烃和卤代烃复习(课堂PPT)

1，回顾过程，碳氢化合物和卤代烃，2，单键，碳-碳双键，碳三键，环烃，芳香烃-苯同系物，多环芳烃，环烷烃，碳氢化合物，3，1-4，液体石油化工中最重要的基础原料乙烯的产量是衡量一个国家石化发展水平的重要标志。2 .植物生长调节剂，乙烯一般用作水果熟化剂，但乙烯是气体，在大田很难工作，一般用作乙烯利，乙烯的用途，12，芳香烃，13，苯没有颜色，具有特殊气味的液体，有毒，不溶于水。 反应条件：纯溴(液体)，催化剂，2，苯的硝化，在特定条件下苯的加成反应，加热，16，a .苯不能使高锰酸钾酸性溶液和溴的四氯化碳溶液褪色。氧化反应，以下也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，b .以下的酸性高锰酸钾溶液可以褪色，17，3，苯同系物(通式CnH2n-6)，苯同系物是苯环中氢取代物的产物，一般苯的同系物，一氮、硫、隔离空气强化热、化学、22、知识梳理、直接、间接、有机物、可燃气体、23、知识梳理、甲烷、清洁、碳氢化合物、碳、氢、24、知识梳理不褪色，不被KMnO4氧化，容易被KMnO4氧化，苯环不被KMnO4氧化，明亮的火焰，烟雾，火焰亮烟，浓烟，C%低，C%高，C%高，c%高第二步：_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 甲烷的四种氯在_ _ _ _ _水中溶解，常温下只有CH3Cl _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _CHCl3(通常称为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _)是水_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _，光，CH3Cl HCl，气体，液体，氯仿，四氯化碳，大，不，34，3，乙烯实验室制造方法，1，药物：乙醇，浓硫酸(大于1:3)，(原料是无水酒精和浓硫酸按体积，1:3，(将浓硫酸慢慢注入乙醇，向旁边轻轻摇晃)，2。浓硫酸是催化剂和脱水剂，3 .加热时添加碎陶片是为了防止溶液暴涨，5。不能用排水法收集乙烯，不能用空气排放法收集。6.加热时间长，液体逐渐变黑，乙醇由浓硫酸生成c团质，加热时生成SO2，CO2，生成乙烯有刺激性气味。4.加热时，温度应迅速上升到170 ，防止副作用，温度计上的水银球应插入液体水平以下，但不要接触烧瓶底部。实验注意事项：37，38，39，40，卤代烃，ch3cl，ch2br ch2br，c2h5br，chc5，CCl4，41，卤代烃的特性，1，物理特性，1)在室温下，卤代烃的情况下，除一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯外，其他均为液体或固体。(2)。像1-氯乙烷物理特性变化规律一样，同系物中的卤化碳氢化合物随着碳原子(饮食量)的增加，熔化、沸点和密度也增加。(沸点和熔点大于相应的碳氢化合物)(3)。不溶于水，溶于有机溶剂。除了脂肪族碳氢化合物的1-氟、1-氯等部分卤代烃外，液体卤代烃的密度一般大于水。密度一般随碳氢化合物系碳原子数量的增加而减少。2，卤代烃的化学性质，(1)水解反应，(2)用于制造醇，用于制造醇，43，1，写下以下卤代烃反应方程式，思考和练习，CH2Br，CH2Cl2，2NaOH，通常在同一个碳原子上连接多个羟基的分子结构不稳定，自动失水，生成碳和氧的双键的结构：45，卤化碳氢化合物的去除反应，结构条件：相邻碳存在，相邻碳原子必须有氢原子。CH3Cl，CH2BrCH2Br，46，卤代烃化学实验，47，溴化烃水解实验，1，与氢氧化钠水溶液的总热：您认为哪个装置更好？它的优点是什么？2，溴乙烷能在水中电离Br-吗？是电解质吗？设计实验证明。3，如何通过实验证明溴中含有溴。程序I，程序II，没有明显现象，棕色沉淀，浅黄色沉淀，HNO3过量NaOH溶液中和，防止生成Ag2O暗褐色沉淀，影响X-检查。49，沉淀生成，说明卤素原子，卤素原子检验，试管中有少量卤代烃样品，加热沸腾，冷却，50，51，除氟反应实验，您认为哪个装置更好？它的优点是什么？2，KMnO4酸性溶液以外，可以用什么方法测试乙烯？此时有必要先把煤气通过水吗？1，如何确认产生的气体是乙烯？因为乙醇也会使酸性高锰酸钾溶液褪色，妨碍乙烯气体检查。1，1，引进羟基，2，引进不饱和键，54，3，改变官能团位置，4，改变官能团数，以1-丙醇为主要原料，少量选择2-丙醇。以1-丙醇、丙烯、2-氯丙烷、2-丙醇、1-丙醇为主要原料，选择相应试剂制造少量1，2-丙烷二醇。1-丙二醇，丙烯，1，2-二氯丙烷，1，2-丙二醇，55，例1。根据下面的反应路径和给定的信息填空。(1)A的结构简写为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(2) 反应的化学方程式是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _，替代反应包括卤化、硝化、水解、酯化等。例如，59，2，加成反应：有机物分子中未饱和的碳原子直接与其他原子或原子团结合，产生其他物质的反应。附加反应试剂包括H2、X2(卤素)、HX、HCN等。60，3，去除反应：有机物在特定条件下从分子中去除小分子(如H2O，HX，NH3等)产生不饱和化合物的反应(小分子去除)。61，4，氧化反应：有机氧或氢损失反应。5，还原反应：有机加氢或脱氧反应。62，6，加成反应：通过加成反应聚合成聚合物化合物(加成聚合)。主要有双键的单体聚合。63，7，酯化反应(属于取代反应):酸(有机羧酸，无机氧酸)和酒精产生酯和水的反应。64，8，水解反应：有机物在特定条件下与水作用，产生两种以上物质的反应。水解反应包括卤代烃水解、酯水解、糖(不含单糖)水解、蛋白质水解等。65，66，67，68，事故，1)这种反应是什么反应？2)常温下反应慢。如果反应速度也要快，乙醇产量也要增加，该怎么办？3)为什么要放稀硝酸酸化溶液？采取替代反应，加热热，添加NaOH的方法。原因是水解吸热，NaOH与HBr反应，降低HBr的浓度，水解正向移动。防止生成Ag2O沉淀，中和影响Br-测试的过量NaOH溶液。69，事故，4)如何知道CH3CH2Br是否完全水解？5)如何知道是否发生了CH3CH2Br水解？反应后溶液中出现层时，如分层，未完全水解的70，4，溴化乙烷的去除反应如何减少乙醇的挥发？如何消除乙醇对乙烯检测的干扰？实验装置应该如何改进？长玻璃导管(冷凝回流)，1 .乙醇容易溶于水，结果产生的气体通过盛水的缸，通过酸性高锰酸钾溶液。2 .溴四氯化碳溶液，71，溴乙烷脱除反应：72，C2H5Br和NaOH醇溶液共热实验注意事项：1。反应物：2。反应条件：3。反应方程式4。产品检验，溴氢氧化钠酒精溶液；总热量，溴数或酸性高锰酸钾溶液通过结果气体。73，脱除反应条件：碳氢化合物的碳原子数2，邻碳必须有氢才能去除(即在与卤素原子相邻的碳原子中有氢原子)，反应条件：在强碱和醇溶液中加热。74，摘要：比较溴化乙烷的取代反应和消除反应，了解反应条件对化学反应的影响。CH3CH2Br，CH3CH2Br，NaOH水溶液，加热，NaOHol溶液，加热，CH3CH2OH，NaBr，CH2=CH2，NaBr，H2O，溴乙烷是不同的，75，4，卤化烃的特性，1，物理特性，1)。在室温下，除卤氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯外，卤代烃的其他部分是液体或固体。(2)。像一氯乙烷物理特性变化规律一样，同系物中的卤化碳氢化合物随着碳原子(类型)的数量增加，熔化、沸点和密度增加。(沸点和熔点大于相应的碳氢化合物)(3)。不溶于水，容易溶于有机溶剂。除了脂肪族碳氢化合物的1-氟、1-氯烃等部分卤代烃外，液体卤代烃的密度一般大于水。密度通常随着碳氢化合物基碳原子数量的增加而减少。76.这张图是测试1，2-二氯乙烷特定特性的装置。(1)连接设备后，首先要执行的任务是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(2)在试管a中加入2mL1 1，2-二氯乙烷和5mL10%NaOH的乙醇溶液，在试管中加入一些碎陶片。添加碎陶片的作用是_ _ _ _ _ _ _ _。(3)将试管a的混合物加热到水浴中(其主要产物仍然是卤代烃)，试管a中反应的化学方程式是，(4)在试管b中_ _ _ _ _ _ _ _ _ _