循环伏安法知识小结

1、利用循环伏安确定反应是否为可逆反应1. 氧化峰电流与还原峰电流绝对值相等，即二者绝对值比值始终为 一，与扫描速率，换向电势，扩散系数无关。2. 氧化峰与还原峰电位差约为 59mV 利用循环伏安确定反应是否为可逆反应1. 氧化峰电流与还原峰电流之比的绝对值等于 12. 氧化峰与还原峰电位差约为 (59/n)mV (25 摄氏度时 ) 一般这两个条件即可判断扩散反应或者是吸附反应： 改变扫描速率，看峰电流是与扫描速率还是它的二次方根成正比 , 若 是与扫描速率成线性，就是表面控制过程 , 与二次方根成线性，就是 扩散控制利用循环伏安确定反应是否可逆 1：氧化峰和还原峰的电流比是否相等，若相等则可逆

2、。有时对同一体系，扫描速率不同也会在一定程度上影响其可逆 性的 一般而言，扫速越大其电化学反应电流也就越大。 2：氧化峰和还原峰 电位差等于 59/nmV, 若大于，则是准可逆体系。这种确定 onset potential 的方法的依据是什么呢？我看有的文 献上直接是作一条切线，但这样误差也很大，很主观随意。 以前我们老师上电极过程动力学的时候说准确的 onset potential 其 实是很难被确定的。只能估计大致的范围。求法可以说有好几种，据 我所知就有两种， 一种是楼上说的切线法， 一种是我说的 10或 20 法哪种方法不重要，重要的只在自己的样品之间比。另外，我不知道 你的样品是什么

3、，就我所熟知的电催化剂而言，其实评价它的好坏， 起始电位固然重要，但更看重它的峰形以及质量单位电流密度。、切线法是有这个问题，所以用峰高的 10来定，人为因素要 小一些啦。其实说来说去又变成了起始电位测不准啦！循环伏安法中对电流正负的认为规定 很多书上都把还原反应电流规定为正，一般不说正电流或负电 流，而说阳极电流或阴极电流。阳极反应的电流是阳极电流，对应的 峰为氧化峰，阴极反应的电流是阴极电流，对应的峰为还原峰。电流的正负是人为规定的， 习惯上 还原峰 电流规定为 正 ，氧化峰 电流为 负，但是也有相反的情况， 不能按照电流的正负来区分氧化峰 或还原峰，从电位上可以判断，通常氧化峰位于还原峰

4、较正的位置上， 也就说，峰电位较正的峰是氧化峰，峰电位较负的峰是还原峰，这是 极化造成的结果。看扫描方向， 由正向负方向扫出的峰就是还原峰， 由负往正方向 扫就是氧化峰， 也就是对应的负扫和正扫， 我们用的是上海辰华的工 作站，也是颠倒的，一般我们把数据导出再用 ORIGIN75处理数据， 把图形倒过来。习惯上，将流入电极表面的电流，定义为负，流出电 极表面的电流定义为正，前者为阴极，还原，后者为氧化。 仪器的 cv 图，可以根据扫描电位的方向，向负电位方向扫，肯定是 先出现的还原电流峰，所以哪个先出来，就是还原峰，不用拘泥于坐 标轴。循环伏安测试的原理：1. 若电极反应为 Oe- R，反应前

5、溶液中只含有反应粒子 O、且 O、R 在溶液均可溶，控制扫描起始电势从比体系标准平衡电势 （ 平） 正得 多的起始电势 （i） 处开始势作正向电扫描，电流响应曲线则如附图 所示。2.当电极电势逐渐负移到 （平）附近时， O 开始在电极上还原，并有 法拉第电流通过。 由于电势越来越负， 电极表面反应物 O的浓度逐渐 下降，因此向电极表面的流量和电流就增加。 当 O的表面浓度下降到 近于零，电流也增加到最大值 Ipc ，然后电流逐渐下降。当电势达到 （r） 后，又改为反向扫描。3. 随着电极电势逐渐变正， 电极附近可氧化的 R粒子的浓度较大， 在 电势接近并通过 （ 平）时，表面上的电化学平衡应当

6、向着越来越有利 于生成 R的方向发展。于是 R开始被氧化，并且电流增大到峰值氧化 电流 Ipa ，随后又由于 R的显著消耗而引起电流衰降。整个曲线称为 “循环伏安曲线”。循环伏安的其它应用（1）电极可逆性的判断 循环伏安法中电压的扫描过程包括阴极与阳 极两个方向，因此从所得的循环伏安法图的氧化波和还原波的峰高和 对称性中可判断电活性物质在电极表面反应的可逆程度。 若反应是可 逆的，则曲线上下对称，若反应不可逆，则曲线上下不对称。 （2）电极反应机理的判断循环伏安法还可研究电极吸附现象、电化 学反应产物、电化学化学耦联反应等 , 对于有机物、金属有机化合物及生物物质的氧化还原机理研究很有用 测试

7、的时候， 以等腰三角形的脉冲电压加在工作电极上， 得到的电流 电压曲线包括两个分支， 如果前半部分电位向阴极方向扫描， 电活性 物质在电极上还原， 产生还原波， 那么后半部分电位向阳极方向扫描 时，还原产物又会重新在电极上氧化，产生氧化波。因此一次三角波 扫描，完成一个还原和氧化过程。循环，你好，循环伏安法是一种测试方法，不是电镀的一种手段。 循环伏安一般是给电极施加恒定扫描速度的电压持续的观察电极表 面电流和电位的关系， 可以用来表征电极表面发生的反应以及探讨电 极反应的机理。 而电镀是给电极施加恒定的电流使得金属离子在镀件表面沉积， 现在 常见的电镀锡、电镀铜、电镀锌、电镀镍、电镀铬和电镀

8、贵金属等。 你说的电镀铂就是贵金属一种。 所以说，两者没有必然的关系。一般是先进行电镀，然后进行循环伏 安表征。这可能是他们之间的一点联系吧。这是电分析方面的， 标准曲线还是通过紫外或者红外等其他手段 测量比较好，通过 CV测量的话，得需要做一批不同浓度的 CV曲线， 通过曲线特征峰的积分面积从而确定浓度与峰面积之间的关系， 然后 绘制出标准曲线。这样就可以用来测定未知物的浓度了！物理吸附是通过范德华力之间作用的， 不能通过 CV曲线来测量。 化学吸附是分子之间的相互作用，是可以通过 CV曲线测量的。 一般的，如果峰值电流与浓度之间呈现线性关系， 则可以认为是化学 吸附。当然通过特征峰分析也是可以的。希