金属铁还原脱氯技术

毕业论文1摘要有机氯化物是地下水中最常检出的有机污染物之一，它们是一种毒性强、难生物降解的环境污染物，传统的处理技术存在着降解不完全、去除率低等不足。近年来随着零价铁还原脱氯技术的迅速发展，镍/铁双金属也逐渐成为一个活跃的研究领域。本文利用单一影响因素的研究方法，以氯苯和三氯乙烯为目标污染物，研究了它们分别在单一铁和镍/铁双金属体系下，反应物初始浓度、振荡时间、铁粉投加量和初始PH值对还原脱氯速率的影响。实G20576G13479G7536G15932G7138G726G311在单一铁体系下，氯苯在铁粉投加量G17751G3835G708本G8437实G20576的最G3835投加量为G24G74G709、振荡时间G87G32G23G27G75、反应物初始G83HG32G23G794G24、目标污染物初始浓度G17751低G708G24G19G80G74/G47G709时的降解率最G20652。在镍/铁双金属体系下，氯苯在铁粉量为G25G74、振荡时间G87G32G23G27G75、初始G9354G9094G7186G5381G11909性、目标污染物初始浓度G17751低时的降解率最G20652G727G312在单一铁体系下，三氯乙烯在铁粉投加量G17751G3835G708本G8437实G20576的最G3835投加量为G24G74G709、振荡时间G87G32G23G27G75、反应物初始G83HG32G23G794G24、目标污染物初始浓度G17751低G708G20G19G19G80G74/G47G709时的降解率最G20652。在镍/铁双金属体系下，三氯乙烯在铁粉量为G25G74、振荡时间G87G32G21G23G75、初始G9354G9094G7186G5381G11909性、目标污染物初始浓度G17751低时的降解率最G20652G727G313在镍/铁双金属体系下，氯苯和三氯乙烯还原脱氯的G6940G7536G17840G17840G20652G1122单一铁体系G727G314三氯乙烯的还原脱氯G17840G8616氯苯G16213G4493G7143G5483G3822G708氯G1207烯G9879G16213G8616氯G1207G14471G20333G9879G4493G7143脱氯G709。关键词零价铁G727还原脱氯G727氯苯G727三氯乙烯毕业论文2ABSTRACTCHLORINATEDORGANICCONTAMINANTSARECOMMONLYDETECTEDINGROUNDWATERS,THEYAREENVIRONMENTALCONTAMINANTSWHICHAREOFSTRONGTOXICITYANDDIFFICULTTOBEBIODEGRADEDTRADITIONALTECHNOLOGIESENCOUNTERSOMEOBSTACLESSUCHASNONCOMPLETEDEGRADATION,REMOVETHEMARENOTTIMEANDCOSTEFFECTIVEANDSOONWITHANIMPROVEMENTOFZEROVALENTIRONREDUCTIONTECHNOLOGY,NI/FEBIMETALLICHAVEBECOMEACTIVERESEARCHTOCIPSINTHELASTTWODECADESINTHISPAPER,THEFACTORSINFLUENCINGTHEREMOVALOFCHLOROBENZENEANDTRICHLOROETHENEBYZEROVALENTIRONANDNI/FEBIMETALLICHAVEBEENSTUDIEDBYEXPERIMENTSSTARTINGPOINTCONCENTRATION,OSCILLATIONTIME,IRONPOWDERQUANTITYANDPHINITIALVALUEREACTEDWITHTHERATEOFDECHLORINATIONTHERESULTSSHOWEDTHATG311WHENIRONPOWDERQUANTITYIS5G,OSCILLATIONTIMEIS48H,PHINITIALVALUEIS4TO5,ANDSTARTINGPOINTCONCENTRATIONISSMALLERG708G24G19G80G74/G47G709,THEDEGRADATIONRATEOFCONTAMINANTSWILLLARGESTIFCHLOROBENZENEHAVEBEENSTUDIEDBYZEROVALENTIRONCHLOROBENZENEHAVEBEENSTUDIEDBYNI/FEBIMETALLICMETALWHENIRONPOWDERQUANTITYIS6G,OSCILLATIONTIMEIS48H,PHINITIALVALUEISWEAKLYALKALINEANDSTARTINGPOINTCONCENTRATIONISSMALLER,THEDEGRADATIONRATEOFCONTAMINANTSWILLLARGESTG727G312WHENIRONPOWDERQUANTITYIS5G,OSCILLATIONTIMEIS48H,PHINITIALVALUEIS4TO5,ANDSTARTINGPOINTCONCENTRATIONISSMALLERG708G20G19G19G80G74/G47G709,THEDEGRADATIONRATEOFCONTAMINANTSWILLLARGESTIFTRICHLOROETHENEHAVEBEENSTUDIEDBYZEROVALENTIRON，TRICHLOROETHENEHAVEBEENSTUDIEDBYNI/FEBIMETALLICMETALWHENIRONPOWDERQUANTITYIS6G,OSCILLATIONTIMEIS24H,PHINITIALVALUEISWEAKLYALKALINEANDSTARTINGPOINTCONCENTRATIONISSMALLER,THEDEGRADATIONRATEOFCONTAMINANTSWILLLARGESTG727G313G55G75G72G70G68G83G68G69G76G79G76G87G92G82G73DEACIDIZINGDECHLORINATIONICHLOROBENZENEANDTRICHLOROETHENEHAVESTUDIEDBYNI/FEBIMETALLICMETALWILLBIGGERTHANBYZEROVALENTIRONG727G314G55G75G72DEACIDIZINGDECHLORINATIONABOUTTRICHLOROETHENEISEASIERTHANCHLOROBENZENEG255SG87G75G72DECHLORINATIONG82G73G70G75G79G82G85G76G81G68G87G72G71G82G79G72G73G76G81ISEASIERTHANG70G75G79G82G85G76G81G68G87G72G71AROMATICCOMPOUNDSKEYWORDSZEROVALENTIRONG727REDUCTIVEDECHLORINATIONG727CHLOROBENZENEG727TRICHLOROETHENE毕业论文3目录1A1A0511A3A2A4A5A6A7A8A9A10A11A3A2A5A6A7A8512A13A12A13A12A13A12A15A14A16A15A14A15A16A3A2A6A3A2A3A18A17A20A21A19613A23A22A3A2A6A24A25A14A26A23A22A3A2A24A2572A28A27A29A30A31A32A33A34A35A36A37A29A30A31A32A34A35821A38A39A40A41A42A43A44A45A46A40A41A42A43A45A46822A38A39A40A47A48A49A50A43A44A51A52A53A54A55A56A48A49A53A548221A38A39A40A47A57A54A57A54A58A42A59A48A49A48A498222A38A39A40A47A43A44A51A52A53A54A55A56A51A52924A60A40A42A61A57A51A52A62A63A45A46A62A63103A64A65A66A67A64A65A66A671231A64A65A44A54A64A651232A68A65A69A70A68A71A50A72A73A69A70A72A7312321A69A70A64A65A72A73A69A70A64A6512322A69A70A64A65A68A71A69A70A64A651233A74A75A76A77A74A751234A78A79A78A79A80A81A82A83A84A76A77A81A82A83A84134A85A86A87A88A89A90A86A91A92A93A94A95A96A97A87A88A89A90A91A92A95A961541A98A99A100A85A86A87A95A88A89A90A86A101A102A91A92A93A94A96A97A98A99A100A85A95A88A91A9215411A103A104A105A106A107A108A109A110A111A112A104A105A106A107A109A11015412A103A104A105A113A114A115A116A110A111A112A104A105A113A1141641A117A118A119A120A121A122A110A111A112A118A119A121A1221741A123A106A107A106A107A124A125A126A110A111A112A111A1121842A127/A118A128A129A130A110A131A132A133A129A134A135A111A112A136A137A138A139A128A129A132A133A136A137A138A13920421A103A104A105A106A107A108A109A110A111A112A104A105A106A107A109A11020422A103A104A105A113A114A115A116A110A111A112A104A105A113A11422423A118A119A120A121A122A110A111A112A118A119A121A122A111A11223432A140A141A142A143A144A145A146A147A148A149A150A146A151A152A141A142A143A144A146A14727433A153A154A155A156A157A146A147A148A149A150A146A151A152A154A155A156A157A146A147A148A14929434A158A159A160A161A160A161A162A146A147A148A149A150A146A151A152A146A147305A163A164A165A166A167A168A169A170A165A147A148A149A150A146A171A172A165A166A167A168A148A149A171A1723251A173A174A153A163A164A165A166A167A146A168A169A170A165A175A176A147A148A149A150A171A172A173A174A165A166A165A175A148A14932毕业论文4511A177A178A179A180A181A182A183A184A185A186A178A179A180A181A183A18432512A177A178A179A187A188A189A190A184A185A186A178A179A187A1883351A191A192A193A194A195A196A184A185A186A192A193A195A1963451A197A180A181A180A181A198A199A200A184A185A186A185A1863652A201/A202A203A204A205A206A207A208A209A210A211A205A212A213A214A215A216A217A218A219A203A204A205A206A208A209A210A211A205A212A214A215A216A217A218A21937521A220A221A222A223A224A225A226A208A214A215A221A222A223A22437523A202A227A228A229A230A208A214A215A227A228A229A230A214A21540524A223A224A223A224A231A232A231A232A233A208A214A215A214A2154153A234A235A202A236A237A234A235A238A239A240A241A242A243A244A245A246A247A248A249A250A251A252A253A254A243A244A245A246A248A24943533A239A255A30A0A1A252A248A249A250A251A252A253A254A0A1A248A249A252A25346534A80A2A92A3A92A3A94A252A248A249A250A251A252A253A254A248A249A252A253476A243A245A69A4A244A245A246A247A252A5A6A7A8A9A69A4A7A84961A243A245A69A252A5A6A7A10A11A5A64962A243A244A245A246A247A252A5A6A7A10A11A243A244A245A246497A12A13A14A15A16A17A18A14A15A16A175071A12A13A14A15A14A155072A17A1851A108A10952A110A19A20A21A19A2053毕业论文51绪论11研究工作的背景和意义氯G1207有机物是一G12879G19762常难降解的、G1867有G5468G3835G2373G4487性的有毒有机污染物。在G20G28G26G28年G13666G3281环G1457G4628G708G40PG36G709G6564出的G20G21G28种环境G1260G1820G6523G2058污染物中，G2360G1207有机物G2462G1866G15905生物G2356G25G19G3822种，G8443G1861体G1856G5079的G256G21669G2529单G257G990，G6502在G20330G1313的也是G2360G1207物和G2499以在环境中G5430成G2360G1207物的物G171481。G20G28G27G28年，G3281G4490环G1457G4628G17902G17819的G256水中G1260G1820G6523G2058污染物G21669G2529单G257G990，G20G23G12879G25G27种有毒化G4410G2709中有机毒物G2356G24G27种，G1866中G21G24种属G1122G2360G1207有机化G2524物。G21G19G19G20年，G1002G11040G990G20G21G26个G3281G4490的G1207G15932G17902G17819了G457G1863G1122G6357G1049性有机污染物的G7043G5515G2745G4584G6717G1856G13434G4582，G20330G6221G15999G2027G1849G1856G13434G2475G6523清单的G20G21种G6357G1049性有机污染物G708POPA22G709均为有机氯化物。环境中的某些有机氯化物会消耗G3835气层中的臭氧，我G3281环境G1457护总G4628已规定从G21G19G193年G25月G20日起严禁使用CCG794作清洁剂、以减少G1866污染和G2373G4487。而且G3835部分氯G1207有机物都有致畸、致癌、致突变的G256三致作用G257，同时几乎所有的氯G1207有机物G2462G1866G15905生物都有毒性而且化G4410性G17148稳定，脂G9354性G20652，难以生物降解，一旦进G1849环境将对人G12879健康G2462G1866生态环境产生长期的影响。但由G1122它们在G2058造业、清洗业、有机G9354剂、农药、除草剂、化工生产等行业G3835量使用，导致含氯有机物G3835量G6502放，使G5468G3822地G15932水和地下水都G2475到含氯有机物的污染。目前，G1002G11040各G3281都不同程度的G2475到氯G1207有机物的污染。三氯乙烯G708G55CG40G709和四氯乙烯G708PCG40G709是G13666G3281和日本地下水中检出率最G20652的有机污染物，在我G3281G5468G3822地区也同样存在着地下水G2475氯G1207有机物污染的情况，在对我G3281某地区所作的地下水污染的调查中，发现主G16213的污染物也是氯G1207有机物，G1866中氯G1207烷G9879检出率最G20652的为氯甲烷，与G13666G3281G40PG36标准相G8616，超标率达G20G19G19，另外，水中的四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯等氯G1207G9879也严重超标，所以含氯有机污染物的治理和处理日益G2475到人们的重视，已成为全球性的环境问题，G5483到各G3281的广泛G1863注，G3281内外对含氯有机物的处理方法都作了G3835量研究，正在积极寻找能够有G6940处理含氯有机物的方法3。针对水体中各种有机G2360化物的处理，G3281内外相G1863领域研究人员已展开了G3835量研究工作，探讨了G3822种降解或处理途径。G1866治理方法G3835致G2499归纳为G726物理法G708气G6564法、吸附法、萃取法等G709、生物法G708好氧法、G2400氧法G709和化G4410法G708化G4410氧化法、化G4410还原法G709。物理法成本G17751G20652，而且一G14336是将污染物从一个相G17728G12239到另一个相，污染物G5194G8821有G5455G5225G15999降解。A23A24A25A26A27A28A29A31A32A33A34A35A36A37A38A39A40A41A42A43A44A45A46毕业论文6生物降解技术的研究由来已G1049，但由G1122有机物中导G1849G2360素G2530生物降解性G3835G3835降低，且G14270G9994G11040中相应的G5506生物物种也G6980量G10990G5506，不少研究G13785还是G13783G15397G13479G2524G1866它技术G1820行脱G2360，G3698强G1866生物降解性。化G4410氧化法G2499分为G9966G9915法、G9299G5347氧化法、G20652氧化态化G2524物氧化法、臭氧氧化法以G2462G1821G1664化氧化法等。目前研究最G3822的G1821G1664化氧化法由G1122降解G6940G7536G2475G3822种因素影响，降解G7477G1226G2462产物的G6523G2058G17751为G3809G7446，应用也G2475到了一定G19492G2058。另外，有机氯化物G4600G1866是G3822氯G1207污染物G17902常作为G47G72G90G76G86G18252G708G11017G4388G2475体G709而难以用G20652G13435氧化技术G708G36OPA22G709有G6940处理4。G21G19G1002G13438G27G19年G1207G7423以来，零价铁金属作为一种有G6940脱G2360的还原剂逐渐G2475到人们的G1863注。G3835量利用零价金属降解有机G2360化物的研究，G2265G6336降解性能、反应G2172G2159G4410、影响因素、应用实G20576等均已广泛展开。由G1122G5277价G7092毒，零价铁以G3647G1817G5214反应G3132和G9195G17891性活性G19568G11873的G5430G5347G5483到了广泛的应用。但是，零G1226铁还原某些有机G2360化物G3926三氯乙烯G708G55CG40G709的产物一氯乙烯G11G57CG12，G1866毒性G2499能G8616原污染物G7368强，且难G1122G15999铁G13499G13505降解。在有些应用中G10990G14279发现G57CG2462相G1863化G2524物的存在会G6245G2058铁粉的G6940能。近年的研究发现，与单一铁相G8616，金属铁与G19075、镍、G19094等G17161金属G708作G1664化剂G709G1861同作用能G3835G3835G6564G20652还原脱氯G6940率，因而在实G20576研究中G5483到了广泛应用。12当前国内外研究的动态及水平G1815素铁化G4410性G17148活G8912，G41G72A47G11017G17139性G17751G3835，G11017极G11017G1313G40A47G708G41G72A48A49/G41G72A47G709G32G16G19G17G23G23G57，还原能G2159强。G5415G9354G9094中存在强氧化剂时，G41G72A48A49G2499进一G8505G15999氧化成G41G72A50A49。另外，铁在G14270G9994G11040G1660量G1028G4512，将G1866用G1122含氯有机化G2524物污染环境的G1474G3809，G1867有成本低G5277的G1260G2195。G21G19G1002G13438G27G19年G1207，G13666G3281G12197G4410G4490G54G90G72G72G81G925G20330G8437G6265G17959了用零价铁还原氯G1207脂G13950G9879的G12244G9354G9094。G20G28G28G21年，G42G76G79G79G75G68G80和OA51HG68G81G81G72G86G76G816G6564出零价铁G2499以用G1122地下水的原G1313G1474G3809G2530，零价铁脱氯降解有机氯化物G4613成了一个G19762常G9921G19388的研究领域。G48G68G87G75G72G86G82G81和G55G85G68G87G81G92G72G787G6265G17959了四氯化碳G11CG55G12在G20G19G19目铁粉存在下G20046G5219还原脱氯为氯G1235G11CG41G12和G1120氯甲烷G11G48CG12。三氯乙烯G11G55CG40G12和四氯乙烯G11PCG40G12G15999金属还原脱氯的产物主G16213是乙烯、乙烷和少量的含氯化G2524物，G3926G1120氯乙烯G11G39CG40G12、氯乙烯G708G57CG709。CG75G88G68G81G74G72G87G68G79G13783G4531了在G17751G20652G9213度下G41G72A52对PCG37A53G708G36G85G82G70G79G82G85G79G21G21G20和G20G21G24G23G709的脱氯反应。PCG37A53G6521G2475由G41G72A52G18334放的G20G16G21个G11017G4388，脱去氯，G5430成氯G12175G4388，进一G8505反应G5430成G13864苯，而水作为G1391G8694体G2454与了反应。G1321G4579G4083等8G17885用四氯乙烯G708PCG40G709、三氯乙烯G708G55CG40G709与四氯化碳G708CG55G709为目标污染物，研究不同G13464G2524下零价铁系统对各污染物降解的有G6940性G2462反应进行的影响因素。G13479G7536毕业论文7G15932G7138G726零价铁脱氯反应速率G2475到传G17148速率G2375零价铁G8616G15932G19766积的影响G727零价铁G2499有G6940除去水中的有机氯G1207脂G13950G9879G12879，G4600G1866对氯G1207烷G9879G1867有G17751强的降解G2163能，且G12538G2524准一G13435反应G2172G2159G4410方程G727G5415PCG40和G55CG40G1861存时，PCG40和G55CG40的反应速率常G6980G46分别为G19G17G19G25G21G23G80G47G103G11G80A54G103G75G12A55A56和G19G17G193G24G80G47G103G11G80A54G103G75G12A55A56G26，G16840G7138氯G1207程度G20652的PCG40脱氯G5567G727G5415CG55和PCG40G1861存时，G1120G13785的G46分别为G19G17G203G23G80G47G103G11G80A54G103G75G12A55A56G20和G19G17G19G20G21G28G80G47G103G11G80A54G103G75G12A55A56，CG55的脱氯G5567且G5455G5225，G16840G7138氯G1207程度相同时烷G9879的脱氯G1260G1122烯G9879G727G7092G16782是G2750种氯G1207G9879，单G10432存在时G1866反应的G2334G15940期均G11713G1122与G1866它G13464分G1861存时的G2334G15940期。G7765G19675等9进行了纳G12871G13435零价铁的G2058备G2462G1866用G1122污水处理的机理研究。纳G12871G13435零价铁脱氯降解有机氯化物是还原与吸附G1861同作用的G13479G7536。一G14336认为，纳G12871材料是指空间三维中G14279少有意维处G1122纳G12871尺度范围G708G20G19G16G20G19G19G81G80G709或以G1866作为基本单G1815构成的材料。因G1866介G1122宏观的常规细粉和G5506观的原G4388团簇之间的G17819渡介观区域故呈现出一些G10432特的性G17148，G1866中一个重G16213的特性是G15932G19766G6940应。G15932G19766G6940应指纳G12871粒G4388G15932G19766原G4388与总原G4388G6980之G8616随粒径变G4579而急剧G3698G3835G2530所引起的性G17148G990的改变。研究G15932G7138，随粒G4388直径减G4579，G15932G19766原G4388G2356总原G4388的百分G6980急剧G3698加G727同时，纳G12871粒G4388的G15932G19766积G2462G15932G19766能也迅速G3698G3835。例G3926平均粒径为G20G19G16G20G19G19G81G80的超细颗粒，G8616G15932G19766积G2499达G20G19G16G26G19G80A54/G74。WG68G81G74等对G2524成的纳G12871G13435零价铁所做的G15932G19766分析发现，粒径为G20G19G81G80的铁G5506粒的G8616G15932G19766积为33G17G24G80A54/G74。与之相G8616，铁粉的G8616G15932G19766积仅为G19G17G28G80A54/G74。两G13785相差达3G26倍之G3822。这使G5483纳G12871G13435铁材料G1867有G1260良的G15932G19766吸附和化G4410反应活性。正因为G3926此纳G12871G13435零价铁已成为G5415今含氯有机化G2524物还原降解研究的前沿G9921点领域。13本文研究的主要内容研究证G7138金属铁能够有G6940地脱氯降解氯G1207脂G13950G9879G11G3926三氯乙烯、四氯乙烯G12，而氯G1207G14471G20333G9879则G17751难G15999金属铁脱氯降解G12197G4410G4490在研究中发现，铁与G1866他金属G11G3926G19075、镍、银G12混G2524构成的双金属能有G6940G6564G20652还原脱氯的速率，但目前双金属所G1664化脱氯的氯G1207作G14471G9879G2462G1866G15905生物有六氯苯、G3822氯G13864苯、氯酚等,而G5468少涉G2462到一氯苯G12879物G17148的研究G708根据G13666G3281环G1457G4628G2058订的G2373险废弃物G2373G4487性分G13435体系规定，氯苯属G1122G6357G1049毒性化G2524物，而氯苯只有一个氯取G1207基，G8616G1866他G3822氯苯G2462氯G1207脂G13950G9879G7368难还原脱氯G709，所以对氯苯G708三氯乙烯G709还原脱氯G17819程中影响因素的研究是G19762常有意义的。因此，本实G20576以氯苯和三氯乙烯的降解率为评价指标，分别用零价铁体系和镍/铁双金属体系来还原降解目标污染物，以便G1122对两种方法的降解G6940率G2462规律作一个全方G1313的G8616G17751，G5194G17902G17819改变目标污染物的反应物初始浓度、G9354G9094的初始G83H值、振荡时间、铁粉毕业论文8的投加量，确定影响因素和最佳反应G7477G1226。2金属铁还原脱氯技术综述21金属铁催化还原技术传统的好氧生物处理、G20652G13435氧化技术等废水处方法都是将有机污染物氧化使之G5455G5225降解为COA57和HA57O。但有些有机污染物由G1122G1866G11017G17139性G5468强，G5468难G15999氧化的况且G3835G3822G6980难降解有机污染物对生物都是有毒性的，因此生物氧化法降解有机物也G4613有G1866G5468G3835的G4628G19492性。而G20652G13435氧化技术由G1122G1866机理的不完善性和昂G17161的价格一直未能G5483到G5468好的生产性应用G3835G3822还只是处G1122实G20576室研究阶段。所以含难降解有机物废水的处理和工业废水的脱色成为废水治理中的一个难点。在G3281外曾经有人利用还原铁粉处理有毒难降解废水取G5483了不错的G6940G7536。NG48G72G79G76G87G68G86等研究了含砷G18252盐废水的处理，G54G68G81G74G78G76G79NG68G80等研究了G5468G3822种偶氮染料废水的脱色。CG42G85G76G87G87G76G81G76等研究了用铁、G19075G1120相金属体系处理含G3822氯G13864苯废水。G36G42G75G68G88G70G75等利用单G17148铁研究了胺甲萘的还原降解，G42G41G54G79G68G87G72G85等进行了在铁粉存在下，三氯乙烯的还原脱氯研究，都取G5483了G5468好的处理G6940G7536。同济G3835G4410城市污染G6523G2058G3281G4490工程研究中心G6564出的G256G20652G13435G1664化还原技术G257已G15999G2027G1849G3281G4490G27G253计划，该方法利用金属加工厂产生的废铁刨花做还原剂，废铜刨花做G1664化剂，还原废水中的一些难降解物G17148和G7186色物G17148，从而使废水能G5468好的脱色，G5194G3835G3835G6564G20652了废水G37OG39COG39的值，使难降解废水G5468G4493G7143生化处理，是工业废水脱色和预处理的一种G5468好的方法。经G17819实G20576机理分析，证G7138在该方法中确实是还原反应在起作用。在该反应体系中，铁单G17148为G11017G4388G1391体，有机物为G11017G4388G2475体。有机物G17902G17819G5483到G11017G4388、加G8694还原，破坏G1866原有的官能团，G3926碳双键的断开、偶氮键的加G8694还原、硝基还原为胺基、含氯有机物中氯原G4388的脱除等，从而使有机物失去G7186色基团或分解为G4579分G4388物G17148。G3809G7446有机物变为简单有机物。从而降低有机物的毒性，使G1866G7143G1122降解处理。在研究含氯有机物的还原脱氯实G20576G17819程中，G17902G17819检测G9354G9094中的CG79A58浓度和气相色谱G16G17148谱G13864用仪分析，证G7138G1664化还原技术对含氯有机物有G5468好的脱氯作用，能迅速使G20652氯化度有机物降解为低氯化度有机物10。22金属铁的性质及还原脱氯机理研究221金属铁的物理、化学性质毕业论文9铁，原G4388量为G24G24G17G27G23G26，为灰色或银白色硬而有延展性的金属。单G17148密度G27G17G28G19，熔点G20G23G28G24C，沸点G21G27G27G26C。工业的活普G17902的铁必含有少量碳、磷等G7446G17148，在潮G9299空气中G4493G7143生锈。铁是活G8912金属，G11017极G11017G1313为G40G708G41G72A59A60/G41G72G709G32G16G19G17G23G23G19G57，它G1867有还原能G2159，G2499将在金属活G2172G20046G5219G15932中G6502G1122G1866G2530的金属置换出来而沉积在铁的G15932G19766，还G2499将氧化性G17751强的G12175G4388或化G2524物G2462某些有机物还原。G41G72A59A60G12175G4388G1867有还原性，G40G708G41G72A61A60/G41G72A59A60G709G32G19G17G26G26G20G57，因而G5415水中有氧化剂存在时，G41G72A59A60G2499进一G8505氧化成G41G72A61A60。G5415把含有G7446G17148的G19148铁或G13443铁和G9857的混G2524颗粒G9036G8821在水G9354G9094中时，铁与G9857或G1866它G1815素之间G5430成G7092G6980个G5506G4579的G11017G8756G708G11017极反应G3926下G70911。G19463极反应G726G41G72G21G72G279G41G72A59A60,G40G708G41G72A59A60/G41G72G709G32G16G19G17G23G23G19G57G30G19464极反应G726G21HA60G14G21G72G279G21G62HG64G279HA59G278，G40G708HA60/HA59G709G32G16G19G17G19G19G57G30G5415水中G9354解氧时G726OA59G14G23HA60G14G23G72G279G21HA59O，G40G708OA59G709G32G20G17G213G57，OA59G14G21HA59OG14G23G72G279G23OHA62，G40G708OA59/OHA62G709G32G19G17G23G19G57。222金属铁的还原脱氯机理研究金属铁对有机氯化物的还原脱氯目前认为有三种G2499能的反应G17347径G726G11G20G12G8694解G727G11G21G12还原消除G727G113G12加G8694还原。目前普G17953认同G8694解机理。G48G68G87G75G72G86G82G81与G55G85G68G80G92G72G78G6265G17959了四氯化碳G11CG55G12在G20G19G19目铁粉存在下G20046G5219地还原脱氯为氯G1235G11CG41G12和G1120氯甲烷G11G48CG12。他们认为，在G41G72A63HA64O体系中存在三种还原剂G726金属铁G11G41G72A63G12、G1134铁G12175G4388G11G41G72A64A65G12和G8694G11HA64G12，因而有三种G2499能的反应机理G72612G11G20G12金属铁G15932G19766直G6521的G11017G4388G17728G12239G14279有机氯化物G7268G41G72A66G16G21G72A67G279G41G72A68A70G311G53CG79G14G21G72A67G14HA70G279G53HG14CG79A67G312G2524G5194G5483到总反应方程G5347G726G41G72A66G14G53CG79G14HA70G279G41G72A68A70G14G53HG14CG79A67G11G21G12由金属铁G14116G15444产生的G41G72A68A70还原作用使部分有机氯化物脱氯G726G41G72A66G14G21HA68OG279G41G72A68A70G14HA68G14G21OHA67G311G41G72A68A70G14G53CG79G14HA70G279G41G723G14G53HG14CG79A67G312G113G12由G14116G15444G17819程中产生的G8694气使有机氯化物还原G726H2G14G53CG79G279G53HG14HA70G14CG79A67毕业论文1023金属铁还原脱氯动力学特征G3835G3822G6980的研究发现金属铁对有机氯化物的降解G17993G5502准一G13435反应，CG32CA71G103G72KT。在G48G68G87G75G72G86G82G81的反应体系中，四氯化碳G20046G5219还原降解为氯G1235，G1120氯甲烷。G1288随G8611一G8505脱氯，反应速率都有所降低，G2375氯化度G17246G20652，反应速率G17246G5567。G8611G8505反应相对G1122基G17148浓度为准一G13435反应。G37G88G85G85G76G86G72G87G68G79G20330G8437G6564出用金属铁还原降解有机氯化物时G16213G13783G15397氯G1207G9879在铁G15932G19766的吸附G17819程。G5415氯G1207烯G9879浓度G17751G20652时，G1866降解将不G1889G17993G5502准一G13435反应方程G5347。24含铁化合物脱氯降解技术铁的化G2524物来G9316广泛G2460价格低G5277，已有人G6265G17959用含铁化G2524物成G2163降解了氯G1207G9879。FES2G46G85G79G72G74G80G68G81G16G78G79G81G74G72G87G68G79G13783G4531了有氧和G2400氧G7477G1226下，CG55与G41G72G54A72的反应。G28G19G705以G990的CG55在G21G24A73C，G20G21G7943G25G3837内发生了降解。在空气G8687围中，G26G19G705以G990的CG55G17728化为COA72G727G2400氧G7477G1226下，G24G19G705的CG55G17728化为CHCG79A74。反应相对G1122CG55浓度为零G13435，G16840G7138反应发生在G41G72G54A72HA72OG11040G19766，反应速率取G1927G1122吸附的CG55浓度。FE4IIFE2IIIOH12SO4YH2OGRSO4它G2499在铁的G14116G15444G17819程中G5430成，G2460G12228作G13523锈，G7094有强的吸附性能,G2460G2499作为强还原剂。G40G85G69G86等在G83HG32G27G2462室G9213G7477G1226下利用G42G53S04降解CG55和氯G1235。CG55降解G5483到的主G16213产物是CHCG203和C2CG791613。FE4IIFE2IIIOH12SO4CCL4G21G41G723O4G14CHCG793G14G54O42G14CG79A75G143HG14G23H2OFE4IIFE2IIIOH12SO42CCL4G21G41G723O4G14C2CG796G14G21CG79A75G14G54O42G14G23HG14G23H2OG19762极性CG55与G42G53A76A77A78极性的反应机理G4590不G7138了。CG55G15999G42G53A76A77A78的G17728化G2499G15999G6563G17860为准一G13435反应G2172G2159G4410G29DTCCLD4DTCLDGROBSIIFERKG5347中，G85为产生的CG79A75量还原CG55的G41G72G11G266G12GR量。将G42G53S04用G1122G15999含氯化G2524物污染的G19762G18252性G3315G3768和地下水原处G15929G6949中，应该是一个有G6940G5277价的方法。FESG37G88G87G79G72G85等认为G41G72G54在G2400氧环境下对G1122有机氯化物是一个重G16213的G7092机还原剂，他们研究了G41G72G54对六氯乙烷