室合成所用仪器设备,温度计,玻璃冷凝管,实验室合成所用仪器设备,玻璃耐压反应釜,实验室合成所用仪器设备,实验室合成所用仪器设备,反应釜搅拌器,实验室合成所用仪器设备,搪瓷玻璃反应釜,盐酸普鲁卡因,盐酸普鲁卡因为局部麻醉药，作用强，毒性低。临床上主要用于浸润、脊椎及传导麻醉。盐酸普鲁卡因化学名为对氨基苯甲酸2-二乙胺基乙酯盐酸盐，化学结构式为：,盐酸普鲁卡因为白色细微针状结晶或结晶性粉末，无臭，味微苦而麻。熔点153157。易溶于水，溶于乙醇，微溶于氯仿，几乎不溶于乙醚。合成路线如下：,盐酸普鲁卡因的合成反应原理,对硝基苯甲酸酯与二乙氨基乙醇进行酯化反应，生成对硝基苯甲酸二乙氨基乙酯，再经还原得普鲁卡因。反应原理如下：,盐酸普鲁卡因（对-氨基苯甲酸-二乙胺基乙酯盐酸盐）,盐酸普鲁卡因的合成方法,1、酯化反应：对硝基苯甲酸32g、二甲苯190ml加入已组装完成的三口瓶中搅拌下加入二乙氨基乙醇19g油浴30min升温至140146（外温162167）在搅拌回流，3h停止反应，稍凉反应液移入三角瓶中冷却析出固体将上清液转入克氏蒸馏瓶中减压蒸出二甲苯残液与三角瓶中的固体合并，加3%盐酸210ml搅拌溶解未反应完的对硝基苯析出抽滤滤液用20%氢氧化钠液调节pHg至4.04.2得硝基卡因盐酸盐，备用。,盐酸普鲁卡因的合成方法,2、还原反应：将制得的硝基卡因盐酸盐加入已组装完成的三口瓶中搅拌下25分次加入活化铁粉保持温度在4045反应2h颜色由绿色逐渐变为棕色，最终变为黑色（颜色不变为棕黑色，反应不完全，需要补加铁粉继续反应一段时间）停止反应抽滤滤渣水洗二次合并滤液和洗液用稀盐酸调pH5.0饱和硫化钠溶液调pH7.88.0析出硫化铁沉淀抽滤滤渣水洗二次合并滤液和洗液用稀盐酸调pH6.0加少量活性炭于5060保温10min抽滤滤液用20%氢氧化钠液调节pHg至4.04.2抽滤滤渣水洗合并滤液和洗液冷却至10以下，用20%氢氧化钠液调pH9.510.0至普鲁卡因完全析出过滤抽干得普鲁卡因，备用。,盐酸普鲁卡因的合成方法,3、成盐与精制：将制得的普鲁卡因置于冰浴中的干燥烧杯内慢慢滴加盐酸调pH5.5加热至50加精制氯化钠至饱和升温至60加固体重量约1%的保险粉继续升温至6570趁热过滤滤液冷却析出结晶继续冷却至10以下抽滤得盐酸普鲁卡因粗品置干燥烧杯中滴加纯化水，维持内温70，至固体全部溶解加保险粉于70保温10min趁热过滤滤液自然冷却析出结晶用冰水冷却至结晶完全析出抽滤滤饼用少量冷乙醇洗两次抽干红外干燥得盐酸普鲁卡因精品。,盐酸普鲁卡因的生产工艺流程方框图,盐酸普鲁卡因生产工艺流程方框图,相关链接,普鲁卡因中的特殊杂质及其检查本品在生产和贮存中都容易产生特殊性杂质对氨基苯甲酸（PABA），酸性较大有刺激。PABA在一定条件下还会进一步脱羧形成有毒的苯胺。故药典规定要检查普鲁卡因酸度及澄清度，注射剂还须采用薄层法检查PABA的杂质限量。,课堂活动,分析并用化学方程式解释下列所描述的现象。在盐酸普鲁卡因水溶液中加碳酸钠或氢氧化钠试液，产生油状物或白色沉淀，微热后白色沉淀亦变成油状物；继续加热则油状物消失，并放出气体；溶液中加盐酸酸化又析出淀，再加酸沉淀却又溶解。,课堂活动,影响盐酸普鲁卡因稳定性的结构因素和外界因素有哪些？配制其注射液时应注意采取哪些措施以提高其稳定性？,本品不稳定是因为含酯键易水解，含芳伯氨基易氧化。pH值、温度、光照和重金属离子或空气中放置等外界因素均可加速其水解或氧化。故配制其制剂时，要控制最稳定的pH值(3.55.0)和温度，通惰性气体，加抗氧剂、EDTA-2Na等金属离子掩蔽剂以及采取避光措施等。,课堂活动,回忆并解释什么是重氮化一偶合反应？该反应主要是哪类基团的特征鉴别反应？,含游离芳伯氨基化合物在酸性条件下与亚硝酸钠反应生成重氮盐，再与碱性-萘酚偶合生成猩（酒）或橙红色偶氮化合物。该反应称为重氮化偶合反应。重氮化偶合反应是含有游离芳伯氨基化合物的特征鉴别反应。,实例分析,有位患者系支气管哮喘伴有神经官能症，医生开据了下列处方：10%葡萄糖注射液250ml.盐酸普鲁卡因注射液0.45g氨茶碱注射液0.125g地塞米松注射液5ml,下列处方是否合理？,i.v,偏酸性,碱性药物,氨茶碱在pH=8以下亦不稳定，易变色，降效，甚至形成结晶。地塞米松与普鲁卡因混合可使后者分解，产生具有毒性的苯胺,合用后可析出普鲁卡因，使溶液呈现浑浊或沉淀，普鲁卡因进一步可发生水解失效,课堂活动,盐酸普鲁卡因注射剂：（0.2g/5ml/支）Rp：盐酸普鲁卡因40.0g氯化钠4.0g0.1%盐酸适量注射用水ad1000ml已知标示量的百分含量为90%110%，试判断：下列测得三个含量（1）3%；（2）4%：（3）5%，哪一个是合格的？,项目拓展,5%葡萄糖注射剂：（250ml）Rp：葡萄糖50.0g0.1%盐酸适量注射用水ad1000ml已知标示量的百分含量为90%110%，试判断：下列测得三个含量（1）4%；（2）5%：（3）6%，哪一个是合格的？如果不合格，应该怎样处理？,实例分析,比较盐酸丁卡因与盐酸普鲁卡因的化学性质和作用有何异同点？,相同点:都含酯键，都能发生水解而变质失效,盐酸丁卡因,盐酸普鲁卡因,异同点：（）盐酸丁卡因分子中无芳伯氨基，不易发生自动氧化，相对盐酸普鲁卡因较稳定；也不发生重氮化一偶合反应（）盐酸丁卡因局麻作用较盐酸普鲁卡因强约10倍，穿透力强，毒性亦较大。临床主要用于浸润麻醉和眼角膜表面麻醉。,盐酸利多卡因LidocaineHydrochloride,化学名：N-(2，6)-二甲苯基）-2-（二乙氨基）乙酰胺盐酸盐一水合物，又名赛罗卡因。性状：白色结晶性粉末，无臭，味微苦，有麻木感；在水、乙醇中易溶，氯仿中可溶，乙醚中不溶,稳定性：本品化学稳定性比普鲁卡因高。原因是：酰胺键比酯键较稳定；由于酰胺基邻位有两个甲基，形成空间位阻作用，使其对酸、碱均较稳定，不易发生水解。鉴别：本品游离碱可与一些金属离子生成有色螯合物，如与硫酸酮试液形成蓝紫色，加氯仿振摇后放置，氯仿层显黄色。作用：本品麻醉作用比普鲁卡因强约2倍，穿透力强，起效快。用于各种麻醉，也用于治疗心律失常。,盐酸利多卡因,课堂活动,为什么利多卡因比普鲁卡因作用强而且持效时间长？试从药物结构与代谢的关系加以解释。,这是因为利多卡因结构中的酰胺键比普鲁卡因结构中的酯键稳定，而且其酰胺键还受苯环上两个甲基的空间位阻作用使之不易分解，在体内不易水解代谢。所以前者比后者麻醉作用增强，且麻醉时间延长。,学习工作单,学习工作单,学习工作单,岗位操作考评标准,（一）称量岗位,（二）合成岗位,岗位操作考评标准,（三）精制干燥岗位,岗位操