美国辉瑞公规模化猪场呼吸道主要疾病控制与净化方案

1、1 呼吸道疾病的控制呼吸道疾病的控制 发病阶段发病阶段： 5-105-10周周 26-2726-27周周 13-1513-15周周18-2318-23周周 2-42-4周周 发病率：发病率：5%-70%5%-70% 死淘率：死淘率：5%-30%5%-30% 2 呼吸道疾病的控制呼吸道疾病的控制 临床症状：临床症状： 咳嗽咳嗽 呼吸困难呼吸困难 体温升高体温升高 食欲减退食欲减退 精神沉郁精神沉郁 毛色枯萎毛色枯萎 3 病理解剖病理解剖 可见不同类型和不中程度的呼吸器官病变可见不同类型和不中程度的呼吸器官病变 肺肿胀、淤血、水肿、间质增扩、肺炎、间质性肺肿胀、淤血、水肿、间质增扩、肺炎、间质性

2、肺炎、肺肉样变和胰样变、肺出血、坏死、肺局肺炎、肺肉样变和胰样变、肺出血、坏死、肺局 灶性硬结或脓肿、肺纤维化、灶性硬结或脓肿、肺纤维化、“橡皮肺橡皮肺” 纤维素性胸膜肺炎、胸腔积液纤维素性胸膜肺炎、胸腔积液 胃溃疡几率高胃溃疡几率高 呼吸道疾病的控制呼吸道疾病的控制 4 呼吸道疾病的控制呼吸道疾病的控制 损失：损失： 生长缓慢或停滞（僵猪比例增加）生长缓慢或停滞（僵猪比例增加） 推迟出栏推迟出栏15153030天天 料肉比上升料肉比上升0.1-0 .40.1-0 .4 死淘率升高死淘率升高 治疗药费增加治疗药费增加 5 呼吸道疾病的病因呼吸道疾病的病因 致病原因分析致病原因分析： 传染性因素

3、传染性因素 原发性病原原发性病原 继发感染的病原继发感染的病原 非传染性因素非传染性因素 环境，如密度，通风，温度，湿度，卫生状况等环境，如密度，通风，温度，湿度，卫生状况等 营养，营养成分不均衡或不足；营养，营养成分不均衡或不足； 毒素毒素 6 呼吸道疾病的控制呼吸道疾病的控制 原发病：原发病： 兰耳病毒兰耳病毒 圆环病毒圆环病毒 支原体支原体 伪狂犬病毒伪狂犬病毒 流感病毒流感病毒 猪瘟病毒猪瘟病毒 继发性病原：继发性病原： 链球菌链球菌 副猪嗜血杆菌副猪嗜血杆菌 猪沙门氏菌猪沙门氏菌 多杀性巴氏杆菌多杀性巴氏杆菌 支气管败血博氏杆菌支气管败血博氏杆菌 规模化猪场的呼吸道病多表现规模化猪场

4、的呼吸道病多表现 为混合或者多重感染为混合或者多重感染 8 FROM:FROM:菲利宾菲利宾 9 追踪39个猪场可能引发PRDC流行的病原比例（%） 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% PRRSVHPsSIVMHSPRVAPPPCV-2HCV 不同病原 MHS、PRRS、SIV、APP 10 在39个猪场被认为是引发PRDC病的病原流行率（%） 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% PRRSVHPsSIVMHSPRVAPPPCV-2HCV 不同病原 MHS、PRRSV、SIV、APP 11 不同阶段的PRDC病例中病原流行率（%） （4

5、-7周） 0% 20% 40% 60% 80% 100% PRRSV HPs SIV MHS PRV APP PCV-2 HCV 不同病原 PRRSV、MHS、HCV 12 不同阶段PRDC病例中病原流行率（%） （7-11周） 0% 20% 40% 60% 80% 100% 120% PRRSV HPs SIV MHS PRV APP PCV-2 HCV MHS、PRRSV、PRV、HCV 13 不同阶段PRDC病例中病原流行率（%） （11-15周） 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% PRRSVHPsSIVMHSPRVAPPPCV-2HCV MHS、PRRSV、SIV、

6、PRV 14 不同阶段PRDC病例中病原流行率（%） （16周） 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% PRRSVHPsSIVMHSPRVAPPPCV-2HCV MHS、APP、SIV 15 肺炎支原体的临床发病阶段肺炎支原体的临床发病阶段 尽管呼吸道病的发病因素多而杂，但尽管呼吸道病的发病因素多而杂，但 最为重要的是强化管理和控制环境最为重要的是强化管理和控制环境 17 呼吸道疾病的控制呼吸道疾病的控制 非传染性因素分析：非传染性因素分析： 环境环境 管理管理 环境因素：环境因素： 温度温度 湿度湿度 空气质量空气质量 18 呼吸道疾病的控制呼吸道疾病

7、的控制 管理因素：管理因素： 饲养密度饲养密度 混群混群 应激应激 生物安全生物安全 栏舍设计不合理栏舍设计不合理 19 呼吸道疾病的控制呼吸道疾病的控制 控制的原则控制的原则： 改善环境改善环境 加强饲养管理加强饲养管理 保护呼吸道的屏障保护呼吸道的屏障 控制原发病控制原发病 适当用药适当用药- -预防和控制继发病预防和控制继发病 20 呼吸道疾病的控制呼吸道疾病的控制 环境控制：环境控制： 保温保温 通风通风 小环境保温，大环境通风。小环境保温，大环境通风。 21 猪群生长的最适环境温度：猪群生长的最适环境温度： 生产阶段生产阶段体重体重(kg)(kg)温度范围（温度范围（C C） 怀孕母

8、猪怀孕母猪15-2415-24 泌乳母猪泌乳母猪15-2115-21 哺乳仔猪哺乳仔猪28-3228-32 断奶仔猪断奶仔猪4-74-725-3225-32 7-257-2521-2721-27 生长猪生长猪25-6025-6015-2415-24 育肥猪育肥猪60-10060-10014-2114-21 “猪病学猪病学”（第八版）（第八版） 22 气候对养猪的影响气候对养猪的影响 环境温度低（环境温度低（10) ) 昼夜温差大昼夜温差大 猪群环境应激猪群环境应激 呼吸道病发病增加呼吸道病发病增加 23 常用的保温措施常用的保温措施 密封猪舍密封猪舍 保温灯、电热板保温灯、电热板 垫草垫草 保

9、温箱保温箱 热风炉热风炉 温度温度 温差温差 通风不良通风不良 氨气浓度氨气浓度 粉尘浓度粉尘浓度 保温对猪舍环境的影响保温对猪舍环境的影响 24 猪舍有害气体对猪群的影响猪舍有害气体对猪群的影响 氨气氨气 11ppm 11ppm 生长及饲料效率变差生长及饲料效率变差 6-20ppm 6-20ppm 刺激眼睛、呼吸困难（人）刺激眼睛、呼吸困难（人） 50ppm 50ppm 破坏鼻粘膜、引起呼吸道病破坏鼻粘膜、引起呼吸道病 硫化氢硫化氢 10ppm 10ppm 最大忍受程度（人是最大忍受程度（人是5ppm)5ppm) 20ppm 20ppm 食欲下降、饲料效率下降食欲下降、饲料效率下降 25 湿

10、度、粉尘与疾病湿度、粉尘与疾病 湿度低于湿度低于50%50%，空气中粉尘含量增加，病菌转，空气中粉尘含量增加，病菌转 播加快，猪的呼吸器官感染机会增加。播加快，猪的呼吸器官感染机会增加。 湿度高于湿度高于80%80%，病菌繁殖加快，猪群感染呼吸，病菌繁殖加快，猪群感染呼吸 道、和消化道疾病的机会增加。道、和消化道疾病的机会增加。 26 保育猪的保温保育猪的保温 32C 30C 28C 26C 24C 1234567 温温 度度 周令周令 断奶断奶 两阶段保温法两阶段保温法 27 呼吸道疾病的控制呼吸道疾病的控制 环境控制环境控制： 全进全出（产房与保育舍）全进全出（产房与保育舍） 加强消毒：加

11、强消毒： 消毒药的选择消毒药的选择 消毒的时机消毒的时机 28 呼吸道疾病的控制呼吸道疾病的控制 控制的原则控制的原则： 改善环境改善环境 加强饲养管理加强饲养管理 保护呼吸道的屏障保护呼吸道的屏障 控制原发病控制原发病 适当用药适当用药- -预防和控制继发病预防和控制继发病 29 呼吸道疾病的控制呼吸道疾病的控制 加强营养加强营养： 均衡营养是控制所有疾病的前提，选用高品质的预均衡营养是控制所有疾病的前提，选用高品质的预 混料和优质原料，才能确保饲料质量的稳定，减少混料和优质原料，才能确保饲料质量的稳定，减少 营养应激营养应激. 饲料中足量的维生素添加（饲料中足量的维生素添加（VA、VE及及

12、B族维生素族维生素 和微量元素铁、锌、硒等和微量元素铁、锌、硒等)，可以减轻猪群的应激，可以减轻猪群的应激， 提高猪群的抵抗力。提高猪群的抵抗力。 饮水饮水 30 呼吸道疾病的控制呼吸道疾病的控制 加强营养：加强营养： 霉菌毒素破坏猪的免疫系统，抑制霉菌毒素破坏猪的免疫系统，抑制 免疫。免疫。 在饲料中添加霉菌毒素吸附剂，保在饲料中添加霉菌毒素吸附剂，保 护猪群免疫系统。护猪群免疫系统。 31 呼吸道疾病的控制呼吸道疾病的控制 适当提高母猪的营养水平，提高母猪群的抗适当提高母猪的营养水平，提高母猪群的抗 病力。病力。 加强母猪怀孕后期的饲养管理，提高仔猪初加强母猪怀孕后期的饲养管理，提高仔猪初

13、 生重（平均达生重（平均达1.4公斤以上）。公斤以上）。 加强哺乳母猪的饲养管理，提高仔猪断奶重加强哺乳母猪的饲养管理，提高仔猪断奶重 （21日令达日令达6.5公斤以上）。公斤以上）。 32 呼吸道疾病的控制呼吸道疾病的控制 育肥期饲喂湿拌料，可以提高猪群的采食量。育肥期饲喂湿拌料，可以提高猪群的采食量。 采食湿拌料还可以大大降低空气中的粉尘浓采食湿拌料还可以大大降低空气中的粉尘浓 度，有利于呼吸道病的控制。度，有利于呼吸道病的控制。 33 呼吸道疾病的控制呼吸道疾病的控制 为了降低猪舍中的氨气浓度，除了加强通为了降低猪舍中的氨气浓度，除了加强通 风，还可以考虑在饲料中添加吸附氨气和风，还可以

14、考虑在饲料中添加吸附氨气和 硫化氢的物质（丝兰属植物的提取物）。硫化氢的物质（丝兰属植物的提取物）。 34 呼吸道疾病的控制呼吸道疾病的控制 加强管理：加强管理： 做好三剪一去的消毒（做好三剪一去的消毒（剪牙剪牙、剪、剪 尾、剪脐、去势）。减少链球菌的感尾、剪脐、去势）。减少链球菌的感 染。染。 病弱猪及时淘汰、隔离。病弱猪及时淘汰、隔离。 35 呼吸道疾病的控制呼吸道疾病的控制 营养与疾病：营养与疾病： 营养的缺乏使猪的抵抗力降低，引起呼吸道病的发生。营养的缺乏使猪的抵抗力降低，引起呼吸道病的发生。 霉菌毒素的污染，降低猪的抵抗力、引起免疫抑制。霉菌毒素的污染，降低猪的抵抗力、引起免疫抑制。

15、 饲料中添加劣质脂肪和高铜会消耗饲料中的饲料中添加劣质脂肪和高铜会消耗饲料中的VEVE、VA.VA. 猪群的采食量与发病率的关系猪群的采食量与发病率的关系 36 呼吸道疾病的控制呼吸道疾病的控制 控制的原则控制的原则： 改善环境改善环境 加强饲养管理加强饲养管理 保护呼吸道的屏障保护呼吸道的屏障 控制原发病控制原发病 适当用药适当用药- -预防和控制继发病预防和控制继发病 37 保护呼吸道的屏障保护呼吸道的屏障 控制萎缩性鼻炎控制萎缩性鼻炎 控制气喘病控制气喘病 38 呼吸道三道防线呼吸道三道防线 -第一道防线第一道防线-鼻腔鼻腔 萎缩性鼻炎萎缩性鼻炎 氨气、其它有害气体、灰尘、饲料粉尘氨气、

16、其它有害气体、灰尘、饲料粉尘 猪流感病毒、猪巨细胞病毒、伪狂犬病毒、猪流感病毒、猪巨细胞病毒、伪狂犬病毒、 猪瘟病毒等猪瘟病毒等 均可使鼻腔的防御能力降低均可使鼻腔的防御能力降低 均可使鼻腔的防御能力降低均可使鼻腔的防御能力降低 39 呼吸道三道防线呼吸道三道防线 -第二道防线第二道防线气管、支气管气管、支气管 流感、伪狂犬、呼吸道冠状病毒流感、伪狂犬、呼吸道冠状病毒 支原体支原体 支气管败血波氏杆菌支气管败血波氏杆菌 40 呼吸道三道防线呼吸道三道防线 -第三道防线第三道防线肺肺泡防御机制泡防御机制 肺内含有：肺内含有： 巨噬细胞、溶菌酶杀菌、干扰素抗病毒、铁巨噬细胞、溶菌酶杀菌、干扰素抗病

17、毒、铁 蛋白，这些都有利于清除病菌蛋白，这些都有利于清除病菌 如何控制萎缩性鼻炎如何控制萎缩性鼻炎 哺乳母猪产前产后、哺乳期加药哺乳母猪产前产后、哺乳期加药 加药隔离早期断奶加药隔离早期断奶 哺乳猪保健哺乳猪保健得米先得米先 母猪免疫接种有效母猪免疫接种有效AR疫苗疫苗 克伟克伟接种：接种： 没有免疫过的母猪产前没有免疫过的母猪产前2周、周、6周各接种一次周各接种一次 以后产前以后产前2周肌肉接种一次周肌肉接种一次 控制喘气病控制喘气病 -保护气管、支气管纤毛保护气管、支气管纤毛 43 支原体肺炎支原体肺炎 全球广泛存在全球广泛存在 导致肺病变导致肺病变 经济损失的主要原经济损失的主要原 因因

18、 Normal lung Rare lung with M hyo lesions only Photographs courtesy of E. Thacker 44 支原体肺炎支原体肺炎 生长缓慢生长缓慢 延迟出栏数周到数月延迟出栏数周到数月 本身临床表现和发病轻微本身临床表现和发病轻微 极少单纯感染极少单纯感染 临床表现临床表现 咳嗽咳嗽 发烧发烧 (继发感染继发感染) 其他呼吸道病原的其他呼吸道病原的门户门户 Photograph courtesy of E. Thacker 45 肺炎支原体感染肺炎支原体感染 - PRDC 肺炎支原体并不侵害血液和肺组肺炎支原体并不侵害血液和肺组 织

19、织 肺炎支原体仅仅定居在呼吸道表肺炎支原体仅仅定居在呼吸道表 面面 释放化学信号诱发非特异性免疫释放化学信号诱发非特异性免疫 反应反应 免疫抑制免疫抑制 破坏纤毛破坏纤毛 预防清除感染的细菌和病毒预防清除感染的细菌和病毒 肺炎支原体和其他病原感染诱发肺炎支原体和其他病原感染诱发 PRDC Photographs courtesy of E. Thacker 46 萎鼻和喘气病对日增重的影响萎鼻和喘气病对日增重的影响 肺炎 Source: E. Stevermer, Ext. Swine Specialist (ret.), Iowa State Univ. 1996. 47 单独感染支原体肺炎

20、单独感染支原体肺炎 -生长发育迟缓生长发育迟缓:延长延长7至至14天上市天上市 -饲料报酬降低：饲料报酬降低：0.1-0.4 继发其他细菌肺炎继发其他细菌肺炎 屠宰猪屠宰猪30308080的肺病变的肺病变 与肺炎支原体感染有关与肺炎支原体感染有关 支原体肺炎支原体肺炎 48 肺炎支肺炎支原体原体 猪肺炎支原体（猪肺炎支原体（MH）破坏呼吸道纤毛上）破坏呼吸道纤毛上 皮；皮； 支原体感染改变了肺泡巨噬细胞的功能支原体感染改变了肺泡巨噬细胞的功能 （caruso和和Ross,1990)并出现了免疫抑制并出现了免疫抑制 （Wannemuehler等，等，1988；Weng和和 Lin,1988) P

21、asteurellaPasteurella infections in swine generally require the infections in swine generally require the presence of presence of Mycoplasma hyopneumoniaeMycoplasma hyopneumoniae infection infection 巴氏杆菌的感染通常需要肺炎支原体存在巴氏杆菌的感染通常需要肺炎支原体存在 支原体肺炎可促进支原体肺炎可促进 PRRS 的发病！的发病！ 不是不是 PRRSV PRRSV 诱发气喘病，而是气喘病诱发诱发气

22、喘病，而是气喘病诱发 PRRSVPRRSV感染感染（Pig InternationalPig International，20012001，VolVol，3131） 50 The presence of mycoplasma results in longer, more intense PRRS-induced pneumonia, regardless of the timing or severity of the infection 无论感染的无论感染的时间和严重程度，支原体肺炎时间和严重程度，支原体肺炎的的 存在导致存在导致蓝耳病蓝耳病引起的肺炎时间更长、程引起的肺炎时间更长、程 度

23、更重。度更重。 肺炎支原体的免疫肺炎支原体的免疫 可以明显降低肺炎支原体诱导的可以明显降低肺炎支原体诱导的PRRSVPRRSV肺炎的程度肺炎的程度 如何控制支原体肺炎如何控制支原体肺炎 饲养管理饲养管理 疫苗疫苗+药物药物 52 免疫后对生长性能改善以及对肺炎控制效果免疫后对生长性能改善以及对肺炎控制效果备注备注 提高增重：提高增重：10-25g/d(7-100kgb.w) 死亡率：未改善死亡率：未改善 丹麦丹麦5个猪群田间试验个猪群田间试验 肺部评分：下降肺部评分：下降38-68%（4.4%=1.6-2.7%） 增重改善：增重改善：23-40g/d 丹麦田间试验：在丹麦田间试验：在2个猪群中

24、，比较了个猪群中，比较了2 种疫苗种疫苗3种免疫程序种免疫程序 发病率：未改善发病率：未改善 肺部评分：肺部评分：12%下降至下降至4-6% 增重改善：增重改善：60g/d(40-100kgb.w.) 美国美国1个猪群田间试验个猪群田间试验 发病率：发病率：76%下降至下降至25% 肺部记分：肺部记分：10.5%下降至下降至0.5% 增重改善：增重改善：82g/d(2-100b.w.) 克罗地亚（克罗地亚（1993）田间试验结果）田间试验结果 发病率：发病率：69%下降至下降至36%加拿大加拿大1个猪群田间试验个猪群田间试验 增重改善：增重改善：25g/d(40-100kgb.w.) 饲料报酬

25、和死亡率未改善饲料报酬和死亡率未改善 丹麦丹麦1个猪群田间试验结果个猪群田间试验结果 Dr Poul Bakbo,Danmark,2000 53 最佳免疫方案与病原感染和发病关系密切最佳免疫方案与病原感染和发病关系密切 036912151821 (weeks) 最佳免疫时间 M.hyo 54 广东：东进农牧广东：东进农牧 2条生产线，平行试验，各条生产线，平行试验，各1200头母猪头母猪 使用瑞倍适的生产线年经济效益多使用瑞倍适的生产线年经济效益多160万元人民币。万元人民币。 江苏：上海农场江苏：上海农场 3000头母猪，使用瑞倍适头母猪，使用瑞倍适1年年 全群料肉比下降全群料肉比下降0.4

26、(3.4:1=3.0:1) 55 呼吸道疾病的控制呼吸道疾病的控制 控制的原则控制的原则： 改善环境改善环境 加强饲养管理加强饲养管理 保护呼吸道的屏障保护呼吸道的屏障 控制原发病控制原发病 适当用药适当用药- -预防和控制继发病预防和控制继发病 56 正确控制其他原发病正确控制其他原发病 关注引种关注引种-防止购入隐性排毒猪防止购入隐性排毒猪 生物安全生物安全 兰耳病的控制兰耳病的控制 伪狂犬的免疫伪狂犬的免疫 关注后备母猪关注后备母猪-分胎次饲养分胎次饲养 57 PR-Vac plus 对生产性能的效益 周龄周龄 168磅 128磅 周龄周龄 58 呼吸道疾病的控制呼吸道疾病的控制 控制的

27、原则控制的原则： 改善环境改善环境 加强饲养管理加强饲养管理 保护呼吸道的屏障保护呼吸道的屏障 控制原发病控制原发病 适当用药适当用药- -预防和控制继发病预防和控制继发病 59 用药的目的：用药的目的： 通过合理用药预防早期感染通过合理用药预防早期感染 控制继发感染或混合感染控制继发感染或混合感染 60 用药的原则：用药的原则： 药物的选择药物的选择 用药阶段用药阶段 脉冲式给药脉冲式给药 联合用药联合用药 轮换用药轮换用药 注意停药期注意停药期 61 猪呼吸道疾病综合征猪呼吸道疾病综合征 -控制气喘病有效药物控制气喘病有效药物 林可霉素林可霉素FDA唯一认定控制呼吸道病的药物唯一认定控制呼

28、吸道病的药物 -唯一证实能渗透到肺泡，杀灭支原体唯一证实能渗透到肺泡，杀灭支原体 大环内酯类大环内酯类:红霉素、北里霉素、罗红霉素、泰乐红霉素、北里霉素、罗红霉素、泰乐 菌素菌素,爱乐新爱乐新,替米考星替米考星 喹诺酮类喹诺酮类:恩诺沙星、环丙沙星、单氟沙星（孕畜恩诺沙星、环丙沙星、单氟沙星（孕畜 禁用）禁用） 支原净支原净 氟苯尼考氟苯尼考 四环素类、卡那霉素四环素类、卡那霉素 母猪产前、产后饲料加药保健母猪产前、产后饲料加药保健 利高利高44添加添加2KG/T产前产后各一周产前产后各一周 母猪体内消毒母猪体内消毒 减少母猪排菌减少母猪排菌 减少母子转播减少母子转播 哺乳期仔猪继发呼吸症状病

29、控制哺乳期仔猪继发呼吸症状病控制 得米先得米先 三针三针（3 3，7 7，2121日龄）日龄）保健保健 64 辉瑞公司专利产品，独特配方辉瑞公司专利产品，独特配方 专利赋型剂：专利赋型剂：-氨基丁酸内酰胺氨基丁酸内酰胺 有效成分含量：有效成分含量：200mg/ml 土霉素土霉素 一针可维持一针可维持35天的疗效天的疗效 得米先得米先 长效注射液长效注射液 65 超广谱性超广谱性 得米先得米先 长效注射液长效注射液 临床有效 试管有效，有时临床有效 无效或有耐药性无充足资料 保育舍仔猪细菌性呼吸道病的控制保育舍仔猪细菌性呼吸道病的控制 速解灵速解灵 三针三针（28，35，42日龄日龄）保健计划保

30、健计划 67 速效速效, , 长效长效! ! 猪每公斤体重肌注猪每公斤体重肌注3.03.0毫克毫克 时间时间 ( (小时小时 ) 浓度浓度( (微克微克/ /毫升毫升) ) 药物代谢动力学药物代谢动力学 68 69 1 23 药物代谢动力学药物代谢动力学DFCDFC 保护保护- - 内酰胺环内酰胺环 ( (抵抗抵抗-内酰胺酶内酰胺酶) ) 噻唑环噻唑环 70 1.第三代畜禽专用头孢菌素第三代畜禽专用头孢菌素 2.具有杀菌作用具有杀菌作用 3.速效，高效，广效，长效速效，高效，广效，长效 4.无抗药性无抗药性 71 病原病原MIC (微克微克/毫升毫升) 放线杆菌胸膜肺炎放线杆菌胸膜肺炎0.03

31、1-0.0625 多杀性巴氏杆菌多杀性巴氏杆菌 0.06 溶血性巴氏杆菌溶血性巴氏杆菌 80.040.020.0-40.0 多杀巴氏杆菌多杀巴氏杆菌20.020.05.0-10.0 大肠杆菌大肠杆菌 400.020.06.25-12.5 支气管败血波支气管败血波 氏杆菌氏杆菌 10.010.05.0-10.0 鸡败血支原体鸡败血支原体1- 63 - 200.5-1.5 79 利高利高 4444的主要适应症（猪）的主要适应症（猪） 控制和预防猪呼吸道病综合症（控制和预防猪呼吸道病综合症（PRDC） 预防猪链球菌的感染预防猪链球菌的感染 预防和治疗猪产气荚膜梭菌、大肠杆菌和沙门氏菌预防和治疗猪产气

32、荚膜梭菌、大肠杆菌和沙门氏菌 的感染的感染 预防和治疗猪痢疾预防和治疗猪痢疾 预防和治疗猪回肠炎（增生性肠炎）预防和治疗猪回肠炎（增生性肠炎） 促进生长促进生长 80 利高利高 4444防治猪的两大类疾病防治猪的两大类疾病 猪呼吸道病综合症（猪呼吸道病综合症（PRDC） 猪肠道细菌性疾病猪肠道细菌性疾病 81 小结小结 呼吸道病预防必须采取综合措施呼吸道病预防必须采取综合措施 疫苗与药物添加相结合；疫苗与药物添加相结合； 母猪与仔猪保健相互依托；母猪与仔猪保健相互依托； 环境和管理措施必须认真到位环境和管理措施必须认真到位 加强生物安全加强生物安全 呼吸道病的净化还是理想呼吸道病的净化还是理想 82 83 不同阶段的PRDC病例中病原流行率（%） （4-7周） 0% 20% 40% 60% 80% 100% PRRSV HPs SIV MHS PRV APP PCV-2 HCV 不同病原 PRRSV、MHS、HCV 84 呼吸道疾病的控制呼吸道疾病的控制 非传染性因素分析：