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文档简介

专利文献3 :溶液中的离子反应(单体、混合物)、一、强弱电解质的概念和判断,1、电解质:水溶液或熔融状态下通电的化合物,非电解质:是与水溶液熔融状态下不通电的化合物,例如酸、碱、盐、金属氧化物,例如蔗糖、醇、SO2、CO2、NH3等、导电离子必须是自电离的。 电解质为固体时不通电。 2、强电解质:在水溶液中完全电离的电解质、弱电解质:在水溶液中部分电离的电解质、强酸、强碱、大部分盐、活性金属氧化物、弱酸、弱碱、水:【注】,导电能力由离子的溶解度和带离子的电荷数决定,强弱电解质的区别:第一电池的弱电解质的电离平衡,二2、多元弱酸逐步电离。 3、酸性盐电离。 4、多价弱碱进一步电离。 NaHSO4、nahco3、1 .定义:在一定的温度下,弱的电解质在水溶液中离子化达到最大时,离子化不停。 此时,弱电解质分子电离成离子的速度与弱电解质分子结合的速度相等,溶液中各分子和离子的浓度不变。 三、弱电解质电离平衡、二.特征:逆、等、定、动、变、三.电离度() :四.影响电离平衡的因素: (1)内因:电解质自身的性质,(2)外因:温度:电离吸热、T、正向移动、电离度。 浓度:a .加水稀释:正向移动,电离度增大,b .浓度增大:正向移动,电离度减少,稀释越离子化,浓度越小离子化度越大,浓度越大离子化度越小,加入电解质,添加含有a .弱电解质离子的电解质,b .消耗弱电解质离子K表示弱酸的相对强弱(P67表),多元弱酸逐步电离,主要依赖于第一阶段。 (P68 )、K1K2K3、k越大,离子化的程度越大,酸性越强。 K与温度无关,与浓度无关。 将T、K、四、水电离:一定温度: C(H )C(OH-)=Kw、Kw称为水的离子积常数,简称水的离子积。 2、水离子积:25时,Kw=110-14,1,水电离:注:1,温度越高,kw越大。 2、水的电离是吸热过程。 3、Kw取决于温度,不仅适用于纯水,也适用于其他溶液。 影响水电离平衡的因素:提高温度,抑制水和电的分离,促进水和电的分离。 酸和碱,盐不加水,加水促进水和电的分离。 没有影响。 Kw不增大,Kw不变,Kw不变,第二单元,溶液的碱性,Kw=C(H )C(OH-),另一方面,溶液的碱性,1,溶液的碱性的判断,C(H )C(OH-)中C(H )=C(OH-),c (NH3H2O和NH4Cl,利用离子水解分子的离子化: HCN和NaCN,(6)保存规律,1 .沉淀溶解平衡:在一定温度下,v (溶解)=v (沉淀)时,形成AgCl饱和溶液,达到平衡状态,第四单元,难溶性电解质的沉淀溶解平衡, 3 .影响沉淀溶解平衡的因素,一、沉淀溶解平衡原理(1)内因:沉淀自身的性质,(2)外因:按照平衡转移原理,浓度:向加水、溶解方向移动,温度:升温,多数向溶解方向移动,4 .溶解积常数Ksp,加入相同的离子,向生成沉淀的方向移动,表示方法: Ksp 影响因素:仅与难溶性电解质本身的性质和温度有关。 与溶液浓度无关。 溶解度积规则用Ksp判断深度溶解和生成,离

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