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文档简介

1、我为什么是男孩?我为什么是男孩? ? 同是受精卵发育的个体同是受精卵发育的个体,为为 什么有的发育成男孩什么有的发育成男孩,有的发育有的发育 成女孩?成女孩? 我为什么是女孩?我为什么是女孩? 女女 性性 男男 性性 女性女性男性男性 AB C DE F G A B C D E F G Y X ?什么是染色体组型?确定染色什么是染色体组型?确定染色 体组型的步骤如何?体组型的步骤如何? 一、染色体组型一、染色体组型 概念概念:将某种生物体细胞内全部染色体,:将某种生物体细胞内全部染色体, 按大小形态特征进行按大小形态特征进行配对、分组和排列配对、分组和排列所所 构成的图象。构成的图象。 步骤步

2、骤:显微:显微摄影摄影测量测量根据大小、根据大小、 形态和着丝粒的位置等特征,通过形态和着丝粒的位置等特征,通过剪剪 切切配对、分组和排队配对、分组和排队最后形成最后形成 染色体组型的图象。染色体组型的图象。 应用应用:有种的特异性,可用于判断亲缘关有种的特异性,可用于判断亲缘关 系或遗传病诊断。系或遗传病诊断。 女(女(44+XX) 男(男(44+XY) 二、染色体的类型和性别决定二、染色体的类型和性别决定 1、染色体类型、染色体类型 常染色体:男女体细胞中都有,与常染色体:男女体细胞中都有,与 性别无关。性别无关。 性染色体:男女体细胞中不同,性染色体:男女体细胞中不同, 与性别决定有关。

3、与性别决定有关。 2、性别决定的方式、性别决定的方式 XY型:型:人人,哺乳类哺乳类,许多,许多 昆虫昆虫(果蝇),某些(果蝇),某些两栖类两栖类, 很多雌雄异株的植物(如:很多雌雄异株的植物(如: 菠菜,大麻)菠菜,大麻) ZW型:鸟类(鸡鸭等),蛾型:鸟类(鸡鸭等),蛾 蝶类、某些两栖类和爬行类。蝶类、某些两栖类和爬行类。 22+X22+Y配配 子子22+X 22对对+XX 子子 代代 22对对+XY受精卵受精卵 22对对+XY22对对+XX 亲亲 代代 3、人的性别决定过程: 比比 例例 1 1 : 1 1 1 1 : 1 1 P 男(男(XY)女(女(XX) 配子配子XYX 后代后代

4、XX(女)女) XY(男)男) 1 : 1 由此引发的思考:由此引发的思考: 1、生男生女由谁决定?、生男生女由谁决定? 2、如何理解性别比为、如何理解性别比为1:1? 3、有没有办法设计婴儿的性别?、有没有办法设计婴儿的性别? 4、若在减数分裂产生精子和卵细胞、若在减数分裂产生精子和卵细胞 的过程中出现异常,会有什么现象?的过程中出现异常,会有什么现象? 拓展:拓展: 世界第一例试管婴儿世界第一例试管婴儿1978年诞生于美国。年诞生于美国。 可通过胚胎扫描和精子分类可通过胚胎扫描和精子分类 等方法设计试管婴儿的性别。等方法设计试管婴儿的性别。 特纳氏综合征(特纳氏综合征(XO) 小睾丸症(小

5、睾丸症(XXY) ?如果一只母鸡性反转成公鸡,这如果一只母鸡性反转成公鸡,这 只公鸡与正常母鸡交配,后代的性别会只公鸡与正常母鸡交配,后代的性别会 是怎样呢?请写出遗传图解!是怎样呢?请写出遗传图解! 蜜蜂的性别决定蜜蜂的性别决定 蜂王和雄蜂交配后雄蜂就死了,蜂王得到蜂王和雄蜂交配后雄蜂就死了,蜂王得到 了足够一生需要的精子。它产下的卵中,有少了足够一生需要的精子。它产下的卵中,有少 数是数是未受精的未受精的,这些卵发育成为,这些卵发育成为雄蜂雄蜂。他们的。他们的 染色体数是染色体数是n=16n=16。而大多数是。而大多数是受精卵受精卵,则发育,则发育 成成雌蜂雌蜂,它们的染色体数是,它们的染

6、色体数是n=32n=32 。 因此蜜蜂无性染色体。因此蜜蜂无性染色体。 玉米的性别决定玉米的性别决定 玉米是雌雄同株的。顶生的是雄花序,侧玉米是雌雄同株的。顶生的是雄花序,侧 生的穗是雌花序。生的穗是雌花序。 但研究发现玉米的性别由两对等位基因共但研究发现玉米的性别由两对等位基因共 同决定。当基因型为同决定。当基因型为 B_T_B_T_ 时为时为正常株正常株,即,即 雌雄同株个体。当基因型为雌雄同株个体。当基因型为 bbT_bbT_ 时为时为雌株雌株。 当基因型为当基因型为 B_tt B_tt 和和 BBttBBtt 时为时为雄株雄株。 因此玉米也无性染色体。因此玉米也无性染色体。 数字五十八

7、,黄数字五十八,黄5红红8 动物 动物-马马 数字一百二十数字一百二十 八八 测试一下我们的色觉测试一下我们的色觉 调查显示:调查显示: 我国男性红绿色盲的发病率为我国男性红绿色盲的发病率为7%7%, 女性红绿色盲的发病率为女性红绿色盲的发病率为0.5%0.5%。 n道尔顿 道尔顿 三、伴性遗传三、伴性遗传 概念:性染色体上的基因所控制的性状概念:性染色体上的基因所控制的性状 表现出与性别相联系的遗传方式称伴性表现出与性别相联系的遗传方式称伴性 遗传。遗传。 如:如:X和和Y上的基因所控制的遗传。上的基因所控制的遗传。如色如色 盲和血友病等盲和血友病等 ?人的红绿色盲的基因型表现型如人的红绿色

8、盲的基因型表现型如 何?有几种婚配方式呢?何?有几种婚配方式呢? 人类正常色觉与红绿色盲的表现型和基因型人类正常色觉与红绿色盲的表现型和基因型 婚配方式婚配方式 X上的隐性病上的隐性病: 特点特点:(:(1)男患多于女患)男患多于女患 (2)隔代遗传)隔代遗传 交叉遗传交叉遗传 (3)发病率低)发病率低 几句话几句话:女儿病父子全遭秧;儿子正常母:女儿病父子全遭秧;儿子正常母 女均正常女均正常 例子例子:色盲,血友病,进行性肌营养不良:色盲,血友病,进行性肌营养不良 血友病血友病-英国皇室病英国皇室病 1838年8月28日,18岁的亚历山大德丽那维多利亚登上了英国女王 的宝座。她从即位至190

9、1年去世,在位60余年,是英国历史上统治时间 最长的一位国王。这个期间也是英国历史上的黄金时代,率先开始了工 业革命,经济上也得到突飞猛进的发展,英国也被称为“统御七海”的 “日不落帝国”。 1840年2月,21岁的维多利亚女王和她的表哥(舅舅的二子)阿尔 伯特结婚,当时谁也没有想到,这场婚姻会给她的个人生活带来巨大的 不幸。他们一共生下了他们一共生下了9个孩子,四男五女,个孩子,四男五女,4个男孩个男孩 中有中有3个患有血友病,女孩中有个患有血友病,女孩中有2个是血友病基因的个是血友病基因的 携带者。她的携带者。她的3位王子都是两岁左右发病位王子都是两岁左右发病的,这是稍有 碰撞即出血不止的

10、疾病,当时的医学界对此毫无办法,连最高明的医生 也束手无策,结果一个个都短命早夭。所幸的是5位公主却都美位公主却都美 丽健康丽健康,也像她们的母亲一样聪明,于是不少国家的王子都前来求婚, 他们都为能得到维多利亚女王的女儿而感到无上的光荣和自豪。她的孙 子、孙女、外孙、外孙女,也都是在欧洲的皇室中通婚,这个人群中的 人数并不多 X上的隐性病(肌肉萎缩无力,上的隐性病(肌肉萎缩无力,20岁以前死亡)岁以前死亡) X上的显性病上的显性病: (1)女患多于男患)女患多于男患 (2)代代传)代代传 (3)发病率高)发病率高 几句话几句话:(1)女儿正常父子均正常女儿正常父子均正常 (2) 儿子有病母女全

11、遭秧儿子有病母女全遭秧 例子例子:遗传性侏儒:遗传性侏儒 脂肪瘤脂肪瘤 眼球振眼球振 颤颤 抗抗VD佝偻病佝偻病 脂肪瘤(脂肪瘤(X显)显) 抗维生素抗维生素D佝偻病:佝偻病:X型(或型(或 O型)腿,骨胳发育畸形 型)腿,骨胳发育畸形 Y上的病上的病: (1)只有男性患者没有女性)只有男性患者没有女性 患者患者 (2)父亲和儿子同时患病或)父亲和儿子同时患病或 同时正常同时正常 例子例子:蹼趾遗传:蹼趾遗传 长耳毛遗传长耳毛遗传 刺猬皮遗传刺猬皮遗传 常隐常隐 常显:软骨发育不全(纯合子大多死于胎儿常显:软骨发育不全(纯合子大多死于胎儿 和新生儿期)和新生儿期) 常隐:患儿常隐:患儿34个月

12、,表现为智力低下,头发色黄,个月,表现为智力低下,头发色黄, 尿有异味。尿有异味。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 (1) (2) 常隐常隐 常显常显 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 (3) (4) X隐隐X显显 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 (5) X X隐隐 X显显 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1、下列人类遗传病的系谱中(、下列人类遗传病的系谱中( 分别示分别示 正常女男,正常女男, 分别示患病女男),分别示患病女男), 属于

13、隐性遗传病的是:属于隐性遗传病的是: 属于显性遗传病的是:属于显性遗传病的是: 可能属可能属X染色体上隐性基因控制遗传病的是:染色体上隐性基因控制遗传病的是: A B C D C A C 2、右图是某种遗传病的系谱图,该病受一对基因、右图是某种遗传病的系谱图,该病受一对基因 控制,设显性基因为控制,设显性基因为A,隐性基因为隐性基因为a,请分析回答:请分析回答: (2) 2和和6的基因型分的基因型分 别为别为_。 (3)6和和7再生一个患病再生一个患病 男孩的几率是男孩的几率是_。 (4)若)若8和和9近亲结婚,近亲结婚, 则生出病孩的几率是则生出病孩的几率是_ 。 1 2 4 5 6 7 3

14、 8 9 10 11 常常 显显 aa;Aa 3/8 2/3 (1)该遗传病的致病)该遗传病的致病 基因位于基因位于_染色体上,染色体上, 是是_性遗传。性遗传。 4、下图为色盲患者家系图,已知色盲基因(、下图为色盲患者家系图,已知色盲基因(b) 据此回答:据此回答: (1)写出下列个体)写出下列个体 最可能有的基因型:最可能有的基因型: 1 _ 4_ 6_7 _ 15_ (2)若)若1和和2再生再生 一个男孩,该男孩一个男孩,该男孩 患色盲的可能性是患色盲的可能性是 _,若再生一个孩子,该孩子为色盲男孩的,若再生一个孩子,该孩子为色盲男孩的 可能性是可能性是_,若再生一个女孩,该女孩为色盲,

15、若再生一个女孩,该女孩为色盲 的可能性是的可能性是_。 1 2 3 4 5 6 8 9 10 11 12 7 13 14 15 XBXb XbY XBXB XBXb XBXb 或或XBXB 1/2 1/4 0 3、下图是某家族的一种遗传系谱,请根据对图、下图是某家族的一种遗传系谱,请根据对图 的分析回答问题:的分析回答问题: (1)该病属于)该病属于 _性性 遗传病,致病基因位遗传病,致病基因位 于于_染色体上。染色体上。 (2)10可能的基因型可能的基因型 是是_,她是,她是 杂合子的几率为杂合子的几率为_。 (3)如果)如果8和和10结婚,结婚, 出现病孩的几率为出现病孩的几率为_。 1

16、2 3 4 5 6 7 8 9 10 隐隐 常常 AA或或Aa 2/3 1/9 5、右图为甲、乙两种遗传病的某家族系谱,、右图为甲、乙两种遗传病的某家族系谱, 其中乙为伴性遗传病。据图回答:其中乙为伴性遗传病。据图回答: (1)甲病致病基因在)甲病致病基因在 _染色体上,是染色体上,是_ 性遗传病。性遗传病。 (2)乙病的致的致病)乙病的致的致病 基因在基因在_染色体上,染色体上, 是是_性伴性遗传病。性伴性遗传病。 (3)若)若8和和10结婚,生结婚,生 育的子女中同时患有甲乙育的子女中同时患有甲乙 两病的几率是两病的几率是_。 (4)7和和9呢?呢? _。 1 2 3 4 5 6 7 8

17、9 10 甲病患者甲病患者 乙病患者乙病患者 常常隐隐 X 隐隐 1/12 1/24 【例例3】某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类 型,宽叶由显性基因型,宽叶由显性基因B B控制,狭叶由隐性基因控制,狭叶由隐性基因b b控制,控制, B B和和b b均位于均位于X X染色体上。基因染色体上。基因b b使雄配子致死。请回使雄配子致死。请回 答:答: (1 1)若后代全为宽叶雄株个体,则其亲本基因型)若后代全为宽叶雄株个体,则其亲本基因型 为为 。 (2 2)若后代全为宽叶,雌、雄植株各半时,则其亲)若后代全为宽叶,雌、雄植株各半时,则其亲 本基因型为本基因型

18、为 。 (3 3)若后代全为雄株,宽叶和狭叶个体各半时,则)若后代全为雄株,宽叶和狭叶个体各半时,则 其亲本基因型为其亲本基因型为 。 (4 4)若后代性比为)若后代性比为1111,宽叶个体占,宽叶个体占3/43/4,则其亲,则其亲 本基因型为本基因型为 。 X XB BX XB BX Xb bY Y X XB BX XB BX XB BY Y X XB BX Xb bX Xb bY Y X XB BX Xb bX XB BY Y 1、人的性别决定是在(、人的性别决定是在( ) A、胎儿出生时、胎儿出生时 B、胎儿发育过程中、胎儿发育过程中 C、合子卵裂时、合子卵裂时 D、受精的瞬间、受精的瞬

19、间 2、性染色体存在于(、性染色体存在于( ) A、精子、精子 B、卵细胞、卵细胞 C、体细胞、体细胞 D、以上三种细胞、以上三种细胞 3、人的体细胞含有、人的体细胞含有23对染色体,在减数分裂第二次对染色体,在减数分裂第二次 分裂的次级精母细胞处于后期时(染色单体已分分裂的次级精母细胞处于后期时(染色单体已分 开),细胞内不含有(开),细胞内不含有( ) A、44条常染色体条常染色体+XX性染色体性染色体 B、44条常染色体条常染色体+XY性染色体性染色体 C、44条常染色体条常染色体+YY性染色体性染色体 D、两组数目和形态相同的染色体、两组数目和形态相同的染色体 4、猴的下列各组细胞中,

20、肯定都有、猴的下列各组细胞中,肯定都有Y染色体的是()染色体的是() A受精卵和次级精母细胞受精卵和次级精母细胞 B受精卵和初级精母细胞受精卵和初级精母细胞 C初级精母细胞和雄猴的神经元初级精母细胞和雄猴的神经元 D精子和雄猴的肠上皮细胞精子和雄猴的肠上皮细胞 某某XYXY型性别决定的生物基因型为型性别决定的生物基因型为AaBAaB,此个体,此个体 产生的配子应为产生的配子应为( )( ) A A、精子:、精子:AXAXB B、aXaXB B B B、精子:、精子:AXAXB B、aXaXB B、AYAY、aYaY C C、卵细胞:、卵细胞:AXAXB B、aXaXB B D D、卵细胞:、卵

21、细胞:AXAXB B、aXaXB B、AYAY、aYaY B B 5、在、在XY型性别决定的生物中,雌性个体中染色体组型性别决定的生物中,雌性个体中染色体组 成可用成可用2N=2(A+X)表示。下列解释中,不正确的)表示。下列解释中,不正确的 是(是( ) A、N表示该种生物一套大小形状不同的染色体数目表示该种生物一套大小形状不同的染色体数目 B、A表示该种生物的一套常染色体的数目表示该种生物的一套常染色体的数目 C、X表示该种生物一套性染色体的数目表示该种生物一套性染色体的数目 D、X表示一种性染色体表示一种性染色体 6、下列各项中,不正确的是(、下列各项中,不正确的是( ) A、染色体是、

22、染色体是DNA的主要载体的主要载体 B、DNA是染色体的组成成分是染色体的组成成分 C、基因在染色体上呈线性排列、基因在染色体上呈线性排列 D、一条染色体上只有一个基因、一条染色体上只有一个基因 果蝇的红眼性状伴果蝇的红眼性状伴X显性遗传显性遗传,其隐性性状为白眼。其隐性性状为白眼。 在下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代在下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代 果蝇性别的一组是(果蝇性别的一组是( ) A杂合红眼雌果蝇杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇红眼雄果蝇 B白眼雌果蝇白眼雌果蝇红眼雄果蝇红眼雄果蝇 C杂合红眼雌果蝇杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇白眼雄果蝇 D白眼雌果蝇白眼雌果蝇白眼雄果蝇白眼雄

23、果蝇 例题:右图是患甲病(显性基因 为A,隐性基因为a)和乙病 (显性基因为B,隐性基因为b) 两种遗传病系谱图。请据图回 答: 1)甲病致病基因位于_ 染色体上,为 性基因。 2)从系谱图上可以看出甲病的 遗传特点是 ;子 代 患 病 , 则 亲 代 之 必 ;若-5与另一 正常人婚配,则其子女患甲病 的概率为 。 常 显 世代相传 患病 1/2 3)假设-1不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于 染色体上;为 性基因。乙病的特点是呈 遗传。I-2的基因型为 ,-2基因型 为 。假设-1与-5结婚生了一个男孩,则该男孩患 一种病的概率为 ,所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。 隐性X 隔代交

24、叉 aaXbY AaXbY 1/4 例:已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由例:已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X X和和Y Y染色体上染色体上 一对等位基因控制,刚毛基因(一对等位基因控制,刚毛基因(B B)对截毛基因()对截毛基因(b b)为)为 显性。现有基因型分别为显性。现有基因型分别为X XB BX XB B、X XB BY YB B、X Xb bX Xb b和和X Xb bY Yb b的四种的四种 果蝇。果蝇。 (1 1)根据需要从上述四种果蝇中选择亲本,通过两代)根据需要从上述四种果蝇中选择亲本,通过两代 杂交,使最终获得的后代果蝇中,雄性全部表现为截毛,杂交,使最终获得的后代果蝇中

25、,雄性全部表现为截毛, 雌性全部表现为刚毛,则第一代杂交亲本中,雄性的基雌性全部表现为刚毛,则第一代杂交亲本中,雄性的基 因型是因型是_,雌性的基因型是,雌性的基因型是_;第二;第二 代杂交亲本中,雄性的基因型是代杂交亲本中,雄性的基因型是_,雌性的基,雌性的基 因型是因型是_,最终获得的后代中,截毛雄果蝇的,最终获得的后代中,截毛雄果蝇的 基因型是基因型是_,刚毛雌果蝇的基因型是,刚毛雌果蝇的基因型是_。XbYb XbYbXBXB XBYb XbXb XBXb 解析:刚毛为显性(解析:刚毛为显性(B B),截毛为隐性(),截毛为隐性(b b)。要最终获得雄性)。要最终获得雄性 全为截毛(全为截毛(X Xb bY Yb b),雌性全为刚毛),雌性全为刚毛 (X(XB BX_)X_),X XB B只能由上一代个只能由上一代个 体的雄性个体提供,且它提供的体的雄性个体提供,且它提供的Y Y一定是一定是Y Yb b,因此第二代杂交亲,因此第二代杂交亲 本中基因型为本中基因型为X XB BY Yb b和和X Xb bX Xb b,要想获得,要想获得X XB BY Yb b的雄性个体,那么第一的雄性个体,那么第一 代杂交亲本的基因型应该为代杂交亲本的基因型应该为X Xb bY Yb b和和X XB BX XB B。 (2 2)根据需要从上述四种果蝇中选择亲本,通过两)根

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