chap醇酚醚化学.ppt

1，酒精的分类，命名，(1)取决于碳氢化合物基(-R):(2) 1。酒精的数量：1。酒精数，(3)-o的碳系：贝尔托尔的查科尔，2，2。命名、碳的最长碳链选择主链(包括重键)、酒精是母体、-OH编号最低。4-甲基-2-戊醇，(Z)-3-己烯-1-醇，苄基醇，环己烯-2-醇，官能团位置异构，3，3物理性质低级醇与水混合，随着r的增加，溶解度逐渐减少。-随着OH的增加，溶解度逐渐增加。表8-1)，分子间氢键，b.p .比分子量类似的碳氢化合物、卤代烃、醛、醚的情况高。沸点，溶解度，相同碳数的酒精，分支链越多，沸点越低。4，4。酒精的光谱特性，1 HNMR，5，ch 3c H2Oh: IR，6，4。化学特性(chemicalproperties)，反应的主要部分：7，1，与活性金属的反应，酒精的反应活性：(H2O)甲醇硼醇二次醇熟化(从酸度到药性)，快速，缓解卤代烃，HX的活性：HIHBrHCl，酒精的活性顺序为：日元-丙烷醇醇二醇，9，卢卡斯试剂，鲁西斯试剂为低水平(C6以下)bo，二，terol，室温不模糊，室温不变，11，3，酯化反应，三硝基甘油，R=CH3-，二甲基硫酸(DMS)，12，4，脱水反应，分子间脱水：乙醚主要是酒精，反应按照SN2机制进行。分子内脱水去除反应：成仁，主要产物，主要根据E1机制反应。脱水方向符合Saytzeff规则。存在重排产品创建。酒精活性序列： terol二次醇硼，13，5，氧化反应，伯蛋和二次醇分子受羟基的影响，-氢原子比较活跃，容易氧化。常用氧化剂：K2Cr2O7-H2SO4、CrO3和KMnO4等。14，PCC: piridinoiumchorochromete，PPC可以氧化成醛，而不会进一步氧化酒精；把二次醇氧化成酮。碳氢化合物基有重键，重键不受影响。HCl、15，6。通过定量发挥o-二醇和高碘酸的作用，消耗HIO4的量和产物的结构，确定多元醇的结构，16，5。酒精的制造，1。从烯烃制备：C=C H2O，H硼氢化由醛酮制备：RMgXRLi还原卤代烃水解，17，苯酚(酚)，1分类，命名，5-甲基-1-萘酚，2-萘酚，在苯酚名称：苯酚单词之前用母体表示芳名，在母体名称之前用其他替代名称和比特名称表示。1，2-氢醌，18，根据群体优先顺序，有时酚-羟基苯甲酸，3-羟基苯甲醛，4-羟基-2-萘磺酸，19，2。光谱，1HNMR，20，3化学特性，结构分析，21，1。酸性，酸性碳酸(pka=6.38)比苯酚(Pka=10)弱，这种反应代替苯酚的酸性变化，分离，精制，苯酚-活性-电子基吸收，活性？22，练习：吮吸电子基础会增加酸度。如果有电子基座，酸度就会减弱。以下各种取代苯酚的酸性，强酸性，23，2。可用于苯酚定性分析的显色反应，不同的苯酚及氯化铁溶液的显色不同。儿茶酚呈深绿色，甲基苯酚呈蓝色。蓝色，24，3。环上的取代反应，卤化，定性识别，定量分析，25，硝化，磺化，HNO3，98%H2SO4，26，硝化：无o-异构体的对硝基苯酚，27，轴向醚反应，29，5，氧化反应，黄色，红色，30，1分类，命名，环醚，通识(ar) r-o-r (ar)，1，2-环氧丙烷，环氧乙烷混合以太，按顺序，放在小碳氢化合物/芳基前面。结构复杂的以太以小型碳氢氧为取代物。，-二甲氧基醚，32，醚溶于冷浓酸。用于识别醚和烷烃或卤化碳氢化合物。作为路易斯碱，与金属的作用。1，盐的生成，在以太中，(c)-o(c)键称为以太基，是以太的作用力。2化学性质，33，2，醚键的破坏，醚和氢氟酸的反应主要由SN2机制进行，较小的烃基首先进行卤化。对于tert-烷基醚，主要根据SN1机制反应，C(3o)-O键首先断裂。34，碳中有氢，氧化生成过氧化物，蒸馏尿素时，应先检查是否有过氧化物。检查过氧化物的简单方法：用湿润的碘化钾淀粉试纸检查少量尿素，然后将试纸变成蓝色，说明过氧化物存在。过氧化物去除方法：添加还原剂振动，分解过氧化物。3，过氧化物的生成，35，环氧乙烷有环张力，化学性质很活跃。4 .环醚，(替代)环氧乙烷的性质，36，产物水解两个碳原子，增加醇。环氧乙烷和Grignard试剂的反应，37，不对称1，2-环氧丙烷的开环可能有两种方法。也就是说，在碱性条件下，亲核试剂攻击以碳氢化合物为基础的敌人碳原子，破坏其碳与氧连接的结合。因为空间封闭性小。38，在酸性条件下连接碳氢碱更多的碳原子和氧之间的结合破坏。考虑碳正