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1、精选优质文档-倾情为你奉上 GG1FSDfmxmoems B/EE;66 JHGVVRISGCVCV23ERH一、名词解释(每题3分,共18分)1药理学2不良反应3.受体拮抗剂7TF6GYYUIK LHOGKILPGFH0U9KBBV TMJG F4道关效应(首过效应)5.生物利用度6.眼调节麻痹二、单选题(每题2分,共40分)1药理学是( )A研究药物代谢动力学 B研究药物效应动力学 C研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D研究药物临床应用的科学2注射青霉素过敏 引起过敏性休克是( )A副作用 B毒性反应 C后遗效应 D变态反应3药物的吸
2、收过程是指( )A药物与作用部位结合 B药物进入胃肠道C药物随血液分布到各组织器官 D药物从给药部位进入血液循环4下列易被转运的条件是( )A弱酸性药在酸性环境中 B弱酸性药在碱性环境中C弱碱性药在酸性环境中 D在碱性环境中解离型药5药物在体内代谢和被机体排出体外称( )A解毒B灭活C消除D排泄E代谢6M受体激动时,可使( )A骨骼肌兴奋 B血管收缩,瞳孔散大C心脏抑制,腺体分泌,胃肠平滑肌收缩 D血压升高,眼压降低7毛果芸香碱主要用于( )A胃肠痉挛 B尿潴留 C腹气胀 D青光眼8新斯的明最强的作用是( )A兴奋膀胱平滑肌 B兴奋骨骼肌 C瞳孔缩小 D腺体分泌增加9
3、氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是( )A中枢神经兴奋 B视力模糊 C骨骼肌震颤 D血压下降10阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是( )A支气管 B子宫 C痉挛状态胃肠道 D胆管11肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( )A防止过敏性休克 B防止低血压 C使局部血管收缩起止血作用 D延长局麻作用时12肾上腺素对心血管作用的受体是( )A1受体 B、1和2受体 C和1受体 D和2受体13普萘洛尔具有( )A选择性1受体阻断B内在拟交感活性C个体差异小D口服易吸收,但首过效应大14对1受体阻断作用的药物是( )A酚妥拉明 B酚苄明 C美托洛尔 D拉贝洛尔15.地西洋不用于( )A
4、高热惊厥 B麻醉前给药 C焦虑症或失眠症 D诱导麻醉16.下列地西泮叙述错误项是( )A具有广谱的抗焦虑作用 B具有催眠作用 C具有抗抑郁作用 D具有抗惊原作用17.地西泮抗焦虑作用主要作用部位是( )A大脑皮质 B中脑网状结构 C下丘脑 D边缘系统18下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是( )A苯巴比妥 B地西洋(安定) C乙琥胺 D苯妥英钠19下列不属于氯丙嗪的药理作用项是( )A抗精神病作用 B调节体温作用 C激动多巴胺受体 D镇吐作用20小剂量吗啡可用于( )A分娩止痛 B心原性哮喘 C.颅脑外伤止痛 D麻醉前给药三、多项选择题(每题2分,共10分)1硝酸甘油降低心肌耗氧的机制是
5、( )A扩张小静脉,回心血量减少,减轻前负荷B扩张小动脉,外周阻力降低,减轻后负荷C抗感染消炎 D 缓解中毒症状2呋塞米的主要不良反应是( )A减少K+排泄 B耳毒性 C高尿酸血症D水和电解质紊乱E胃肠道反应3糖皮质激素用于严重感染的目的 ( )A提高机体防御能力B抗感染消炎C缓解中毒症状D防止病灶扩散E使病人渡过危险期4四环素类的不良反应有( )A胃肠道反应B神经系统毒性反应C二重感染D骨髓抑制E影响骨及牙的发育5合用TMP可增强抗菌作用的药物有( )ASMZ B甲苯磺丁脲 CSD D庆大霉素 E博来霉素四、简答题(每题5分,共15分)1说明SMZ与TMP合用的药理学基础。2试述被动转运和主
6、动的特点。3试述传出神经药物与神经递质间相互关系。五 、问答题(共17分)1简述新斯的明临床应用的药理学基础。(5分)2.简述异丙肾上腺素的主要不良反应。(6分)3简述受体阻断药的外周受体阻断及其效应变化。(6分)药理学答案一、名词解释1药理学:研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学。2不良反应:用药后出现与治疗目的无关的作用。3.受体拮抗剂:药物与受体亲和力强,但无内在活性,能阻断激动剂一受体的结合,拮抗激动剂作用。4道关效应(首过效应):指某些口服用药后经肠粘膜及肝脏被代谢灭活,进入体循环的药量明显减少的现象。5.生物利用度:2生物利用度:指药物被机体吸收进入体循环的相对分量和速度。6
7、.眼调节麻痹:1.因M受体被阻断,睫状肌松弛,悬韧带拉紧,晶体处扁平,屈光度降低,视近物此现象称调节麻痹。二、单选题1-5 C D D A D 6-10 C D B C C 11-15 D B D C D 16-20 C D D C B三、多项选择题1-5 AB BCDE CE ACE ACD四、简答题1.两药合用可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断,且两药的半衰期相近,抗菌谱相似,从而抗菌作用增强,并可达杀菌作用。2. 被动转运特点是:(1)顺浓度差(梯度)进行,达膜两侧平衡为止;(2)不耗能;(3)不需载体,无竞争性抑制;(4)分子小,高脂溶性,极性小,非解离型易被转运。3. 传出神经药物主要通
8、过与受体结合或影响递质合成、贮存、释放及代谢等过程而发挥拟似或拮抗递质的作用。五 、问答题1.新斯的明通过抑制胆碱酯酶活性,使神经末梢乙酰胆碱水解减少而表现其作用。治疗重症肌无力:兴奋骨骼肌,除抑制服碱酯酶外还直接激动终板N2受体及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱。兴奋内脏平滑肌,治疗腹气胀及尿潴留。抑制心脏,减慢心率,治疗阵发性室上性心动过速。利用其兴奋骨骼肌作用解救非去极化型肌松药过量中毒。2. 常见的不良反应有:口咽发干、心悸不安;少见的不良反应有:头晕、目眩、面潮红、恶心、心率增速、震颤、多汗、乏力等。用药过程中应注意控制心率。在支气管哮喘病人,已具缺氧状态,加以用气雾剂剂量不易掌握,如剂量过大,可致心肌耗氧量增加,易引起心律失常,甚至产生危险的心动过速及心室颤动。禁用于冠心病、心肌炎和甲状腺功能亢进症等。
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