浙科版模块质量检测(二) 遗传与进化

1、模块质量检测(二)遗传与进化(时间：60分钟满分：100分)一、选择题(每小题2分，共50分)1下列关于遗传病及其诊断、调查方法的叙述，错误的是()A先天性愚型是由细胞内染色体数目异常引起的B子女患病但父母表现正常，是致病基因自由组合的结果C产前诊断的作用是确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病D可在患者家系中调查某单基因遗传病的遗传方式2下列关于变异的叙述正确的是()A经X射线照射后某DNA丢失三个碱基对，这属于基因突变B基因型为Aa的个体的自交后代中出现了性状分离，这属于基因重组C秋水仙素在有丝分裂间期发挥作用，导致染色体加倍D21三体综合征患者的患病原因是基因突变3. (2014

2、3;湖州二模)右图是蛋白质合成的示意图，a、b、c表示相应物质，和表示相应过程，下列叙述错误的是()Ab从细胞核转移到核糖体上需通过核孔复合体B要完成过程，核糖体必须沿着b运行C一种c 物质可以转运多种氨基酸D过程必须有RNA聚合酶的催化4. 右图为真核细胞内基因表达过程的示意图，化合物和蛋白质一起构成了细胞器。下列有关说法不正确的是()A都是经甲过程合成的，在乙过程中所起的作用不同B物质在结构中合成，反过来又催化的组成成分的合成C与DNA的结构很相似，可储存遗传信息，这是它能做信使的唯一原因D不同种类的组织细胞中的、相同，存在差异5(2014·宁波二模)下列有关遗传信息表达的叙述，

3、错误的是()A转录时，包括一个或几个基因的DNA片段的双螺旋解开需要RNA聚合酶B转录时，会形成RNA­DNA杂交区域C翻译时，若干个mRNA串联在一个核糖体上的多肽链合成方式，增加了翻译效率D翻译时，mRNA上决定氨基酸种类的密码由结合在其上的核糖体认读6(2014·江苏高考)下列关于染色体畸变的叙述，正确的是()A染色体增加某一片段可提高基因表达水平，是有利变异B染色体缺失有利于隐性基因表达，可提高个体的生存能力C染色体易位不改变基因数量，对个体性状不会产生影响D通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育，培育出作物新类型7某雌性哺乳动物体细胞的基因型为AaBb，现有一基因

4、型为AaB的该种动物的细胞，下列分析正确的是()A该细胞是有丝分裂间期基因发生突变的结果B若B基因决定某种显性遗传病，含基因AaB的雄性个体后代都有病C该细胞如果是卵细胞，则其产生一定是减数第一次分裂时同源染色体没有正常分离的结果D该细胞可能是染色体结构变异的结果8假设羚羊种群中雌雄个体数量相等且足够大，该种群中仅有Bbdd和BBdd两种基因型的个体，且雌雄个体中两种基因型个体的比例均为BbddBBdd12，雌雄个体间随机交配，则子代中杂合子的比例为(没有基因突变的发生)()A3/8B5/8C13/18 D5/189人体内苯丙氨酸的代谢途径如下图所示。人群中有若干种遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺

5、陷导致的，如苯丙氨酸的代谢产物之一苯丙酮酸在脑中积累可阻碍脑的发育，造成智力低下。据此资料分析，下列叙述错误的是()A基因通过控制酶的合成控制代谢过程，从而控制生物体的性状 B若P、N基因正常，M基因异常，病人只“白”(白化病)不“痴”C若P、M基因正常，N基因异常，婴儿使用过的尿布留有黑色污迹(黑尿酸)D若P基因异常，M、N基因正常，病人只“痴”不“白”10现有翅型为裂翅的果蝇新品系，已知果蝇裂翅(A)对非裂翅(a)为显性，杂交实验如下表：亲本杂交F1裂翅非裂翅裂翅()×非裂翅()1029298109下列相关叙述中，不正确的是()A裂翅亲本果蝇为纯合子 B决定翅型的等位基因可能位于

6、常染色体上 C决定翅型的等位基因可能位于X染色体上 D可利用非裂翅()×裂翅()杂交组合，来确定该等位基因位于常染色体还是X染色体上11(2014·四川高考)油菜物种甲(2n20)与乙(2n16)通过人工授粉杂交，获得的幼胚经离体培养形成幼苗丙，用秋水仙素处理丙的顶芽形成幼苗丁，待丁开花后自交获得后代戊若干。下列叙述正确的是()A秋水仙素通过促进着丝粒分裂，使染色体数目加倍B幼苗丁细胞分裂后期，可观察到36或72条染色体C丙到丁发生的染色体变化，决定了生物进化的方向D形成戊的过程未经过地理隔离，因而戊不是新物种12. 下面为某种生物的部分染色体发生了两种变异的示意图，图中和

7、，和互为同源染色体，则图a、图b所示的变异()A均为染色体结构变异B基因的数目和排列顺序均发生改变C均使生物的性状发生改变D均可发生在减数分裂过程中13将纯合的野鼠色小鼠与棕色小鼠杂交，F1代全部表现为野鼠色。F1个体间相互交配，F2代表现型及比例为野鼠色黄色黑色棕色9331。若M、N为控制相关代谢途径的显性基因，据此推测最合理的代谢途径是()A. B. C. D. 14已知家兔的某个细胞中的基因甲能正常表达，基因甲的部分碱基序列如下图所示，且从图中标明的第一段序列的第一个碱基开始转录。如果在基因甲的B处增加了碱基C，已知AUG、GUG为起始密码子，UAA、UAG、UGA为终止密码子，不考虑图

8、中省略的碱基引起的变化，则有关基因甲的表达情况描述正确的是()AB处的碱基变化将导致基因无法复制，但转录可以正常进行BB处的碱基变化虽然不影响基因的转录，但转录出的mRNA无法进行翻译CB处的碱基变化将导致翻译出的肽链的长度缩短DB处的碱基变化后，通过翻译可形成含125个氨基酸的多肽链15某植物的子叶颜色由一对等位基因B和b控制，基因型为BB的个体表现为深绿色，基因型为Bb的个体表现为浅绿色，基因型为bb的个体表现为黄色且在幼苗期死亡。现深绿色植株和浅绿色植株杂交得F1，F1随机交配得F2，则F2成熟群体中B的基因频率为()A0.8 B0.75C0.5 D0.4516下图表示对染色体组成为2n

9、的两植株杂交后得到的所做的各种处理。以下对此分析正确的是()A图中属于二倍体的生物有、B经过处理产生，自交产生，其基因频率都发生了变化C若的基因型是AaBbdd，则的基因型可能是aBdD图中的、能产生可育的后代17(2014·温州二模)某同学研究了一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系(如图)，其中一种是伴性遗传病。下列分析错误的是()A甲病是伴X染色体隐性遗传病B甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律C1能产生四种基因型的卵细胞D5不可能携带甲病的致病基因18下图分别表示不同的变异类型，其中图中的基因2由基因1变异而来。有关说法正确的是()A图都表示易位，发生在减数分裂的四分体时期B图中

10、的变异属于染色体结构变异中的缺失C图中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复D图中4种变异能够遗传的是19科学家以玉米为实验材料进行遗传实验，实验过程和结果如下图所示，则F1中出现绿株的根本原因是()A在产生配子的过程中，等位基因分离B射线处理导致配子中的染色体数目减少C射线处理导致配子中染色体结构缺失D射线处理导致控制茎颜色的基因发生突变20.已知甲、乙两种植物花瓣内色素的代谢均受两对等位基因的控制，每种植物体内的两对等位基因独立遗传，色素的代谢途径如下图所示。有B基因存在会完全抑制甲植物中A基因的表达，有D基因存在会将蓝色素全部转化为白色素。下列有关分析错误的是()A两种植物的双杂合子分别

11、自交，产生的子代性状及比例均为白花蓝花133BB基因正常表达时，甲植物开白花；D基因正常表达时，乙植物开白花CA、C基因能否表达，关键在于细胞中是否含有B、D基因D上述实例体现了基因与基因、基因与基因产物之间存在复杂的相互作用21艾弗里利用有荚膜肺炎双球菌(S型菌)和无荚膜肺炎双球菌(R型菌)进行了下图所示实验，下列关于此实验的分析错误的是()A对实验结果的分析，四组实验必须相互对照B实验可说明活R型球菌突变为S型菌导致小鼠死亡C从死亡小鼠体内分离出的S型活菌中可能含有R型菌的遗传物质D第四组是在第一组实验的基础上从反面证明了DNA是遗传物质22某研究小组发现染色体上抑癌基因的邻近基因能指导合

12、成反义RNA，反义RNA可以与抑癌基因转录形成的mRNA形成杂交分子，从而阻断抑癌基因的表达，使细胞易于癌变，图示如下。据图分析，不正确的叙述是()A过程和过程的场所相同B过程所依据的原理是碱基互补配对C完成过程只需要mRNA和tRNAD邻近基因通过抑制过程导致抑癌基因沉默23在小鼠的常染色体上有一系列决定体色的复等位基因(A1、A2、a，前者对后者为显性)，该复等位基因在决定小鼠体色时其表现型与基因型的关系如下表。小鼠的尾巴有短尾(D)和长尾(d)，且与体色独立遗传。若任意取两只基因型不同的黄色短尾鼠多次交配，F1的表现型及比例为黄色短尾黄色长尾灰色短尾灰色长尾4221。则下列叙述错误的是(

13、)体色表现型基因型黄色A1_灰色A2_黑色aa注：A1纯合时胚胎致死A.亲代黄色短尾鼠的基因型为A1A2Dd、A1aDdBF1中的四种表现型个体均为杂合体C若F1中的雌雄黄色短尾鼠自由交配，子代中灰色长尾鼠占1/12D若F1中的灰色长尾鼠雌雄个体相互交配，子代不会出现黑色鼠24(2014·浙江高考)除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体，且敏感基因与抗性基因是一对等位基因。下列叙述正确的是()A突变体若为1条染色体的片段缺失所致，则该抗性基因一定为隐性基因B突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则再经诱变可恢复为敏感型C突变体若为基因突变所致，则再经诱变不可能恢复为敏感型D

14、抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致，则该抗性基因一定不能编码肽链25(2014·嘉兴一模)“野马归野”计划的内容是，从国外购回普氏野马，在保护中心繁育后放归自然。下列有关普氏野马种群基因频率的叙述，正确的是()A放归活动不会影响种群的基因频率B在保护中心近亲繁殖不会影响种群的基因频率C不同性状个体繁殖率的差异会导致基因频率改变D遗传漂变导致基因频率改变是自然选择的具体表现答题栏1345678910111213141516171819202122232425二、非选择题(共50分)26(13分)下图为某种真菌线粒体中蛋白质的生物合成示意图，右上方为其中一个生理过程的模式图。请回

15、答下列问题：(1)图中、代表的结构或物质分别为：_、_。(2)完成过程需要的物质是从细胞质进入细胞核的，它们是_。(3)从图中分析，基因表达过程中转录的发生场所有_。(4)根据右上表格判断：为_(填名称)。携带的氨基酸是_。若蛋白质2在线粒体内膜上发挥作用，推测其功能可能是参与有氧呼吸的第_阶段。(5)用­鹅膏蕈碱处理细胞后发现，细胞质中RNA含量显著减少，那么推测­鹅膏蕈碱抑制的过程是_(填序号)，线粒体功能_(填“会”或“不会”)受到影响。(6)右图为上图中过程，图中的b和d二者在化学组成上的区别是_。图中a是一种酶分子，它能促进c的合成，其名称为_。27(12分)(2

16、014·嘉兴二模改编)矮牵牛的花瓣中存在黄色、红色和蓝色3种色素，3种色素的合成途径如下图所示，3对等位基因独立遗传。当酶B存在时，黄色素几乎全部转化为红色素；红色素和蓝色素共存时呈紫色；黄色素与蓝色素共存时呈绿色；没有这3种色素时呈白色。请回答：(1)基因A指导酶A合成的过程包括转录和_过程，当_酶与基因的启动部位结合时转录开始。(2)现有纯种白花品系(甲)与另一纯种黄花品系(乙)杂交，F1全为红花，F1自交产生F2。则甲的基因型是_，乙的基因型是_，F2的表现型及比例为_。(3)蓝花矮牵牛品系最受市场青睐，现有下列三种纯合亲本：AAbbee(黄花)、aabbee(白花)、AAbb

17、EE(绿花)。请设计一个杂交育种方案，从F2中得到蓝色矮牵牛。(用遗传图解表述，配子不作要求)。28(10分)(2014·宁波二模)野生的森林草莓是二倍体(2n14)，野生的东方草莓是四倍体(4n28)，人工培育的“章姬”草莓是八倍体。研究人员将一个抗除草剂基因(Bar)转入晚熟森林草莓的一条染色体上，培育出一批转基因抗除草剂草莓。请回答：(1)利用野生草莓培育“章姬”的过程运用了_育种技术，依据的原理是_。(2)选用上述抗除草剂晚熟森林草莓与不抗除草剂早熟森林草莓杂交得到F1，F1中选取一株进行自交得到F2，F2的结果如下表：表现型抗除草剂早熟抗除草剂晚熟不抗除草剂早熟不抗除草剂晚

18、熟个体数110383612抗除草剂基因与早熟基因的根本区别是：_。分析表中数据，可知F2的抗除草剂晚熟草莓中纯合子所占的比例为_。用F1为亲本，通过单倍体育种可以较快选育出抗除草剂早熟森林草莓纯合子，请用遗传图解表示选育过程，并作简要说明(B表示有Bar基因，B表示没有Bar基因，早熟和晚熟基因用D、d表示)。29(15分)(2014·安徽高考)香味性状是优质水稻品种的重要特性之一。(1)香稻品种甲的香味性状受隐性基因(a)控制，其香味性状的表现是因为_，导致香味物质积累。(2)水稻香味性状与抗病性状独立遗传。抗病(B)对感病(b)为显性。为选育抗病香稻新品种，进行了一系列杂交实验。

19、其中，无香味感病与无香味抗病植株杂交的统计结果如下图所示，则两个亲代的基因型是_。上述杂交的子代自交，后代群体中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为_。(3)用纯合无香味植株作母本与香稻品种甲进行杂交，在F1中偶尔发现某一植株具有香味性状。请对此现象给出两种合理的解释：_；_。(4)单倍体育种可缩短育种年限。离体培养的花粉经脱分化形成_，最终发育成单倍体植株，这表明花粉具有发育成完整植株所需的_。若要获得二倍体植株，应在_时期用秋水仙素进行诱导处理。答案1选B父母正常，子女患病，是隐性遗传病，致病原因可能是基因突变或基因重组等。先天性愚型即21三体综合征的患者比正常人多了一条21号染色体。产前

20、诊断是在胎儿出生前，用包括羊水检查、B超检查等检测手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。调查遗传病的遗传方式应在患者家系中进行。2选A 碱基对的缺失属于基因突变；基因型为Aa的个体的自交后代发生性状分离是因为控制相对性状的等位基因的分离；秋水仙素作用于有丝分裂前期，通过抑制纺锤体的形成来使染色体加倍；21三体综合征的成因是通过减数分裂形成卵细胞或精子的过程中21号染色体没有正常分离，这属于染色体畸变。3选Cb为RNA，真核细胞中mRNA从细胞核转移到核糖体上需通过核孔复合体。图示是核糖体沿着mRNA移动完成的翻译过程。c为tRNA，一种tRNA只能转运一种氨基酸。过程为转录，转录过程必

21、须有RNA聚合酶的催化。4选C甲过程为转录，乙过程为翻译。为RNA聚合酶，、分别为tRNA、mRNA、rRNA，它们在翻译过程中所起作用不同，不同种类的组织细胞中rRNA和tRNA相同，mRNA存在差异，为核糖体，由和蛋白质构成。mRNA是单链结构，而DNA是双链的，二者结构不同；mRNA分子短小，易从核孔进入细胞质，作为翻译的模板能携带和传递遗传信息，但不能储存遗传信息。5选C在翻译时，一个mRNA上可以结合若干个核糖体，使同一个mRNA被多次翻译，增加了翻译效率。6选D染色体增加某一片段引起的变异不一定是有利的。若显性基因随染色体的缺失而丢失，可有利于隐性基因表达，但隐性基因的表达不一定能

22、提高个体的生存能力。染色体易位不改变基因数量，但会对个体性状产生影响，且大多数染色体结构变异对生物体是不利的。不同物种可以通过杂交获得不育的子一代，然后经秋水仙素诱导得到可育的多倍体，从而培育出生物新品种。7选D在有丝分裂过程中发生基因突变可能产生其等位基因，但不会使基因数目减少。由于雌性动物含有基因B、b，当基因B位于X染色体上时，基因组成为AaXBY的雄性个体，其后代中雌性个体均患病，雄性个体不一定患病；基因型为AaBb的卵原细胞在进行减数第一次分裂时部分同源染色体不分离、减数第二次分裂正常的情况下有可能形成基因型为AaB的卵细胞；该卵原细胞在减数第一次分裂的四分体时期同源染色体的非姐妹染

23、色单体间进行了交叉互换，在减数第二次分裂时两条染色单体分开后移向了细胞的同一极也有可能形成基因型为AaB的卵细胞。基因型为AaB的细胞如果染色体缺失了一个含b基因的片段，则可能形成基因型为AaB的细胞，这属于染色体结构变异。8选D题设条件下，可用基因频率进行相关计算。雄雌个体中两种基因型的比例均为BbddBBdd12，由此可推断雌雄个体中d的基因频率为1，可以不考虑，B的基因频率为(1/3÷22/3)5/6，则b的基因频率为(15/6)1/6。子代中杂合子基因型为Bbdd，该基因型频率为2×(1/6×5/6)5/18。9选D从图中可看出，基因通过控制酶的合成控制代

24、谢过程，从而控制生物体的性状。M基因异常，酶不能合成，黑色素不能合成，P、N基因正常，体内无苯丙酮酸的积累，只患白化病。N基因异常，酶不能合成，黑尿酸不能被转化而在体内积累，婴儿使用过的尿布留有黑色污迹。P基因异常，酶不能合成，体内的苯丙酮酸积累，阻碍脑的发育，导致智力低下，病人又“白”又“痴”。10选A根据表格信息，F1出现了隐性性状非裂翅，说明表现裂翅的亲本是杂合子；表中的杂交实验结果，既符合常染色体上基因的遗传特点，也符合X染色体上基因的遗传特点；若通过一次杂交实验确定该等位基因位于常染色体还是X染色体上，对于XY型性别决定方式的生物，常选用的方案是雌性选隐性纯合子，雄性选显性纯合子，即

25、雌性非裂翅纯合个体与雄性裂翅纯合个体杂交，如果子代雌性个体全为裂翅，雄性个体全为非裂翅，则说明该等位基因位于X染色体上；如果子代中雌雄个体都表现裂翅，则说明该等位基因位于常染色体上。11选B在有丝分裂过程中，秋水仙素的作用是在分裂前期抑制纺锤体的形成，从而达到使染色体数目加倍的目的。油菜物种甲、乙杂交，子代丙是异源二倍体，其染色体数为10818，用秋水仙素处理其顶芽后，发育成的幼苗丁中部分细胞染色体加倍为36条，该类细胞到有丝分裂后期可观察到72条染色体，其他时期可观察到36条染色体。决定生物进行方向的是自然选择，而不是丙到丁发生的染色体变化(染色体畸变)。虽然形成戊的过程没有经过地理隔离，但

26、是其体细胞中染色体组成为物种甲(2n20)物种乙(2n16)，为异源四倍体，与二倍体物种甲、二倍体物种乙都存在生殖隔离，因而戊是新物种。12选D由图可知，图a为交叉互换，属于基因重组，基因的数目未发生改变，性状可能没有变化；图b是染色体结构变异，基因的数目和排列顺序均发生改变，性状也随之改变；二者均可发生在减数分裂过程中。13选AF1雌雄个体间相互交配，F2出现野鼠色黄色黑色棕色9331，说明双显性为野鼠色，双隐性为棕色，即MN为野鼠色，mmnn为棕色，只具有M或N(Mnn或mmN)表现为黄色或黑色，A符合题意。14选D分析碱基序列的变化前后不难发现，变化前：B插入点之前的2个碱基与插入点之后

27、的1个碱基转录为AUG(起始密码子)，从此处开始翻译，第2段碱基序列的第4、5、6个碱基转录为UAA(终止密码子)，在此处翻译停止，共翻译产生123个氨基酸的多肽链。变化后：翻译起始点与变化前向前移了3个碱基，第2段碱基序列的第9、10、11个碱基转录为UAG(终止密码子)，在此处停止翻译。整个的变化只影响翻译的起点和终点，并不影响基因的复制和转录；转录和翻译均能进行；碱基变化后此基因可翻译产生含125个氨基酸的多肽链，长度增加了。15选A深绿色植株和浅绿色植株杂交，F1的基因型及其比例为1BB1Bb，b的基因频率为1/(2×2)1/4，F1随机交配，则F2中基因型为bb的个体所占比

28、例为1/16，基因型为BB的个体所占比例为9/16，基因型为Bb的个体所占比例为6/16，基因型为bb的个体在幼苗期死亡，则成熟群体中BBBb32，B的基因频率为(3×22)/(5×2)0.8。16选C属于二倍体的生物有、，为三倍体，为单倍体。经过处理产生，其基因频率发生了变化，自交产生，其基因频率未发生变化。若的基因型是AaBbdd，产生的可能为ABd、Abd、aBd、abd。、能产生可育的后代，、不能产生可育的后代。17选D由于3、4两人生出8、9两个患者，所以甲、乙两病都是隐性遗传病，又4(父亲正常)8(女儿生乙病)，乙为常染色体隐性遗传病，甲病是伴X染色体隐性遗传病

29、，甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律。由于6患两种隐性病，1(6的母亲)的两对基因都是杂合子，所以1可产生四种不同基因型的卵细胞。5(女儿)分别从父母1和2获得1个X染色体，5不是甲病患者但一定是甲病的携带者。18选C图表示交叉互换，发生在减数分裂的四分体时期，图表示易位；图中的变异属于基因突变中的碱基对的缺失；图中，若染色体3正常，染色体4则发生染色体结构畸变中的缺失，若4正常，染色体3则发生染色体结构畸变中的重复；图中4种变异原因都是遗传物质的改变，都能够遗传。19选C从图示看出，F1中出现绿株的根本原因是射线处理导致配子中染色体结构缺失。20选C根据题中信息“有D基因存在会将蓝色素全部转

30、化为白色素”可知，不是D基因抑制C基因的表达。一定要弄清基因表达指的是“基因是否指导合成了相关蛋白质”，而不是“是否出现了某性状”。21选B本实验说明了S型菌的DNA能使R型菌转化为S型菌，导致小鼠死亡。22选C过程是翻译，需要模板、原料、能量、酶及tRNA。23选D根据子代出现长尾鼠，判断亲本的短尾鼠基因型为Dd，又因两个亲本的基因型不同，结合题中表格所呈现的复等位基因的关系，可确定两亲本的黄色短尾鼠的基因型为A1A2Dd、A1aDd。F1的性状分离比4221，可拆分成(21)×(21)，由此可判断基因组合DD致死，由于A1纯合时胚胎致死，由此可确定F1中的四种表现型均为杂合体。F

31、1中黄色短尾鼠的基因型为1/2A1A2Dd、1/2A1aDd，利用棋盘法逐对分析每对基因：2/4A11/4A21/4a2/4A14/16A1A1(致死)2/16A1A2(黄色)2/16A1a(黄色)1/4A22/16A1A2(黄色)1/16A2A2(灰色)1/16A2a(灰色)1/4a2/16A1a(黄色)1/16A2a(灰色)1/16aa(黑色)可知灰色个体占3/12；基因型为Dd与Dd的个体自由交配，后代为长尾(dd)的概率为1/3，则子代中灰色长尾的概率为3/12×1/31/12。F1中灰色长尾鼠的基因型为A2add，其雌雄个体相互交配子代可出现黑色鼠。24选A假设敏感和抗性由

32、基因A、a控制，若突变体为1条染色体的片段缺失所致，则原敏感型大豆基因型为Aa，缺失了A基因所在染色体片段导致抗性突变体出现，则抗性基因一定是隐性基因；突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则该个体没有控制这对性状的基因，突变体再经诱变也不可能恢复为敏感型；基因突变是可逆的，再经诱变可能恢复为敏感型；抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致，则此情况属于基因突变，抗性基因可能编码肽链，也可能不编码肽链。25选C放归活动导致新基因加入，会影响原有种群的基因频率。种群只有在随机交配时的情况下才可能保持种群基因频率不变。遗传漂变导致基因频率改变是小种群发生的随机事件，不是自然选择的具体表

33、现。不同性状个体具有不同的基因型，其繁殖率的差异会导致下一代种群基因频率的改变。26解析：(1)由图可知，结构是双层膜结构的核膜，是线粒体DNA。(2)过程是核DNA转录合成RNA的过程。需要核糖核苷酸为原料，还需要酶和ATP。它们都是在细胞质中合成的。(3)核基因表达过程中的转录发生在细胞核中，线粒体DNA的表达场所是线粒体。(4)是tRNA，上面的三个特定的碱基(反密码子)和mRNA上的密码子是互补配对的，即mRNA上的密码子是ACU，该tRNA携带的氨基酸是苏氨酸。线粒体是细胞进行有氧呼吸的主要场所，其中第三阶段在线粒体内膜上进行，故蛋白质2应该是与有氧呼吸有关的酶。(5)由图可知，细胞

34、质基质中的RNA来自于核DNA的转录。因此最有可能的是­鹅膏蕈碱抑制了核DNA转录，使得细胞质中RNA含量显著减少。蛋白质1是核DNA表达的产物，核DNA表达受抑制必定会影响线粒体功能。(6)过程是核DNA转录的过程，其中b在DNA分子中，应该是胞嘧啶脱氧核苷酸，而d在RNA分子中，应该是胞嘧啶核糖核苷酸。RNA聚合酶是催化转录过程的酶，可以催化单个核糖核苷酸聚合成RNA分子。答案：(1)核膜线粒体DNA(2)ATP、核糖核苷酸、酶(3)细胞核、线粒体(4)tRNA苏氨酸三(5)会(6)前者含脱氧核糖，后者含核糖RNA聚合酶27解析：(1)基因指导蛋白质合成包括转录和翻译过程，当RNA聚合酶与基因的启动部位结合时转录开始。(2)根据题意基因型aa_ee的花瓣白色，A_bbee黄色，aa_E_蓝色，A_B_ee红色，A_bbE_绿色，A_B_E_紫色。纯种白花(甲)与纯种黄花(乙)杂交，F1全为红花，则甲为aaBBee，乙为AAbbee，F1为AaBbee，F2