小吞噬实验报告

文章1:巨噬细胞吞噬作用沉淀实验报告实验2巨噬细胞吞噬作用实验巨噬细胞是单核吞噬细胞系统的主要细胞，是局部活性吞噬作用。吞噬细胞受到抗原刺激而激活，吞噬功能大大增强。诱导小鼠体内腹腔巨噬细胞的生成后，在小鼠腹腔内注入鸡红细胞，30分钟后杀鼠，去除腹腔液，用冷亚甲蓝染色，显微镜下计算吞噬红细胞的比例，观察吞噬细胞内鸡红细胞的数量，以判断吞噬细胞的杀伤能力的方法间接测定身体的非特异性免疫水平。【方法】体内方法：(1)实验3小时前，小鼠诱导6%无菌淀粉液1毫升腹腔巨噬细胞渗出。(2)实验时，每只鼠标注射1毫升鸡红细胞，使柔软的腹部均匀分布，吞咽。(3) 30分钟后，用颈部固定老鼠，打开腹部裸露管，用奖惩轻轻擦拭腹腔，在上罚液中均匀涂上上层，滴下一滴0.03%冷甲基蓝溶液，盖上。(4)高倍率镜中的观察、计算。结果分析在诱导小鼠体内产生腹腔巨噬细胞后，注射大鼠红细胞后，用显微镜检查腹腔液，观察巨噬细胞吞噬鸡红细胞的现象，并观察部分鸡红细胞聚集在吞噬细胞附近。2沉淀反应双向琼脂扩散实验原理将可溶性抗原及其抗体分别添加到琼脂板的孔中，两者都可以扩散，随着扩散距离的增加，浓度减少，形成抗原抗体比例适合时可见的沉淀线。这个实验是一个定性实验，通常用于分析抗体的纯度关系及相互关系。方法。【】(1)制造板：1% 1%的熔化布料在托架幻灯片上大约5毫升(2)穿孔：如果琼脂凝固，请将幻灯片放在穿孔模板上，然后用打孔(3)样品：在中央孔内加入抗体，上下两孔加抗原1，左右各加抗原2，每孔加10l(4)观察结果：将琼脂板放在湿箱子里，在37 一天后观察结果。结果中孔和添加抗原1的孔之间出现了沉淀线，有抗原抗体反应，说明阳性抗原1对应抗体。说明在中央孔和添加抗原2的孔之间没有沉淀线，不对应于抗原2和抗体之间。抗体与抗原扩散后，随着扩散距离的增加，浓度降低，在抗原抗体比例适当的地方形成可见的沉淀线。如果出现沉淀线，则表明存在抗原抗体反应。琼脂包装要一次包装均匀。打孔时注意垂直打孔，不要有缝隙。文章2:中性粒细胞吞噬检查(吞噬检查)中性粒细胞吞噬作用试验(吞噬作用)实验的目的1.熟悉中性粒细胞的吞噬作用原理和方法。实验原理血液的中性粒细胞，即消息细胞，可以通过化学趋性、调理、吞咽、杀菌等几个阶段吞食和消化老化、死亡细胞、病原微生物等异物，是身体非特异性免疫的重要组成部分。实验材料实验方法电影。Rui染色法：将Rui染色液喷在上面的血液片上1分钟。然后加入等量的蒸馏水，轻轻摇动，继续染色5分钟，用水冲洗，用吸水纸干燥后镜像。结果流星雨检查：寻找中性粒细胞，染色正确后，可以看到细胞核和吞食的细菌染成紫色，粒细胞的细胞质染成淡红色。中性粒细胞吞噬试验数量：1。吞噬百分比：观察100个嗜中性粒细胞，计算吞噬细菌的嗜中性粒细胞数量，计算吞噬细胞比率。2.吞噬指数：观察100个中性粒细胞，计算其中被蚕食的细菌总量文章3:吞噬作用检查实验吞噬作用检验实验综述本文介绍了吞噬作用检验实验的基本原理、操作步骤和注意事项等。实验原理吞噬细胞有吞噬和消化异物(细菌、绵羊红细胞、鸡红细胞等)的功能，在身体的非特异性免疫中发挥重要作用。在小鼠腹腔注射硫乙醇酸钠可以刺激巨噬细胞的凝集。4天后，小鼠将羊红细胞悬液注入腹腔，1小时后解剖腹腔，采集嗜酸细胞的样子、染色、显微镜检查，可以观察羊红细胞的通勤现象。通过计算吞噬百分比或吞噬指数，可以测定吞噬细胞的吞噬功能。主要试剂1.PBS缓冲区2.3%硫乙醇钠3.1%绵羊红细胞悬液4.瑞石染料5.甲醇主要设备1.解剖机构2.注射器3.尖的吸管4.橡胶吸头5.小试管6.幻灯片实验材料ICR鼠标实验阶段1.实验准备：用无菌注射器摄取3% TiO乙醇钠3毫升，注入小鼠腹腔。2.4天后，1%羊红细胞悬液1毫升注射到小鼠腹腔。3.注射1小时后，用颈椎脱位法处死小鼠，解剖暴露，将腹腔贴在上部，用镊子夹起腹膜，切小嘴，用尖吸管注入5ml预温热PBS，然后用手反复揉搓腹腔约1-2分钟，尽可能多的冲洗小鼠腹腔的吞噬细胞。4.用尖的吸管吸干腹腔，放入干净的试管。5.用尖的吸管均匀地吹腹腔(尽量不产生气泡)，将托架滑道上一滴一滴地拉上来，封面幻灯片进行显微镜检查。6.观察结果，还可以穿上腹腔液涂层，在湿盘内扁平展开，37 培养30分钟。取出涂层，用事先温好的PBS冲洗3次，用甲醇固定1分钟，混合1份Rui染液和2份ph6.4的PBS，然后滴在涂层上5-10分钟，用蒸馏水冲洗(不能先倒入染液)，干燥后检查镜子。7.实验结果观察小鼠腹腔巨噬细胞和中性粒细胞对绵羊红细胞的吞噬现象，计算吞噬率，即每100个吞噬绵羊红细胞的细胞数。吞噬指数也可以用吞噬指数表示100