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文档简介

1、实验一 观察 dna 和 rna 在细胞中的分布1. 实验原理: 甲基绿使 dna 染上绿色,吡罗红使rna 染上红色2. 实验步骤:步骤器材与试剂作用与原理(1)制片将牙签刮下的口腔上皮细胞置于载玻片上 0.9%的 nacl溶液滴载玻片烘干10.9%的 nacl 溶液防止细胞破裂22 维持细胞形态3 烘干使细胞固定在载玻片上(2)水解 8%hcl中 30保温 5 分钟盐酸能改变细胞膜的通透性, 加速染色剂进入细胞,同时使染色体中的dna 与蛋白质分离。(3)冲洗 用蒸馏水缓流冲洗10 秒钟(4)染色 2 滴吡罗红甲基绿染色5 分钟甲基绿使 dna 染上绿色吡罗红使 rna 染上红色(5)观察

2、 显微镜下观察3. 实验结果: 细胞核呈绿色 , 细胞质呈红色 . 4. 分布:真核生物的 dna 主要分布在细胞核中, 线粒体和叶绿体内也含有少量的dna ;rna 主要分布在细胞质中。5. 试题:在验证 dna 和 rna 的分布试验中, 取人口腔上皮细胞时必须漱口,原因是;在将涂有人口腔上皮细胞的载玻片加热时,要时刻注意,原因是;冲洗图片是要用蒸馏水的冲洗 10s,用是为了防止。我们用人口腔上皮细胞来做观察dna 和 rna 的分布实验,我们也可以用植物细胞来做 , 但 如 果 用 植 物 细 胞 则 要 选 择的 细 胞 , 是 为了。实验二体验制备细胞膜的方法1. 选择材料: 人或其

3、他哺乳动物成熟红细胞2,实验原理: 渗透作用3. 观察现象: 可以看到近水的部分红细胞发生变化,凹陷消失,细胞体积增大,很快细胞涨裂,内容物流出。4. 提取方法: 差速离心法(细胞膜和细胞之中的其他结构质量不一样,可以采用不同转速离心的方法将细胞膜与其他物质分开,等到较纯的细胞膜)5选材原因: 动物细胞没有细胞壁,因此选择动物细胞制备细胞膜更容易。科学发现,人和其他哺乳动物成熟的红细胞中没有细胞核和众多的细胞器。6. 试题:为获得纯净的细胞膜, 以研究器结构和功能。 请完成下列实验设计和分析有关问题。(1)应选取人体哪种细胞做实验()a口腔上皮细胞 b神经细胞 c白细胞 d成熟的红细胞(2)你

4、选用材料的原因是(3)将上述材料放入中,由于作用,一段时间后细胞将破裂。(4)经过(2)的实验步骤后,可用下列哪一方法获得纯净的细胞膜()a静置 b加热 c离心 d过滤实验三用显微镜观察多种多样的细胞1、显微镜的使用: 取镜安放对光压片观察收放。(1) 低倍镜使用: ( 观察任何标本都必须先用低倍镜,且标本应透明) (2) 高倍镜使用:先使用低倍镜确定目标移动装片,使目标位于视野中央转动转换器,换用高倍镜调焦( 转动细准焦螺旋 )( 视野较暗 , 可调反光镜或光圈 ) 2、显微镜使用注意事项 :(1) 成像特点:放大倒立的虚像。(2) 放大倍数计算:物镜的放大倍数目镜的放大倍数(放大倍数指的是

5、物体的长或宽)(3) 物像的移动方向与装片的移动方向相反。(4) 低倍镜下成像特点:物像小、细胞数目多、视野亮。高倍镜下成像特点:物像大、细胞数目少、视野暗。(5) 物镜和目镜的判断方法:物镜有螺纹,目镜无螺纹。(6) 放大倍数的判断方法:目镜:镜头长放大倍数小,镜头短放大倍数大。物镜:镜头长放大倍数大,镜头短放大倍数小。物镜与装片之间的距离:距离近放大倍数大,距离远放大倍数小。(7) 显微镜的有关性能参数。最重要的性能参数是分辨率,而不是放大倍数。(8) 低倍镜使用过程中,下降镜筒时必须双眼侧视镜筒,防止镜头撞到玻片。(9) 低倍镜找到物像后,换上高倍镜时,观察过程中只能使用细准焦螺旋。实验

6、四比较过氧化氢在不同条件下的分解1. 实验原理: h2o2在常温下分解很慢。而fe3+是一种无机催化剂,新鲜的肝脏中含有生物催化剂过氧化氢酶,通过比较过氧化氢在常温、高温、过氧化氢酶、fe3+等条件下过氧化氢分解的快慢, 了解过氧化氢酶的高效性。 过氧化氢分解释放氧气,因此可以通过观察是否有气泡产生的速度和数量,及带火星的木条 (或没有火焰的卫生香)来检测氧气。2. 实验过程: 本实验是对照实验,表一是实验中的相关变量:3. 实验现象分析( 1)与 1 号试管相比, 2 号试管明显有气泡产生,说明加热可以促进过氧化氢分解,提高反应速率。( 2)3、4 号试管都有较多气泡产生,说明fecl3 中

7、的 fe3和新鲜肝脏中的过氧化氢酶都能加快过氧化氢分解的速率。( 3)4 号试管的反应速率明显比3 号试管快,说明过氧化氢酶比fe3的催化效率高得多。4. 实验注意问题 :(1)为何要选新鲜的肝脏?因为新鲜肝脏中含有较多的过氧化氢酶。在不新鲜的肝脏中,过氧化氢酶的活性会由于细菌的破坏而降低。(2)该实验中所用试管应选较粗的还是较细的?为什么?应选用较粗的,因为在较细的试管中容易形成大量的气泡,而影响卫生香的复燃。(3) 为何要选动物的肝脏组织来做实验, 其他动植物的组织的研磨液能替代吗?因为肝脏组织中过氧化氢酶含量较丰富;其它动植物组织也含有少量的过氧化氢酶,所以能够替代。(4)相同质量的块状

8、肝脏和肝脏研磨液,哪一个催化效果好?为什么?研磨液效果好;因为它增加过氧化氢酶与过氧化氢的接触面积。(5)滴入肝脏研磨液和氯化铁溶液时,可否共用下个吸管?为什么?不可共用,防止过氧化氢酶与氯化铁混合,而影响实验效果。5实验结论酶可以在常温常压下高效地完成对化学反应的催化。酶的催化效率比无机催化剂效率高很多。实验五 探究酵母菌的呼吸方式1 原理:酵母菌在有氧条件下进行有氧呼吸, 产生二氧化碳和水:自变量因变量无关变量对照组实验组2 号:90水浴加热3 号:加入 3.5% fecl32滴4 号: 加入 20% 肝脏研磨液 2 滴h2o2分解速度用产生气泡的数目多少表示加入试剂的量;实验室的温度;f

9、ecl3和肝脏研磨液的新鲜程度。1 号试管2、3、4号试管试 管 编号加入物质处理现象12 ml h2o2溶液不做处理,常温自然分解几乎看不到气泡产生22 ml h2o2溶液 90水浴加热产生气泡较少32 ml h2o2溶液 加 2滴 fecl3 溶液产生气泡较多,卫生香燃烧不猛烈42 ml h2o2溶液 2 滴肝脏研磨液产生气泡更多,卫生香燃烧猛烈火焰明亮c6h12o6 + 6o2 + 6h2o 6co2 + 12h2o + 能量在无氧条件下进行无氧呼吸, 产生酒精和少量二氧化碳: c6h12o6 2c2h5oh( 酒精)+2co2+少量能量2、装置:( 见课本 )下图为“探究酵母菌细胞呼吸

10、的方式”的实验装置图,请据图分析甲:有氧呼吸装置乙:无氧呼吸装置a瓶前的试剂是 naoh ,其目的是:使进入a瓶的空气先经过 naoh 处理,排除空气中 co2对实验结果的干扰。a瓶和 b瓶后的试剂都是澄清石灰水( 或溴麝香草酚蓝水溶液 ) , 其作用是:检测 co2的产生 。根据石灰水浑浊程度或溴麝香草酚蓝水溶液变成黄色的时间长短,可以检测酵母菌培养液中co2的多少。b瓶应封口放置一段时间后,再连通澄清的石灰水,其原因是:b瓶应封口放置一段时间后,酵母菌会将瓶中的氧气消耗完。再连通澄清的石灰水(或溴麝香草酚蓝水溶液 ) ,就可以确保通入澄清石灰水( 或溴麝香草酚蓝水溶液 )的 co2是酵母菌

11、的无氧呼吸所产生的3、检测:(1) 检测 co2的产生:使澄清石灰水变浑浊,或使溴麝香草酚蓝水溶液由蓝变绿再变黄。(2) 检测酒精的产生:橙色的重铬酸钾溶液,在酸性条件下与酒精发生反应,变成灰绿色。实验六细胞大小与物质运输的关系1. 原理: naoh 和酚酞相遇呈紫红色当与琼脂相遇时, 其中酚酞变成紫红色, 因此,从琼脂块的颜色变化就知道naoh扩散得有多远。在相同时间内,naoh在每一琼脂块内扩散的深度基本相同,说明 naoh 在每一琼脂块内扩散的速率是相同的。2. 步骤: 将含酚酞琼脂块切成三块边长分别为3cm 、2cm 、1cm的正方体 , 放入烧杯内, 加入 naoh 溶液,10min 后取出 , 用

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