2020-2021学年高考生物精选考点突破专题09 基因在染色体上和伴性遗传、人类遗传病

1、2020-2021学年高考生物精选考点突破专题09 基因在染色体上和伴性遗传、人类遗传病一、单选题1“假说一演绎法”是现代科学研究中常用的一种科学方法，下列生物学实验中没有运用“假说一演绎法”的是A孟德尔验证分离定律和自由组合定律的测交实验B摩尔根证实基因在染色体上的果蝇杂交实验C以大肠杆菌为材料、运用同位素标记法证实DNA半保留复制的实验D威尔金斯和富兰克林获得DNA衍射图谱的实验【答案】D【解析】孟德尔验证分离定律和自由组合定律的测交实验是对演绎推理内容的验证，A项不符合题意；摩尔根利用假说演绎法证明了基因位于染色体上，B项不符合题意；克里克根据DNA的双螺旋结构模型提出了半保留复制的假说

2、，科学家以大肠杆菌为材料、运用同位素标记法证实了这一假说，C项不符合题意；威尔金斯和富兰克林通过X射线衍射获得了DNA的衍射图谱，这是实验观察法，不属于假说演绎法，D项符合题意。2遗传学家摩尔根通过果蝇杂交实验证明了基因在染色体上，下列内容与摩尔根成就的取得没有关系的是A孟德尔进行豌豆杂交实验提出遗传因子理论，阐述两大遗传定律B萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞的形成过程，提出基因和染色体行为平行C20世纪初，科学家们在一些蝗虫的细胞里发现了性染色体D艾弗里通过肺炎双球菌转化实验证明了DNA是遗传物质【答案】D【解析】A、摩尔根在孟德尔实验的基础上进行果蝇实验的研究，获得了基因的连锁与互换定律，A正确

3、；B、萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞的形成过程，提出基因和染色体行为平行，摩尔根通过果蝇的实验验证了萨顿的假说，即基因在染色体上，B正确；C、摩尔根通过果蝇做实验，证明了果蝇的白眼基因在性染色体上，所以性染色体的提出是其实验的条件之一，C正确；D、摩尔根的实验比艾弗里肺炎双球菌转化实验早，D错误。3下列关于基因和染色体在减数分裂过程中行为变化的描述，错误的是A非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多B同源染色体分离的同时，等位基因也随之分离C染色单体分开时，复制而来的两个基因也随之分开D非同源染色体自由组合，使所有非等位基因之间也发生自由组合【答案】D【解析】减数第一次分裂后期，非同源染色

4、体上的非等位基因自由组合，因此非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多，A正确；等位基因位于同源染色体的相同位置上，因此同源染色体分离的同时，等位基因也随之分离，B正确；复制而来的两个基因存在于姐妹染色单体上，所以染色单体分开时，复制而来的两个基因也随之分开，C正确；非同源染色体自由组合，使非同源染色体上的非等位基因之间也发生自由组合，但同源染色体上的非等位基因不能自由组合，D错误。4下列有关萨顿假说和类比推理法的说法，错误的是（ ）A在杂交过程中基因和染色体都保持有完整性和独立性B受精卵中等位基因或同源染色体一半来自母方，另一半来自父方C萨顿利用类比推理法证明了基因在染色体上D利用类

5、比推理法得出的推论不具有逻辑必然性【答案】C【解析】A、在杂交过程中基因和染色体都保持有完整性和独立性，A正确；B、受精卵中等位基因或同源染色体一半来自母方，另一半来自父方，B正确；C、萨顿通过实验观察和利用类比推理提出假说：基因在染色体；摩尔根使用假说-演绎法，通过果蝇杂交实验证明基因在染色体上，C错误；D、利用类比推理法得出的推论不具有逻辑必然性，D正确。5某男学生在体检时发现是红绿色盲患者，医生在询问该家族病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常。医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病，这是因为（ ）。A血友病为X染色体上的隐性基因控制B血友病由X染

6、色体上的显性基因控制C父亲是血友病基因携带者D血友病由常染色体上的显性基因控制【答案】A【解析】A、血友病属于伴X染色体隐性遗传病，A正确；B、血友病由X染色体上的隐性基因控制，B错误；C、父亲正常，不携带血友病基因，C错误；D、血友病由X染色体上的隐性基因控制，D错误。6图为果蝇性染色体的同源情况：I区段是X和Y染色体的同源部分，该部分基因互为等位；-1-2区段分别为X非同源部分，该部分基因不互为等位。果蝇的刚毛性状有正常刚毛、截刚毛，现用纯种果蝇进行杂交实验，其过程及结果为：截刚毛正常刚毛F1代中雌雄个体均为正常刚毛；F1相互交配F2中：雌性正常刚毛：截刚毛为1：1，雄性全为正常刚毛。则控

7、制果蝇刚毛性状的基因存在于（ ）A性染色体的区段 B-1区段 C-2区段D常染色体上【答案】A【解析】根据题意，由结果可知，后代表现型与性别有关，故不可能在常染色体上；由结果可知，正常刚毛对截刚毛是显性性状（用A、a代表这对等位基因），且果蝇的正常刚毛基因不可能位于Y染色体的非同源区段上；亲本的截刚毛基因型为XaXa，正常刚毛应为显性纯合子，即基因型为XAYA；因此控制刚毛性状的基因位于X、Y染色体的同源区段上，即图中的I区段。故选A。7 鸡的小腿胫骨颜色通常是浅色的，当有黑色素存在时，胫色变黑。偶然发现一只胫色为黑色的雌鸡（ZW），科硏人员让这只雌鸡与浅色胫的雄鸡（ZZ）交配，F1都是浅色胫

8、；再让F1雌雄鸡相互交配，得到的F2中有18只鸡黑色胫，56只鸡浅色胫，其中黑色胫全为雌鸡。下列说法错误的是（ ）A黑色胫是由隐性基因控制的B黑色素基因位于Z染色体上C若F1雄鸡与这只黑色雌鸡交配， 则子代中黑色胫的全为雄鸡DF1中的雄鸡产生的精子，一半含有黑色素基因【答案】C【解析】根据题干信息分析，让黑色的雌鸡（ZW）与浅色胫的雄鸡（ZZ）交配，F1都是浅色胫，说明浅色胫对黑色胫是显性性状；让F1雌雄鸡相互交配，得到的F2中有18只鸡黑色胫，56只鸡浅色胫，其中黑色胫全为雌鸡，即雄鸡全部为浅色胫，雌鸡一半为黑色胫、一半为浅色胫，后代雌雄性表现型出现了差异，说明控制该性状的基因在性染色体Z上

9、。A、根据以上分析已知，浅色胫对黑色胫是显性性状，说明黑色胫是由隐性基因控制的，A正确；B、根据以上分析可知，控制色素基因位于Z染色体上，B正确；C、根据以上分析可知，F1雄鸡为杂合子，让其与这只黑色雌鸡交配， 子代中黑色胫的有雄鸡也有雌鸡，C错误；D、根据以上分析已知，F1雄鸡为杂合子，其产生的精子一半含有黑色素基因，D正确。8人群中A遗传病和B遗传病均为单基因遗传病（已知A、B遗传病致病基因均不在Y染色体上）。一对表现型正常的夫妇生了一个只患A遗传病的女儿和一个只患B遗传病的儿子，已知此家庭中丈夫体内不含B遗传病致病基因。在不考虑突变的情况下，下列叙述错误的是（ ）A控制A遗传病和B遗传病

10、的基因遵循自由组合定律BA遗传病在人群中男性和女性患病的概率基本相等C该对夫妇再生育一个儿子既患A遗传病又患B遗传病的概率为1/16D患B遗传病儿子的致病基因来自其外祖母或外祖父【答案】C【解析】A、因为该对夫妇都正常，但生有一个只患A遗传病的女儿和一个只患B遗传病的儿子，所以这两种遗传病都是隐性遗传病，又因为患A遗传病女儿的父亲正常，所以该遗传病不可能是伴X隐性遗传病，属于常染色体隐性遗传病；又因为该家庭中丈夫不含B遗传病的致病基因，所以B遗传病为伴X隐性遗传病，所以控制两种遗传病的基因不在同一对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，A正确；B、由于A遗传病属于常染色体隐性遗传病，所以该遗传

11、病在人群中男性和女性患病的概率基本相等，B正确；C、该对夫妇是A遗传病的携带者，所以它们再生育孩子患A遗传病的概率为1/4；该对夫妇的妻子是B遗传病的携带者，丈夫无致病基因，所以再生育一个儿子患B遗传病的概率是1/2，故这对夫妇生育一个儿子既患A遗传病又患B遗传病的概率为1/41/2=1/8，C错误；D、该家庭中患B遗传病的儿子的致病基因来自其母亲，而他母亲的致病基因来自其外祖父或外祖母，D正确。9父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子。该儿子多出的X染色体来自A卵细胞B精子C精子或卵细胞D精子和卵细胞【答案】B【解析】色盲是伴X染色体隐性遗传病，根据题中信息可知双亲的

12、基因型为XBY和XbXb，生出一个XXY正常的孩子，即两条X染色体中一定有一个XB，由于母亲不能产生XB的卵细胞，因此父亲产生了XBY的精子，即异常发生在精子中，故B正确。10果蝇的直毛与截毛受一对等位基因控制，直毛雌蝇与直毛雄蝇单只交配，子代中直毛果蝇与截毛果蝇比为68:23，已知这对等位基因不位于Y染色体上，则下列分析不正确的是A无法确定亲代中直毛雌蝇和直毛雄蝇均为杂合体B可以确定控制直毛和截毛的基因位于X染色体上C当子代直毛果蝇中雌：雄=2:1时，可以确定这对基因位于X染色体上D当子代截毛果蝇中雌：雄=1:1时，可以确定这对基因位于常染色体上【答案】B【解析】A、若位于常染色体上，则亲本

13、中直毛雌蝇与直毛雄蝇均为杂合体；若位于X染色体上，则亲本中直毛雌蝇为杂合体，直毛雄蝇为纯合体，因此无法确定亲代中直毛雌蝇和直毛雄蝇均为杂合体，A正确；B、不能确定控制直毛和截毛的基因位于X染色体上，B错误；C、若这对基因位于X染色体上，则子代直毛果蝇中雌：雄=2:1，C正确；D、若这对基因位于常染色体上，则子代直毛果蝇中雌：雄=1:1，D正确。11已知某女孩患有某种单基因遗传病。有一同学对其家系的其他成员进行调査后，记录如下:祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父亲母亲弟弟-+-+-+-(“+”代表患者，“-”代表正常）下列有关分析错误的是A该遗传病有可能属于常染色体显性遗传病B调査该病的发病率应在自

14、然人群中随机取样调査计算C该患病女性的父母生一个正常孩子的概率为1/4D该遗传病有可能属于细胞质遗传病【答案】D【解析】该女孩的父母患病，弟弟正常，说明该遗传病有可能属于常染色体显性遗传病，一定不是细胞质遗传病，A项正确，D项错误；调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调査计算，以在较小工作量的前提下获得较准确的数据，B项正确；若该病属于常染色体显性遗传病，该患病女性的父母均为杂合子，生一个正常孩子的概率为1/4；若该病属于伴X显性遗传病，该患病女性的母亲为杂合子，生一个正常孩子的概率为1/4，C项正确。12某种家禽（2n=78，性别决定为ZW型）幼体雌雄不易区分，其眼型由Z 染色体上的正常眼

15、基因（B）和豁眼基因（b）控制，雌禽中豁眼个体产蛋能力强。以下叙述错误的是A雌禽卵原细胞在进行减数分裂过程中会形成39个四分体B正常眼基因和豁眼基因的本质区别在于碱基序列的不同C为得到产蛋能力强的雌禽子代，应确保亲本雌禽为豁眼D在豁眼雄禽与正常眼雌禽的子代幼体中，雌雄较易区分【答案】C【解析】该家禽的体细胞中含有39对同源染色体，因此雌禽卵原细胞在进行减数分裂过程中会形成39个四分体，A正确；正常眼基因和豁眼基因是一对等位基因，其本质区别在于碱基序列的不同，B正确；为得到产蛋能力强的雌禽（ZbW）子代，应确保亲本雄禽（ZbZb）为豁眼，C错误；豁眼雄禽的基因型为ZbZb，正常眼雌禽的基因型为Z

16、BW，后代雌性全部为豁眼，雄性全部为正常眼，D正确。13下列关于伴性遗传和人类遗传病的叙述，正确的是（ ）A禁止近亲结婚可以有效减小各类遗传病的发病率B检测胎儿的表皮细胞基因可以判断是否患血友病C生殖细胞中一般只表达性染色体上的基因D性染色体上的基因都与性别决定有关【答案】B【解析】A、禁止近亲结婚可以有效减小隐性遗传病的发病率，A错误；B、胎儿体细胞基因都是一样的，检测胎儿的表皮细胞基因可以判断是否患血友病，B正确；C、生殖细胞中也可以表达常染色体上的基因，C错误；D、性染色体上有与性别决定有关的基因，也有决定其他性状的基因，如红绿色盲基因，D错误。14人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于

17、常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）A9/16B3/4C3/16D1/4【答案】B【解析】血友病属于伴X染色体隐性遗传病（用H、h表示），苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病（用A、a表示），则表现型正常的夫妇的基因型为A_XHX_A_XHY，生下既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩即aaXhY，所以该夫妇的基因型为AaXHXh、AaXHY。由分析可知，这对夫妇的基因型为AaXHXh、AaXHY，单独考虑血友病，他们所生女孩的基因型为XHXH或XHXh，不会患血友病；单独考虑苯丙酮尿症，他们生下正常孩子A_的概率是3/4

18、，综合以上分析可知，这对夫妇亲再生一个女孩，表现型正常的概率是3/413/4，故选B。15关于性别决定和伴性遗传的叙述正确的是A所有生物都有性别决定，但不是所有生物的性别都有性染色体决定B男性性染色体组成为XY，为杂合子；女性性染色体组成为XX，为纯合子C若等位基因位于XY同源区，人类有关婚配方式有12种D若等位基因位于XY同源区，则性状与性别不相关联【答案】C【解析】不是所有生物都有性别， A错误.杂合子、纯合子是指基因组成，不是性染色体组成，B错误.若等位基因位于XY同源区，则女性有三种基因型，男性有四种基因型，所以人类有关婚配方式有12种，C正确.若等位基因位于XY同源区，当X和Y上的的

19、基因不同时，子代性状与性别可能会联系在一起，D错误.16研究人员在小鼠群体中筛选到一个脊柱弯曲的突变体，且该突变只出现在雌鼠中。将任意一只脊柱弯曲的雌鼠与脊柱正常的野生型雄鼠杂交，所得后代表现型及比例均为1/3脊柱弯曲的雌鼠、1/3脊柱正常的雌鼠和1/3脊柱正常的雄鼠。以下推测正确的是 A脊柱弯曲性状是由隐性基因控制的B导致脊柱弯曲的基因位于常染色体C脊柱弯曲的雌鼠均为杂合子D导致脊柱弯曲的基因位于Y染色体【答案】C【解析】由题意将任意一只脊柱弯曲的雌鼠与脊柱正常的野生型雄鼠杂交，所得后代表现型及比例均为1/3脊柱弯曲的雌鼠、1/3脊柱正常的雌鼠和1/3脊柱正常的雄鼠。可知杂交后代中雌：雄2：

20、1，说明雄性个体存在致死现象。研究人员在小鼠群体中筛选到一个脊柱弯曲的突变体，且该突变只出现在雌鼠中。说明该性状与性别相关联，应该是伴性遗传，但控制该性状的基因不能位于Y染色体上，而应位于X染色体上，因此B、D错误；若该性状是由隐性基因控制，则设雌鼠的的基因型为XaXa，雄鼠的基因型为XAY,则雌鼠与雄鼠杂交后代中雌鼠全部表现为野生型，雄鼠全部表现为突变型，这与事实矛盾，A错误；若突变型为杂合子，则雌鼠的基因型为XAXa，而雄鼠的基因型为XaY，则它们的后代中雌性个体的基因型为XAXa、XaXa，表现型为突变体和野生型，雄性个体的基因型为XAY（致死）、XaY，表现型为野生型，符合题目要求，因

21、此选C。17一对表现型正常的夫妻，夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代，则理论上（）A女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1B儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为1/2C女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1/2D儿子正常，女儿中患红绿色盲的概率为1/2【答案】C【解析】据题意夫妻表现型正常，双方的父亲都是红绿色盲，故丈夫的基因型是XBY，妻子的基因型是XBXb，生育后代女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1/2，A错误；女儿中患红绿色盲的概率为0，B错误；儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1/2，C正确；儿子正常概率为1/2，女儿中患红绿色盲的概率为0，D错误。18关于高等植物细胞中染色体组

22、的叙述，错误的是（ ）A二倍体植物的配子只含有一个染色体组B每个染色体组中的染色体均为非同源染色体C每个染色体组中都含有常染色体和性染色体D每个染色体组中各染色体DNA的碱基序列不同【答案】C【解析】A、二倍体植物体细胞含有两个染色体组，减数分裂形成配子时染色体数目减半，即配子只含一个染色体组，A正确；B、由染色体组的定义可知，一个染色体组中所有染色体均为非同源染色体，不含同源染色体，B正确；C、不是所有生物都有性别之分，有性别之分的生物的性别也不一定由性染色体决定，因此不是所有细胞中都有性染色体和常染色体之分，C错误；D、一个染色体组中的所有染色体在形态和功能上各不相同，因此染色体DNA的碱

23、基序列不同，D正确。19下列与教材旁栏或课后习题的有关表述，不正确的是（）A磷脂是一种由甘油、脂肪酸和磷酸等所组成的分子B每条染色体的两端都有一段特殊序列的DNA，称为端粒C位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点D台盼蓝可以将死细胞染成蓝色【答案】C【解析】A、磷脂分子分为亲水端和疏水端，是一种由甘油、脂肪酸和磷酸等所组成的分子，A正确；B、每条染色体的两端都有一段特殊序列的DNA，称为端粒。细胞每分裂一次，端粒就缩短一次，当端粒不能再缩短时，细胞就无法继续分裂，B正确；C、位于性染色体上的基因，在遗传中也遵循孟德尔定律，如血友病，C错误；D、由于活细胞的细胞膜具

24、有选择透过性，台盼蓝无法进入细胞，细胞不被着色；死细胞的细胞膜失去选择透过性，台盼蓝可进入细胞，并将细胞染成蓝色，D正确。20用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，下列选项中正确的是（ ）亲本子代灰雌性黄雄性全是灰色黄雌性灰雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色 A灰色基因是伴X的隐性基因B黄色基因是伴X的显性基因C灰色基因是伴X的显性基因D黄色基因是常染色体隐性基因【答案】C【解析】A、由表格中的实验结果可知灰雌性和黄雄性杂交，子代全是灰色，说明灰色是显性，黄色是隐性；黄雌性和灰雄性杂交，子代所有雄性为黄色，所有雌性为灰色，说明灰色基因是伴X的显性基因，黄色基因是伴X的隐性基因，A错误；B、由

25、表格中的实验结果可知，黄色基因是伴X的隐性基因，B错误；C、由A项的分析可知，灰色基因是伴X的显性基因，C正确；D、由A项分析可知，黄色基因是伴X的隐性基因，D错误。21下图是雄性果蝇(2n=8)的染色体组成示意图，A、a表示位于号染色体上的一对等位基因。下列有关叙述正确的是AA、a可以表示控制该果蝇红眼与白眼基因B性染色体的基因表达产物只存在于生殖细胞中C果蝇产生的含X、Y染色体的配子分别是雌、雄配子D减数分裂过程中性染色体和常染色体间可发生自由组合的现象【答案】D【解析】A、A、a基因位于常染色体上，而果蝇眼色（红眼与白眼）的控制基因应位于X染色体上，A错误；B、性染色体的基因表达产物不只

26、存在于生殖细胞中，也可存在于体细胞中，B错误；C、果蝇产生的含Y染色体的配子只能是雄配子，但含X染色体的配子有雌配子也有雄配子，C错误；D、减数分裂过程中性染色体和常染色体属于非同源染色体，所以相互之间可以发生自由组合的现象，D正确22一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是A野生型（雌）突变型（雄）B野生型（雄）突变型（雌）C野生型（雌）野生型（雄）D突变型（雌）突变型（雄）【答案】A【解析】正常个体是纯合子，突变体的野

27、生型交配，后代出现两种表型，则属于测交的结果，所以野生型为隐性，突变体为显性，用隐性性状的野生型为母本，突变型为父本，看子代表型，所以A选项正确。23红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为P、男性抗维生素D佝偻病发病率为Q。下列叙述正确的是A人群中女性红绿色盲发病率大于PB抗维生素D佝偻病女患者的父亲和母亲可以都正常C人群中女性抗维生素D佝偻病发病率大于QD男性中色盲基因频率为P，抗维生素D佝偻病基因频率大于Q【答案】C【解析】A、伴X染色体隐性遗传病的特点是男患者多于女患者，若某一城市人群中男性红绿色盲发病率为P，则该城

28、市女性红绿色盲的几率小于P，A错误；B、由于抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，所以抗维生素D佝偻病女患者的父亲和母亲至少有一个患该病，B错误；C、伴X染色体显性遗传病的特点是女患者多于男患者，若某一城市人群中男性抗维生素D佝偻病发病率为Q，则该城市女性抗维生素D佝偻病的发病率大于Q，C正确；D、由于色盲基因和维生素D佝偻病基因都位于X染色体上，所以男性中色盲基因频率为P，抗维生素D佝偻病基因频率为Q，D错误；24某夫妇妻子表现型正常，丈夫为色盲患者，生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子，出现这种现象的原因可能是（）A女方减数第一次分裂异常或男方减数第一次分裂异常B女方减数第一次分裂异常或

29、男方减数第二次分裂异常C女方减数第二次分裂异常或男方减数第一次分裂异常D女方减数第二次分裂异常或男方减数第二次分裂异常【答案】C【解析】红绿色盲为伴X隐性遗传病，假设受b基因控制，则色盲丈夫的基因型为XbY，表现型正常的妻子的基因型可能为XBX_，生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子，则该色盲孩子的基因型为XbXbY，因此该表现型正常的妻子的基因型应该是XBXb。根据以上分析已知，该对夫妇的基因型为XBXb、XbY，色盲孩子的基因型为XbXbY，则该男孩可能是由基因型为XbXb的卵细胞和基因型为Y的精子结合形成的，而基因型为XbXb的卵细胞是由于次级卵母细胞中两条含有基因b的子染色体没有分离移

30、向同一极所致，即母方减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后未分离；该男孩也可能是由基因型为Xb的卵细胞和基因型为XbY的精子结合形成的，而基因型为XbY的精子是由于初级精母细胞中一对同源性染色体没有分离，移向同一极所致，即父方减数第一次分裂后期同源染色体XY未分离，故选C。25果蝇的大翅和小翅是一对相对性状，由一对等位基因A、a控制。现用大翅雌果蝇和小翅雄果蝇进行交配，再让F1雌雄个体相互交配，实验结果如下。F1：大翅雌果蝇和大翅雄果蝇共1237只；F2：大翅雌果蝇2159只，大翅雄果蝇1011只，小翅雄果蝇982只。下列分析不正确的是( )A果蝇翅形中大翅对小翅为显性B果蝇的翅形遗传符合基因的

31、分离定律C控制翅形的基因位于常染色体上D控制翅形的基因位于X染色体上【答案】C【解析】由F1的结果可知，大翅对小翅为显性。由F2的结果可知，基因位于X染色体上，且翅形的遗传符合基因的分离定律。C正确；二、非选择题26甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病(H对h为显性)。图1中两个家系都有血友病发病史,-2和-3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子(-2 ),家系中的其他成员性染色体组成均正常。（1）根据图1,_(填“能”或“不能”)确定-2两条X染色体的来源;-4与正常女子结婚,推断其女儿患血友病的概率是_。（2）两个家系的甲型血友病均由凝血因子(简称F8,即抗血友病球蛋白

32、)基因碱基对缺失所致。为探明-2的病因,对家系的第、代成员F8基因的特异片段进行了PCR扩增,其产物电泳结果如图2所示,结合图1,推断-3的基因型是_。请用图解和必要的文字说明-2非血友病XXY的形成原因。_（3）现-3再次怀孕,产前诊断显示胎儿(-3)细胞的染色体为46, XY;F8基因的PCR检测结果如图2所示,由此建议-3_。【答案】不能 0 XHXh 终止妊娠 【解析】（1）甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病，则-2的基因型为XhY，由于-5的基因型为XHXh，-6的基因型为XHY，推出-3的基因型为XHXH或XHXh，又由于-2为XXY的非血友病儿子，因此其基因型为XHX

33、HY或XHXhY，所以不能确定-2两条X染色体的来源。-4的基因型为XHY，与正常女子结婚, 所以后代女性中没有患病个体，患血友病的概率是0（2）已知 IV-2为XXY 的非血友病儿子，由图可知第一条带是显性，第二条带是隐性，所以-3基因型为XHXh。在-3形成卵细胞过程中的减数第二次分裂后期，带有基因H的姐妹染色单体移向细胞同一极，形成XHXH的卵细胞XHXH的卵细胞与正常精子Y结合形成XHXHY的受精卵。图解如下：（3）-3的染色体正常，且为男性，据图2可推出，-3的基因型为XhY，为甲型血友病患者，因此建议-3终止妊娠。27石刁柏（染色体数目2n=20）是一种名贵蔬菜，为XY型性别决定的

34、雌、雄异株植物。野生型石刁柏叶片窄产量低。在野生种群中，偶尔发现生长着少数几株阔叶石刁柏（突变型）。请回答：（1）一般来说，对于石刁柏群体而言，当一对等位基因（如A/a）位于常染色体上时，基因型有_种；当其位于X染色体上时，基因型有_种；当其位于X和Y染色体的同源区段时，基因型有_种。（2）有人推测阔叶突变型植株可能是基因突变或染色体组加倍的缘故。请利用显微镜设计一个简单可行的实验，来鉴定突变型植株的出现是基因突变还是染色体组加倍所致。_（3）若已证实突变型为阔叶显性突变所致，突变基因（A）可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上。请设计一个简单杂交实验方案加以鉴定。_（要求写出杂交组合，杂交

35、结果及结论）【答案】3 5 7 取根尖分生区制成装片，显微镜下观察有丝分裂中期细胞内染色体的数目。若观察到染色体数目增倍（20个40个）则属染色体组加倍所致，否则为基因突变 选用多对野生型雌性植株与突变型雄性植株作为亲本杂交，若杂交后代野生型全为雄株，突变型全为雌株，则这对基因位于X染色体上，若杂交后代野生型和突变型雌雄均有，则这对基因位于常染色体上 【解析】（1）一般来说，对于石刁柏群体而言，当一对等位基因（如A/a）位于常染色体上时，基因型有AA、Aa、aa，共3种；当其位于X染色体上时，基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY，共5种，当其位于X和Y染色体的同源区段时，基因型

36、有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa，共7种。（2）若发生染色体组加倍，可在显微镜下直接观察到，而基因突变不能被观察到。因此可取根尖分生区制成装片，显微镜下观察有丝分裂中期细胞内染色体的数目。若观察到染色体数目增倍（20个40个），则属染色体组加倍所致，否则为基因突变。（3）若已证实突变型为阔叶显性突变所致，突变基因（A）可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上。为确定该基因在染色体上的位置，可选用多对野生型雌性植株与突变型雄性植株作为亲本杂交，若杂交后代野生型全为雄株，突变型全为雌株，则这对基因位于X染色体上。若杂交后代野生型和突变型雌雄均有，则这对基因位于

37、常染色体上。28果蝇的刚毛（A）和截毛（a）基因位于常染色体，体色（灰身、黑身）由位于X、Y染色体同源区段的B、b基因控制，一只刚毛灰身雌果蝇与一只截毛灰身雄果蝇交配，F1表现型及比例如下表（不考虑变异），请回答下列问题：F1雄性雌性灰身黑身刚毛1131截毛1131（1）这两对等位基因的遗传符合_定律，亲本雌果蝇的基因型为_。（2）若F1雌果蝇的体色全为_ ，则亲本雄果蝇的基因型为_ ；若F1雌果蝇的体色为_ ，则亲本雄果蝇的基因型为_ 。【答案】自由组合 AaXBXb 灰身 aaXBYb 灰身黑身=11 aaXbYB 【解析】（1）由题干信息可知，基因A、a位于常染色体上，基因B、b位于XY

38、染色体上，因此两对基因的遗传互不干扰，遵循基因的自由组合定律；由以上分析可知，亲本雌果蝇为双杂合子，基因型为AaXBXb。（2）由分析可知，亲本雄果蝇基因型可能为aaXBYb或aaXbYB。若亲本雄果蝇为aaXBYb，则亲本杂交组合为AaXBXbaaXBYb，F1雌果蝇的体色全为灰身（XBXb、XBXB）；若亲本雄果蝇为aaXbYB，则杂交组合为AaXBXbaaXbYB，F1雌果蝇的体色为灰身（XBXb）黑身（XbXb）=11。29克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：（1）画出该家庭的系

39、谱图并注明每个成员的基因型（色盲等位基因以B 和b 表示）_。（2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的 _（填 “父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行_分裂形成配子时发生了染色体不分离。（3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？_，他们的孩子患色盲的可能性是多大？_。（4）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测_条染色体的碱基序列。【答案】 母亲 减数 不会 0.25 24 【解析】（1）色盲是伴X染色体隐性遗传病，表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，则可判断父亲基因型XBY，母亲基因型为XBXb，而患病儿子的基因型应为XbXbY；（2）儿子的Y染色体来自父亲，则两个Xb来自母方，应该是母亲在减数第二次分裂时异常所致；（3）若上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，则不可能传给后代，仍按正常的情况进行计算，可知孩子中患色