病病毒学各论新PPT学习教案

1、会计学1病病毒学各论新病病毒学各论新第1页/共115页第2页/共115页第3页/共115页M1M1(NA)(HA)M2第4页/共115页 HA：是病毒基因编码的糖蛋白是病毒基因编码的糖蛋白,呈三棱柱形呈三棱柱形 HA特性特性： 血凝性血凝性：红细胞凝集红细胞凝集 致病性：吸附致病性：吸附 免疫原性：免疫原性：亚型特异，可刺激机体产生相应抗体亚型特异，可刺激机体产生相应抗体, 能抑制血凝现象和中和病毒，是保护性抗体。能抑制血凝现象和中和病毒，是保护性抗体。 NA：糖蛋白糖蛋白,呈四聚体呈四聚体 水解宿主细胞表面的水解宿主细胞表面的N-乙酰神经氨酸，乙酰神经氨酸，破坏细胞膜上病毒特破坏细胞膜上病毒

2、特 异性受体，使病毒解离，利于成熟病毒释放和扩散。异性受体，使病毒解离，利于成熟病毒释放和扩散。 NA特性：特性： 与致病有关与致病有关： 免疫原性：免疫原性：亚型特异亚型特异,抗体不能中和病毒，抗体不能中和病毒， 但能抑制该酶的水解作用但能抑制该酶的水解作用. 第5页/共115页第6页/共115页第7页/共115页甲型流感病毒甲型流感病毒: : 从禽类鉴定出从禽类鉴定出1515个个HAHA亚型亚型(Hl(HlHl5)Hl5)，9 9个个NANA亚型亚型(Nl(NlN9)N9)。 在人群中流行的主要是在人群中流行的主要是HlHl、H2H2、H3H3和和 NlNl、N2N2。 目前也有目前也有H

3、5Nl, H9N2H5Nl, H9N2禽禽流感病毒感染人的报道流感病毒感染人的报道乙型、丙型流感病毒至今尚未发现亚型。乙型、丙型流感病毒至今尚未发现亚型。第8页/共115页第9页/共115页 变异率小于变异率小于1% ，变异率为变异率为20%50%，第10页/共115页第11页/共115页 第12页/共115页第13页/共115页 病毒病毒-呼吸道粘膜上皮细胞内增殖呼吸道粘膜上皮细胞内增殖 呼吸道炎症呼吸道炎症 毒性代谢产物毒性代谢产物 分泌物排毒分泌物排毒 头痛、发热、头痛、发热、 传染性极强传染性极强 全身肌肉痛全身肌肉痛 （多数）一周（多数）一周 合并细菌性肺炎合并细菌性肺炎 左右痊愈左

4、右痊愈 （少数）（少数）第14页/共115页免疫性：免疫性： 不牢固不牢固 抗抗HA抗体抗体-中和抗体，能阻断病毒吸附，中和抗体，能阻断病毒吸附， 防御病毒侵入细胞，仅对同型防御病毒侵入细胞，仅对同型 病毒有牢固免疫力。病毒有牢固免疫力。抗抗NA抗体抗体-能抑制病毒从感染细胞释放，能抑制病毒从感染细胞释放， 阻止病毒在细胞间扩散。阻止病毒在细胞间扩散。呼吸道呼吸道SIgA-抗再感染。抗再感染。第15页/共115页1、病毒的分离培养、病毒的分离培养 急性期咽漱液、鼻咽试子急性期咽漱液、鼻咽试子 鸡胚羊膜囊鸡胚羊膜囊 取羊水作血凝试验取羊水作血凝试验 血凝抑制试验定型血凝抑制试验定型标本（立即标本

5、（立即/4度度48小时内）小时内） 人胚肾、猴肾细胞人胚肾、猴肾细胞 RBC吸附试验吸附试验 血凝抑制试验定型血凝抑制试验定型 第16页/共115页第17页/共115页SARS冠状病毒冠状病毒（SARS coronavirus）1. 生物学性状生物学性状 +ssRNA ，有包膜。，有包膜。 膜上刺突膜上刺突: S蛋白蛋白 M蛋白蛋白电镜下病毒形如电镜下病毒形如日冕或冠状，故日冕或冠状，故称冠状病毒。称冠状病毒。 第18页/共115页致病与免疫致病与免疫 传染源传染源- SARS患者患者 传播途径传播途径- 呼吸道呼吸道 易感人群易感人群- 普遍易感普遍易感 所致疾病所致疾病-严重急性呼吸综合征

6、（严重急性呼吸综合征（SARS） 临床症状临床症状第19页/共115页3. 微生物学检查微生物学检查 病毒分离：病毒分离：P3实验室实验室 核酸检测：核酸检测：SARS冠状病毒进行快速诊断冠状病毒进行快速诊断 血清学检测血清学检测4.防治原则防治原则 严格隔离治疗病人和疑似病例：严格隔离治疗病人和疑似病例： 切断传播途径：切断传播途径： 增强机体免疫力，疫苗正在研制中增强机体免疫力，疫苗正在研制中 治疗：主要是支持疗法，对症、综合治疗治疗：主要是支持疗法，对症、综合治疗第20页/共115页麻疹病毒（麻疹病毒（measeles virus）1、 生物学性状生物学性状 -ssRNA，球形有膜病毒，

7、球形有膜病毒, 膜上有膜上有HA和和F蛋白蛋白 免疫原性稳定，只有免疫原性稳定，只有一个血清型一个血清型。 2、致病与免疫、致病与免疫麻疹，以显性感染为主麻疹，以显性感染为主第21页/共115页 病毒病毒 呼吸道上皮细胞呼吸道上皮细胞 局部淋巴组织内病毒增殖局部淋巴组织内病毒增殖 病毒入血病毒入血-病毒血症病毒血症 淋巴组织淋巴组织/单核单核-巨噬细胞系统巨噬细胞系统V增殖增殖 病毒入血病毒入血-第二次病毒血症第二次病毒血症 麻疹麻疹/（极少数）（极少数）SSPE第22页/共115页第23页/共115页免疫：病后免疫力牢固，免疫：病后免疫力牢固，HI为主。为主。 HI- SIgA、抗、抗HA/

8、抗抗F蛋白：蛋白： 中和作用中和作用 CMI- 清除细胞内病毒清除细胞内病毒 6月儿童不易患麻疹。月儿童不易患麻疹。 3、 防治防治 人工自动免疫：麻疹减毒活疫苗人工自动免疫：麻疹减毒活疫苗 人工被动免疫：丙球、胎球。人工被动免疫：丙球、胎球。球球第24页/共115页腮腺炎病毒mumps virus流行性流行性腮腺炎的病原体腮腺炎的病原体第25页/共115页致病性与免疫性致病性与免疫性病毒通过飞沫或唾液污染食具、玩具传播。病毒通过飞沫或唾液污染食具、玩具传播。病毒病毒 呼吸道上皮细胞呼吸道上皮细胞 血流血流 腮腺腮腺 局部淋巴结内增殖，局部淋巴结内增殖， 其他器官其他器官病程经病程经12周自愈

9、。周自愈。 常伴发睾丸炎常伴发睾丸炎(约约20%)、卵巢炎、卵巢炎(约约5%)、 无菌性脑膜炎无菌性脑膜炎(约约0.1%)、获得性耳聋。、获得性耳聋。腮腺炎病后获得终生免疫。腮腺炎病后获得终生免疫。第26页/共115页防治原则防治原则及时隔离，防止传播。及时隔离，防止传播。目前美国等国家采用麻疹目前美国等国家采用麻疹-流行性腮腺炎流行性腮腺炎- 风疹风疹(MMR)三联疫苗，三联疫苗，18月龄和月龄和12周岁周岁 两次免疫接种。两次免疫接种。第27页/共115页呼吸道合胞病毒呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus，RSV)是引起婴幼儿下呼吸道疾病的最常见病毒。是引

10、起婴幼儿下呼吸道疾病的最常见病毒。多发在冬季和早春，多发在冬季和早春，致婴幼儿细支气管炎和细支气管肺炎致婴幼儿细支气管炎和细支气管肺炎 （大约有（大约有60%）若不及时处理，死亡率较高。若不及时处理，死亡率较高。 第28页/共115页第29页/共115页肠道感染病毒主要肠道感染病毒主要经粪经粪-口途径传播口途径传播，包括：，包括：小小RNA病毒科中的人类肠道病毒；病毒科中的人类肠道病毒； 呼肠病毒科中的轮状病毒属、肠道腺病毒、杯状病毒等。呼肠病毒科中的轮状病毒属、肠道腺病毒、杯状病毒等。即即肠道病毒和急性胃肠炎病毒肠道病毒和急性胃肠炎病毒，主要经胃肠道感染传播。，主要经胃肠道感染传播。 第30

11、页/共115页分类分类病毒名称病毒名称疾病疾病肠道病毒肠道病毒（多引起（多引起肠外靶器官病变肠外靶器官病变）脊髓灰质炎病毒脊髓灰质炎病毒 脊髓灰质炎脊髓灰质炎 柯萨奇病毒柯萨奇病毒神经、呼吸消化道、心神经、呼吸消化道、心脏感染脏感染埃可病毒埃可病毒 神经、呼吸消化道感染神经、呼吸消化道感染肠道病毒肠道病毒70型型 急性出血性结膜炎（急性出血性结膜炎（红红眼病眼病），神经感染），神经感染肠道病毒肠道病毒71型型 手手-足足-口病口病，神经系统，神经系统感染感染 急性胃肠炎病毒急性胃肠炎病毒轮状病毒轮状病毒腹泻腹泻诺瓦克病毒诺瓦克病毒星型病毒星型病毒腺病毒腺病毒40、41型型第31页/共115页1

12、3型；型；1型常见型常见A组组124型型(23型为埃可型为埃可V 9 型型) B组组16型；型；19，1127，2934型；型；6871型型第32页/共115页第33页/共115页脊髓灰质炎病毒脊髓灰质炎病毒 (poliovirus) 一、生物学性状一、生物学性状 1 球形球形RNA无包膜病毒无包膜病毒 2 有三个血清型别有三个血清型别 二、致病和免疫二、致病和免疫 致脊髓灰质炎，致脊髓灰质炎， 以隐性感染为主。以隐性感染为主。第34页/共115页 病毒病毒 粪粪-口传播口传播 咽部、肠粘膜上皮细胞咽部、肠粘膜上皮细胞 隐性隐性/轻症轻症 局部淋巴组织病毒增殖局部淋巴组织病毒增殖 感染（感染（

13、90%） 病毒入血病毒入血 第一次病毒血症第一次病毒血症 单核单核-巨噬细胞系统巨噬细胞系统 病毒增殖病毒增殖 大量病毒入血大量病毒入血 第二次病毒血症第二次病毒血症 . 0.1% 血脑屏障血脑屏障 显性感染显性感染 脊髓前角运动神经细胞脊髓前角运动神经细胞-小儿麻痹症小儿麻痹症第35页/共115页第36页/共115页 免疫免疫：体液免疫为主：体液免疫为主 SIgA-阻止病毒入血阻止病毒入血 血清抗体血清抗体-阻止病毒的血行扩散阻止病毒的血行扩散 6月儿童不易患脊髓灰质炎。月儿童不易患脊髓灰质炎。三、防治三、防治 1、灭活疫苗灭活疫苗 （salk，IPV） 2、减毒活疫苗减毒活疫苗（sabli

14、n，OPV） 3、丙球、胎球、丙球、胎球-紧急预防紧急预防 OPV口服免疫类似自然感染，既可诱发血清抗体，预防麻痹性脊髓口服免疫类似自然感染，既可诱发血清抗体，预防麻痹性脊髓灰质炎的产生，又可刺激肠道局部产生灰质炎的产生，又可刺激肠道局部产生SIgA，阻止野毒株在肠道的增，阻止野毒株在肠道的增殖和人群中的流行。殖和人群中的流行。 初服：初服：2月龄，连服月龄，连服3次，每次间隔一个月，次，每次间隔一个月，4岁时加强一次，可保持岁时加强一次，可保持持久免疫力。但持久免疫力。但OPV热稳定性差，保存运输使用要求均高，特别是有毒热稳定性差，保存运输使用要求均高，特别是有毒力回复的可能，可导致力回复的

15、可能，可导致疫苗相关麻痹性脊髓灰质炎疫苗相关麻痹性脊髓灰质炎，故新的免疫程序建，故新的免疫程序建议先用议先用IPV免疫两次后再口服免疫两次后再口服OPV。 三价混合疫苗三价混合疫苗第37页/共115页 柯萨奇病毒、埃可病毒柯萨奇病毒、埃可病毒一、命名一、命名w柯萨奇病毒是柯萨奇病毒是1948年从美国柯萨奇镇年从美国柯萨奇镇Coxsachie) w 的两名怀疑为脊髓灰质炎患儿的粪便中分离出来。的两名怀疑为脊髓灰质炎患儿的粪便中分离出来。w埃可病毒是埃可病毒是1951年在脊髓灰质炎流行期间，偶尔从年在脊髓灰质炎流行期间，偶尔从w 健康儿童的粪便分离出来的，称为人类肠道致细胞健康儿童的粪便分离出来的

16、，称为人类肠道致细胞w 病变孤儿病毒病变孤儿病毒(enteric cytopathic w human orphan virus，ECHO)。 第38页/共115页二、致病与免疫二、致病与免疫 隐性感染为主。隐性感染为主。 病毒病毒-咽部咽部/肠粘膜肠粘膜-病毒入血病毒入血 上感上感 腹泻腹泻 病毒血症病毒血症 靶器官靶器官（无菌性脑炎、疱疹性咽峡炎、手足口病、心肌炎）（无菌性脑炎、疱疹性咽峡炎、手足口病、心肌炎）第39页/共115页 急性胃肠炎病毒急性胃肠炎病毒w急性病毒性腹泻是一种常见病、多发病。急性病毒性腹泻是一种常见病、多发病。w在婴幼儿引起的发病率、死亡率仅次于急性呼吸道感染在婴幼儿

17、引起的发病率、死亡率仅次于急性呼吸道感染w轮状病毒轮状病毒是婴幼儿急性腹泻和引起婴幼儿腹泻死亡的主是婴幼儿急性腹泻和引起婴幼儿腹泻死亡的主要病原体。此外，引起病毒性腹泻的病原有：要病原体。此外，引起病毒性腹泻的病原有：w 肠道腺病毒肠道腺病毒40、41、42，w 杯状病毒杯状病毒w 星状病毒星状病毒 第40页/共115页轮轮 状状 病病 毒毒(rotavirus) 一、生物学性状一、生物学性状 1、形态结构、形态结构 球形，球形，60-80nm，无包膜，无包膜 双层衣壳，电镜下外形呈车轮状。双层衣壳，电镜下外形呈车轮状。 双链双链RNA ，分，分11个节段，个节段， 每一节段编码一种结构蛋白每

18、一节段编码一种结构蛋白 或功能蛋白。或功能蛋白。 第41页/共115页2、分型、分型 根据病毒的根据病毒的VP6的免疫原性不同，的免疫原性不同， 将病毒分为将病毒分为7个组（个组（AG） AC 组致人和动物腹泻组致人和动物腹泻 DG 组只引起动物的腹泻组只引起动物的腹泻 3、抵抗力、抵抗力 抵抗力较强，耐酸、碱、脂溶剂。抵抗力较强，耐酸、碱、脂溶剂。 在粪便中可存活数日在粪便中可存活数日数周。数周。第42页/共115页二、致病和免疫二、致病和免疫 A组病毒最为常见，致婴幼儿急性胃肠炎。组病毒最为常见，致婴幼儿急性胃肠炎。 B组病毒可在年长儿和成人中引起爆发流行。组病毒可在年长儿和成人中引起爆发

19、流行。 C组病毒引起的腹泻见个别报道组病毒引起的腹泻见个别报道w是引起是引起6个月个月2岁婴幼儿腹泻的主要病原体，岁婴幼儿腹泻的主要病原体，w 占病毒性胃肠炎的占病毒性胃肠炎的80%以上以上w全世界每天有全世界每天有2000个婴幼儿死于轮状病毒感染，个婴幼儿死于轮状病毒感染，w 3岁以上岁以上90%儿童曾被感染儿童曾被感染w晚秋和冬季晚秋和冬季是主要发病季节是主要发病季节“秋泻秋泻” 第43页/共115页病毒病毒 粪粪-口口 小肠黏膜绒毛细胞内增殖小肠黏膜绒毛细胞内增殖 细胞损伤、吸收功能下降细胞损伤、吸收功能下降 水样腹泻、电解质平衡紊水样腹泻、电解质平衡紊病后，肠道内的病后，肠道内的SIg

20、A是主要的保护性抗体是主要的保护性抗体第44页/共115页三、微生物学检查三、微生物学检查1、电镜、免疫电镜观察粪便、电镜、免疫电镜观察粪便 中的病毒颗粒中的病毒颗粒2、ELISA、免疫荧光法、免疫荧光法 检测病毒的抗原。检测病毒的抗原。3、PAGE分析病毒的核酸分析病毒的核酸 监测变异，监测变异， 流行病学调查。流行病学调查。第45页/共115页四、防治四、防治 控制传染源，切断传播途径。控制传染源，切断传播途径。 现无特异性疫苗现无特异性疫苗 治疗主要是及时输液，纠正电解质失调，治疗主要是及时输液，纠正电解质失调， 防止严重脱水及酸中毒，减少婴幼儿的死亡率。防止严重脱水及酸中毒，减少婴幼儿

21、的死亡率。第46页/共115页第47页/共115页 肝炎病毒是引起病毒性肝炎的病原体。肝炎病毒是引起病毒性肝炎的病原体。HAV、HBV、HCV、HDV、HEV， 庚型肝炎病毒（庚型肝炎病毒（HGV） 输血传播病毒（输血传播病毒（TTV）。）。第48页/共115页甲型甲型肝炎病毒肝炎病毒（HAV） 一、生物学性状一、生物学性状 1、形态结构：、形态结构：小球形小球形RNA无包膜病毒无包膜病毒 HAV只有只有一个血清型一个血清型 2、培养：、培养：动物接种动物接种, 细胞培养细胞培养 3、抵抗力：、抵抗力：较强较强 二、致病与免疫二、致病与免疫 多表现为隐性多表现为隐性/亚临床，仅少数亚临床，仅少

22、数发病为发病为急性甲型肝炎急性甲型肝炎。一般不转为慢性肝炎或慢性携带者一般不转为慢性肝炎或慢性携带者 第49页/共115页第50页/共115页 1、传染源、传染源: 患者和隐性感染者患者和隐性感染者 2. 传播途径传播途径: 粪粪-口途径口途径传播传播 3. 致病机制致病机制: 4. 免疫免疫: 病后免疫力牢固，以体液免疫为主。病后免疫力牢固，以体液免疫为主。检测检测 ELISA：HAV特异的特异的IgM-早期诊断早期诊断 HAV特异的特异的IgG-流行病学调查流行病学调查四四. 防治防治 1 . 特异性预防特异性预防 甲肝减毒活疫苗甲肝减毒活疫苗 丙球、胎球做紧急预防丙球、胎球做紧急预防 2

23、 . 一般防治一般防治 加强饮食卫生管理，保护水源，处理粪便加强饮食卫生管理，保护水源，处理粪便 第51页/共115页第52页/共115页第53页/共115页w乙型病毒性肝炎（乙型病毒性肝炎（hepatitis B， HB) w 是一种世界性的传染性疾病；我国是是一种世界性的传染性疾病；我国是HBV感染的高发区：感染的高发区： 约有约有8% 12%的人群是乙型肝的人群是乙型肝炎病毒表面抗炎病毒表面抗HBsAg 携带者携带者。w乙型肝炎病毒（乙型肝炎病毒（Hepatitis B Virus， HBV）w 不仅是急、慢性病毒性肝炎的病原体，并且不仅是急、慢性病毒性肝炎的病原体，并且与肝硬化、肝癌的

24、发生和发展有密切关系。与肝硬化、肝癌的发生和发展有密切关系。第54页/共115页第55页/共115页第56页/共115页第57页/共115页Dane颗粒结构图颗粒结构图核心抗原核心抗原(HBcAg) e抗原抗原(HBeAg)HBsAg第58页/共115页第59页/共115页第60页/共115页第61页/共115页存在部位：存在部位： 亚型：亚型：）adr、adw、ayr、ayw。意义意义: HBsAg（+）是病毒感染的主要标志是病毒感染的主要标志; 免疫原性：刺激机体产生免疫原性：刺激机体产生抗抗HBs中和抗体中和抗体；第62页/共115页感染的肝细胞中感染的肝细胞中HBcAg可在肝细胞膜表达

25、可在肝细胞膜表达, 是是CTL攻击的主要靶抗原攻击的主要靶抗原。(非中和抗体非中和抗体) 抗抗HBc IgG（+）是病毒感染的标志是病毒感染的标志 抗抗HBc IgM（+）提示病毒在肝细胞内复制提示病毒在肝细胞内复制由C基因区编码第63页/共115页提示传染提示传染性降低性降低, ,预后良好预后良好第64页/共115页4、前、前S抗原抗原(PreS1-Ag, PreS2-Ag): 由前由前S基因区编码基因区编码与与HBV吸附、侵入肝细胞有关吸附、侵入肝细胞有关 ；可可刺激机体产生的特异性抗体刺激机体产生的特异性抗体中和抗体，中和抗体，阻断病毒感染。阻断病毒感染。第65页/共115页DNA多聚酶

26、多聚酶-由由 HBV DNA多聚酶（多聚酶（+）是是HBV复制和血液有传染复制和血液有传染 性的标志。性的标志。 HBV DNA多聚酶强大的逆转录酶活性，多聚酶强大的逆转录酶活性， 在在HBV复复 制中起关键作用。制中起关键作用。 研究研究P基因的结构和功能，寻找抗基因的结构和功能，寻找抗多聚酶多聚酶的途径，的途径， 可作为可作为 探索抗探索抗HBV治疗的新方法。治疗的新方法。第66页/共115页抗原（抗原（HBxAg ） HBxAg 是一种有重要调控作用的蛋白，是一种有重要调控作用的蛋白，它与肝细胞癌的发生有密切关系。它与肝细胞癌的发生有密切关系。第67页/共115页第68页/共115页第6

27、9页/共115页）第70页/共115页HBV广泛传播的因素广泛传播的因素 传染源广；传染源广；抵抗力强，不易灭活；抵抗力强，不易灭活；传染性强（病毒污染的血液就可引起感染）；传染性强（病毒污染的血液就可引起感染）；传播途径多。传播途径多。 第71页/共115页 对肝细胞的损伤非的直接作用，而主要对肝细胞的损伤非的直接作用，而主要是是免疫病理。免疫病理。 血血 肝细胞中病毒增殖肝细胞中病毒增殖 肝细胞膜肝细胞膜 肝细胞特异性脂蛋白肝细胞特异性脂蛋白 嵌有（嵌有（LSP）暴露）暴露 免疫病理损伤免疫病理损伤第72页/共115页第73页/共115页III型超敏反应型超敏反应 肝毛细管栓塞肝毛细管栓塞

28、TNF 第74页/共115页第75页/共115页检测指标检测指标: 方法方法: ELISA, RIA 第76页/共115页* 感染性指标感染性指标: HBsAg(+)、 HBeAg(+)、抗、抗HBc(+) HBsAg(+) 6月，表明疾病慢性化月，表明疾病慢性化 抗抗HBcIgM(+)表明病毒的近期感染表明病毒的近期感染 抗抗HBcIgG(+) 常见于急性肝炎恢复期或慢性肝炎常见于急性肝炎恢复期或慢性肝炎 * 垂直传播的指标垂直传播的指标: HBeAg(+) HBeAg(+)表明血清传染性强，易垂直传播表明血清传染性强，易垂直传播 HBeAg（-），抗），抗-HBe（+），胎儿一般幸免），胎

29、儿一般幸免 HBeAg（+），抗），抗-HBe（-），），胎儿胎儿感染可能性大感染可能性大 *免疫指标免疫指标: 抗抗HBs(+) 抗抗HBe(+) 抗抗HBs(+)表示乙肝恢复期表示乙肝恢复期,既往感染既往感染,疫苗接种疫苗接种 抗抗HBe(+)表示复制力减弱表示复制力减弱,传染性降低传染性降低第77页/共115页(+)、 HBeAg(+)、抗、抗HBc(+) -第78页/共115页血清血清HBV DNA检测：考核药物疗效检测：考核药物疗效 血清血清DNA多聚酶检测：判断体内是否有病毒复制多聚酶检测：判断体内是否有病毒复制第79页/共115页第80页/共115页丙型肝炎病毒（丙型肝炎病毒（

30、HCV）HCV致丙型肝炎，是目前引起致丙型肝炎，是目前引起输血后肝炎输血后肝炎的最主要病原（的最主要病原（80-90%）。）。1、有包膜的球形有包膜的球形RNARNA病毒病毒, ,基因组高度变异基因组高度变异 2、HCV有六个血清型，中国人感染以有六个血清型，中国人感染以II型为主，型为主， 其次是其次是III型。型。3、传播途径与、传播途径与HBV相似，主要以血液传播为主。相似，主要以血液传播为主。第81页/共115页4、致病特点、致病特点 1）HCV的隐性感染者更多。的隐性感染者更多。 2）致急性或慢性丙型肝炎，患病后易发展为慢性，）致急性或慢性丙型肝炎，患病后易发展为慢性， 约约20%可

31、逐渐发展为肝硬化或肝癌。可逐渐发展为肝硬化或肝癌。 3）HCV在细胞内复制可能直接造成肝细胞的损伤，在细胞内复制可能直接造成肝细胞的损伤， 同时也发现免疫病理损害。同时也发现免疫病理损害。5、检测：、检测： ELISA、RIA法检测抗法检测抗HCV的抗体的抗体第82页/共115页丁型肝炎病毒丁型肝炎病毒（ HDV） 1、HDV是一种是一种缺陷病毒缺陷病毒。2、球形、球形、36 nm左右，左右，(-)ssRNA。3、HDV传播途径与传播途径与HBV相同相同, 多造成多造成联合感染联合感染和和重叠感染重叠感染。4、ELISA法检测法检测 抗抗HDV的抗体。的抗体。 第83页/共115页 戊型肝炎病

32、毒（型肝炎病毒（ HEV） 1、球形、球形、27-34 nm，无包膜，（，无包膜，（+）ssRNA。 2、粪粪-口传播口传播 3、主要侵犯青壮年，临床表现类似甲肝，预后好、主要侵犯青壮年，临床表现类似甲肝，预后好. 孕妇对孕妇对HEV易感，发病率高，病情严重易感，发病率高，病情严重. 4、ELISA法检测特异性法检测特异性HEV的的IgM。 免疫电镜查粪便中的免疫电镜查粪便中的HEV颗粒。颗粒。第84页/共115页 病毒名称病毒名称传播途径传播途径所致疾病所致疾病甲型肝炎病毒甲型肝炎病毒 RNA消化道消化道急性肝炎急性肝炎乙型肝炎病毒乙型肝炎病毒 DNA血血 液液慢性肝炎慢性肝炎丙型肝炎病毒丙

33、型肝炎病毒 RNA血血 液液输血后肝炎输血后肝炎丁型肝炎病毒丁型肝炎病毒 RNA血血 液液肝炎，常伴乙肝肝炎，常伴乙肝戊型肝炎病毒戊型肝炎病毒 RNA消化道消化道急性肝炎急性肝炎其它：其它： 庚型肝炎病毒庚型肝炎病毒 RNA 输血传播肝炎病毒输血传播肝炎病毒(TTV）DNA 血血 液液血血 液液 肝炎，肝炎，输血后肝炎输血后肝炎第85页/共115页第86页/共115页 第第23章章 流行性乙型脑炎病毒流行性乙型脑炎病毒 （epidemic encephalitis virus)第87页/共115页一、生物学性状一、生物学性状、形态结构、形态结构 球形，球形，20-30nm，有膜，有膜RNA病毒

34、病毒 ，膜上有，膜上有HA， 有血凝性，有血凝性，免疫原性稳定，仅免疫原性稳定，仅一个血清型一个血清型。、培养：、培养：乳鼠最易感乳鼠最易感、抵抗力：弱、抵抗力：弱第88页/共115页二、流行病学二、流行病学、传播媒介和传播途径、传播媒介和传播途径 库蚊库蚊(三节吻库蚊三节吻库蚊) 带毒蚊叮咬带毒蚊叮咬 蚊感染病毒并不发病，可带毒蚊感染病毒并不发病，可带毒越冬越冬以及以及经卵传代经卵传代， 蚊不仅是传播媒介，还可成为长期储存宿主。蚊不仅是传播媒介，还可成为长期储存宿主。、传染源和储存宿主、传染源和储存宿主 主要传染源是被感染的动物，主要传染源是被感染的动物， 幼猪幼猪是乙脑病毒传播环节中的最重

35、要的是乙脑病毒传播环节中的最重要的 中间宿主中间宿主(扩散宿主扩散宿主)和传染源。和传染源。第89页/共115页3、流行特征、流行特征季节性季节性 地区性地区性夏秋季夏秋季 热带热带亚热带亚热带幼猪幼猪库蚊库蚊10岁儿童岁儿童传染传染源源 传播媒介传播媒介（三节喙库蚊）（三节喙库蚊）易感人群易感人群 （中间宿主）（中间宿主）第90页/共115页二、致病性和免疫性二、致病性和免疫性带毒蚊叮咬带毒蚊叮咬 隐性、轻症感染为主隐性、轻症感染为主人皮下毛细血管内皮细胞人皮下毛细血管内皮细胞少数致脑炎。少数致脑炎。局部淋巴组织内病毒增殖局部淋巴组织内病毒增殖 入血入血第次病毒血症第次病毒血症 肝、脾、单核

36、巨噬细胞肝、脾、单核巨噬细胞 入血入血第次病毒血症第次病毒血症 血脑屏障（血脑屏障（0.1%) CNS (脑膜、脑实质病变）脑膜、脑实质病变）第91页/共115页免疫性：免疫性： 病后免疫力牢固，以为主。病后免疫力牢固，以为主。 及完善的血脑屏障功能也起到重要作用。及完善的血脑屏障功能也起到重要作用。 隐性感染也可获得牢固免疫力。隐性感染也可获得牢固免疫力。 三、微生物学检查和防治三、微生物学检查和防治 * ELISA特异性特异性IgM *一般措施：一般措施：防蚊灭蚊；管理动物防蚊灭蚊；管理动物 * 特异性防治：人工主动、被动免疫特异性防治：人工主动、被动免疫第92页/共115页 出出 血血

37、热热 病病 毒毒 Haemorrhagic fever viruses 出血热病毒是指由出血热病毒是指由节肢动物或啮齿类动物传播节肢动物或啮齿类动物传播， 引起病毒性出血热的一大类病毒，病毒性出血热是引起病毒性出血热的一大类病毒，病毒性出血热是 一种一种自然疫源性疾病自然疫源性疾病。 第93页/共115页 汉汉 坦坦 病病 毒（毒（Hantaan virus） 汉坦病毒引起肾综合征出血热和汉坦病毒肺综合征，我国是肾综汉坦病毒引起肾综合征出血热和汉坦病毒肺综合征，我国是肾综合征出血热流行最严重的国家，合征出血热流行最严重的国家，90%的病例发生在我国，又称为的病例发生在我国，又称为流行性出血热流

38、行性出血热。 1、形态结构、形态结构 120nm，球形。有包膜，核酸为，球形。有包膜，核酸为RNA，膜上，膜上HA。2、培养、培养 人肺癌传代细胞或人肺癌传代细胞或Vero-E6，CPE不明显。不明显。第94页/共115页3、致病性与免疫性、致病性与免疫性传染源传染源鼠（存储宿主）鼠（存储宿主）易感人群易感人群第95页/共115页传播途径：传播途径： 携带病毒的啮齿动物的携带病毒的啮齿动物的排泄物、分泌物排泄物、分泌物 直接接触直接接触 形成气溶胶感染，形成气溶胶感染， 有明显的有明显的地方性和季节性地方性和季节性。 主要病变主要病变-全身小血管和毛细血管广泛损害全身小血管和毛细血管广泛损害

39、发病机制发病机制- 病毒直接损伤病毒直接损伤+免疫病理损伤。免疫病理损伤。 第96页/共115页临床上以临床上以发热、出血、低血压、蛋白尿发热、出血、低血压、蛋白尿等为特征，等为特征，发病初期常伴有发病初期常伴有三红三红（面、颈、胸部潮红）（面、颈、胸部潮红） 三痛三痛（头痛、眼眶痛、腰痛）（头痛、眼眶痛、腰痛）后表现为多脏器出血和功能衰竭。后表现为多脏器出血和功能衰竭。病死率高达病死率高达10% 。病后免疫力牢固病后免疫力牢固第97页/共115页4、微生物学检查和防治原则、微生物学检查和防治原则标本采集：血清、尿沉渣等标本采集：血清、尿沉渣等w 病毒分离病毒分离w 抗原检测：抗原检测：ELI

40、SA或荧光免疫法或荧光免疫法w 血清学诊断：检测血清学诊断：检测IgM（作为早期诊断）（作为早期诊断）w或检测或检测IgG（双份血清）（双份血清）w 一般预防措施一般预防措施w 特异性预防特异性预防-灭活疫苗灭活疫苗第98页/共115页第99页/共115页 第第24章章 疱疱 疹疹 病病 毒毒 Herpesovirus第100页/共115页概述概述疱疹病毒的疱疹病毒的共性共性1、形态结构：中等大小，球形、形态结构：中等大小，球形DNA病毒病毒，有包膜。，有包膜。2、培养：除、培养：除EBV外，均能在人二倍体细胞中复制，外，均能在人二倍体细胞中复制， CPE明显，核内有嗜酸性明显，核内有嗜酸性I

41、B。3、致病性、致病性 感染类型多样感染类型多样 增殖性感染增殖性感染 潜伏感染潜伏感染 整合感染整合感染 先天性感染先天性感染 第101页/共115页单纯疱疹单纯疱疹V （ herpes simplex virus HSV） 水痘水痘-带状疱疹带状疱疹 V （varicella-zoster virus VZV） 1、显性感染和潜伏感染显性感染和潜伏感染 HSV-I HSV-II VZV传播方式传播方式 直接密切接触直接密切接触 性传播性传播 飞沫飞沫原发感染原发感染 唇疱疹等唇疱疹等 生殖器疱疹生殖器疱疹 水痘水痘潜伏感染潜伏感染 三叉神经节三叉神经节 骶神经节骶神经节 脊髓后根脊髓后根

42、生理、病理因素影响生理、病理因素影响 再发感染再发感染 多在原发部位出现相似症状多在原发部位出现相似症状 带状疱疹带状疱疹 第102页/共115页水痘水水痘痘带状疱疹带状疱疹唇疱疹唇疱疹第103页/共115页2、先天性感染先天性感染 通过胎盘通过胎盘-因原发感染或潜伏感染的因原发感染或潜伏感染的HSV-1被被 激活，激活， HSV通过胎盘，引起先天通过胎盘，引起先天 畸形、智力低下、流产等。畸形、智力低下、流产等。 通过产道通过产道-新生儿疱疹。新生儿疱疹。3、整合感染整合感染 HSV-2感染感染 与宫颈癌密切相关。与宫颈癌密切相关。4、免疫性、免疫性5、防治、防治 HSV 无特异性的预防措施

43、无特异性的预防措施 VZV 减毒活疫苗减毒活疫苗第104页/共115页 巨细胞病毒巨细胞病毒 （cytomegalovirus，CMV） 1、形态结构、形态结构 2、培养特性、培养特性 CPE：细胞肿大、变圆、核变大，形成巨大细胞；：细胞肿大、变圆、核变大，形成巨大细胞； 核内出现大型的嗜酸性包涵体。核内出现大型的嗜酸性包涵体。第105页/共115页 CMV在人群中感染非常广泛，在人群中感染非常广泛，60 % 90%成人成人已有已有CMV抗体。初次感染大多在抗体。初次感染大多在2岁以下，通常呈隐岁以下，通常呈隐性感染。多数人长期携带病毒成为潜伏感染。性感染。多数人长期携带病毒成为潜伏感染。（1）先天性感染先天性感染： CMV是最常见的先天性感染病毒之一，是最常见的先天性感染病毒之一， 孕妇原发孕妇原发感染或复发感染，经胎盘侵袭胎儿，引起宫内感染。感染或复发感染，经胎盘侵袭胎儿，引起宫内感染。 临床表现：临床表现： 巨细胞