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人人文库网 > 教育资料 > 中学教育 > 2022届高考化学一轮复习第12章有机化学基次件+教案打包8套新人教版

2022届高考化学一轮复习第12章有机化学基础第4节生命中的基础有机物合成高分子课件新人教版202104102304.ppt

2022届高考化学一轮复习第12章有机化学基次件+教案打包8套新人教版

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2022届高考化学一轮复习第12章有机化学基次件教案打包8套新人教版.zip

2022届高考化学一轮复习第12章有机化学基础第4节生命中的基础有机物合成高分子课件新人教版202104102304.ppt---(点击预览)

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2022届高考化学一轮复习第12章有机化学基础第3节烃的含氧衍生物课件新人教版202104102302.ppt---(点击预览)

2022届高考化学一轮复习第12章有机化学基础第3节烃的含氧衍生物教案新人教版20210410246.doc---(点击预览)

2022届高考化学一轮复习第12章有机化学基础第2节烃和卤代烃课件新人教版202104102300.ppt---(点击预览)

2022届高考化学一轮复习第12章有机化学基础第2节烃和卤代烃教案新人教版20210410244.doc---(点击预览)

2022届高考化学一轮复习第12章有机化学基础第1节认识有机化合物课件新人教版202104102297.ppt---(点击预览)

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2022届高考化学一轮复习第12章有机化学基次件+教案打包8套新人教版,文本

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资源描述：: 2022届高考化学一轮复习第12章有机化学基次件+教案打包8套新人教版,文本

内容简介：: 第一节认识有机化合物考纲定位要点网络1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。2了解常见有机化合物的结构。了解有机化合物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。3了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。4能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。5能够正确命名简单的有机化合物。有机物的分类与基本结构知识梳理1有机物的分类(1)根据元素组成分类(2)根据碳骨架分类(3)根据官能团分类烃的衍生物：烃分子里的氢原子被其他原子或原子团所代替，衍生出一系列新的有机化合物。官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。有机物的主要类别、官能团和典型代表物有机物类别官能团名称官能团结构典型代表物(结构简式)烯烃碳碳双键ch2=ch2炔烃碳碳三键chch卤代烃卤素原子xch3ch2cl醇醇羟基ohch3ch2oh酚酚羟基oh醚醚键ch3ch2och2ch3醛醛基ch3cho、hcho酮羰基(酮基)羧酸羧基酯酯基ch3cooch2ch3氨基酸氨基、羧基nh2、cooh2.有机物的基本结构(1)有机化合物中碳原子的成键特点(2)有机物的同分异构现象a同分异构现象：化合物具有相同的分子式，但结构不同，因而产生了性质上的差异的现象。b同分异构体：具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。(3)同系物命题点有机物的分类、官能团及基本结构1(2020南阳模拟)下列叙述正确的是()da项，不是芳香烃，不是烃，错误；b项，属于酚，属于醇，二者不是同系物关系，错误；c项，属于酯类，错误。2下列物质的类别与所含官能团都正确的是()abc d仅c为醇类，为酯类。3(2020唐山模拟)烃 (甲)、(乙)、(丙)，下列说法正确的是()a甲、乙均为芳香烃b甲、乙、丙互为同分异构体c甲与甲苯互为同系物d甲、乙、丙中甲、乙的所有原子可能处于同一平面b乙不含苯环，不是芳香烃，a错误；甲、乙、丙的分子式均为c8h8，互为同分异构体，b正确；甲为烯烃含，甲苯中不含，二者结构不相似，c错误；乙中含有饱和碳原子，所有原子不可能共面，d错误。4下列有机物中官能团的识别。(1)中含氧官能团的名称是。(2)中含氧官能团的名称是。(3)hccl3的类别是，中的官能团名称是。(4) 中显酸性的官能团名称是。(5) 中含有的官能团名称是。(6)中含有的官能团名称是。答案(1)(醇)羟基(2)(酚)羟基、酯基(3)卤代烃醛基(4)羧基(5)碳碳双键、酯基、羰基(6)碳碳双键、羟基、羰基、羧基官能团与有机物类别的认识误区(1)oh连到苯环上，属于酚；oh连到链烃基上为醇。(2)含醛基的物质不一定为醛类，如hcooh、hcooch3、葡萄糖等。有机物的命名知识梳理1烷烃的习惯命名法2烷烃系统命名三步骤注意：常用甲、乙、丙、丁表示主链碳原子数，用一、二、三、四表示相同取代基的数目，用1、2、3、4表示取代基所在的碳原子位次。如命名为2,3,4,5四甲基3乙基己烷。3烯烃和炔烃的命名4苯的同系物的命名(1)习惯命名法：以苯环作为母体，其他基团作为取代基。如果苯分子中两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯，有三种同分异构体，可分别用邻、间、对表示。(2)系统命名法：将某个最简侧链所在的碳原子的位置编为1号，选取最小位次给其基团编号即侧链编号之和最小原则。5烃的主要含氧衍生物的命名(1)醇的命名(2)醛、羧酸的命名选主链将含有官能团(cho、cooh)的最长碳链作为主链，称为“某醛”或“某酸”编号位从距离官能团最近的一端对主链上的碳原子进行编号写名称将支链作为取代基，写在“某醛”或“某酸”的前面，用阿拉伯数字标明官能团的位置(3)酯的命名合成酯时需要羧酸和醇发生酯化反应，命名酯时“先读酸的名称，再读醇的名称，后将醇改酯即可”。如甲酸与乙醇形成酯的名称为甲酸乙酯。如命名为2,3二甲基丁酸乙酯。命题点有机物的命名1下列有机物的命名正确的是()答案c2用系统命名法命名下列有机物。答案(1)3,3,4三甲基己烷(2)5,5二甲基3乙基1己炔(3)2乙基1,3丁二烯(4)3,3二甲基丁酸甲酯(5)2,4二甲基3,4己二醇有机物系统命名中常见的错误(1)主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多)。(2)编号错(官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小)。(3)支链主次不分(不是先简后繁)。(4)“”“，”忘记或用错。研究有机化合物的一般步骤和方法知识梳理1研究有机化合物的基本步骤2分离、提纯有机化合物的常用方法(1)蒸馏和重结晶适用对象要求蒸馏常用于分离、提纯液态有机物该有机物热稳定性较强该有机物与杂质的沸点相差较大重结晶常用于分离、提纯固态有机物杂质在所选溶剂中溶解度很小或很大被提纯的有机物在此溶剂中溶解度受温度影响较大(2)萃取分液常用的萃取剂：苯、ccl4、乙醚、石油醚、二氯甲烷等。液液萃取：利用有机物在两种互不相溶的溶剂中溶解度的不同，将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂中的过程。固液萃取：用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程。注意：常见有机物的几种分离、提纯方法混合物试剂分离方法主要仪器溴乙烷(乙醇)水分液分液漏斗醇(酸)naoh溶液蒸馏蒸馏烧瓶、冷凝管硝基苯(no2)naoh溶液分液分液漏斗苯(苯酚)naoh溶液分液分液漏斗酯(酸、醇)饱和na2co3溶液分液分液漏斗3.有机物分子式的确定(1)元素分析(2)相对分子质量的测定质谱法质荷比(分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷的比值)最大值即为该有机物的相对分子质量。4分子结构的鉴定(1)化学方法利用特征反应鉴定出官能团，再制备它的衍生物进一步确认。如：使fecl3溶液显紫色，含有酚羟基，与新制的cu(oh)2悬浊液共热，有砖红色沉淀生成，含有cho。(2)物理方法红外光谱分子中的化学键或官能团可对红外线发生振动吸收，不同的化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱图上将处于不同的位置，从而可以获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。核磁共振氢谱(3)有机物分子不饱和度的确定化学键不饱和度化学键不饱和度一个碳碳双键1一个碳碳三键2一个羰基1一个苯环4一个脂环1一个氰基2命题点1有机物的分离、提纯1工业上常用水蒸气蒸馏的方法(蒸馏装置如图所示)从植物组织中获取挥发性成分。这些挥发性成分的混合物统称精油，大都具有令人愉快的香味。从柠檬、橙子和柚子等水果的果皮中提取的精油90%以上是柠檬烯()。提取柠檬烯的实验操作步骤如下：(1)将12个橙子皮剪成碎片，投入乙装置中，加入约30 ml 水；(2)打开活塞k。加热水蒸气发生器至水沸腾，活塞k的支管口有大量水蒸气冒出时旋紧，打开冷凝水，水蒸气蒸馏即开始进行，可观察到在馏出液的水面上有一层很薄的油层。下列说法错误的是()a当馏出液无明显油珠，澄清透明时，说明蒸馏完成b蒸馏结束后，为防止倒吸，立即停止加热c长导管作安全管，平衡压强，防止由于导管堵塞引起爆炸d要得到纯精油，还需要用到以下分离、提纯方法：萃取、分液、蒸馏b柠檬烯不溶于水，密度比水小，因此当馏出液无明显油珠，澄清透明时，说明蒸馏完成，a正确；蒸馏结束后，先把乙中的导气管从溶液中移出，再停止加热，而且甲中连有长导管，一般不会引起倒吸，b错误；长导管与大气相通，能够起到平衡压强的作用，防止由于导管堵塞引起爆炸，c正确；得到的精油中含有其他成分，要想得到柠檬烯，还需要进行萃取、分液、蒸馏操作，d正确。命题点2有机物分子式和结构式的确定2有机物a只含有c、h、o三种元素，常用作有机合成的中间体。16.8 g该有机物燃烧生成44.0 g co2和14.4 g h2o；质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱分析表明a分子中含有oh键和位于分子端的碳碳三键，核磁共振氢谱上有三个峰，峰面积之比为611。(1)a的分子式是。(2)a的结构简式是。解析(1)n(有机物)0.2 mol，n(c)1 mol，n(h)21.6 mol，n(o)0.2 mol。又因为其相对分子质量为84，故a的分子式为c5h8o。(2)分子中含oh、cch，且含三种氢原子的个数比为611，故结构简式为。答案(1)c5h8o(2) 3在有机化学中有一种“吉利分子”c8h8o8，“吉利分子”c8h8o8可由x经如图所示转化关系合成。已知：相同条件下，x与h2的相对密度为81，其中氧的质量分数约为49.4%，分子中氢、氧原子个数比为21，x中没有支链；1 mol x在稀硫酸中发生反应生成2 mol甲醇和 1 mol a；a中含有手性碳原子；d能使br2的ccl4溶液褪色，e为高分子化合物，b为环状结构。根据上述信息填空：(1)x的分子式为，x的结构简式为。(2)a的分子中含有官能团的名称是，e的结构简式为；d若为纯净物，d的核磁共振氢谱存在种吸收峰，面积比为。(3)已知ac为酯化反应，c的一种同分异构体f，核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积之比为11，写出f的结构简式为。(4)写出b的一种含一个六元环的同分异构体的结构简式为。解析o%49.4%，h%49.4%6.175%，c%44.425%；故x分子中c：1626；h：16210；o：1625；所以x的分子式为c6h10o5。有机物分子式、结构式的确定流程同分异构体的书写与数目的确定同分异构体的书写或数目的确定，在选做大题中，每年必考。题型主要是限定条件下的异构体的书写或数目的确定。此类题难度较大，易失分。复习时要强化各类条件下的练习，并及时归纳方法。此类试题充分考查了考生的发散思维与逻辑思维，充分体现了“证据推理与模型认知”的化学核心素养。1同分异构体的书写(1)同分异构体的分类与书写顺序(2)几种异类异构体cnh2n(n3)：烯烃和环烷烃。cnh2n2(n4)：二烯烃和炔烃。cnh2n2o(n2)：饱和一元醇和饱和一元醚。cnh2no(n3)：饱和一元醛、烯醇和环氧烷、饱和一元酮。cnh2no2(n2)：饱和一元羧酸、饱和一元羧酸与饱和一元醇形成的酯等。cnh2n1o2n(n2)：氨基酸、硝基烷。(3)芳香化合物异构体书写若苯环上连有2个取代基，其结构有邻、间、对3种。若苯环上连有3个相同的取代基，其结构有3种。若苯环上连有x、x、y 3个取代基，其结构有6种。若苯环上连有x、y、z 3个不同的取代基，其结构有10种。2同分异构体数目的确定(1)一元取代产物数目的判断等效氢原子法：连在同一碳原子上的氢原子等效；连在同一碳原子上的甲基上的氢原子等效；处于对称位置的氢原子等效。如的一氯代烷有3种。烷基种数法：烷基有几种，一元取代产物就有几种。如ch3、c2h5各有一种，c3h7有两种，c4h9有四种。如c4h10o的醇有4种，c5h10o2的羧酸有4种。(2)替代法如二氯苯c6h4cl2的同分异构体有3种，四氯苯的同分异构体也有3种(将cl替代h)。(3)二元取代或多元取代产物数目的判断定一移一或定二移一法：对于二元取代物同分异构体数目的判断，可固定一个取代基的位置，再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目。如的二氯代物有12种。(4)叠加相乘法先考虑取代基的种数，后考虑位置异构的种数，相乘即得同分异构体的总数目。分情况讨论时，各种情况结果相加即得同分异构体的总数目。如的苯环上氢原子被c4h9取代所形成的结构有12种。(5)组合法a(m种)与b(n种)连接形成ab结构有mn种如c5h10o2的酯：hcoo与c4h9形成的酯有144种；ch3coo与c3h7形成的酯有122种；c2h5coo与c2h5形成的酯有111种；c3h7coo与ch3形成的酯有212种，共9种。典例导航(2019全国卷，节选)e()的二氯代物有多种同分异构体，请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式、。能发生银镜反应；核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为321。答案1已知g的结构简式为，同时满足下列条件的g的同分异构体数目为种(不考虑立体异构)，写出其中的一种结构简式为。核磁共振氢谱为3组峰；能使溴的四氯化碳溶液褪色；1 mol该同分异构体与足量饱和nahco3溶液反应产生88 g气体。解析说明满足条件的同分异构体的结构具有高度对称性；说明含有碳碳双键；说明分子结构中含有2个羧基，则满足条件的g的所有同分异构体为答案2hoocch2chchch2cooh、2c9h10o2的有机物有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体有种，写出其中任意一种同分异构体的结构简式为。含有苯环且苯环上只有一个取代基；分子结构中含有甲基；能发生水解反应。3化合物bch3cccooc(ch3)3的核磁共振氢谱中有个吸收峰；其满足以下条件的同分异构体(不考虑手性异构)数目为。分子中含有碳碳三键和乙酯基(cooch2ch3)分子中有连续四个碳原子在一条直线上写出其中碳碳三键和乙酯基直接相连的同分异构体的结构简式。4根据要求完成以下问题。(1)写出符合下列条件的的所有同分异构体的结构简式：。a苯环上只有两个取代基且互为邻位b既能发生银镜反应又能发生水解反应(2)芳香化合物f是c()的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢原子，数目比为31，写出其中3种的结构简式：。解析(1)同分异构体中，苯环上只含两个取代基且互为邻位，能发生银镜反应和水解反应的是。(2)芳香化合物f是c()的同分异构体，f需满足条件：.与c具有相同的分子构成，含有1个苯环和2个氯原子；.分子中只有两种不同化学环境的氢原子，且数目比为31，说明分子结构存在对称性，分子中含有2个ch3，考虑苯环上取代基的结构及相对位置关系，符合条件的f的结构简式有等。真题验收1(20207月浙江选考，t5)下列表示不正确的是()b甲酸甲酯的结构简式为hcooch3，b项错误。2写出下列物质的名称。(1)(2018全国卷)ch3cch的化学名称是。(2)(2018全国卷)clch2cooh的化学名称为。(3)(2017全国卷) 的化学名称是。(4)(2017全国卷)ch3ch(oh)ch3的化学名称为。答案(1)丙炔(2)氯乙酸(3)苯甲醛(4)2丙醇3按要求写出下列各有机物中官能团的名称。(1)(2018全国卷)中含氧官能团的名称是。(2)(2018全国卷)ch2oh(choh)4ch2oh中含有的官能团的名称为。答案(1)羟基、醚键(2)羟基4(1)(2019全国卷)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的b()的同分异构体的结构简式。(不考虑立体异构，只需写出3个)(2)(2018全国卷)已知d(c6h8o2)结构简式为chcch2cooc2h5，x与d互为同分异构体，且具有完全相同的官能团。x的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢，其峰面积之比为332。写出3种符合上述条件的x的结构简式。新题预测由芳香化合物a制备h的合成路线如下：回答下列问题：(1)b的结构简式为。(2)c中官能团的名称为。(3)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳原子称为手性碳原子。h中有个手性碳原子。(4)e生成f的化学方程式为。(5)化合物g的二氯代物有种。(6)芳香化合物x是d的同分异构体，x能发生银镜反应，遇fecl3溶液不发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢原子，峰面积之比为611，则x的结构简式为 (只写一种)。(5)化合物g的结构为，给g分子中的碳原子标号为，其中1号碳原子为一种情况；2、3号氢原子等效；4、5、6、7号氢原子等效。可见在g中含有3种不同位置的氢原子，其二氯代物中若2个氯原子在同一碳原子上，只能在1号碳原子(1、1)号上。若在2个不同碳原子上，则在1、2(或1、3)号碳原子上；在1、4(或1、5；1、6；1、7)号碳原子上；在2、3号碳原子上；在2、4(或2、7；3、5；3、6)号碳原子上；在2、5(或2、6；3、4；3、7)号碳原子上；在4、5(或6、7)号碳原子上；在4、6(或5、7)号碳原子上；在4、7(或5、6)号碳原子上。故g的二氯代物共9种。(6)d是，芳香族化合物x是d的同分异构体，x能发生银镜反应，其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢原子，峰面积之比为611，说明x的结构中含有苯环、醛基、三种不同的氢原子，它们的个数比为611，则符合要求的x的结构简式可能为- 23 -第二节烃和卤代烃考纲定位要点网络1.掌握烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的结构与性质。2.掌握卤代烃的结构与性质以及它们之间的相互转化。掌握取代、加成、消去等有机反应类型。3.了解烃类的重要应用。4.了解有机化合物分子中官能团之间的相互影响。脂肪烃烷烃、烯烃和炔烃知识梳理1脂肪烃的结构特点和分子通式烃类结构特点一般组成通式烷烃分子中碳原子之间以单键结合成链状，碳原子剩余的价键全部以单键结合的饱和烃cnh2n2(n1)烯烃分子里含有碳碳双键的不饱和链烃cnh2n(n2)炔烃分子里含有碳碳三键的不饱和链烃cnh2n2(n2)2.烯烃的顺反异构(1)顺反异构的含义由于碳碳双键不能旋转而导致分子中的原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。(2)存在顺反异构的条件每个双键碳原子上连接了两个不同的原子或原子团。(3)两种异构形式顺式结构反式结构特点两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧实例顺2丁烯反2丁烯辨易错(1)所有烯烃通式均为cnh2n，烷烃通式均为cnh2n2。()(2)c2h6与c4h10互为同系物，则c2h4与c4h8也互为同系物。()(3)符合c4h8的烯烃共有4种。()答案(1)(2)(3)3脂肪烃的物理性质4脂肪烃的化学性质(1)烷烃的取代反应取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。烷烃的卤代反应a反应条件：气态烷烃与气态卤素单质在光照下反应。b产物成分：多种卤代烃混合物(非纯净物)hx。c定量关系(以cl2为例)：cl2hcl即取代1 mol氢原子，消耗 1_mol cl2生成1 mol hcl。(2)烯烃、炔烃的加成反应加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。烯烃、炔烃的加成示例共轭二烯烃的加成反应烯烃、炔烃的加聚反应(3)脂肪烃的氧化反应烷烃烯烃炔烃燃烧现象燃烧火焰较明亮燃烧火焰明亮，带黑烟燃烧火焰很明亮，带浓黑烟通入酸性kmno4溶液不褪色褪色褪色注意：烃(cxhy)燃烧的化学方程式为cxhy(x)o2xco2h2o。命题点脂肪烃的结构与性质1盆烯是近年合成的一种有机物，它的分子结构可简化表示为(其中c、h原子已略去)。下列关于盆烯的说法中错误的是()a盆烯是苯的一种同分异构体b盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上c盆烯在一定条件下与hcl加成只得到一种氯代烃d盆烯属于烯烃，是丙烯的同系物答案d2月桂烯的键线式如图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有()a2种b3种c4种 d6种c与两分子br2加成的产物有、，共4种。3某烷烃的结构简式为(1)若该烃是单烯烃与氢气加成的产物，则该单烯烃可能有_种结构。(2)若该烃是炔烃与氢气加成的产物，则该炔烃可能有_种结构。(3)若该烃是二烯烃与氢气加成的产物，则该二烯烃可能有_种结构，写出其中的一种_。解析该烷烃的碳骨架结构为(1)对应的单烯烃中双键可位于、五个位置。(2)对应的炔烃中三键只能位于位置。(3)对应的二烯烃，当一个双键位于时，另一个双键可能位于、三个位置，当一个双键位于时，另一个双键可能位于一个位置，另外两个双键还可能分别位于和两个位置。答案(1)5(2)1 (3)5某烃的分子式为c11h20,1 mol该烃在催化剂作用下可以吸收2 mol h2；用热的酸性kmno4溶液氧化，得到丁酮该烃的结构简式为_。答案 5某气态烃1 mol能与2 mol hcl加成，所得的加成产物每摩尔又能与8 mol cl2反应，最后得到一种只含c、cl两种元素的化合物，则气态烃的结构简式可能为_。解析根据题意可知，气态烃含c少于5个，且含一个cc或两个，氢原子个数为6，则气态烃可能的结构简式为chcch2ch3、ch3ccch3、ch2=chch=ch2。答案chcch2ch3、ch3ccch3、ch2=chch=ch2芳香烃的结构与性质知识梳理1芳香化合物的分类2苯及苯的同系物的组成、结构特点苯苯的同系物分子式c6h6通式：cnh2n6(n6)结构特点苯环上的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的一种独特的化学键分子中所有原子一定(填“一定”或“不一定”，右同)在同一平面内分子中含有一个苯环；与苯环相连的是烷基与苯环直接相连的原子在苯环平面内，其他原子不一定在同一平面内深思考分子式为c9h12的苯的同系物有几种？写出苯环上有三个取代基的结构简式，并用系统命名法命名。答案8；，名称依次为1,2,3三甲基苯、1,2,4三甲基苯、1,3,5三甲基苯。3苯的同系物与苯的性质比较(1)相同点苯环性质(2)不同点烷基对苯环有影响，所以苯的同系物比苯易发生取代反应；苯环对烷基也有影响，所以苯环上的甲基能被酸性高锰酸钾溶液氧化。完成下列有关苯的同系物的化学方程式：注意：苯的同系物或芳香烃侧链为烃基时，不管烃基碳原子数为多少，只要直接与苯环相连的碳原子上有氢原子，就能被酸性kmno4溶液氧化为羧基，且羧基直接与苯环相连。苯的同系物在fex3催化作用下，与x2发生苯环上烷基的邻、对位取代反应；在光照条件下，与x2则发生烷基上的取代反应，类似烷烃的取代反应。深思考写出分子式为c9h12且能被酸性kmno4氧化为二元酸的芳香烃的结构简式。命题点1芳香烃的结构与性质1下列关于芳香烃的说法错误的是()a稠环芳烃菲()在一定条件下能发生加成反应、硝化反应b化合物是苯的同系物c等质量的与苯完全燃烧消耗氧气的量相等d光照条件下，异丙苯与cl2发生取代反应生成的一氯代物有2种答案b2下列关于化合物(b)、(d)、(p)的说法正确的是()ab、d、p都属于芳香烃，且互为同分异构体bb、d、p的一氯代物均只有三种cb、d、p均可与溴的四氯化碳溶液反应db、d均可发生硝化反应da项，p不是芳香烃，且b、d、p也不互为同分异构体，错误；b项，d的一氯代物只有2种，p的一氯代物只有一种，错误；c项，b、d与溴的ccl4溶液不反应，错误。3有下列物质乙苯，环己烯，苯乙烯，对二甲苯，叔丁基苯回答下列问题：(1)能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是_。(2)互为同系物的是_。(3)因化学反应而使溴的四氯化碳溶液褪色的是_。(4)写出、分别被酸性高锰酸钾溶液氧化的产物的结构简式：_、_。答案(1)(2)或(3)(4)hooc(ch2)4cooh命题点2烃的共线、共面问题分析4某有机物结构简式为，关于该有机物的空间构型的说法中正确的是()a该分子中所有的碳原子均可能处于同一平面上b该分子中一定共面的碳原子数至少为8个c该分子中至少有9个碳原子处于同一条直线上d该分子中可能处于同一平面的原子总数最多为16个b将此有机物中部分碳原子按如图所示编号，其中1、2、3、8号这4个碳原子不可能在同一平面上，故a错误；该分子中，碳碳三键中的3、4号碳原子与双键中的5、6号碳原子一定在同一平面上，与3号碳原子相连的2号碳原子一定在这个平面内，与6号碳原子相连的苯环上的碳原子以及其对位上的碳原子和7号碳原子一定在同一平面内，故在同一平面内的碳原子数最少是8个，故b正确；乙炔中所有原子共直线，故最多有4个碳原子在同一条直线上，故c错误；2、3、4、5、6、7号碳原子以及苯环上所有的原子都可能在同一平面内，故可能处于同一平面的原子数大于16个，故d错误。5请把下列物质中一定共面的碳原子数分别填在横线上。答案338881011有机物分子的共面、共线分析模板(1)直接连在饱和碳原子上的四个原子形成四面体形。(2)直接连在双键碳原子上的四个原子与双键两端的碳原子处在同一平面上(6原子共面)。(3)直接连在三键碳原子上的两个原子与三键两端的碳原子处在同一直线上(4原子共线)。(4)直接连在苯环上的六个原子与苯环上的六个碳原子处在同一平面上(12原子共面)。注意：有机物分子中的单键，包括碳碳单键、碳氢单键、碳氧单键，均可绕键轴自由旋转。注意题目要求，如“碳原子”“所有原子”“可能”“一定”“至少”“最多”“共线”“共面”等限制要求。卤代烃的结构、性质及应用知识梳理1卤代烃的物理性质及对环境的影响烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物，官能团为x(cl、br、i)，饱和一元卤代烃的通式为cnh2n1x(n1)。(1)物理性质(2)卤代烃对环境的影响氟氯烃在大气平流层中会破坏臭氧层，是造成臭氧空洞的主要原因。2卤代烃的化学性质(1)水解反应反应条件：氢氧化钠的水溶液、加热。c2h5br在碱性条件下水解的反应方程式为c2h5brnaohc2h5ohnabr。(2)消去反应概念有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如h2o、hbr等)，而生成含不饱和键(如碳碳双键或碳碳三键)化合物的反应。反应条件：氢氧化钠的醇溶液、加热。溴乙烷发生消去反应的化学方程式为ch3ch2brnaohch2=ch2nabrh2o。提醒：卤代烃中所含卤素原子的检验(3)卤代烃水解反应和消去反应的比较反应类型水解反应(取代反应)消去反应反应条件强碱的水溶液、加热强碱的醇溶液、加热断键方式反应本质和通式卤代烃分子中x被水中的oh所取代，生成醇；rch2xnaohrch2ohnax相邻的两个碳原子间脱去小分子hx；naohnaxh2o应用引入oh，生成含oh的化合物消去hx，生成含碳碳双键或碳碳三键的不饱和化合物深思考写出以溴乙烷为原料合成乙二醇的路线图(指出条件与试剂)。3卤代烃的获取方法(1)取代反应乙烷与cl2反应的化学方程式：ch3ch3cl2ch3ch2clhcl。苯与br2反应的化学方程式：c2h5oh与hbr反应的化学方程式：c2h5ohhbrc2h5brh2o。(2)不饱和烃的加成反应丙烯分别与br2、hbr反应的化学方程式：深思考制取溴乙烷有下列两种方法：方法1：ch3ch3br2(g)ch3ch2brhbr；方法2：ch2=ch2hbrch3ch2br。请评价方法1与方法2哪种方法更合理？为什么？答案方法2更合理。可利用乙烯与氯化氢发生加成反应制取纯净的氯乙烷，而不能用乙烷和氯气的取代反应制取，方法2的产物只有一种，而后者的产物是多种氯代乙烷的混合物。命题点1卤代烃的检验与性质1(2020玉溪模拟)下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是()a四种物质中分别加入氯水，均有红棕色液体生成b四种物质中加入naoh溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入agno3溶液，均有沉淀生成c四种物质中加入naoh的醇溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入agno3溶液，均有沉淀生成d乙发生消去反应得到两种烯烃b这四种有机物均不能与氯水反应，a项不正确；b项描述的是卤代烃中卤素原子的检验方法，操作正确，b项正确；甲、丙和丁均不能发生消去反应，c项不正确；乙发生消去反应只有一种产物，d项不正确。2下列物质中，既能发生水解反应，又能发生加成反应，但不能发生消去反应的是()答案d3化合物x的分子式为c5h11cl，用naoh的醇溶液处理x，可得分子式为c5h10的两种产物y、z，y、z经催化加氢后都可得到2甲基丁烷。若将化合物x用naoh的水溶液处理，则所得有机产物的结构简式可能是_。解析由2甲基丁烷的结构可推知x的碳骨架结构为，从而推知有机物x的结构简式为或，则用naoh的水溶液处理所得有机产物的结构简式可能是。答案消去反应的规律(1)两类卤代烃不能发生消去反应与卤素原子相连的碳原子没有邻位碳原子，如ch3cl。与卤素原子相连的碳原子有邻位碳原子，但邻位碳原子上无氢原子，如。(2)有两种或三种邻位碳原子，且碳原子上均带有氢原子时，发生消去反应可生成不同的产物。例如：命题点2卤代烃在有机合成中的应用4下面是几种有机化合物的转换关系：请回答下列问题：(1)根据系统命名法，化合物a的名称是_。(2)上述框图中，是_(填反应类型，下同)反应，是_反应。(3)化合物e是重要的工业原料，写出由d生成e的化学方程式：_。(4)c2的结构简式是_，f1的结构简式是_，f1和f2互为_。解析分析转化过程：烷烃卤代烃消去,单烯烃加成,二卤代烃二烯烃加成,1,4加成产物或1,2加成产物。答案(1)2,3二甲基丁烷(2)取代加成5化合物a可由环戊烷经三步反应合成：反应1的试剂与条件为_；反应2的化学方程式为_；反应3可用的试剂为_，化学方程式为_。卤代烃在有机合成中的四大作用(1)桥梁作用(2)改变官能团的个数如ch3ch2brch2=ch2ch2brch2br。(3)改变官能团的位置。(4)进行官能团的保护如在氧化ch2=chch2oh的羟基时，碳碳双键易被氧化，常采用下列方法保护：ch2=chch2oh真题验收2(2018全国卷，节选)(1)b为单氯代烃，由b生成c的化学方程式为_。(2)由a生成b的反应类型是_。答案(1)hccch2clnacnhccch2cnnacl(2)取代反应3(2017全国卷，节选)写出用环戊烷和2丁炔为原料制备化合物的合成路线_(其他试剂任选)。(已知：)新题预测1以硝基苯和2丁烯为原料可制备化合物，合成路线如图：已知：硝基为苯环的间位定位基，它会使第二个取代基主要进入它的间位。(1)写出p、q的结构简式：p_，q_。(2)上述转化中，属于取代反应的有_(填序号)。(3)写出下列转化的化学方程式：_。_。2已知：反应设计由1,2二氯乙烷与制备的合成路线_(无机试剂任选)。- 20 -第三节烃的含氧衍生物考纲定位要点网络1.掌握醇、酚、醛、羧酸、酯的结构与性质以及它们之间的相互转化。2了解烃的衍生物的重要应用以及烃的衍生物的合成方法。3了解有机化合物分子中官能团之间的相互影响。4根据信息能设计有机化合物的合成路线。醇与酚知识梳理1醇、酚的概念和醇的分类(1)醇是羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物，饱和一元醇的分子通式为cnh2n1oh(n1)。(2)酚是羟基与苯环直接相连而形成的化合物，最简单的酚为苯酚()。(3)醇的分类2醇、酚代表物的组成与结构(1)乙醇的组成和结构(2)苯酚的组成和结构辨易错(1)含有羟基的有机化合物只可能是醇或酚。()(2)互为同系物。()(3)2个或3个oh不能连接到一个碳原子上。()答案(1)(2)(3)3醇与酚的物理性质(1)醇类物理性质的变化规律物理性质递变规律密度一元脂肪醇的密度一般小于1 gcm3沸点直链饱和一元醇的沸点随着分子中碳原子数的递增而升高醇分子间存在氢键，所以相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点远高于烷烃水溶性低级脂肪醇易溶于水，饱和一元醇的溶解度随着分子中碳原子数的递增而逐渐减小(2)苯酚的物理性质纯净的苯酚是无色晶体，有特殊气味，易被空气氧化呈粉红色。苯酚常温下在水中的溶解度不大，当温度高于65_时，能与水混溶，苯酚易溶于酒精。苯酚有毒，对皮肤有强烈的腐蚀作用，如果不慎沾到皮肤上，应立即用酒精洗涤。4醇与酚的化学性质(1)醇的化学性质(以乙醇为例)乙醇的共价键分布如图完成下列条件下的化学方程式，并指明断键部位。a与na反应：2ch3ch2oh2na2ch3ch2onah2，。b催化氧化：2c2h5oho22ch3cho2h2o，。c与hbr的取代：c2h5ohhbrc2h5brh2o，。d浓硫酸，加热分子内脱水(170 )：c2h5ohch2=ch2h2o，。e与乙酸的酯化反应：c2h5ohch3coohch3cooc2h5h2o，。f浓硫酸，分子间脱水(140 )：2c2h5ohc2h5oc2h5h2o，。(2)酚的化学性质苯环对羟基的影响弱酸性(酚oh比醇oh活泼)a电离方程式为c6h5ohc6h5oh，苯酚俗称石炭酸，但酸性很弱，不能使紫色石蕊试液变红。b与活泼金属反应：2c6h5oh2na2c6h5onah2。c与碱的反应：苯酚的浑浊液中液体变澄清溶液又变浑浊。该过程中发生反应的化学方程式分别为c6h5ohnaohc6h5onah2o、c6h5onaco2h2oc6h5ohnahco3。羟基对苯环的影响苯环上氢原子易发生取代苯酚与饱和溴水反应，产生白色沉淀，反应的化学方程式为。该反应能产生白色沉淀，常用于苯酚的定性检验和定量测定。显色反应苯酚跟fecl3溶液作用显紫色，利用这一反应可检验苯酚的存在。氧化反应苯酚易被空气中的氧气氧化而显粉红色；易被酸性高锰酸钾溶液氧化；容易燃烧。缩聚反应制酚醛树脂5苯酚的用途和对环境的影响苯酚是重要的医用消毒剂和化工原料，广泛用于制造酚醛树脂、染料、医药、农药等。酚类化合物均有毒是重点控制的水污染物之一。辨易错(1)苯酚溶液沾到皮肤上，可用na2co3溶液洗涤。()(2)所有醇均可发生酯化反应、消去反应和氧化反应。()(3)能与nahco3溶液反应生成。()(4)鉴别苯酚溶液与乙醇溶液可滴加fecl3溶液或酸性kmno4溶液。()(5)除去苯中的苯酚，可加入浓溴水除去。()答案(1)(2)(3)(4)(5)知识应用某工业废水(含苯酚)处理得到苯酚的实验方案如下：请回答下列问题：(1)设备中进行的分离操作为_。(2)方案中的a、b物质分别是_、_(填化学式)。(3)设备中反应方程式为_。(4)方案中，能循环使用的物质有_。答案(1)萃取、分液(2)c6h5onanahco3(3)(4)苯、naoh水溶液、co2、cao命题点1醇、酚的结构与性质1下列关于有机化合物m和n的说法正确的是()a等物质的量的两种物质跟足量的naoh溶液反应，消耗naoh的量一样多bm在cu作用下催化氧化为醛c1 mol n与浓溴水反应可消耗2 mol br2d二者均能使fecl3溶液显紫色答案c2(2020贵阳模拟)双酚a也称bpa(结构如图所示)，严重威胁着胎儿和儿童的健康，甚至癌症和新陈代谢紊乱导致的肥胖也被认为与此有关。下列关于双酚a的说法正确的是()a该化合物的分子式为c20h24o2b该化合物与三氯化铁溶液反应显紫色c该化合物的所有碳原子处于同一平面d1 mol双酚a与浓溴水反应，最多可与4 mol br2发生取代反应ba项，该有机物的分子式为c21h24o2；b项，该物质中含有酚羟基能使fecl3溶液显色；c项，连两个甲基的碳原子成四个共价键，碳原子不可能共平面；d项，溴取代酚羟基的邻、对位，有2 mol溴发生取代反应。3分子式为c5h12o的醇中，既能发生催化氧化生成醛又能发生消去反应的结构简式有_；不能发生催化氧化的结构简式为_。醇、酚的性质规律(1)醇催化氧化规律醇类的催化氧化的反应情况与跟羟基相连的碳原子上的氢原子个数有关。(2)醇消去反应的规律醇分子中，连有羟基(oh)的碳原子必须有相邻的碳原子，并且此相邻的碳原子上必须连有氢原子时，才可发生消去反应，生成不饱和键。表示为(3)酚与溴水反应的取代位置酚分子中与oh处于邻、对位上的氢原子可以被br取代，而间位上的氢原子不可以被br取代。命题点2涉及醇、酚的有机推断与合成4佳味醇是一种重要的有机合成中间产物，也可直接作农药使用。下图是以苯酚为原料合成佳味醇的流程：已知：回答下列问题：(1)b的分子式为c3h5br，b的结构简式为_。(2)a与b反应的反应类型为_。(3)由c佳味醇的化学方程式为_。(4)写出符合下列要求的佳味醇的所有同分异构体的结构简式：_。遇fecl3溶液呈紫色；苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种。(5)化合物b经过下列转化，可合成用于制造树脂、合成橡胶乳液的有机原料丙烯酸。.完成从f到丙烯酸的合成路线：_。.设置反应的目的是_。解析b的分子式为c3h5br，结合b和a反应生成产物的结构简式可知，b为ch2=chch2br，a为，根据已知信息可知c的结构简式为，由信息可知佳味醇的结构简式为。(1)b的结构简式为ch2=chch2br。(2)a分子中羟基上的氢原子被ch2=chch2br中的烃基取代生成和hbr，该反应的反应类型为取代反应。(4)遇fecl3溶液呈紫色，说明苯环上含有酚羟基，苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种，说明苯环上另一个取代基和羟基处于苯环的对位上，烃基ch2ch=ch2的同分异构体有ch=chch3、c(ch3)=ch2和，由此可得符合条件的同分异构体。(5)b的结构简式是ch2=chch2br，b发生水解反应生成的e为ch2=chch2oh，e和hbr发生加成反应生成f，f的结构简式是ch3ch(br)ch2oh，f发生催化氧化生成ch3ch(br)cho，产物继续被氧化、酸化生成ch3ch(br)cooh，最后通过消去反应生成ch2=chcooh；因为在氧化羟基的同时碳碳双键也易被氧化，所以为了保护碳碳双键才设置反应。答案(1)ch2=chch2br(2)取代反应醛、羧酸和酯知识梳理1醛(1)醛醛是由烃基与醛基相连而构成的化合物，官能团为醛基(cho)，饱和一元醛的分子通式为cnh2no(n1)。(2)甲醛、乙醛的物理性质颜色状态气味溶解性甲醛无色气体刺激性气味易溶于水乙醛液体与水、乙醇等互溶(3)醛的化学性质醛类物质既有氧化性又有还原性，其氧化、还原关系为(rch2oh)醇醛(rcho)羧酸(rcooh)。以乙醛为例在横线上写出有关化学方程式。氧化反应a银镜反应：ch3cho2ag(nh3)2ohch3coonh42ag3nh3h2o；b与新制cu(oh)2悬浊液反应：ch3cho2cu(oh)2naohch3coonacu2o3h2o；c催化氧化反应：2ch3choo22ch3cooh；d乙醛可被酸性kmno4溶液氧化生成乙酸。还原反应：与氢气的加成反应ch3choh2ch3ch2oh。注意：醛基只能写成cho或，不能写成coh。醛与新制cu(oh)2悬浊液反应时碱必须过量且应加热煮沸。醛类使酸性kmno4溶液或溴水褪色，二者均为氧化反应。(4)醛的应用和对环境、健康产生的影响醛是重要的化工原料，广泛应用于合成纤维、医药、染料等行业。35%40%的甲醛水溶液俗称福尔马林；具有杀菌(用于种子杀菌)和防腐性能(用于浸制生物标本)。劣质的装饰材料中挥发出的甲醛是室内主要污染物之一。甲醛与苯酚发生缩聚反应生成酚醛树脂。辨易错(1)醛加h2生成醇表现氧化性，与o2反应生成酸表现还原性。()(2)醛类物质发生银镜反应表现醛的氧化性。()(3)向ch2=chcho的溶液中加溴水，溴水褪色说明有机物中含。()(4)1 mol hcho与足量银氨溶液在水浴加热条件下充分反应，最多生成2 mol ag。()答案(1)(2)(3)(4)2羧酸(1)概念：由烃基与羧基相连构成的有机化合物。(2)官能团：羧基(cooh)。(3)通式：饱和一元羧酸的分子式为cnh2no2(n1)，通式可表示为rcooh。(4)化学性质(以乙酸为例)酸的通性：乙酸是一种弱酸，其酸性比碳酸强，在水溶液里的电离方程式为ch3coohch3cooh。写出一个证明乙酸比碳酸酸性强的化学方程式2ch3coohcaco3=(ch3coo)2caco2h2o。酯化反应：ch3cooh和ch3choh发生酯化反应的化学方程式为ch3coohch3chohch3co18oc2h5h2o。其反应机理为cooh脱oh，醇oh脱h，形成h2o。(5)几种重要的羧酸甲酸：俗名蚁酸，是最简单的饱和一元羧酸。结构：，官能团：醛基、羧基。具有醛和羧酸的性质。乙二酸：结构简式：，俗名草酸。可用来洗去蓝黑色钢笔水的墨迹。苯甲酸：，酸性比较(电离出h的难易程度)：草酸甲酸苯甲酸乙酸碳酸苯酚。高级脂肪酸饱和高级脂肪酸，常温呈固态；油酸：c17h33cooh不饱和高级脂肪酸，常温呈液态。(6)形成环酯和高聚酯的酯化反应多元羧酸与多元醇之间的酯化反应羟基酸自身的酯化反应3酯(1)概念：羧酸分子羧基中的羟基被or取代后的产物，表示为可简写为rcoor。(2)官能团：或coo。(3)常见低级酯的物理性质：具有芳香气味的液体，密度一般比水的小，难溶于水，易溶于有机溶剂。(4)酯的化学性质水解反应(或取代反应)注意：碱性条件下水解程度比酸性条件下的大，不可逆。辨易错(1)羧基是羧酸的官能团且羧酸均易溶于水。()(2)乙酸的酯化反应中浓硫酸的作用是催化剂和脱水剂。()(3)为了收集乙酸乙酯，可用naoh溶液作吸收剂。()(4)羧基和酯基中的均能与h2加成。()(5)乙醇、乙酸和苯酚均可与naoh、na、na2co3反应。()答案(1)(2)(3)(4)(5)命题点1醛、羧酸与酯的结构与性质1.某有机物的结构简式如图所示。下列关于该有机物的说法错误的是()a该有机物有三种官能团b该有机物中的手性碳原子数大于5c该有机物既能发生氧化反应，又能发生取代反应d1 mol该有机物与足量naoh溶液反应最多能消耗3 mol naohd该有机物含有羟基、碳碳双键和酯基三种官能团，a项正确；该有机物含有6个手性碳原子，b项正确；该有机物中含碳碳双键，能够发生氧化反应，该有机物中含酯基和羟基，能够发生取代反应，c项正确；该有机物中的两个酯基能够在碱性条件下水解，1 mol该有机物最多消耗2 mol naoh，d项错误。2(2020洛阳模拟)有机物a、b均为合成某种抗支气管哮喘药物的中间体，a在一定条件下可转化为b(如图所示)，下列说法正确的是()a要检验b中含，可向其中加入溴水b用fecl3溶液可检验物质b中是否混有ac物质b既能发生银镜反应，又能发生水解反应d1 mol b最多可与5 mol h2发生加成反应ba项，cho干扰的检验，应先用弱氧化剂把cho氧化为cooh后再加溴水检验，错误；c项，物质b含有醛基，可以发生银镜反应，但不含酯基或卤素原子，不能发生水解反应，c项错误；1 mol b含有1 mol苯环、1 mol碳碳双键、1 mol 醛基、1 mol羰基，最多可与6 mol h2发生加成反应，d项错误。3现有四种有机化合物：回答下列问题：(1)甲、乙、丁都含有的官能团的名称是_，四种物质中互为同分异构体的是_(填编号，下同)。(2)1 mol甲、乙、丁分别与足量na反应，生成h2最多的是_。(3)丁与醋酸在催化剂作用下发生取代反应生成的酯有_种。(4)写出甲与乙醇发生酯化反应的化学方程式：_。写出乙与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式：_。答案(1)羟基乙、丙(2)甲(3)3与cho共存时的检验方法(1)检验cho时，可直接用新制cu(oh)2悬浊液或银氨溶液检验。(2)检验时，应先用新制cu(oh)2悬浊液氧化，然后酸化，再用溴水检验。命题点2烃及其衍生物的衍变关系及应用4已知：醛分子在稀碱溶液存在下，可发生羟醛缩合反应，生成羟基醛，如：某有机物的合成路线如下：回答下列问题：(1)a中官能团名称是_，f的名称是_。(2)由a生成b、g生成h的反应类型分别是_、_。(3)b为单氯代烃，由b生成c的化学方程式为_。(4)d的结构简式为_。(5)苯乙酸苄酯()是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线_(无机试剂任选)。烃及其衍生物之间的衍变关系有机反应类型有机反应类型种类很多，反应类型之间有交叉有包含，比较复杂。在每年的全国卷试题中均有考查，题目类型既有选择题，又有非选择题。题目难度较易，易得分。此类试题体现了“变化观念与微观探析，证据推理与模型认知”的核心素养。1反应类型与特定条件的关系(1)取代反应烷烃发生卤代的条件：光照。芳香烃发生苯环上卤代的条件：催化剂(fex3)。卤代烃水解的条件：加热naoh/水溶液。醇和羧酸的酯化反应条件：浓硫酸、加热；醇生成醚的反应：浓硫酸、140 。苯环上的硝化反应条件：浓硝酸和浓硫酸的混酸、加热。苯环上的磺化反应条件：浓硫酸、加热。(2)加成反应含或cc的加成反应：h2(催化剂)。br2(ccl4)。(3)消去反应对于醇的消去反应，控制反应的温度十分重要，如乙醇在浓硫酸存在下，170 时发生消去反应生成乙烯，在140 时发生取代反应(分子间脱水)生成乙醚(ch3ch2och2ch3)。浓硫酸的作用是催化剂，同时具有脱水和吸水的作用。卤代烃的消去反应：naoh的醇溶液且加热。(4)氧化反应含cho的有机物的氧化反应：与银氨溶液或新制cu(oh)2悬浊液共热。含oh的醇类氧化反应：o2、cu/。2常见有机反应类型与有机物类别的关系反应类型有机物类别取代反应卤代反应饱和烃、苯和苯的同系物、卤代烃等酯化反应醇、羧酸、糖类等水解反应卤代烃、酯、低聚糖、多糖、蛋白质等硝化反应苯和苯的同系物等磺化反应苯和苯的同系物等加成反应烯烃、炔烃、苯和苯的同系物、醛等消去反应卤代烃、醇等氧化反应燃烧绝大多数有机物酸性kmno4溶液烯烃、炔烃、苯的同系物等直接(或催化)氧化酚、醇、醛、葡萄糖等还原反应醛、葡萄糖等聚合反应加聚反应烯烃、炔烃等缩聚反应苯酚与甲醛、多元醇与多元羧酸等与浓硝酸的颜色反应蛋白质(含苯环的)与fecl3溶液的显色反应酚类物质1已知伞形酮可用雷琐苯乙酮和苹果酸在一定条件下反应制得。下列说法正确的是()a雷琐苯乙酮可以发生取代、加成、氧化、还原、水解等反应b苹果酸的一种缩聚反应产物是c1 mol 伞形酮与足量naoh溶液反应，最多可消耗2 mol naohd雷琐苯乙酮、苹果酸、伞形酮都能跟fecl3溶液发生显色反应b雷琐苯乙酮不能发生水解反应，a错误；伞形酮分子中含有酚羟基和酚酯基，则1 mol伞形酮与足量naoh溶液反应，最多可消耗3 mol naoh，c错误；雷琐苯乙酮、伞形酮都能跟fecl3溶液发生显色反应，苹果酸分子中不存在酚羟基，不能跟fecl3溶液发生显色反应，d错误。2(2020绵阳模拟)化合物f是一种食品保鲜剂，可按如下途径合成：已知：rchoch3chorch(oh)ch2cho。试回答下列问题：(1)a的化学名称是_，ab的反应类型是_，ef的反应类型是_。(2)bc的化学方程式为_，反应类型是_。(3)cd所用试剂和反应条件分别是_。(4)e的结构简式是_。f中官能团的名称是_。解析(1)结合f的结构简式及b的分子式c8h9cl，可得a的结构简式为，所以a的化学名称是对二甲苯(或1,4二甲苯)，由ab所用试剂和反应条件分别是cl2和光照，可得ab的反应类型为取代反应，ef的反应类型为消去反应。(2)由bc所用试剂和反应条件分别是naoh/h2o、可知该反应为卤代烃的水解反应，化学方程式为。(3)由d到e所用试剂、反应条件并结合已知反应，可知d为醛类物质，所以cd为醇的催化氧化反应，所用试剂是o2/cu或ag，反应条件为加热。(4)结合已知反应可得e的结构简式是。f中官能团的名称是碳碳双键、醛基。3(2020石家庄模拟)花椒毒素(i)是白芷等中草药的药效成分，也可用多酚 a为原料制备，合成路线如下：回答下列问题：(1)的反应类型为_；b分子中最多有_个原子共平面。(2)c中含氧官能团的名称为_；的“条件a”为_。(3)为加成反应，化学方程式为_。(4)的化学方程式为_，反应类型为_。解析根据b的

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本文标题：2022届高考化学一轮复习第12章有机化学基次件+教案打包8套新人教版
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