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文档简介
1、实 验 三,微生物培养基的配制和灭菌,微生物培养基的配制和灭菌,目的要求 实验材料 实验程序,目 的 要 求,了解培养基的配制原理和方法,掌握其配制过程。 了解几种灭菌方法,掌握干热灭菌法和加压蒸汽灭菌法的原理及其使用方法。 熟悉分离、培养微生物前的有关准备工作及操作方法。,实 验 材 料,药品:牛肉膏、蛋白胨、氯化钠、琼脂、马铃薯、蔗糖;可溶性淀粉、k2hpo4、kno3、mgso47h2o、feso47h2o等。 高压蒸汽灭菌器、恒温干热灭菌箱、细菌过滤器、紫外线杀菌灯。 其它:天平、牛角匙、电炉、1n hcl、1n naoh、ph试纸、刻度搪瓷杯、量筒、漏斗、漏斗架、玻棒、带玻璃珠的三角
2、瓶、带棉塞的无菌试管、无棉塞的空试管、培养皿、吸管、各种包装纸、防水纸、绳索、棉花、标签等。,实 验 程 序,培养基的配制 分离培养微生物常用器皿的准备 培养基和玻璃器材的灭菌方法,实 验 程 序1 (培养基的配制),培养基的种类 培养基的配制方法和步骤 三种培养基的配方及配制 无菌水的制备,实 验 程 序2 (培养基的种类),据组成成分可分为: 1.合成培养基:由各种纯化学物质按一定比例配制而成。 2.半合成培养基:有一部分纯化学物质和另一部分天然物质配制而成。 3.天然培养基:利用天然来源的有机物配制而成。 从培养基的物理状态可分为 1.液体培养基:不加凝固剂的液体状态培养基。 2.固体培
3、养基:在液体培养基中加入2%左右的凝固剂的固体状态的培养基或农副产品培养基。 3.半固体培养基:在液体培养基中加入0.20.5%凝固剂而成的半固体状培养基。,实 验 程 序3 (培养基的种类),常用凝固剂为琼脂(其次为明胶),又叫洋菜、冻粉。,实 验 程 序4 (培养基的配制方法和步骤),称量:按照配方正确称取各种原料放于搪瓷杯中。 溶化:在搪瓷杯中加入所需水量,玻棒搅匀,加热溶解。 调ph值:用1n naoh或1n hcl调ph,用ph试纸对照。 加琼脂溶化:加热过程中要不断搅拌,可适当补水。 分装:注意不要污染棉塞。 包扎成捆,挂上标签(必须用铅笔写),注明何种培养基。 灭菌备用:培养基灭
4、菌后必须在370c下恒温培养24h,确定无菌生长,方可使用。,实 验 程 序5 (培养基的配制方法和步骤),实验程序6 (培养基的配制方法和步骤),实 验 程 序7 (三种培养基的配方及配制),牛肉膏蛋白胨琼脂培养基(用于分离和培养细菌,是一种天然培养基)配方如下: 牛肉膏 3g 蛋白胨 5g 氯化钠 3g 琼脂 20g 自来水 1000ml ph 7.27.4 灭菌 1.05kg/cm2,2530min,实 验 程 序8 (三种培养基的配方及配制),马铃薯(或豆芽汁)蔗糖(或葡萄糖)琼脂培养基(用于分离和培养真菌之用,是一种半合成培养基),其配方如下: 去皮马铃薯(或鲜豆芽) 200g 蔗糖
5、(或葡萄糖) 20g 自来水 1000ml 琼脂 20g ph 自然 灭菌:(含蔗糖)1.05kg/cm2 20min (含葡萄糖)0.1kg/cm2 30min,实 验 程 序9 (三种培养基的配方及配制),淀粉琼脂培养基(高氏一号gause1),用于分离和培养放线菌,是一种合成培养基。配方如下: 可溶性淀粉 20.0g kno3 1.0g k2hpo4 0.5g mgso4 7h2o 0.5g nacl 0.5g feso4 7h2o 0.01g 琼脂 20g 自来水 1000ml 灭菌: 1.05kg/cm2 30min,实验程序10 (三种培养基的配方及配制),无菌水的制备 无菌水为下
6、一次微生物分离实验中所需要的材料。 100ml三角烧瓶(装有玻璃珠),装自来水45.0ml,试管中装9.0ml自来水,塞上棉塞,包扎、灭菌备用。三角烧瓶和试管须预先塞好棉塞,并经干热灭菌。,实验程序11 (分离培养微生物常用器皿的准备),清洗一些玻璃仪器:如三角烧瓶、试管、培养皿、吸管等。 棉塞的制作 包装培养皿和吸管等。,实验程序12 (培养基和玻璃器材的灭菌方法),干热灭菌法:电热烘箱作为干热灭菌器 加压蒸汽灭菌法 其步骤如下: 1.灭菌器内加入一定量的水,将用防水纸包扎好的物品放入其中。2.接通电源,进行加热。 3. 排除高压锅内的冷空气,可将排气阀打开,待排出大气后关闭排气阀;或关闭排
7、气阀,待压力上升到0.5kg/cm2时再打开排气阀,待压力回复到0时再关闭排气阀。 4.当压力达15bl/in2(即1.05kg/cm2)时,此时灭菌器内的温度为1210c,维持30min。对热不稳定的培养基如含有葡萄糖、氨基酸等物时,应适当降低压力,延长时间。 5.灭菌时间一到,切断电源,待压力降至零时,才能打开排气阀,然后打开灭菌器盖,取出物品。,实 验 程 序13,实 验 程 序14,实验程序15 (培养基和玻璃器材的灭菌方法),间歇灭菌法: 待灭菌的物品放在灭菌器或蒸笼里,每天蒸煮1次,每次煮沸1h,连续3d重复进行。在每两次蒸煮之间,将物品(指培养基)放在370c恒温条件下培养过夜,
8、这样可以使每次蒸煮后未杀死残留的芽孢萌发成营养体,以便下次蒸煮时杀灭。 过滤除菌法: 不能用加热灭菌的液体物质(如维生素、血清),一般可用细菌过滤器进行除菌。(教师示范),实验程序16 (培养基和玻璃器材的灭菌方法),实验程序17 (培养基和玻璃器材的灭菌方法),紫外线灭菌法: 一般30w灯管,9m3空间,距地面2m每次打开紫外线照射0.5h,就使室内空气灭菌。若照射紫外线时先喷洒石炭酸等化学消毒剂,可增强灭菌效果。紫外线虽有较强的杀菌力,但穿透力弱,即使一薄层玻璃或水层就能将大部分紫外线滤除,因此只适用于空气及表面杀菌。 化学药剂消毒灭菌: 微生物实验室中常用的化学杀菌剂有升汞、甲醛、高锰酸钾、酒精、碘酒、龙胆紫、石炭酸、漂白粉、新洁尔灭、煤酚皂溶液,它们有的是杀菌剂,有
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