医学遗传学习题附答案第2章 基因

1、 基因 第二章 A （一）选择题（型选择题） 。1.DNA双螺旋链中一个螺距为 E.3.4mm A.0.34nm B.3.4nm C.34nm D.0.34mm 。2. DNA双螺旋链中,碱基对与碱基对之间相对于螺旋轴移动 E.90C. 36 D.360 A.18 B.180 。 3.侧翼顺序不包括 E. 外显子A启动子；B.增强子；C.密码子；D.多聚腺苷酸化附加信号 。4.终止密码不包括 E.以上均不是。 C.UGA D.UAG AUAA B.UCA 。 复制的主要特点的是 5.下列不是DNA C多个复制子 B半不连续复制 A.半保留复制 E.以上均不是D.多个终止子 。 6.下列属于侧翼

2、顺序的是 帽子D.端粒 E.5C.CAATA. 外显子 B.内含子 框 7.下列顺序中哪些没有调控功能？ 以上均不是 E. C.增强子 D.多聚腺苷酸化附加信号 启动子A. B.外显子 DNA是生物的遗传物质。8在1944年，_等用实验的方法直接证明了 C. Hardy GH A. Painter TS B. Beadle GW E. Avery OT D. Tatum EL 进 型有关多糖荚膜的肺炎球菌S 9.在1944年，Avery OT 等实验方法中， S型细菌。入R型细菌后使该菌转化成了 E. DNA C. RNA D. 蛋白质 A. 多糖 B. 脂类 分子双提出了著名的DNA和Cri

3、ck F在前人的工作基础上,10._年Watson J 螺旋结构模型。 E. 1864 D. 1953 B. 1979 A. 1985 C. 1956 年，科学家用实验的方法就直接证明了_是生物的遗传物质。11. 在1944A. DNA B.cDNA C. mRNA D. rRNA E.tRNA . 提出了著名的_模型。 Crick F12. Watson J和在前人的工作基础上, B. DNA分子双螺旋结构白质 A. 单位膜 液态镶嵌 E. C.基因在染色体上成直线排列 D. 一个基因一种蛋 世纪初丹麦遗传学家_将遗传因子更名为基因，并一直沿用至今。13. 20 C. de Vries B.

4、 Correns A. Tschermak E. Morgan TH D. Johannsen W. _，并一直沿用至今。 14. 20世纪初丹麦遗传学家将遗传因子更名为 E.转座子 D.交换子 A. 顺反子 B. 基因 C.突变子 的杂交试验证11er等通过果蝇15. 美国遗传学家_及其学生Sturtevent、M 实，基因在染色体上呈直线排列。 C. Lyon M B. Ford CF A. Yunis JJ E. Pauling L D. Morgan TH 分子的含氮碱基。 16. 在下列碱基中，_不是组成DNA ） ） C. 胞嘧啶（C A. 腺嘌呤（A） B. 胸腺嘧啶（T U）G

5、） E. 尿嘧啶（D. 鸟嘌呤（ 分子的含氮碱基。 17. 在下列碱基中，_不是组成RNA ） C. 胞嘧啶（C ） B. 尿嘧啶（U） TA. 胸腺嘧啶（ A） E. 腺嘌呤（鸟嘌呤（D. G） 组成DNA分子的单糖是_。18. 半乳糖 E. 脱氧核糖 D. C. A. 五碳糖 B. 葡萄糖 核糖 RNA分子的单糖是_。19. 组成 半乳糖 E. D. 脱氧核糖 B. 葡萄糖 C. 核糖 A. 五碳糖 _。20. 基因表达时，遗传信息的基本流动方向是 蛋白质hnRNAmRNA B蛋白质RNAADNA C DNAmRNA蛋白质 DDNAtRNA蛋白质 EDNArRNA蛋白质 21. 断裂基因转

6、录的过程是_。 A基因mRNA 2 mRNA 剪接、戴帽B基因hnRNA hnRNA戴帽、加尾mRNA C基因mRNA D基因hnRNA剪接、加尾mRNA 剪接、戴帽、加尾E基因hnRNA 方向的碱基三联体表示。 22. 遗传密码表中的遗传密码是以下_分子的53RNA E DmRNA DNA BrRNA CtRNA A 。 23. RNA聚合酶主要合成_ mRNA前体DsnRNA EAmRNA BtRNA CrRNA 24. 遗传密码中的4种碱基一般是指_。ACGT ATCG EDATUC CAUTG AAUCG B 25. 脱氧核糖核酸分子中的碱基互补配对原则为_。 A-U，T-C ，A-G

7、T-C C AA-U，G-C BG-U E A-C， DA-T，C-G 亲链作模板时，子链的合成方式为_。 26. DNA复制过程中，53连接酶连接这些冈崎片段，形成DNA3合成若干冈崎片段，然后由A5 完整子链 连续合成子链3 5B 连续合成子链53C连接酶连接这些冈崎片段，形成DNA5合成若干冈崎片段，然后由3D 完整子链 以上都不是E 。27. 真核细胞结构基因的侧翼顺序为_ A. 外显子与内含子接头 启动子、内含子、终止子 B. C. 启动子、增强子、终止子 D. 非编码区 E. 启动子、增强子、内含子 . 个碱基对，因碱基排列组合的不同，就可以形成至少分子有10028. 某一DNA

8、种DNA分子。_1010010044 D. 4E. 4 B.10 C.2 A.100 脱氧核糖核酸分子中的不正确碱基互补配对原则为_。29. C T-A, C-G AA-T，G-C BT-A, G-C G-C ，A-UEA-T，C-G D随着人类基因组计划研究的深入和结构基因组学的基本完成，已知人类基因30. 个基因。组共有_ 6万 C. 5万 A. 2万2.5万 B. 4万5万 万万14 E. 13 D. 8万9万 _。31. 科学家还发现与蛋白质合成有关的基因序列只占整个基因组序列的 D.5% E.3% A.10% B. 2% C.1% 由编码的外显子和非编码的内含子组成，二者真核生物的结

9、构基因是_,32. 相间排列。不同基因所含内含子数目和大小也不同。 C. 断裂基因 多基因 A. 复等位基因 B. 单一基因 E. D. 编码序列 端起始的两个碱基是533. 每一个内含子的两端具有广泛的同源性和互补性，这两个顺序。，通常把这种接头形式叫做_GT，3端最后的两个碱基是AG 是高度保守的，在各种真核生物基因的内含子中均相同。 C. T-G法则 B. G-A法则 A. GA-TG法则 E. GT-AG法则 法则 D. G-G。在基因组中仅有单一拷贝或少数几个拷贝，单34. 单拷贝序列又称非重复序列之间，其中有些是编码细胞中各种蛋白质和酶的结构基_拷贝序列的长度在 因。A. 800b

10、p1 000bp B. 400bp600bp C. 600bp800bp D. 500bp700bp E. 1 000bp1200bp 4 相似35. 在基因组的间隔序列和内含子等非编码区内，广泛存在着与小卫星DNADNA或STR，如（A）n的一类小重复单位，重复序列为_，称为微卫星 n等。、（AG）、（CA）n（TG）n、（CT）n（T）n C.l0bp60bp B.2bp6bp A. lkb5kb 300bp E. l70bpD.l5bp100bp ）是短分散元件典型的例子，是人类基因组含量最丰富的Alu family36. Alu家族（在一个基因组中_，6%，长达中度重复顺序，占基因组总

11、DNA含量的3% 万次。 30万50重复 C. 300bp B. 130bp A.170bp E. 400bp D. 500bp 4800个。37. 所谓的Kpn家族，形成_的中度重复顺序，拷贝数为3000E. 1.5kb C.1.8kb D. 6.5kb A. 1.9kb B. 1.2kb 438. Khorana等人经过多年研究，逐步破译了编码20种氨基酸的密码子，发现3个密码子分别为64种遗传密码。其中，种碱基以三联体形式组合成4_，即 20种氨基酸编码。 E.61 D.60 C.62 B.63 A.64 4等人经过多年研究，逐步破译了编码20种氨基酸的密码子，发现39. Khorana

12、3个不编码氨基酸，64种遗传密码。其中种碱基以三联体形式组合成4_，即 为蛋白质合成的终止信号，即终止密码子。 E.5 D.4 A.3 B.2 C.1 种编码氨基酸的密码中，除甲硫氨酸和色氨酸分别仅有一种密码子外，在6140. 个密码子编码，这种几个遗传密码编码一种氨基酸的现其余氨基酸都各被_ 象称为遗传密码的简并性。 9 E. 5 D. 48 6 5 B. 2 C. 37 A.1端的的5_密码子显得很特殊，若它位于mRNA41. 在64个密码子中， 起始处，则是蛋白质合成的起始信号，称为起始密码子，同时它还编码甲酰甲硫 mRNA若它不是位于的起始端，则只具有编码甲硫氨酸的作用。氨酸和甲硫氨酸

13、；A.ATG B.UAA C. AUG D.UAG E.AUC . 分子在解旋酶的作用下，从复制起点开始，双链之间的氢键断开，42. 亲代DNA成为两条单股的多核苷酸链。复制的起点是特异的，由特定的碱基序列组成。真 核生物具有数个复制起点序列，复制从_个位点开始同时进行。 E.6 C.几 D. 多 A.2 B.4 DNA在DNA复制时，作为模板的DNA单链按照碱基互补原则，来选择合成43. （碱新链的相应单核苷酸。如此合成的新链（子链）与模板链（亲链）在一级结构 基序列）上是_的，二者之间呈互补关系。 基本相同 C. A.相同 B.完全相同 E. 不同 D.有区别 与复制前44. 由于子链与亲

14、链的碱基互补，就构成了一个完整的双链DNA分子， DNA分子保持_的结构。 的双链 C. 相同 A.完全一样 B. 基本相同 E.基本不一样 D.不一样 _5亲链作模板时，其子链合成是45. DNA的复制是不对称的，即以3 的。 C.间断 B. 连续 A. 不连续 E. DNA小片段 D. 多核苷酸链 _3亲链作模板时，子链的合成则是46. DNA的复制是不对称的，以5 的。 不连续 C. B. DNA小片段 A.连续 E. 多核苷酸链 间断D. DNA的复制是以_进行的。真核细胞的47. DNA包含多个复制起点，其 顺反子 C. 等位基因 A.基因 B. E.复制叉 D. 复制单位 ，按为模

15、板单链_5以DNA的3RNA48. 转录是在聚合酶的催化下， RNA的过程。照碱基互补配对原则，以三磷酸核苷酸为原料合成A. 编码链 B.模板链 C.亲链 D. 非转录链 E.反编码链 6 单链为模板，按照碱基互补配的催化下，以DNA的3549. 转录是在_ 对原则，以三磷酸核苷酸为原料合成RNA的过程。 C.核糖核酸酶 B. RNA聚合酶I A. RNA聚合酶 E. DNA聚合酶D. RNA聚合酶 框以及增强子等，它们构已发现的一些启动子包括TATA框、CAAT框、GC50. 对基因的成了结构基因的侧翼序列，是人类基因组的一些特殊序列，称为_， 有效表达是必不可缺少的。 C.非编码序列调控序

16、列 B. A. 编码序列 E.中度重复序列D. 保守序列 的前体，必须经51. 由RNA聚合酶催化所形成的初始转录产物，仅仅是_ 过加工和修饰，才能形成有功能的转录产物。 E. tRNA C. mRNA D. rRNA A. DNA B. cDNA 的前体，必须52. 由RNA聚合酶催化所形成的初始转录产物，仅仅是mRNA_。 “加帽”：即在初级转录物的经过加工和修饰，才能形成有功能的mRNA7 GpppN）。 端加上“7-甲基鸟嘌呤核苷酸”帽子（m E.末端 D. 5 C. 3，5 A. 5，3 B. 3的前体，必须由RNA聚合酶催化所形成的初始转录产物，仅仅是mRNA53. ：大多数真核生

17、物的初级转经过加工和修饰，才能形成有功能的mRNA。“加尾” ）”尾，也称为poly A化。录物均需在_端加上“多聚腺苷酸（poly A E. 5 D. 末端 5 A. 3 B. 5，3 C. 3，的前体，必须RNA聚合酶催化所形成的初始转录产物，仅仅是mRNA54. 由_剪接：在剪接酶的作用下，将经过加工和修饰，才能形成有功能的mRNA。 mRNA分子。 切除，再将外显子编码序列由连接酶逐段连接起来，形成成熟的 C.重复序列 非编码序列 A. 内含子非编码序列 B. E.高度重复序列 D.插入序列 蛋白质合成是在细胞质内的核_为模板指导蛋白质合成的过程。55. 翻译是以 糖体上进行的。 A.

18、cDNA B. mRNA C.hnRNA . E. sRNA D.rRNA _56. 要成为有功能的成熟的翻译产物，需要对合成初级翻译产物进行加工。只能决定多肽链中的氨基酸顺序，而蛋白质分子的空间结构是由翻译后修饰所决 定的。 C. mRNA B. hnRNA A. cDNA E. sRNA D. rRNA 模它的DNA_57. RNA编辑是导致形成的mRNA分子在编码区的核苷酸序列 板相应序列的过程。 C.基本有区别于 B.基本相同于 完全相同于A. E.相同于 D. 不同于 前体的修饰（如戴帽、加尾和剪接等）不同，后编辑与真核生物mRNA58. RNA _ DNA者的编码序列。 C.基本相

19、同于 B.完全改变 A.基本改变 E 不改变 D.修饰 RNA的编辑属遗传信息加工的一类，编辑的形成不包括_。59. 的碱基颠换A. AU B. 尿嘧啶核苷酸的加入或删除 的RNA碱基转换 C. CU，AG A的RNA碱基转换 D. G A的碱基颠换。，GGC或UE. C也都、rRNAmRNA的3端，除了之外，tRNA60. 编辑过程首先发生在mRNA 编辑的加工方式存在。 发现_ RNA 个别有 E. 基本上没有 D. B. 有 C.尚未有 A.没有 。 编辑的生物学意义主要61. RNA不表现在_ 通过编辑的A. mRNA具有翻译活性 能被通读使该mRNAB. C. RNA编辑偏离中心法则

20、 D. 在一些转录物5末端可创造生成起始密码子AUG，以调节翻译活性； 8 E.RNA编辑可能与生物进化有关分子又如何62. 一个特定的tRNA如何识别指令一种特定氨基酸的密码子? tRNA种不同在其第一位置上结合相应的氨基酸? 这种至关重要的代谢步骤是由_,的氨酰tRNA合成酶(ARS)催化的,每一种酶识别一种氨基酸以及所有与其相应的 或者性质相同的tRNA。 E.16 C.61 D.3 A.64 B. 20 蛋白编码基因。在每一种细胞中，编码蛋白质序63. 现已确定，人类有2万2.5 列仅有_左右专一表达。 E.5 D.14 A. 10 B.2 C.12 方式与反密码子的64. 密码子的第

21、一和第二个碱基分别按照标准的Watson-Crick但是摆动部位的碱基对之间可以发生许多非标准的碱基第三和第二个碱基配对,一个特定碱基对尤为重要,结构上几乎与标准的G-C碱基对相同。因此,配对;G-U能够与两个对应的在第三个碱基位置)碱基位置是G的反密码子,(的在第一个摆动 上是_的密码子配对。U C. C或者是 或者是U A. C或者是T B. AA E. C或者是 或者是D. AT 这是因为一种tRNA分子常常可以识别一种以上的同一种氨基酸的密码子,65. 即一种反密码子能够与不同密码tRNA上的反密码子与密码子的配对具有_, 这种配对的摇摆性完全取决于tRNA的空间结构。 子进行碱基配对

22、, 可靠性 C. B.识别性 A.稳定性 E.兼并性 摇摆性D. 不是亮氨酸的1个以上的密码子编码,66. 密码子具有兼并性,大多数氨基酸都是由 。 密码子是_ C. UUG A. CUC B. CUU E.UAA D. UUA mRNA分子两端的非编码片段。 ，即是mRNA两端各有一个 成熟的67. A. UCR B. UDR C. UTR D. UER E. UGR . 。 68.当发生下列那种突变时，不会引起表型的改变 错义突变 E. A.移码突变 B.同义突变 C.无义突变 D.动态突变的染色体轮廓结构最清楚、最典型、最有利于观 69.在细胞周期中，处于 察和计数。 以上均不是 分裂末

23、期 E.分裂前期A B.分裂中期 C.分裂后期 D. 。 70.DNA的下列哪种变化可以引起移码突变 ， 一个碱基对的颠换 B.A.一个碱基对的转换 E.三个碱基的缺失 C.三个碱基对的插入 D.一个碱基对的插入 。 71.同一基因座上的基因可以发生多次不同的突变，而形成 断裂基因 E. B.复等位基因 C.显性基因 D.隐性基因等位基因A. 。 这种突变为72.在DNA编码序列中一个碱基G被另一个碱基C替代， E.片段突变 C.移码突变 D.动态突变 A.转换 B.颠换 。73.动态突变的发生机理是 C.基因重复 B.基因突变 基因缺失A. E.基因复制 D.核苷酸重复序列的扩增 。 74.

24、在DNA编码序列中一个嘌呤碱被另一个嘧啶碱替代，这种突变称 C.移码突变 A转换 B.颠换 E.片段突变 D.动态突变 。 G被另一个碱基A替代，这种突变为 75. 在DNA编码序列中一个碱基 C.移码突变 B.颠换 A.转换 E、片段突变 D.动态突变 。替代，这种突变为 G76. 在DNA编码序列中一个碱基被另一个碱基T C. 移码突变 B.颠换 A.转换 E.片段突变 动态突变 D. 。 被另一个碱基A替代，这种突变为 77. 在DNA编码序列中一个碱基T A.转换 B.颠换 C.移码突变 D.动态突变 E.片段突变 78. 在DNA编码序列中一个碱基T被另一个碱基C替代，这种突变为 。

25、 10 C.移码突变 B.颠换 A.转换 片段突变 E. D.动态突变 。 79. 在DNA编码序列中一个嘌呤碱被另一个嘌呤碱替代，这种突变称 移码突变 B.颠换 C. A.转换 E.片段突变 D.动态突变 。 80. 下列变化属于颠换的是 G-C C.A-T B.C-G A-T A.C-G T-A C-G E.T-A D.G-C A-T 。 81. 下列变化属于转换的是 C.C G A.T A B.U A C E.G G D.A 。 82. DNA的下列哪种变化可以引起移码突变， 一个碱基对的颠换 B.A.一个碱基对的转换 D.三个碱基对的缺失C.三个碱基对的插入 一个碱基对的插入E. 。8

26、3. BrdU 可以取代下列哪个碱基 ， B.G C.A A.T 以上均不是 E. D.C 。 DNA分子中一个碱基对的插入可以造成 84. B.颠换 A.转换 E.以上均不是插入点前编码的改变 插入点后编码的改变C. D.碱基被替换后，产生的密码子与旧密码子编码的氨基酸相同，这一突变属于85. 。 _ 错义突变 B.无义突变 C. A.同义突变 调控序列突变 E.终止密码突变 D.碱基被替换后，产生的密码子与旧密码子编码的氨基酸不同，这一突变属于86. _。 C.错义突变 A.同义突变 B.无义突变 . E.调控序列突变D终止密码突变 碱基被替换后，产生的密码子不编码任何的氨基酸，这一突变属

27、于_。 87. C.错义突变无义突变 A.同义突变 B. 调控序列突变 E. D.终止密码突变 碱基被替换后，产生的密码子编码氨基酸，而旧密码子不编码任何氨基酸，88. _。这一突变属于 C.错义突变 B.A.同义突变 无义突变 E.调控序列突变 D.终止密码突变 分子，这一突变属于GT-AG中一个碱基被替换后，不能形成正确的mRNA89. _。 C.错义突变 B.A.同义突变 无义突变 E.内含子与外显子剪辑突变 D.调控序列突变 二聚体，DNA损伤的修复，是通过下列哪种方式，解开TT90. 紫外线引起的 _。 B. 快修复 C.超快修复 A.慢修复 E.切除修复 D.重组修复 子链中与仍可

28、进行复制，当复制到损伤部位时，DNA91.含有嘧啶二聚体的DNA 。 损伤部位相对应的部位出现缺口，然后通过以下哪种方式进行修复，_ C.超快修复 A.慢修复 B.快修复 切除修复 E. D.重组修复 DNA的结构损伤，_。92.下列哪中修复方式，不能从根本上消除 C.光复活修复 快修复 A.慢修复 B. E.光复活修复 重组修复 D. 。 93.切除修复不需要的酶是_ 核酸内切酶 C B. 核酸外切酶 聚合酶ADNA E.以上都不是 D连接酶 。94.光复活修复过程中，以下哪种酶与嘧啶二聚体结合，_A光复活酶 B. 核酸外切酶 C核酸内切酶 12 E.以上都不是D连接酶 95.下列哪种不属于

29、碱基替换，_。 B.无义突变A.同义突变 E.移码突变 错义突变 D.终止密码突变 C.改变，96.在一定的内外因素的影响下，遗传物质发生的变化及其所引起的_ 称为突变。 基因型 B. A.表现型 E.环境 D.表型频率 C.基因型频率 97.基因突变主要指基因组DNA分子在结构上发生碱基对_的改变。 B.序列 A.组成 E.功能 D.结构 C.组成或序列 。 98.诱变剂可以 B.导致染色体畸变A.诱发基因突变 E.以上均是 致畸 C.致癌 D. 。 99.紫外线作用下，相邻碱基结合所形成的TT为 腺嘌呤二聚体 B. A.鸟嘌呤二聚体 E.尿嘧啶二聚体 D.胞嘧啶二聚体 胸腺嘧啶二聚体C.

30、。 100.X-射线等直接击中DNA链后，引起 B.染色体结构畸变 A.染色体数目异常 E.多倍体形成 D.三倍体形成 C.单倍体形成 配对，而与胞嘧啶的化学成分发生变化，而不能正常地与_101.羟胺可使 _互补配对。 T E.C， ， C.C,G D.TG B.G，A.GT ，A _，产生结构改变。 102.亚硝酸或含亚硝基的化合物可以使碱基脱去 E.烷基 甲基 D. B.羟基 C.氨基 羧基A. 引入多核苷酸链上的任何位置。 103.甲醛等可以将_A.羧基 B.羟基 C.氨基 D.甲基 E.烷基 104.5-溴尿嘧啶可以取代T插入DNA分子引起突变，最终该位置变成了_。 . E.U D.C

31、 A.A B.G C.T 序列中，引起_。 105.吖啶和焦宁类等可以嵌入DNA B.移码突变A.点突变 E.无义突变 D.终止密码子突变 C.动态突变 DNA。 106.RNA病毒可以通过_合成病毒 B.DNA多聚酶 A.反转录酶 E.核酶 聚合酶C.DNA连接酶 D.RNA 。 107.同一基因座上的基因可以发生多次不同的突变，而形成_ B.复等位基因 A.等位基因 以上均不是 E. C.显性基因 D.隐性基因 108._和功能性DNA序列改变等不影响核酸和蛋白质的功能。 无义突变 B. A.错义突变 E.动态突变 D.移码突变 C.同义突变 109.任何一个基因位点上，_突变。 B.每个

32、生殖细胞只发生有限几次 A.每个体细胞只发生有限几次 E.发生多次 C.每个体细胞只发生一次 D.每个生殖细胞只发生一次 110.在三联体密码的内部插入三个碱基对，可以引起_。 B.前一个密码子的改变A.后一个密码子的改变 E.B+C D.A+B C.之后的氨基酸序列均发生改变 _。的111.紫外线照射后形成的TT二聚体，严重影响DNAE.B+C D.A+B C.翻译 A.复制 B.转录 二聚体附近，切开TTDNA单链的是_。112.切除修复过程中首先在E.B+C D.A+B B.内切酶 C.核酶 A.外切酶 DNA重组修复过程中，子链与损伤部位相互补的缺口_。113. 由原来的互补链切下弥补

33、上A. 由新合成的一条链弥补上B. C.由一条与损伤部位相同方向的新链弥补上 由一条与原来方向相同的新链弥补上D.14 E.由一条与损伤部位方向相反的新链弥补上 。广义的突变指_ 114. B.表型改变 A.遗传物质的改变 E.C+D D.基因突变 C.染色体畸变 _。115.基因突变只涉及某一 基因 B. A.基因组 染色体组 E. D. 染色体 组基因C. _。116.引起相邻碱基形成二聚体的是 B.射线 A.X射线 E.以上均不是 D.紫外线 C.快中子 互补。 羟胺使胞嘧啶的化学成分发生改变后，与_117.E.T C.C D.U A.A B.G 配对。 腺嘌呤脱氨基后，与_118.E.

34、T D.U A.A B.G C.C 配对。 鸟嘌呤被烷基化后，与_119.E.T D.U A.A B.G C.C 化学结构与_类似。溴尿嘧啶120. 5-E.T D.U B.G C.C A.A 配对，又可以与_配对。 121. 5-溴尿嘧啶既可与AE.T D.U C.C A.A B.G _。 122.吖啶类化合物可引起 B. 转换 A.移码突变 E.以上均不是 C.颠换 D.点突变 。 123.下列不影响核酸蛋白质功能的基因突变是_ 错义突变 B. 无义突变A. E.C+D 序列改变 同义突变 D.非功能性DNA C. 以下编码氨基酸的三联体密码是_。124.A.ACG B.UAA . E.以

35、上均不是 D.UGA C.UAG 。 转换为GCG为_125.DNA反编码链的GCA B.错义突变 A.同义突变 E.以上均不是 D.终止密码突变 C.无义突变 。 ACT为_126.DNA反编码链的ACC转换为 B.错义突变 A.同义突变 以上均不是 E. D.终止密码突变 C.无义突变 为_。127.DNA反编码链的ACG转换为ATG 错义突变 B. A.同义突变 以上均不是 E. D.C.无义突变 终止密码突变 _。128.DNA反编码链的AAG颠换为ATG为 错义突变 B. A.同义突变 E.以上均不是 D.终止密码突变 C.无义突变 。 129.DNA反编码链的GCC颠换为GCG为_

36、 B.错义突变 A.同义突变 以上均不是 E. D.终止密码突变 C.无义突变 转换为GAA为_。130.mRNA链的UAA B.错义突变 A.同义突变 E.以上均不是 终止密码突变 D. C.无义突变 _。 131.mRNA链的GAA转换为UAA为 错义突变 C. A.同义突变 E.以上均不是 D. 终止密码突变 C.无义突变 个碱基对，_ 。两个相邻三联体密码之间插入132.3A.多肽链中多一个氨基酸 B.多肽链中插入前一个氨基酸改变 C.多肽链中插入后一个氨基酸改变 D.多肽链中插入前所有氨基酸改变 E.多肽链中插入后所有氨基酸改变 16 。个碱基对，133.两个相邻三联体密码之间插入1

37、 多肽链中多一个氨基酸A. 多肽链中插入前一个氨基酸改变B. 多肽链中插入后一个氨基酸改变C. 多肽链中插入前所有氨基酸改变D. E.多肽链中插入后所有氨基酸改变 。 134.两个相邻三联体密码之间插入2个碱基对， 多肽链中多一个氨基酸A. 多肽链中插入前一个氨基酸改变B. 多肽链中插入后一个氨基酸改变C. 多肽链中插入前所有氨基酸改变D. E.多肽链中插入后所有氨基酸改变 。 NXq27.3上的限制性片段中，（CGG）重复拷贝数为 135.正常人类 30 B.6 A.36 200 E.60 D.3060 60 C.6 。 N重复拷贝数为 综合征患者136.脆性XXq27.3上的限制性片段中，

38、（CGG） 30 B.6 A.36 200 E.6060 60 D.30C.6 X射线照射可使_。137.通常剂量 单链或双链断裂，造成缺失A.DNA 单链或双链断裂，造成重复B.DNA 单链或双链断裂，造成倒位或易位C.DNAE.A+B+C D.碱基破坏 射线照射可使_ 。138.高剂量X 单链或双链断裂，造成缺失A.DNA 单链或双链断裂，造成重复B.DNA 单链或双链断裂，造成倒位或易位C.DNAD.碱基破坏 E.A+B+C . 。 139.着色性干皮病患者，_ B.解旋酶基因突变 A.切除修复缺陷 E.A+B+C C.内切酶缺陷 D.参与修复的DNA转录缺陷 。 修复彻底140.下列哪

39、种修复机制是一种的机制 以上都不是 E修复 B切除修复 C复制后修复 D重组修复 A光 。 141.关于DNA损伤的修复，下列说法错误的是 光修复广泛存在于各种生物中，是最重要的一种修复机制。A 切除修复包括“切、补、切、封”四个过程。B 切除修复机制中，既有核苷酸切除修复，还有碱基切除修复。C 复制后修复又称为重组修复。D 以上均不是E. 。 142. Bloom综合征患者，_ 解旋酶基因突变 B. A.切除修复缺陷 E.A+B+C 参与修复的C.复制后修复缺陷 D.DNA转录缺陷 得以修复。 143.重组修复过程中，原来TT相对应部位形成的缺口，通过 E.RNA链旧链C.DNA D.DNA新链 聚合酶聚合酶A.DNA B.RNA （三）是非判断题 序列。基因是决定蛋白质（酶）的1. DNA 序列。RNA（蛋白质和）的DNA错。应为：基因是决定一定功能产物 DNA在整个生物界中，绝大部分生物（包括人类）基因的化学本质是。2 的。3断裂基因中的内含子和外显子的关系是固定不变 遗传密码在病毒、原核生物、真核生物乃至人类的整个生物界中都是通用的。4 18 错。应为：在