同分异构分子式的确定

1、【同分异构】1. 满足下列条件的A(C10H12O2)的同分异构体有 种，写出其中一种的结构简式 。 能与碳酸氢钠溶液反应； 苯环上的一氯取代物有1种。2.分子式为C9H12O，其中能与金属钠反应且苯环上有一个取代基的同分异构体有 种，写出其中一种含有2个甲基的结构简式 3.E(C8H8O3)有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式 。 a分子内含有羧基 b是芳香族化合物，且不与FeCl3溶液发生显色反应c1 mol物质和足量的金属钠反应产生1 mol氢气4.某有机物甲的结构简式如右图，该有机物的同分异构体甚多，试写出其中能发生银镜反应的四种物质的结构简式： ， ， ， 。

2、5. A、B、C、D、E五种芳香族化合物都是某些植物挥发油中的主要成分，有的是药物，有的是香料。它们的结构简式如下所示：请回答下列问题：（1）这五种化合物中，互为同分异构体的是 。（2），反应采取的适当措施，使分子中烯键不起反应。以上反应式中的W是AE中的某一化合物，则W是 。X是D的同分异构体，X的结构简式是 。反应属于(填反应类型）。6.与乙酸异丁酯互为同分异构体。该有机物在酸性条件下水解成M、N，N在铜催化作用下能氧化成I， I不能发生银镜反应。则该有机物可能的结构有 种，写出符合此条件的有机物的结构简式（两种即可） 7. F（C10H10O）具有如下特点：具有弱酸性；核磁共振氢谱中显示

3、五种吸收峰；苯环上的一氯代物只有两种；除苯环外，不含有其他环状结构。写出符合上述条件且具有稳定结构的任意两种同分异构体的结构简式： 、 。8. C(C9H10O3)的同分异构体有多种，其中符合下列要求的有机物有 种：属于酯类化合物 遇三氯化铁溶液显紫色 与新制氢氧化铜悬浊液共热可生成红色沉淀 苯环上的一卤代物只有一种， 写出其中一种有机物的结构简式 。有机物分子式和结构式的确定一、研究有机物的基本步骤1、有机物的分离提纯，得到纯净有机物。2、对纯净有机物进行元素的定性分析和定量分析，得到实验式。3、测定相对分子质量，得到分子式。4、通过物理化学方法分析官能团和化学键，得到结构式。5元素分析与相

4、对分子质量的测定二、有机分子式的确定1、元素的定性分析：一般采用燃烧法C：CCO2 ，用澄清石灰水或KOH浓溶液吸收，称质量增重值，得到CO2的质量。H：HH2O，用浓硫酸或者无水CaCl2吸收，测定质量增重值，得到H2O的质量。O：用有机物的质量与各元素的质量之和的差值最后确定氧元素的质量。然后，计算各元素的质量，换算成原子个数比，得到最简式，也就是实验式。2、相对分子质量的确定方法测定有机蒸气的密度，根据M=Vm进行计算，用得多的是标准状况下的密度，此时，Vm=22.4L/mol测定有机蒸气的相对密度，根据M1=DM2计算，得到相对分子质量。用质谱法测定质荷比，最大质荷比就是相对分子质量。

5、这是最快捷最常用最精确的方法。结合实验式和相对分子质量，就可得到分子式，分子式是实验式的整数倍。三、有机物结构式的确定1、化学方法：首先根据分子式，结合碳四价理论，估计可能存在的官能团，然后设计实验，用特征反应验证官能团，再制备它的衍生物进一步确认。2、物理方法红外光谱法：用于测定_。原理是：当用红外光谱照射有机物时，不同官能团或化学键吸收的频率不同，在红外光谱中就处在不同的位置，也就是有不同的波长。核磁共振氢谱法：用于测定有机物分子中氢原子的_和氢原子的_。原理是：处在不同环境中的氢原子在核磁共振氢谱的谱图上出现的位置不同，或者说，有多少种峰，就有多少种氢原子。谱图中峰的个数就是氢原子的种数

6、。吸收峰的面积之比等于各种氢原子的个数比。【基础训练】1、某有机物的蒸气,完全燃烧时需要三倍于其体积的氧气，产生二倍于其体积的二氧化碳，该有机物可能是（ ）A、HCOOCH3 B、C2H5OH C、CH3CHOD、CH3COOH2、由C、H、O组成的化合物8.80毫克，完全燃烧后得到CO222.0毫克，H2O10.8毫克，该化合物的实验式是（ ）A、C5H6OB、C5H12 C、C5H12O2D、C5H12O3、下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是（ ） A、2，2，3，3一四甲基丁烷 B、2，3，4一三甲基戊烷 C、3，4一二甲基己烷 D、2，5一二甲基己烷4、在核磁共振氢谱中出现两组峰

7、，其氢原子数之比为3：2的化合物是（ ）5、某有机样品3.1g完全燃烧，燃烧后的混合物通入过量的澄清石灰水，石灰水共增重7.1g，经过滤得到10g沉淀。该有机样品可能是（ ）A、乙二醇 B、乙醇 C、乙醛 D、丙三醇6、某有机化合物仅由碳、氢、氧三种元素组成，其相对分子质量小于150，若已知其中氧的质量分数为50%，则分子中碳原子个数最多为（ ）A、4 B、5 C、6 D、77、1体积某有机物的蒸气完全燃烧时需2体积O2，同时产生2体积CO2（同温同压下）该有机物可能是（ ）A、乙烯 B、甲酸甲酯 C、丙二酸 D、乙醇8化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为C8H8

8、O2。A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1223，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱与核磁共振氢谱如下图。关于A的下列说法中，正确的是AA分子属于酯类化合物，在一定条件下不能发生水解反应 BA在一定条件下可与4 mol H2发生加成反应C符合题中A分子结构特征的有机物只有1种 D与A属于同类化合物的同分异构体只有2种9.电炉加热时用纯O2氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成。下列装置是用燃烧法确定有机物分子式常用的装置。(1)产生的O2按从左到右的流向，所选装置各导管的正确连接顺序是_。(2)C装置中浓硫酸的作用是_。(3)D装置中MnO2的作用是_。(4)燃烧管

9、中CuO的作用是_。(5)若实验中所取样品只含C、H、O三种元素中的两种或三种，准确称取0.92 g样品，经充分反应后，A管质量增加1.76 g，B管质量增加1.08 g，则该样品的实验式为_。(6)用质谱仪测定其相对分子质量，得如图一所示的质谱图，则该有机物的相对分子质量为_。(7)能否根据A的实验式确定A的分子式_(填“能”或“不能”)，若能，则A的分子式是_(若不能，则此空不填)。(8)该物质的核磁共振氢谱如图二所示，则其结构简式为_。10有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：实验步骤解释或实验结论(1)称

10、取A 9.0 g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。试通过计算填空：(1)A的相对分子质量为_。(2)将此9.0 g A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4 g和13.2 g。(2)A的分子式为_。(3)另取A 9.0 g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24 L CO2(标准状况)，若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况)。(3)用结构简式表示A中含有的官能团_、_。(4)A的核磁共振氢谱发现氢峰值比为1:1:1:3(4)A中含有_种氢原子。(5)综上所述，A的结构简式为_。11. 某芳香烃能使酸性高锰酸钾溶液

11、褪色，碳、氢原子个数比为34，0.1 mol该烃完全燃烧后，产物通入浓H2SO4中增重10.8 g，已知该烃中只有一个支链，且侧链上的一溴代物有两种。(1)试计算推出该烃的结构简式为_。(2)写出该烃侧链上一溴代物的结构简式_。17某含苯环的化合物A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3%。(1)A的分子式为_。(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为_，反应类型是_。(3)已知：C = CCOHCOH。请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应的化学方程式：_。(4)在一定条件下，A与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为85.7%，写出此化合物的结构简式：_。(5)在一定条件下，由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为_。12. A是一种含碳、氢、氧三种元素的有机化合物。已知：A中碳的质量分数为44.1，氢的质量分数为8.82；A