生理学_尿的生成和排出

1、概述概述 人体的排泄器官及其排泄物人体的排泄器官及其排泄物 排泄排泄：由排泄器官将体内一些物质经：由排泄器官将体内一些物质经血液循环血液循环排出体外的排出体外的 过程。过程。 排排 泄泄 器器 官官 排排 泄泄 物物 肾肾 脏（主要）脏（主要） 水、尿素、肌酐、盐类、水、尿素、肌酐、盐类、 药物、毒物、色素等药物、毒物、色素等 肺肺 脏脏 coco2 2、水、挥发性药物等、水、挥发性药物等 皮肤及汗腺皮肤及汗腺 水、盐类、少量尿素等水、盐类、少量尿素等 消消 化化 道道 钙、镁、铁、磷等无机盐钙、镁、铁、磷等无机盐, , 胆色素胆色素, ,毒物等毒物等 唾唾 液液 腺腺 重金属、狂犬病毒等重金

2、属、狂犬病毒等 肾脏的功能肾脏的功能 ( (一一) )泌尿泌尿: : （主要）（主要） 排除代谢终产物、过剩的电解质及进入体内的异物排除代谢终产物、过剩的电解质及进入体内的异物 调节细胞外液量和血液的渗透压调节细胞外液量和血液的渗透压 调节水、电解质和酸碱平衡调节水、电解质和酸碱平衡 尿生成过程：尿生成过程：滤过滤过 重吸收重吸收 分泌分泌 ( (二二) )内分泌内分泌: : 肾素：对血容量和血压起调节作用肾素：对血容量和血压起调节作用 促红细胞生成素：刺激骨髓红细胞的生成促红细胞生成素：刺激骨髓红细胞的生成 激肽、前列腺素：参与局部或全身血管活动的调节激肽、前列腺素：参与局部或全身血管活动的

3、调节 1 1，2525二羟二羟VitD3VitD3：调节钙的吸收和血：调节钙的吸收和血CaCa2+ 2+平衡 平衡 肾的功能解剖肾的功能解剖 ( (一一) )肾单位肾单位 肾单位：肾单位：是肾的基本功能单位，它与是肾的基本功能单位，它与 集合管共同完成泌尿功能。人的两侧肾集合管共同完成泌尿功能。人的两侧肾 约有约有170万万-240万个肾单位。万个肾单位。 集合管：集合管： 在尿液浓缩过程中起着重要在尿液浓缩过程中起着重要 作用，每一集合管接受多条远曲小管作用，每一集合管接受多条远曲小管 运来的液体。许多集合管又汇入乳头运来的液体。许多集合管又汇入乳头 管，最后形成的尿液经肾盏、肾盂、管，最后

4、形成的尿液经肾盏、肾盂、 输尿管而进入膀胱，由膀胱排出体外。输尿管而进入膀胱，由膀胱排出体外。 皮质肾单位和近髓肾单位皮质肾单位和近髓肾单位 肾单位：肾单位：皮质肾单位皮质肾单位 近髓肾单位近髓肾单位（髓旁肾单位）（髓旁肾单位） ( (二二) )球旁器球旁器：主要分布在皮质肾单位：主要分布在皮质肾单位 1.1.近球细胞：近球细胞： 入球小入球小A A膜内的肌细胞呈上皮样变，内含分泌颗粒膜内的肌细胞呈上皮样变，内含分泌颗粒= =肾素；肾素； 对牵张刺激敏感对牵张刺激敏感感受器；感受器； 肾交感肾交感N N支配支配 2.2.致密斑：髓袢升支粗断的远端，细胞呈高柱样变、斑状突致密斑：髓袢升支粗断的远

5、端，细胞呈高柱样变、斑状突 起起 对远曲小管中的对远曲小管中的NaNa+ + 、ClCl- - 敏感，并将信息敏感，并将信息 经间质细胞经间质细胞 传递至近球细胞，调节肾素的释放传递至近球细胞，调节肾素的释放 3.3.间质细胞：间质细胞： 位于入球位于入球A A、出球、出球A A和致密斑之间的一群细胞，和致密斑之间的一群细胞， 成锥形，底部朝向致密斑成锥形，底部朝向致密斑 吞噬和收缩功能吞噬和收缩功能 肾交感神经：肾交感神经：递质是，调节肾血流量、肾小球滤过率、递质是，调节肾血流量、肾小球滤过率、 肾小管的重吸收和肾素释放。未发现肾有副交感神经支配。肾小管的重吸收和肾素释放。未发现肾有副交感神

6、经支配。 肾的血液供应肾的血液供应 腹主腹主AA叶间叶间AA弓形弓形 AA小叶间小叶间AA入球小入球小AA肾小球肾小球CapCap网网 出球小出球小A A 肾小管周围毛细血管网或直小血管肾小管周围毛细血管网或直小血管小叶间小叶间VV弓形弓形 VV叶间叶间V V 肾肾V V 两套两套毛细血管网毛细血管网 1.1.肾小球毛细血管网肾小球毛细血管网 特点：特点：血压高血压高(40-60%ABP(40-60%ABP），利于滤过。，利于滤过。 2.2.肾小管周围毛细血管网肾小管周围毛细血管网 特点：特点：血压低，利于重吸收。血压低，利于重吸收。 ( (三三) )肾脏的神经支配和血管分布肾脏的神经支配和血

7、管分布 肾血流量及其调节肾血流量及其调节 1.1.肾的血液循环特征肾的血液循环特征 血供丰富，血供丰富，血液分布不匀：血液分布不匀： 皮质皮质外髓外髓内髓内髓 = 9451 = 9451 压力高低不同：压力高低不同： 肾小球毛细血管网高肾小球毛细血管网高利于滤过利于滤过 肾小管毛细血管网低肾小管毛细血管网低利于重吸收利于重吸收 流量大，一定范围内相对稳定：流量大，一定范围内相对稳定： 流量流量心输出量心输出量1/41/41/51/5； 在在80-18080-180mmHgmmHg范围内，通过自身调节保持稳定。范围内，通过自身调节保持稳定。 自身调节机制自身调节机制： 管管- -球反馈球反馈 肌

8、源学说肌源学说 2.2.肾血流量的调节方式肾血流量的调节方式 自身调节自身调节：动脉血压在一定范围（：动脉血压在一定范围（8080mmHgmmHg 180mmHg180mmHg）变动时，肾血流量仍然保持相对恒定）变动时，肾血流量仍然保持相对恒定 肌源学说肌源学说：当：当A A压压A A管壁平滑肌紧张性管壁平滑肌紧张性而收而收 缩缩血流阻力血流阻力肾血流量保持稳定肾血流量保持稳定 管管- -球反馈球反馈：当肾血流量和肾小球滤过率：当肾血流量和肾小球滤过率致致 密斑感受到远曲小管液密斑感受到远曲小管液 NaNa+ +ClCl- -致密斑将此信致密斑将此信 息反馈至肾小球息反馈至肾小球肾血流量和肾小

9、球滤过率恢复肾血流量和肾小球滤过率恢复 通过致密斑感受器通过致密斑感受器 肾内产生的肾内产生的前列腺素前列腺素、腺苷腺苷和和儿茶酚胺儿茶酚胺等也参与管等也参与管- - 球反馈球反馈 N-N-体液调节体液调节： 神经因素神经因素 应急时交感应急时交感N N兴奋兴奋NE NE 释放释放 肾血管收缩肾血管收缩 肾血肾血 流量流量 体液因素体液因素 应急时应急时NENE、E E、VPVP、A A 、 、 ETET分泌分泌肾血管收缩肾血管收缩 肾肾 血流量血流量；PGIPGI2 2、PGEPGE2 2、NONO和缓激肽等和缓激肽等肾血管舒张肾血管舒张 肾血流量肾血流量； 腺苷腺苷入球小动脉收缩入球小动脉

10、收缩 肾血流量肾血流量 在通常情况下通过自身调节保持肾血流量的相对稳在通常情况下通过自身调节保持肾血流量的相对稳 定，在紧急情况下，通过交感神经及定，在紧急情况下，通过交感神经及E E使血液重新分配，使血液重新分配， 肾血流量肾血流量，脑、心脏血流量，脑、心脏血流量 复习思考题复习思考题 1. 1.肾血流量的特点是什么？肾血流量的特点是什么？ 2. 2.试述肾脏的生理功能。试述肾脏的生理功能。 滤过：滤过： 指血液流经肾指血液流经肾 小球毛细血管小球毛细血管 时时, ,除除蛋白质分蛋白质分 子子外血浆中其外血浆中其 他成分通过滤他成分通过滤 过膜进入肾小过膜进入肾小 囊腔形成原尿囊腔形成原尿

11、的过程的过程 滤过三要素滤过三要素: :屏障、动力、阻力屏障、动力、阻力 滤过的实验证据滤过的实验证据: : 肾小囊微穿刺肾小囊微穿刺 抽取液体分析发现抽取液体分析发现, , 除蛋白质外，除蛋白质外，所含所含 的成分及其浓度与的成分及其浓度与 血浆基本一致血浆基本一致, ,而而 且渗透压和且渗透压和pHpH值也值也 与血浆近似。与血浆近似。 原尿原尿 = = 血浆的超滤液血浆的超滤液 血浆与原尿比较血浆与原尿比较 肾小球滤过功能的度量指标肾小球滤过功能的度量指标 1.1.肾小球滤过率（肾小球滤过率（GFRGFR）：）：单位时间内（每分钟）两肾生成单位时间内（每分钟）两肾生成 的超滤液量，的超滤

12、液量，体表面积为体表面积为1.73m1.73m2 2的个体，其肾小球滤过率为的个体，其肾小球滤过率为 125ml/min 125ml/min = = 180L/d180L/d/1.73m/1.73m2 2 测定方法：用测定菊糖的血浆清除率代表测定方法：用测定菊糖的血浆清除率代表GFRGFR( (见本章第六节见本章第六节) ) 2.2.滤过分数滤过分数(glomerular filtration fraction(glomerular filtration fraction，GFF) GFF) 概念：概念：GFRGFR与每分钟肾血浆流量的百分比与每分钟肾血浆流量的百分比 GFFGFF GFRGF

13、R肾血浆流量肾血浆流量100100 125125660 660 100 100 1919 说明当血液流入肾脏时，约说明当血液流入肾脏时，约4/54/5的血浆经滤过进入肾小的血浆经滤过进入肾小 囊腔囊腔 生成原尿生成原尿 肾小球滤过率大小决定于滤过系数和有效滤过压肾小球滤过率大小决定于滤过系数和有效滤过压。 滤过系数：滤过系数：即滤过膜的即滤过膜的面积面积及其及其通透性通透性的状态的状态 滤过膜的三层结构：组成滤过膜的三层结构：组成机械屏障机械屏障 内皮细胞上的小孔内皮细胞上的小孔（窗孔（窗孔70-90nm ） 防止防止血细胞血细胞通过。通过。 基膜基膜：是：是主要的屏障主要的屏障。微纤维网的网

14、。微纤维网的网 孔（孔（ 2-8nm ）允许）允许水水和部分和部分溶质溶质通过。通过。 肾小囊的上皮细胞肾小囊的上皮细胞：滤过裂隙膜上有：滤过裂隙膜上有 直径直径4 -11nm的孔，是滤过的最后一道的孔，是滤过的最后一道 屏障。屏障。 滤过屏障的通透性特征：滤过屏障的通透性特征： 机械屏障机械屏障决定了溶质分子的半径不同，通透性不同：决定了溶质分子的半径不同，通透性不同： 2.02.0nmnm能自由滤过能自由滤过 半径半径 2.0 2.04.24.2nmnm随半径随半径滤过滤过 4.24.2nmnm完全不能滤过完全不能滤过 分子量分子量6900069000单体可通过单体可通过 如如: :HbH

15、b的分子量为的分子量为6400064000本可通过，但在血浆中与球蛋白结合成复合物本可通过，但在血浆中与球蛋白结合成复合物 时则不能通过，时则不能通过，正常无正常无HbHb尿；但当大量溶血时，游离的尿；但当大量溶血时，游离的Hb HbHb Hb尿尿 白蛋白有效半径为白蛋白有效半径为3.63.6nmnm却很难滤过？却很难滤过？ 静电屏障静电屏障决定了溶质分子所带电荷的不同，通透性不同决定了溶质分子所带电荷的不同，通透性不同 带正电荷的溶质最易通过；中性溶质此之；负电荷溶质带正电荷的溶质最易通过；中性溶质此之；负电荷溶质 不能通过肾炎时带负电荷的糖蛋白减少或消失，出现蛋不能通过肾炎时带负电荷的糖蛋

16、白减少或消失，出现蛋 白尿白尿 二、有效滤过压二、有效滤过压 肾小球滤过的动力是肾小球滤过的动力是有效滤过压有效滤过压 有效滤过压有效滤过压= =肾小球毛细血管压肾小球毛细血管压（血浆胶体渗透（血浆胶体渗透 压压+ +肾小囊内压）肾小囊内压） 滤过平衡滤过平衡：有效滤过压下降到：有效滤过压下降到0 0 特点：特点： 正常时，毛细血管压和囊内压基本不变，胶正常时，毛细血管压和囊内压基本不变，胶 体渗透压易变（胶体物质滤不出）体渗透压易变（胶体物质滤不出） 正常时，出球段除血浆流量快时外，一般无正常时，出球段除血浆流量快时外，一般无 滤出，故为滤过的贮备段滤出，故为滤过的贮备段 三、影响滤过的因素

17、三、影响滤过的因素 1.1.滤过膜滤过膜 面积面积 通透性通透性 机械屏障作用机械屏障作用血尿血尿 （如：肾炎时因免疫反应蛋白分解酶的释放（如：肾炎时因免疫反应蛋白分解酶的释放 导致滤过膜孔、裂增大）导致滤过膜孔、裂增大） 静电屏障作用静电屏障作用蛋白尿蛋白尿 （如：肾炎时带负电荷的糖蛋白减少或消失（如：肾炎时带负电荷的糖蛋白减少或消失） 正常时肾小球都活动滤过面积正常时肾小球都活动滤过面积=1.5=1.5m m2 2 急性肾炎急性肾炎毛细血管腔狭窄或阻塞毛细血管腔狭窄或阻塞 滤过面积滤过面积GFRGFR尿量尿量 2.2.有效滤过压有效滤过压 构成决定滤过的因素，也是影响滤过的因构成决定滤过的

18、因素，也是影响滤过的因 素，素，构成因素中的任一因素发生变化构成因素中的任一因素发生变化, ,均会影均会影 响响GFRGFR 2.2.有效滤过压有效滤过压 肾小球肾小球 Cap.Cap.血压血压 血浆胶体血浆胶体 渗透压渗透压 囊内压囊内压 有效有效 滤过压滤过压 GFR GFR 尿量尿量= = 如：大失血如：大失血交感交感N N+ +、NE Cap.NE Cap.收缩收缩 高高BpBp病晚期病晚期肾肾A A入 入硬化而缩小 硬化而缩小 如：快速大量输液如：快速大量输液稀释胶渗压稀释胶渗压 肾病综合症肾病综合症 如：结石、肿瘤如：结石、肿瘤 3.3.肾小球血浆流量肾小球血浆流量 由图可见：三条

19、曲线分别代表由图可见：三条曲线分别代表 不同肾小球血浆流量不同肾小球血浆流量( (RPF)RPF)时血浆胶时血浆胶 体渗透压体渗透压( (COP)COP)上升的斜率。上升的斜率。 曲线曲线A: RPF COPA: RPF COP速快速快 曲线曲线C: RPF COPC: RPF COP速慢速慢 曲线曲线B:B:正常正常RPFRPF时时COPCOP速速 由图可见：沿着毛细血由图可见：沿着毛细血 管全长，随着水和溶质的滤出，管全长，随着水和溶质的滤出， 胶体渗透压渐胶体渗透压渐有效滤过压有效滤过压 渐渐(=0(=0时称滤过平衡时称滤过平衡)滤过滤过 平衡的位置决定着毛细血管滤平衡的位置决定着毛细血

20、管滤 过的长度。过的长度。 结论结论： RPFRPF快快COPCOP速慢速慢滤过平衡位滤过平衡位 置近出球置近出球A A端端GFRGFR；反之则；反之则GFRGFR。 影响因素影响因素滤过率的变化滤过率的变化 滤过膜滤过膜 滤过膜的孔径滤过膜的孔径滤过率滤过率（血尿）（血尿） 滤过膜带负电荷滤过膜带负电荷滤过率滤过率（蛋白尿）（蛋白尿） 滤过膜面积滤过膜面积滤过率滤过率（肾炎）（肾炎） 有效滤过压有效滤过压 毛细血管血压毛细血管血压滤过率滤过率（大失血）（大失血） 血浆胶体渗透压血浆胶体渗透压滤过率滤过率（快速大量输液）（快速大量输液） 囊内压囊内压滤过率滤过率（结石、肿瘤）（结石、肿瘤） 肾

21、小球血浆流量肾小球血浆流量滤过率滤过率（中毒性休克）（中毒性休克） 小结：影响滤过的因素小结：影响滤过的因素 复习思考题复习思考题 1. 1.尿是如何生成的？尿是如何生成的？ 2. 2.简述影响肾小球滤过的因素。简述影响肾小球滤过的因素。 概述概述 重吸收重吸收：物质从物质从肾小管液肾小管液中转运至中转运至血液血液中中 分泌：分泌：上皮细胞本身产生的物质或上皮细胞本身产生的物质或血液血液中的物质转中的物质转 运至运至肾小管肾小管腔内腔内 重吸收和分泌的证据重吸收和分泌的证据： 比较下表原尿与终尿中成分的质和量可见：比较下表原尿与终尿中成分的质和量可见： 蛋白质、葡萄糖蛋白质、葡萄糖原尿中有原尿

22、中有终尿中无终尿中无(=(=重吸收重吸收) )； 肌酐、氨肌酐、氨原尿中微量原尿中微量终尿中大量终尿中大量(=(=分泌分泌) ) 比较原尿与终尿量：比较原尿与终尿量： 原尿量原尿量= =125125ml/minml/min606024=24=180L180L/d/d 终尿量终尿量=1-2L/d(=1-2L/d(=重吸收重吸收) ) 一、物质转运方式一、物质转运方式 1.方式方式 被动：被动： 单纯扩散、单纯扩散、 易化扩散易化扩散 主动：主动： 原发性和继发性主动原发性和继发性主动 (泵、转运体泵、转运体) 2.途径途径 跨细胞转运跨细胞转运:小管液小管液 中的物质中的物质管腔膜管腔膜肾肾 小

23、管上皮细胞小管上皮细胞基侧膜基侧膜 组织间隙组织间隙 细胞旁转运细胞旁转运:小管液小管液 中的物质（中的物质（H H2 2O O、CLCL- - 、 NaNa+ + 肾小管上皮细胞肾小管上皮细胞 间的紧密连接间的紧密连接组织间组织间 隙隙 同向转运同向转运：两种物质与细胞膜上的：两种物质与细胞膜上的同向转运体同向转运体结合，结合， 以以相同相同方向通过细胞膜方向通过细胞膜 逆向转运逆向转运：两种物质与细胞膜上的：两种物质与细胞膜上的逆向转运体逆向转运体结合，结合， 以以相反相反方向通过细胞膜。方向通过细胞膜。 生电性转运生电性转运：转运过程中出现：转运过程中出现电位差电位差 电中性转运电中性转

24、运：转运过程中：转运过程中无电位变化无电位变化 二、物质的重吸收与分泌二、物质的重吸收与分泌 （一）（一）NaNa+ +、CICI- -和水的重吸收和水的重吸收 1.1.近端小管近端小管 重吸收重吸收70%70% NaNa+ +、CICI- -、K K+ +和水，和水，85%85%的的HCOHCO3 3 ，葡萄糖、氨基酸 ，葡萄糖、氨基酸 全部被重吸收；泌全部被重吸收；泌H H+ +。 重吸收的动力：重吸收的动力： NaNa+ +泵泵 NaNa+ +的重吸收的重吸收 前半段：主动过程前半段：主动过程 管腔膜：大部分管腔膜：大部分NaNa+ +与与GsGs、aaaa同向转运同向转运、与、与H H

25、+ +逆向转运逆向转运主动主动重吸收重吸收 管周膜：管周膜：NaNa+ +-K-K+ +泵泵 后半段：被动过程后半段：被动过程 ClCl- -顺浓度差经紧密连接处重吸收顺浓度差经紧密连接处重吸收管两侧电位差管两侧电位差NaNa+ +顺电位差经顺电位差经紧密连接紧密连接 处重吸收处重吸收 NaNa+ + 重吸收 重吸收特点特点：存在泵：存在泵-漏现象漏现象 ( (即：即：净净NaNa+ +重吸收量主动重吸收量回漏量重吸收量主动重吸收量回漏量) ) 细胞间隙内细胞间隙内 NaNa+ +渗透压渗透压 细胞间隙内静水压细胞间隙内静水压 部分部分NaNa+ +和和H H2 2O O回漏入管腔内回漏入管腔

26、内 上皮细胞的上皮细胞的紧密连接紧密连接被撑开被撑开 管腔膜管腔膜NaNa+ +易化扩散入上皮细胞内易化扩散入上皮细胞内 管周膜管周膜NaNa+ +泵将泵将NaNa+ +泵出上皮细胞泵出上皮细胞 H H2 20 0顺渗透压进入上皮细胞间隙顺渗透压进入上皮细胞间隙 ClCl- -的重吸收的重吸收 机制机制: :被动过程被动过程 由于由于NaNa+ +、葡萄糖、氨基酸等物质已在近曲小管的、葡萄糖、氨基酸等物质已在近曲小管的 前半段主动重吸收前半段主动重吸收后半段的管内外后半段的管内外ClCl - -的浓度差 的浓度差 (高高202040%)40%)ClCl- -顺浓度差经顺浓度差经紧密连接紧密连接

27、处处( (称细胞旁称细胞旁 路途径路途径) )进入细胞间隙进入细胞间隙 ClCl- -顺浓度差经紧密连接处重吸收顺浓度差经紧密连接处重吸收管两侧电位差管两侧电位差 NaNa+ +顺电位差经顺电位差经紧密连接紧密连接处重吸收处重吸收 特点特点：除髓袢升支粗段为主动重吸收外，其余皆：除髓袢升支粗段为主动重吸收外，其余皆 为被动重吸收为被动重吸收 H H2 2O O的重吸收的重吸收 机制机制: :被动过程（被动过程（渗透渗透 作用作用） ，此段是等渗重吸收此段是等渗重吸收 重吸收途径重吸收途径：细胞旁：细胞旁 路；路； H H2 2O O通道通道 重吸收特点重吸收特点： 类同类同NaNa+ +，具球

28、，具球- -管平管平 衡现象，即重吸收量始终为滤衡现象，即重吸收量始终为滤 过量的过量的656570%70%（后述）（后述） 重吸收量不随机体的需重吸收量不随机体的需 要而被调节，故近曲小管水的要而被调节，故近曲小管水的 重吸收量对终尿量的影响不大，重吸收量对终尿量的影响不大， 而终尿量主要取决于远曲小管而终尿量主要取决于远曲小管 和集合管对水的重吸收量和集合管对水的重吸收量 同向转运体模式同向转运体模式: : 管腔膜上有管腔膜上有NaNa+ +:2Cl:2Cl- -:K:K+ +同向转运体同向转运体NaNa+ +、ClCl- -顺电顺电- -化学梯化学梯 度，度，K K+ +逆电逆电- -化

29、学梯度同向转运入细胞内。化学梯度同向转运入细胞内。 进入细胞内的：进入细胞内的：NaNa+ +由管周膜由管周膜NaNa+ +泵泵出，泵泵出，ClCl- -经管周膜经管周膜ClCl- -通通 道、道、K K+ +经经管管腔膜腔膜K K+ +通道顺浓度梯度易化扩散出细胞。通道顺浓度梯度易化扩散出细胞。 影响同向转运体转运的因素影响同向转运体转运的因素: : 应用应用圭巴因圭巴因选择性阻断选择性阻断NaNa+ +泵时，泵时，ClCl- -和和NaNa+ +的重吸收就明的重吸收就明 显减少。说明管周膜显减少。说明管周膜NaNa+ +泵的活动对管腔膜同向转运体的转运泵的活动对管腔膜同向转运体的转运 具有

30、重要作用。因此，将具有重要作用。因此，将NaNa+ +泵的活动称原发主动，而将同向泵的活动称原发主动，而将同向 转运体的转运称继发主动；故转运体的转运称继发主动；故ClCl- -在髓袢升支粗段的重吸收是在髓袢升支粗段的重吸收是 主动的主动的。 同向转运体对同向转运体对速尿速尿和和利尿酸利尿酸很敏感，即它们能与很敏感，即它们能与ClCl- -竞争竞争 结合位点，从而抑制结合位点，从而抑制NaNa+ +、ClCl- -、K K+ +的同向转运，干扰尿浓缩机的同向转运，干扰尿浓缩机 制制( (后述后述) )，导致利尿。因此，将速尿称髓袢利尿剂，导致利尿。因此，将速尿称髓袢利尿剂 3. 远曲小管和集合

31、管远曲小管和集合管 (1).Na(1).Na+ +的重吸收的重吸收 1)1)重吸收的机制重吸收的机制： NaNa泵是动力泵是动力 NaClNaCl同向转运体（噻同向转运体（噻 嗪类阻断）嗪类阻断） 是主动重吸收过程是主动重吸收过程 远曲小管初段：远曲小管初段：NaNa+ +在管腔膜由在管腔膜由NaNa+ +-Cl-Cl- -同向转运进入细同向转运进入细 胞内，然后在管周膜由胞内，然后在管周膜由NaNa+ +泵泵出细胞而被重吸收。泵泵出细胞而被重吸收。NaNa+ +-Cl-Cl- -的的 同向转运可被噻嗪类同向转运可被噻嗪类( (thiazide)thiazide)利尿剂所抑制利尿剂所抑制（图图

32、） 重吸收重吸收NaClNaCl约约1212和不同量的和不同量的H H2 2O O；分泌分泌K K+ +和和H H+ + ；水的重吸收；水的重吸收 受受抗利尿激素抗利尿激素( (ADH)ADH)调节，调节， NaNa+ +和和K K+ +的转运受的转运受醛固酮醛固酮调节调节NaNa+ +多多 进多排，少进少排，不进不排进多排，少进少排，不进不排 远曲小管后段和集合管：远曲小管后段和集合管：NaNa+ +在管腔膜主要通过在管腔膜主要通过NaNa+ +通道进通道进 入细胞内，然后在管周膜由入细胞内，然后在管周膜由NaNa+ +泵泵出细胞而被重吸收。泵泵出细胞而被重吸收。管管 腔膜的腔膜的NaNa+

33、 +通道可被氨氯吡咪通道可被氨氯吡咪( (amiloride)amiloride)抑制抑制 2)2)重吸收的特征重吸收的特征: : 无泵无泵- -漏现象漏现象: :因远曲小管和集合管上皮细胞的因远曲小管和集合管上皮细胞的紧密连接紧密连接 对小离子对小离子( (如如NaNa+ +、K K+ +、ClCl- -) )的通透性低。的通透性低。 重吸收的量可被调节：醛固酮可增加管腔膜上的重吸收的量可被调节：醛固酮可增加管腔膜上的NaNa+ +通通 道数目，促进道数目，促进NaNa+ +易化扩散进入细胞；还可增强管周膜易化扩散进入细胞；还可增强管周膜NaNa+ +泵泵 的活性。的活性。 (2)(2)水的

34、重吸收水的重吸收 2)2)特点特点: : 重 吸 收 量 重 吸 收 量 根据机体的需根据机体的需 要而被调节；要而被调节； 重 吸 收 量 重 吸 收 量 对终尿量的影对终尿量的影 响很大响很大。 水通道水通道 水通道水通道 1)1)机制机制: : 远曲小管远曲小管初段初段：同髓袢升支一样，对：同髓袢升支一样，对水仍不通透水仍不通透。 远曲小管远曲小管后段和集合管后段和集合管：管腔膜有：管腔膜有ADHADH调控的水通道调控的水通道( (当当ADHADH 作用时，水通道便从胞浆镶嵌到管腔膜上作用时，水通道便从胞浆镶嵌到管腔膜上) )，调节水的重吸收，调节水的重吸收。 ( (二）二）HCOHCO

35、3 3 重吸收与 重吸收与H H+ +的分泌的分泌 近端小管近端小管 80% 80% 1. HCO 1. HCO3 3 的重吸收与 的重吸收与NaNa+ +-H-H+ +交换有关交换有关 机制机制：被动过程：被动过程 特点特点：不是以不是以HCOHCO3 3- -的形式而是以的形式而是以COCO2 2的形式重吸收的；的形式重吸收的； HCOHCO3 3- -的重吸收优先于的重吸收优先于ClCl- -的重吸收；的重吸收； HCOHCO3 3- -的重吸收与的重吸收与NaNa+ +-H-H+ +逆向交换呈正相关逆向交换呈正相关(H(H+ + 分泌分泌重吸收重吸收HCOHCO3 3- -) 结果结果

36、：分泌一个：分泌一个H H+ +重吸收一分子重吸收一分子NaHCONaHCO3 3。 。 碳酸酐酶的抑制剂：碳酸酐酶的抑制剂：乙酰唑胺乙酰唑胺利尿剂利尿剂 2.2.H H+ +的分泌的分泌 来源来源 ：细胞代谢产生的细胞代谢产生的COCO2 2 机制机制: :主动分泌主动分泌 NaNa+ +-H-H+ +交换交换 H H+ +泵泵 特点特点: : 泌泌H H+ +与重吸收与重吸收HCOHCO3 3- -、NaNa+ +呈正相关呈正相关= =泌泌H H+ +助助 碱贮碱贮(泌泌H H+ +促促HCOHCO3 3- -重吸收重吸收排酸保碱排酸保碱) ) 泌泌H H+ +与泌与泌K K+ +呈负相关

37、呈负相关(竞争抑制竞争抑制) )。 泌泌H H+ +是有限度的是有限度的: :当小管液当小管液pHpH值值4.54.5时时, , 泌泌H H+ +则停止则停止 髓袢髓袢 HCOHCO3 3- -的重吸收在升支粗段，机制同近端小管的重吸收在升支粗段，机制同近端小管 远端小管和集合管远端小管和集合管 闰闰C C主动分泌主动分泌H H+ + 机制：质子泵机制：质子泵H -K+ ATPH -K+ ATP酶酶 HCOHCO3 3- -的重吸收机制同近端小管的重吸收机制同近端小管 ( (三）三） NHNH3 3的分泌与的分泌与H H+ + 、 、 HCOHCO3 3 的转运的关系 的转运的关系 NHNH3

38、 3的分泌与的分泌与H H+ +的分泌密切相关；的分泌密切相关；H H+ +分泌增加促使分泌增加促使NHNH3 3分泌及分泌及 NaHCONaHCO3 3的重吸收，实现的重吸收，实现排酸保碱排酸保碱的作用的作用 机制机制: :单纯扩散单纯扩散 小管上皮细胞内小管上皮细胞内 谷氨酰氨谷氨酰氨 脱氨脱氨 NHNH3 3( (氨氨) ) 脂溶性脂溶性 肾小管腔：肾小管腔：NHNH3 3H H+ + NHNH4 4+ +ClCl- -NHNH4 4ClCl 单纯扩散单纯扩散 脱氢酶脱氢酶 NHNH3 3分泌特点分泌特点: : 泌泌NHNH3 3与泌与泌H H+ +呈正相关：呈正相关： 即泌即泌NHNH

39、3 3促进促进H H+ +-Na-Na+ +交换，促进交换，促进 排酸保碱排酸保碱, ,调节机体酸碱平衡。调节机体酸碱平衡。 NHNH3 3扩散的量决定于管腔扩散的量决定于管腔 液与管周液的液与管周液的pHpH值：管腔液值：管腔液pHpH 值较低时，值较低时，NHNH3 3较易扩散。较易扩散。 正常时正常时NHNH3 3只在远曲小管只在远曲小管 和集合管分泌和集合管分泌; ;酸中毒时酸中毒时, ,近曲近曲 小管也分泌。小管也分泌。 （四）（四）K K+ +的重吸收的重吸收 原尿中的原尿中的K K+ +绝大部分绝大部分( (67%67% 7070) )在近端小管被重吸收在近端小管被重吸收 入血入

40、血, ,终尿中的终尿中的K K+ +主要是由远曲小管和集合管分泌的主要是由远曲小管和集合管分泌的 1. 1. K K+ +重吸收的机制重吸收的机制: :主动过程主动过程( (尚不清楚尚不清楚) ) K K+ + 管内 管内 K K+ + 管外 管外 140140 是逆浓度差进行的，故认为是主动的是逆浓度差进行的，故认为是主动的 2. 2.K K+ +的分泌的分泌 (1) (1)、K K+ +分泌部位：分泌部位：远曲小管和集合管上皮的主细胞远曲小管和集合管上皮的主细胞 （2 2）、）、K K+ +分泌机制分泌机制: : NaNa+ +-K-K+ +交换交换 (4(4mol/L)mol/L)(15

41、0(150mol/L)mol/L) K K+ + 管内 管内 K K+ + 管外 管外 基侧膜基侧膜NaNa+ +-K-K+ +泵泵 NaNa+ +的主动重吸收的主动重吸收管外为正管外为正 管内为负的电位差管内为负的电位差 K K+ +顺电顺电- -化学梯度分泌化学梯度分泌( (易化扩散易化扩散) )入小管液入小管液 氨氯吡咪（）管腔膜的氨氯吡咪（）管腔膜的NaNa+ +通道通道 NaNa+ +重吸收重吸收 （3 3）K K+ +分泌特点分泌特点: : 泌泌K K+ +与泌与泌H H+ +呈负相关呈负相关 NaNa+ +-K-K+ +交换与交换与NaNa+ +-H-H+ +交换具有竟争抑制交换

42、具有竟争抑制 酸中毒酸中毒: :NaNa+ +-H-H+ +,Na,Na+ +-K-K+ +泌泌K K+ +高血钾症高血钾症 高血钾症高血钾症: :NaNa+ +-K-K+ +,Na,Na+ +-H-H+ +泌泌H H+ +酸中毒酸中毒 多吃多排、少吃少排、不吃也排。多吃多排、少吃少排、不吃也排。 当大量使用利尿药时当大量使用利尿药时, ,应注意适当补钾，以防止低血应注意适当补钾，以防止低血 钾症的发生钾症的发生 （五）钙的重吸收和排泄 约约70%70% 在近球小管被重吸收，在近球小管被重吸收， 20%20%在髓袢、在髓袢、 9%9% 在远曲小管在远曲小管 和集合管被重吸收，终尿排出不到和集合

43、管被重吸收，终尿排出不到1%1% 重吸收重吸收：近端小管：主动：近端小管：主动 髓袢降支细段和升支细段：对钙不通透髓袢降支细段和升支细段：对钙不通透 髓袢升支粗段：机制未清（被动或主动）髓袢升支粗段：机制未清（被动或主动） 远曲小管和集合管：主动远曲小管和集合管：主动 排泄排泄：少：少 影响因素：影响因素： 甲状旁腺激素（甲状旁腺激素（PTH)PTH)：血钙：血钙 PTHPTH分泌分泌 钙重吸收钙重吸收 血磷血磷 PTHPTH分泌分泌 钙重吸收钙重吸收 血浆血浆PHPH值：代酸值：代酸钙重吸收钙重吸收 代碱代碱钙重吸收钙重吸收 细胞外液细胞外液或或ABP ABP 近端小管对近端小管对NaNa+

44、 +和水重吸收和水重吸收 钙重吸收钙重吸收 ( (六六) )葡萄糖的重吸收葡萄糖的重吸收 1.1.重吸收部位重吸收部位: :仅限于近曲小管仅限于近曲小管( (尤其前半段尤其前半段) )。 2.2.重吸收机制重吸收机制: :继发主动，与继发主动，与NaNa+ +同向转运同向转运密切相关密切相关 葡萄糖葡萄糖 小小 管管 上上 皮皮 细细 胞胞 内内K K+ + NaNa+ + 管腔膜：管腔膜： 葡萄糖与葡萄糖与NaNa+ +依赖载体的同向依赖载体的同向 偶联转运入细胞内。偶联转运入细胞内。 管周膜：管周膜： 葡萄糖顺浓度差经载体易化扩散进葡萄糖顺浓度差经载体易化扩散进 入细胞间隙入细胞间隙( (

45、单一转运单一转运) )。 NaNa+ +被管周膜被管周膜NaNa+ +泵泵出泵泵出NaNa+ + i i 为管腔膜葡萄糖协同转运提供动力。为管腔膜葡萄糖协同转运提供动力。 管管 周周 膜膜 泵泵 载载 体体 因此，将管周膜因此，将管周膜NaNa+ +泵的活动称原发主动；将葡萄糖在管腔膜泵的活动称原发主动；将葡萄糖在管腔膜 的协同转运称继发主动。的协同转运称继发主动。 3.3.葡萄糖重吸收的特点葡萄糖重吸收的特点： 具有一定的限度具有一定的限度( (可能与协同转运载体的数目有限有关可能与协同转运载体的数目有限有关) ) 肾糖阈肾糖阈: :尿中刚刚出现糖时的血糖浓度尿中刚刚出现糖时的血糖浓度( (

46、或不出现尿糖的最或不出现尿糖的最 高血糖浓度高血糖浓度) )。注意：此时。注意：此时部分部分肾小管达到吸收极限量肾小管达到吸收极限量 正常值：正常值：160160180180mgmg（8.98.910.1mmol/L10.1mmol/L）。）。 葡萄糖吸收极限量葡萄糖吸收极限量( (TMG)TMG): :当全部肾小管对葡萄糖的吸收当全部肾小管对葡萄糖的吸收 能力都达到极限能力都达到极限, ,尿中的糖量与滤出的增多量相等时的血糖尿中的糖量与滤出的增多量相等时的血糖 浓度。浓度。 正常值：成人男性为正常值：成人男性为7575mg(2.68mmol)/min/1.73mmg(2.68mmol)/mi

47、n/1.73m2 2, , 成人女性为成人女性为0000mg(1.67mmol)/min/1.73mmg(1.67mmol)/min/1.73m2 2 附附 ：尿糖相关因素：尿糖相关因素: : 血糖血糖尿糖尿糖 如：如：型、型、型型( (胰岛素依赖、非依赖性胰岛素依赖、非依赖性) )糖尿病。糖尿病。 血糖血糖无尿糖无尿糖 如：糖尿病久如：糖尿病久肾小球损害肾小球损害GFRGFR。 而当严重脱水糖尿病，虽出现糖尿性昏迷，但而当严重脱水糖尿病，虽出现糖尿性昏迷，但 无尿糖，是无尿糖，是GFRGFR所致。所致。 血糖血糖 正常正常尿糖尿糖 如：根皮苷中毒时它与协同转运载体结合，竞争如：根皮苷中毒时它

48、与协同转运载体结合，竞争 抑制葡萄糖和氨基酸的重吸收抑制葡萄糖和氨基酸的重吸收 其他物质的重吸收和分泌其他物质的重吸收和分泌 .aa.aa与与Gs Gs 的重吸收机制相同的重吸收机制相同. . 2. 2.少量蛋白质通过吞饮作用被重吸收少量蛋白质通过吞饮作用被重吸收 .HPO.HPO4 42- 2-、 、SOSO4 42- 2-与 与a a+ +同向转运同向转运 4.4.进入体内的某些物质如青霉素、酚红和大进入体内的某些物质如青霉素、酚红和大 多数利尿药等，由于与血浆蛋白结合而不能通多数利尿药等，由于与血浆蛋白结合而不能通 过肾小球滤过，均在近曲小管被主动分泌过肾小球滤过，均在近曲小管被主动分泌

49、 肾小管和集合管物质重吸收的总结肾小管和集合管物质重吸收的总结 一、一、NaNa+ +重吸收重吸收 部部 位位量量机机 制制特特 点点 近曲近曲 小管小管 60-70%60-70%初段主动初段主动( (管腔膜管腔膜NaNa+ +-X-X偶联偶联 转运，管周膜转运，管周膜NaNa+ +泵泵) ) 后段被动后段被动( (顺电位差经细胞顺电位差经细胞 旁路旁路) ) 定比重吸收定比重吸收( (泵泵- -漏漏 现象现象) ) 不受调节不受调节 髓袢髓袢 升支升支 25-30%25-30%细段被动细段被动( (顺浓度差顺浓度差) ) 粗段主动粗段主动(Na(Na+ +-K-K+ +-2Cl-2Cl- -

50、同向同向 转运体复合物转运体复合物) ) 降支细段对降支细段对NaNa+ +不不 通透通透 重吸收量与尿浓缩重吸收量与尿浓缩 机制有关机制有关 远曲管集远曲管集 合管合管 10%10%管腔膜管腔膜NaNa+ +-Cl-Cl- -交换交换 管周膜管周膜NaNa+ +泵泵 无泵无泵- -漏现象漏现象 受调节受调节 二、二、H H2 2O O重吸收重吸收 部部 位位量量机机 制制特特 点点 近曲近曲 小管小管 65%65%被动被动( (渗透作用渗透作用) ) 细胞旁路细胞旁路 水通道水通道 球球- -管平衡管平衡 不受调节不受调节 髓袢髓袢15%15%降支细段被动降支细段被动( (渗透作用渗透作用)

51、 )升支对水不通透升支对水不通透 远曲管集远曲管集 合管合管 10%10% 9.3%9.3% 被动被动( (水通道水通道) )远曲管初段水不通远曲管初段水不通 透透 受受ADHADH调节调节 近曲小管水的重吸收量对终尿量的影响不大，而近曲小管水的重吸收量对终尿量的影响不大，而 终尿量主要取决于远曲小管和集合管对水的重吸收量。终尿量主要取决于远曲小管和集合管对水的重吸收量。 复习思考题复习思考题 1. 1.简述影响肾小管转运的因素。简述影响肾小管转运的因素。 2. 2.用泵用泵- -漏模式解释近球小管对漏模式解释近球小管对NaNa+ +的主动重吸收。的主动重吸收。 3. 3.在近球小管葡萄糖是如

52、何被重吸收的？其特点在近球小管葡萄糖是如何被重吸收的？其特点 是什么？是什么？ 4. 4.为什么糖尿病患者会出现糖尿和多尿症状？为什么糖尿病患者会出现糖尿和多尿症状？ 5. 5.简述尿生成的过程。简述尿生成的过程。 第四节第四节 尿液的浓缩和稀释尿液的浓缩和稀释 概概 述述 尿渗压血渗压尿渗压血渗压高渗尿高渗尿尿浓缩尿浓缩 如：大量出汗、呕吐、腹泻如：大量出汗、呕吐、腹泻缺水缺水 尿渗压血渗压尿渗压血渗压低渗尿低渗尿尿稀释尿稀释 如：大量输液、饮水如：大量输液、饮水多水多水 尿渗压血渗压尿渗压血渗压等渗尿等渗尿肾功肾功 如：肾衰如：肾衰 正常尿液的渗透压：正常尿液的渗透压：5050120012

53、00mOsm/(KgmOsm/(KgH H2 2O)O) 尿液的尿液的稀释稀释 在髓袢升支粗段小管液的溶质被重吸收而水不易被重吸收造在髓袢升支粗段小管液的溶质被重吸收而水不易被重吸收造 成成( (尿崩症）尿崩症） 尿液的尿液的浓缩浓缩 水水被重吸收而被重吸收而溶质溶质仍留在小管液中造成仍留在小管液中造成 v逆流逆流：指两个并列的管道，其中液体流动的：指两个并列的管道，其中液体流动的方向相反方向相反。 v逆流系统逆流系统：两管下端是连通的，而且两管：两管下端是连通的，而且两管 间的隔膜容许液体间的隔膜容许液体 中的溶质或热能在两管间中的溶质或热能在两管间交换交换。 v逆流倍增逆流倍增：由于管壁通

54、透性和管道周围环境的作用，形成温度：由于管壁通透性和管道周围环境的作用，形成温度 递度递度，这就是逆流倍增现象。，这就是逆流倍增现象。 v髓袢、集合管的结构与逆流倍增的模型很相似髓袢、集合管的结构与逆流倍增的模型很相似 一、尿液浓缩、稀释的过程和机制一、尿液浓缩、稀释的过程和机制 研究发现，尿液的浓缩和稀释决定于：研究发现，尿液的浓缩和稀释决定于： 髓袢、集合管髓袢、集合管U U形结构的逆流系统（结构基形结构的逆流系统（结构基 础）；础）；髓袢愈长浓缩能力愈强髓袢愈长浓缩能力愈强 髓质的渗透梯度的建立（冰点降低法）髓质的渗透梯度的建立（冰点降低法）( (先决先决 条件条件) )； 血液血液AD

55、HADH的浓度（对水重吸收的调节作用）的浓度（对水重吸收的调节作用） 水水NaclNacl尿素尿素 髓袢降支细段髓袢降支细段高度通透高度通透不易通透不易通透不易通透不易通透 髓袢升支细段髓袢升支细段不通透不通透高度通透高度通透中等通透中等通透 髓袢升支粗段髓袢升支粗段不易通透不易通透不易通透不易通透 但主动重吸收但主动重吸收 不易通透不易通透 远远 曲曲 小小 管管有有ADHADH时时 易通透易通透 不易通透不易通透 但主动重吸收但主动重吸收 不易通透不易通透 集集 合合 管管有有ADHADH时时 易通透易通透 不易通透不易通透 但主动重吸收但主动重吸收 外髓部不通透外髓部不通透 内髓部易通透

56、内髓部易通透 表表8-1 髓袢、远曲小管和集合管的通透性髓袢、远曲小管和集合管的通透性 ( (一一) )肾髓质高渗梯度的形成肾髓质高渗梯度的形成 1. 1.髓袢、远曲小管和集合管的通透性髓袢、远曲小管和集合管的通透性 对对NaClNaCl主动转运主动转运 对尿素不通透对尿素不通透 对水不通透对水不通透 NaClNaCl向管外扩散向管外扩散 管内浓度倍减管内浓度倍减 ( (管内为低渗液管内为低渗液) ) ( (管外为高渗梯度管外为高渗梯度) ) (钠盐钠盐 管内 管内 钠盐钠盐 管外 管外) ) 肾外髓高渗梯度肾外髓高渗梯度已形成：已形成： 主要由主要由升支粗段升支粗段对对NaCINaCI的重吸

57、收所形成的重吸收所形成 2.2.肾髓质高渗梯度形成机制肾髓质高渗梯度形成机制 （1 1）髓袢升支粗段髓袢升支粗段： 速尿：速尿：抑制抑制 NaNa+ +2Cl2Cl- -KK+ +同向转同向转 运体，外髓高肾梯度运体，外髓高肾梯度 不能建立，导致利尿不能建立，导致利尿 远曲小管和皮质远曲小管和皮质 集合管集合管： 对对NaClNaCl主动转运主动转运 对尿素不通透对尿素不通透 对水不通透对水不通透 ( (有有ADHADH时通透时通透) ) NaClNaCl向管外扩散向管外扩散 管内浓度倍减管内浓度倍减 ( (管内为低渗液管内为低渗液) ) ( (管内尿素浓度增加管内尿素浓度增加) ) 髓质集合

58、管髓质集合管 对对NaClNaCl主动转运主动转运 对尿素易通透对尿素易通透 ( (尿素浓度高尿素浓度高) ) 对水不易通透对水不易通透 ( (有有ADHADH时通透时通透) ) NaClNaCl向管外扩散向管外扩散 尿素向管外扩散尿素向管外扩散 形成肾内尿素循环形成肾内尿素循环 ( (管内外为高渗梯度管内外为高渗梯度) ) 尿素循环进一步增强尿素循环进一步增强 肾内髓高渗梯度。肾内髓高渗梯度。 尿素尿素 肾内尿素循环肾内尿素循环 条件条件 .髓袢升支粗段、远曲小管、皮髓袢升支粗段、远曲小管、皮 质与髓质集合管尿素均不通透；质与髓质集合管尿素均不通透； .髓袢升支细段对尿素易通透；髓袢升支细段

59、对尿素易通透； .内髓集合管对尿素易通透内髓集合管对尿素易通透+尿尿 素素 高高( (当当ADHADH时时远曲小管和集远曲小管和集 合管对水的通透性合管对水的通透性尿素尿素)。 过程过程：尿素出内髓集合管：尿素出内髓集合管入入 髓袢升支细段髓袢升支细段经髓袢升支粗段、经髓袢升支粗段、 远曲小管、皮质与外髓集合管远曲小管、皮质与外髓集合管 内髓集合管。内髓集合管。 作用：作用：进一步增强肾内髓高渗进一步增强肾内髓高渗 梯度。梯度。 小结小结 形成肾髓质高渗梯度形成肾髓质高渗梯度 的物质：的物质： 外髓质：外髓质： 主要是主要是NaClNaCl。 内髓质：内髓质： 主要是主要是NaCl+NaCl+

60、尿素尿素 动力：髓袢升支粗段对动力：髓袢升支粗段对Na+和和CI-的主动的主动 重吸收。重吸收。 主要溶质：主要溶质：尿素和尿素和NaCI 皮质部渗透浓度皮质部渗透浓度低低；内髓部渗透浓度；内髓部渗透浓度 高高 形成肾髓质高渗梯度形成肾髓质高渗梯度 的决定因素：的决定因素： 逆流系统逆流系统+ +各段对物质的各段对物质的 选择性通透选择性通透逆流倍增现逆流倍增现 象。象。 直小血管的逆流交换作用直小血管的逆流交换作用： 直小血管通透性高+降支与升 支彼此靠得很近+与髓袢并行； 当直小血管的血液逆流时： 降支降支 升支升支 同水平组织间液的渗透压同水平组织间液的渗透压 直小血管直小血管 直小血管