广东省江门市年高考生物二轮复习模拟检测试题15

1、模拟检测试题15一、选择题每题5分，共60分1.以下说法不正确的选项是A. 单基因遗传病就是受一对等位基因控制的遗传病B .适龄生育对于预防遗传病和防止先天性疾病患儿的出生具有重要意义C. 禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法D. 21三体综合征和猫叫综合征患者都属于染色体数目异常遗传病解析：21三体综合征是由染色体数目异常引起的，但猫叫综合征却属于染色体结构异常 遗传病。答案：D2 .以下人群中哪类病的传递符合孟德尔的遗传规律A. 单基因遗传病B .多基因遗传病C.染色体异常遗传病 D .传染病解析：孟德尔的遗传规律研究的是一对或多对等位基因控制的相对性状的遗传规律，而 且每一

2、对相对性状是由一对或主要由一对等位基因控制的；而多基因遗传病是由多对基 因控制的遗传病，各对基因单独作用微小，因而多基因遗传病不符合孟德尔的遗传规律； 传染病是由病原体引起的疾病，与遗传无关；染色体异常遗传病包括由染色体结构和数 量的改变引起的遗传病，而染色体结构和染色体非整倍数增加或减少，也不符合孟德尔 遗传规律。答案：A3 如图是人类某遗传病的系谱图该病受一对等位基因控制，那么其最可能的遗传方式是o正常界立6占123456A. X染色体上显性遗传B .常染色体上显性遗传C. X染色体上隐性遗传 D .常染色体上隐性遗传解析：根据n 1和n 2都患病而他们的女儿川3表现正常，可首先判断为显性

3、遗传病，假设 该显性基因位于 X染色体上，那么川3是患者，与图谱矛盾，假设不成立，从而确定为常染 色体遗传病。答案：B4 .我国人群中高度近视的发病率为1%某班级的同学以小组为单位进行调查，下面的方法中哪种是不正确的A. 在人群中随机抽样调查并计算发病率B. 保证被调查的群体足够大C. 在患者家系中调查并计算发病率D. 在患者家系中调查研究遗传方式解析：计算遗传病的发病率应采取在人群中随机调查的方法，而不是在某患者家系中调查，而且被调查的群体应该足够大；而遗传方式的调查应在患者家系中进行。答案：C选项患者胎儿性别A妻子女性B妻子男性或女性C妻子男性D丈夫男性或女性5.一对夫妇，其中一人为红绿色

4、盲患者，在什么情况下需要对胎儿进行基因检测 解析：根据红绿色盲的遗传特点，当妻子患病时，双亲基因型分别为乂乂、XBY,后代男性一定为患者，女性一定为携带者，所以不需基因检测。当丈夫为患者时，妻子有可能 是携带者，所以后代无论男女均有可能为患者。答案：D6 .人口调查中，发现某种疾病在女性中的发病率高，在男性中的发病率低，那么可初步判 断该病属于A.伴X染色体显性遗传 B .常染色体隐性遗传C.常染色体显性遗传D .伴Y染色体遗传解析：该病在男女中的发病率不同，可确定为伴性遗传，伴X染色体显性遗传病的发病率女性高于男性，伴 X染色体隐性遗传病的发病率女性低于男性，伴 Y染色体遗传只在 男性中表现

5、。答案：A7. AD中，一定是由常染色体隐性基因决定遗传病的系谱图是AU解析：AD中只有A肯定为隐性，且父亲正常、女儿患病，那么一定为常染色体隐性遗传病。答案：A8在以下人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天性愚型的男患儿 23A+ X 22A+ X 21A+ X 22A+ YA.B . C . D .解析：先天性愚型也叫 21三体综合征，是由于体细胞中多了一条染色体第21号染色体有3条，其原因是经减数分裂形成精子或卵细胞时，第21号同源染色体没有分开，产生了异常的生殖细胞。答案：C9 .在所列举的人类疾病中，均属于血液遗传病的一组是 镰刀型细胞贫血症白血病 白化病 坏血病败血症血友病

6、A.B .C .D .解析：血液遗传病的病症表现为血液异常，致病基因来自其父母，且有可能将致病基因 遗传给后代。白化病的病症表现为皮肤、毛发发白，但血液正常；的病症表现为 血液异常，但致病因素不是父母的遗传基因导致的，是后天的物理、化学、生物因素导 致的血液异常。答案：B10. 如果通过转基因技术成功改造了某血友病女性的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常。当她与正常男性结婚，婚后所生子女的表现型为A. 儿子、女儿全部正常B. 儿子、女儿中各一半正常C. 儿子全部有病，女儿全部正常D. 儿子全部正常，女儿全部有病解析：该女子的造血干细胞基因改变了，但她的卵原细胞的基因未改变，其基因型仍为 xh

7、xh,故乂乂 X XX叹,乂丫，所生儿子全有病，女儿全正常。答案：C11. 某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有的成员患甲种遗传病，有的成员患乙种遗传病。如图是该校学生根据调查结果绘制的 该家族遗传系谱图，现已查明，n6不携带致病基因。以下对该家族系谱的分析判断中，正确的选项是3 I45_ftu關0笏7ngA. 甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病B. m 8的致病基因中有一个来自I 1c.甲病是伴x染色体隐性遗传病，乙病是常染色体遗传病D.假设川8和川9婚配，那么后代患乙病概率为1/8解析：根据n 3、n 4、川8,“无中生有为隐性及利用反证法确定乙病不可能

8、是伴X遗传病，只能是常染色体隐性遗传病。根据n5、n 6、川9,“无中生有为隐性，又知道n 6不携带致病基因，所以甲病只能为伴 X隐性遗传病。用X来表示甲病基因，a表示乙病基 因，那么川 8基因型为 aaXBXb(1/2)或 aaXBXB(1/2) ; m 9基因型为：AaXY(1/2)或 AAXY(1/2), 两者后代患甲病的概率为：1/2 X 1/2 =1/4，患乙病的概率为：1/2 X 1/2 =1/4。答案：C12以下哪种人不需要进行遗传咨询()A. 孕妇孕期接受过放射照射B. 家族中有直系旁系亲属生过先天畸形的待婚青年C. 35岁以上的高龄孕妇D. 孕妇婚前得过甲型肝炎病解析：遗传咨

9、询是医生对咨询对象是否患有某种遗传病作出诊断，然后向咨询对象提出防治对策和建议，不包括是否得过传染病的情形。答案：D二、非选择题(共40分)13. (20分)某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制 )。请分析答复：表现型性别有甲病、无乙病无甲病、有乙病有甲病、有乙病无甲病、无乙病男性27925074 464女性2811634 700(1) 假设要了解甲病和乙病的发病情况，应在人群中 调查并计算发病率。(2) 控制甲病

10、的基因最可能位于 染色体上，控制乙病的基因最可能位于 染色体上。(3) 假设被调查群体中患甲病的纯合子为200人，那么被调查的人群中显性基因(A)的基因频率是%。 图是该小组的同学在调查中发现的甲病(基因为A、a)、乙病(基因为B、b)的家庭系谱图。请据图答复：川2的基因型是O 如果W 6是男孩，那么该男孩同时患甲病和乙病的概率为 如果W 6是女孩，且为乙病的患者，说明川1在有性生殖产生配子的过程中发生了 现需要从第川代个体中取样血液、皮肤细胞、毛发等获得乙病致病基因，提供样本 的适宜个体为。5假设要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因，可利用特定的分子探针进行 检测，这一方法依据的原

11、理是 。解析：1对于甲病和乙病的发病情况，为防止人为因素，确保调查结果的正确性，应在人群中随机抽样调查并计算发病率。2根据表中数据，甲病的男女比例接近于1 : 1,与性别无关，乙病的发病率男大于女，且与性别有关，因此可得出控制甲病的基因最可能 位于常染色体上，控制乙病的基因最可能位于X染色体上。3调查总人数是10 000人，患病总人数是 570人，纯合子是 200人，杂合子是 370人，显性基因A的基因频率是 200 X 2+ 370/20 000 = 3.85%。 由遗传系谱图可得，甲病为常染色体显性遗传病， 乙病为伴X染色体隐性遗传病。由川3患乙病，其父母均表现正常，可推知川2的基因型可能

12、为aaXV3或aaXBX3。由题意推知川1的基因型为 AaXV，而川2的基因型为1/2aaXBXb, 二者婚配所生的男孩同时患甲病和乙病的概率为1/2 X 1/2 X 1/2 = 1/8。川1的基因型为Aa乂Y, m 2的基因型可能为 aaXBXB或aaXBX,其后代女孩的基因型为 AaXXB或AaXX, aaXBXB 或aaXBX后代无乙病患者，因此可推测此病的发生是基因突变的结果。由遗传系谱图可知，m3是乙病患者，另外m 4的父亲是乙病患者也一定会将乙病基因传递给她，因此从第 m代个体中取样血液、皮肤细胞、毛发等获得乙病致病基因，提供样本的适宜个体为m3、m 4。5要快速检测正常人群中的个

13、体是否携带乙病致病基因，可利用特定的分子 探针进行检测，其原理是应用分子探针与致病基因发生碱基互补配对，可将其检测出来。答案：1随机抽样 2常 X 33.854aaXBXB或aaXBXb1/8 基因突变m 3、m 45碱基互补配对原那么14. 20分某种遗传病是由一对等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所 以发动全体学生参与该遗传病的调查，为调查的科学准确，请你完善该校学生的调查步 骤，并分析致病基因的位置。1调查步骤： 确定要调查的遗传病，掌握其病症及表现； 设计记录表格及调查要点如下：双亲性状调查的家庭个数子女总数子女患病人数男女双亲正常总计 分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据; 数据汇总，统计分析结果。(2)答复以下问题：请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状。 假设男女患病比例相等, 假设男女患病比例不等, 假设男女患病比例不等,且发病率较低，可能是 且男多于女，可能是伴 且女多于男，可能是遗传病。X染色体隐性遗传病。遗传病。 假设只有男性患病，可能