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文档简介
随着CRRT抗凝方式的选择、ICU地区周艳、LOGO、1、2、近年来CRRT在ICU的盛行,在科主任和护士长的指导下,我科CRRT技术也在大大进步的CRRT的实施中,我们探讨了患者的水电解质酸碱是否平衡,上下机有没有报警,有没有发生抗凝固,有没有发生血液凝固和出血等突发事件。 (3)维持体外循环有效时间长(2)不影响或改善过滤膜的生物相容性(3)抗血栓作用强,抗凝固作用弱(4)药物作用时间短的抗凝固作用仅限于过滤器内(5)监测方法简单方便,在床边进行理想的抗凝剂特征,4,关于CRRT抗凝的内容,1,抗凝剂种类: 2,常见抗凝剂的抗凝机制: 3,CRRT抗凝剂的选择: 4,抗凝效果的监测,5,常见抗凝剂的选择,普通肝素抗凝,低分子蛋白结合率80%,肝脏失活,肾脏排泄,半衰期30-120min。 7、肝素-作用机制、凝血酶、IXa、Xa、XIa、XIIa、8、肝素-作用机制,(1)增强抗凝血酶3和凝血酶的亲和力,加速凝血酶的失活;(2)抑制血小板的附着凝聚;(3)增强蛋白c的活性,使血管内皮细胞9,1 .用鱼精蛋白中和出血:肝素,用1mg鱼精蛋白中和1mg肝素,注意过敏体质。 2 .血小板减少:根据肝素相关抗体(HAT )的形成。 1型HAT引起的BPC减少与肝素的使用时间和剂量有关。 2型HAT多由肝素引起,猪肝素少。 3 .高血钾、瘙痒、血脂异常。 肝素-副作用,10,肝素用量-监测,11,全身肝素抗凝固,适应症:无出血倾向患者凝血功能几乎正常的PLT; 6009/l禁忌症:有出血和出血倾向的AT-111肝素诱导血小板减少症,12,全身肝素抗凝固,优点:丰富廉价的临床经验,管理监测简单,如APTT ACT鱼精蛋白可逆拮抗缺点:出血风险肝素可导致血小板减少,13,全身肝素抗凝固的结果CRRT前全面了解患者的凝血功能,全部提取血液透过管内封管液,立即监视血液凝固功能,随时调节肝素的用量,在血液循环30分钟前停止使用肝素,抗凝固过度表达立即使肝素无效,立即中和鱼精蛋白。 CRRT后1h检查血液凝固功能每隔46小时APTTAPTT就维持在正常值的1-1.5倍TMP,很快发现管道和过滤器堵塞的倾向,14,初剂: 0.250.5mg/kg。 追加: 0.25毫克 0.5毫克/公斤. h。 最后30min可以使肝素无效,结束时中和适量的鱼精蛋白。 在肝素CVVH中的应用(凝血功能正常),15、不推荐肝素抗凝法,中和了1mg肝素和1mg肝素。 肝素半衰期为30-120s,鱼精蛋白比肝素短。 肝素鱼精蛋白复合体可以解离。 肝素鱼精蛋白复合物体内代谢过程不明。 组织和内皮细胞中积蓄的肝素会释放血。 鱼精蛋白质也是弱拮抗剂。 16、低分子肝素的特点:分子量4000-6000D与标准肝素相比,抗凝固作用强,出血危险小,生物利用度高,半衰期长(约3-4小时),主要受肾功能影响。 抗凝固机制:凝血因子xa,a和抑制血管紧张素的凝血酶,对凝血因子vi和-没有影响,APTT和TT的延长少,出血减少。 用法用量:单剂5000IU,盐水稀释后静注,可有效维持4小时。低分子肝素用于CRRT的不足,抗Xa因子活性测定不能及时监测,临床指导作用是有限鱼精蛋白对抗部分有效,18,柠檬酸钠抗凝原理,Ca, Ca2:血液凝固因子IV柠檬酸钠离子钙=柠檬酸钙Ca2浓度降低,阻止凝血酶原转化成凝血酶柠檬酸离子,对血液凝固过程有影响的1mmol柠檬酸三钠3mmolNa离子3mmol碳酸Ca离子与血液凝固功能的关系、柠檬酸a液、过滤器、超滤液、动脉端、静脉端、Calciuminfusion、citrateanticoagurationsystemforcrrt cvvvh -柠檬酸的抗凝固方法,21,柠檬酸的局部抗凝固方案3 heater,ACD-A,v,v,PV,PA,UF,BLD,SAD,柠檬酸钙,动脉标本外周静脉或动脉游离钙1.00-1.20mmol/L静脉标本过滤后的血液过滤线路游离钙0.25-0.45mmol/L。 10%葡萄糖酸钙1.5ml=5%氯化钙1ml,23,根据过滤后的钙离子柠檬酸(该表为3%柠檬酸),24,体内的血钙离子浓度和氯化钙的调整,10%葡萄糖酸钙1.5 ml=。 25严重低氧血症(PO260mmHg )组织灌注差(大量升压药物血压80/40mmHg )线粒体功能障碍,局部柠檬酸盐抗凝固法(Regionalcitrateanticoogulation ),禁忌症,26,柠檬酸抗凝固,优点局部抗凝固, 出血并发症小的柠檬酸是体内的生理物质,生物相容性好,能降低局部离子钙水平,也能抑制补体活性化,与肝素无关的血小板、白血球减少、缺点、住院费用增加的管路护理复杂,工作量增加
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