中药研究中有关工艺技术的部分问题.ppt

中药研究中有关工艺技术的部分问题,天马行空官方博客：,2003年新药注册情况,上半年16月注册申报数量较少,不到全年申报数量的1/37月以后,数量明显上升,其中8月和12月申报数量均超过千件.,2003注册药品中各种剂型数量对比,1-注射剂(包括粉针)2-片剂3-颗粒/冲剂4-胶囊(软、硬、肠溶）5-丸剂6-膏剂（软、硬、巴布、凝胶）7-原料（包括其制剂）,天马行空官方博客：,药品注册管理办法中涉及药品知识产权的规定1,实施条例第34条：SDA根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品设立不超过5年的检测期；在检测期内，不得批准其他企业生产和进口。目的：新药的安全性继续进行检测，保护公众健康对象：国内生产企业的新药时限：5年特权：无其他企业生产或进口；药检局不受理同品种的新药申请，并将已收到的退回。,药品注册管理办法中涉及药品知识产权的规定2,申请人责任：考察工艺、质量、稳定性、疗效及不良反应等，每年报所在省级药检局；批准之日2年内投入生产。特例：1、其他企业同品种已获临床批准-继续研究申报，批准生产后一并检测；申请人也可撤回按已有国家标准的药品注册申请。2、未获临床批准-退回；检测期满后申请人可按已有国家标准的药品注册申请。,药品注册管理办法中涉及药品知识产权的规定3,1、资料：药物、处方、工艺等在中国的专利及其权属状态说明；对他人专利不构成侵权的保证书，承诺后果自负。2、发生纠纷：当事人自行协调；通过司法机关解决。3、已获中国专利的药品：专利满2年内可提出申请；SDA在专利期满后批准生产或进口。,药品注册管理办法中涉及药品知识产权的规定4,药品申报中未披露或其他实验数据的保护：对象：含有新型化学成分特权：6年内，未经原申请人许可，不得使用。任何人不得进行不正当的商业利用。特例：1、申请人承诺所有实验数据为自行获得，并保证其真实性。2、SDA可披露：公众利益需要；已采取措施确保该类数据不会被不正当地进行商业利用。,新药临床研究的申报程序,申请人提出申请,省级药监局5天内开始组织并在30日内完成现场考核、抽取样品,国家药监局受理,药检所检验样品、复核标准60日,通知申请人,对药物的研制情况、条件进行审查、申报资料形式审查,药审中心技术审评,申请人4个月内一次性补充资料,药审中心对补充材料审评,国家药监局审批,不批准或退审,批准进行临床研究,申请人提供临床单位、实施方案,实施临床,天马行空官方博客：,新药生产的申报程序,申请人,中检所报送制备标准物质的原料及资料,报临床研究及其他变更和补充的资料,省级药监局形式审查、现场考核、抽取样品,药监局受理5天,药检所检验样品30天,药审中心审评120天/100天,申请人4个月一次性补充资料,药审中心对补充资料审评40/25天,国家药监局审批,不批准或退审,批准生产,中药注册分类,1、未在国内上市销售的从中药、天然药物中提取的有效成份及其制剂.2、未在国内上市销售的来源于植物、动物、矿物等药用物质制成的制剂。4、未在国内上市销售的中药材新的药用部位制成的制剂。5、未在国内上市销售的从中药、天然药物中提取的有效部位制成的制剂。6、未在国内上市销售的由中药、天然药物制成的复方制剂。包括：（1）传统中药复方制剂；（2）现代中药复方制剂；（3）天然药物复方制剂。7、未在国内上市销售的由中药、天然药物制成的注射剂。8、改变国内已上市销售药品给药途径的制剂。包括：（1）不同给药途径之间相互改变的制剂；（2）局部给药改为全身给药的制剂。9、改变国内已上市销售药品剂型的制剂。10、改变国内已上市销售药品工艺的制剂。包括：（1）工艺有质的改变的制剂；（2）工艺无质的改变的制剂。11、已有国家标准的中成药和天然药物制剂。,工艺申报资料内容,处方制法工艺流程工艺研究：剂型选择、药材鉴定与前处理、提取工艺研究、成型工艺研究中试研究参考文献,中药前处理及提取技术1,1粉碎技术：单独粉碎；混合粉碎；干法粉碎；湿法粉碎；低温粉碎：中心粒径可达150200目（75m以下），粉碎时温度不升高；球磨粉碎-无尘粉碎2提取方法：煎煮法-浸渍法-渗漉法-回流提取法-水蒸气蒸馏法*超声提取法：增大物质分子运动频率和速度，增加溶剂穿透力，提高药物溶出速度和缩短提取时间。温度升高慢。*酶法：酶是以蛋白质形式存在的生物催化剂，能够促进活体细胞内的各种化学反应（生物催化剂、来源于自然界的蛋白质）。功能：化学催化剂-具有：专一性、可降解性、高效性、反应条件温和、减少化学品的使用及残留*超临界流体萃取法：我国80年代最早用于菜子油萃取。90年代用于中药提取。常用操作范围：压力830Mpa。温度3580。,中药前处理及提取技术2,*动态温浸提取法：*旋流提取法：采用组织搅拌机，搅拌速度8000r/min。*加压逆流提取法*微波萃取法,3分离纯化技术,沉降分离法：滤过分离法；离心分离法。常见的有水提醇沉法、醇提水沉法、酸碱法、盐析法、离子交换法、结晶法超滤：常用超率膜材料有-醋酸纤维素、聚砜、聚丙烯腈等。*高速离心法絮凝大孔树脂,4浓缩干燥技术,减压蒸馏（浓缩）-薄膜蒸发-远红外干燥-沸腾干燥-喷雾干燥-冷冻干燥流态技术-喷射技术-惰性载体技术旋转闪蒸干燥机、热喷射气流干燥机、惰性载体干燥机均适于热敏性物料及膏状物料红外线干燥法；微波干燥法；吸湿干燥法。,剂型因素对药效的影响1,剂型因素：狭义的剂型概念广义的剂型概念-药物理化性质（粒径、晶型、溶解度、稳定性、配伍变化等）；辅料性质与用量；制剂工艺过程（设备、环境、操作、条件、储存等）,剂型因素对药效的影响2,1.剂型决定着给药途径和方法，直接影响药物吸收速度和程度。2.不同给药途径药物吸收的快慢顺序一般为：静脉注射吸入给药肌内注射皮下注射直肠或舌下给药口服液体药剂口服固体药剂皮肤给药。3.工艺及辅料,药物剂型的吸收步骤,中药成型技术,1制粒技术：湿法