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文档简介

1、中级主管药师相关专业知识-16-1一、单项选择题(总题数:(总分:50.00,做题时间:90分钟)50,分数:50.00)1.制备复方硫黄洗剂加入甲基纤维素的主要作用是«A.乳化« B.絮凝«C.润湿*D.助悬« E.分散(分数:1.00 )A.B.C.D. VE.解析:2. 下列不属于软膏剂油脂性基质的是* A.聚乙二醇* B.凡士林«C.石蜡«D.二甲硅油* E.羊毛脂(分数:1.00 )B.C.D.E.解析:3. 最适合作W/O型乳剂的乳化剂的 HLB值是A.13B.38C.816 D. 7 9* E. 13 16(分数:1.0

2、0)A.B. VC.D.E.解析:4. 生物药剂学的定义是« A.研究药物及其剂型在体内的过程。阐述药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科« B.研究药物及其剂型在体内的配置过程,阐述药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科C.研究药物及其剂型在体内药量与时间关系,阐述药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科D.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程,阐明药物的剂型因素、生物学因素 与疗效之间相互关系的一门学科« E.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程,阐明药物的剂型因素与疗效之间相 互关系的

3、一门学科(分数:1.00 )A.B.C.D. VE.解析:5. 膜剂最佳成膜材料是* A. PVA« B. PVP* C. CAP* D.明胶* E.琼脂(分数:1.00 )A. VB.C.D.E.解析:6. 对于药物降解,常用来表示药物的有效期的是« A.降解5%所需的时间« B.降解10%所需的时间C.降解30%所需的时间« D.降解50%所需的时间« E.降解90%所需的时间(分数:1.00 )A.B. VC.D.E.解析:7. 影响浸岀效果的决定因素为 A.温度«B.浸出时间 C.药材粉碎度 D.浓度梯度«E.溶剂p

4、H值(分数:1.00 )A.B.C.D. VE.解析:8. 液体黏度随剪切应力增加不变的流动称为* A.塑性流动* B.胀性流动* C.触变流动* D.牛顿流动* E.假塑性流动(分数:1.00)A.B.C.D. VE.解析:9. 固体分散体肠溶性载体材料是« A. PVP« B. HPMCP« C. PEG« D. EC« E.胆固醇(分数:1.00 )A.B. VC.D.E.解析:10. 吐温类的化学名称是A.脂肪酸甘油酯* B.脂肪酸山梨坦* C.聚山梨酯* D.卵磷脂* E.苄泽(分数:1.00 )A.B.C. VD.E.解析:11.

5、药剂学概念正确的表述是* A.研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学* B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学« E.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学(分数:1.00 )A.B. VC.D.E.解析:12. 关于易氧化注射剂的通气问题叙述正确的是« A.常用的惰性气体有 H2、Nfc、COB.通气时安瓿先通气,再灌药液,最后再通气« C.碱性药液或钙制剂最好通入COD.通气效果

6、的好坏没有仪器可以测定« E. N2的驱氧能力比CQ强(分数:1.00 )A.B. VC.D.E.解析:13. 反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是* A.溶出度* B.崩解时限* C.片重差异* D.含量* E.硬度(分数:1.00 )A. VB.C.D.E.解析:14. 关于可可豆脂的错误表述是«A.可可豆脂具同质多晶性质B. B晶型最稳定C.制备时熔融温度应高于40 °C«D.为公认的优良栓剂基质«E.不宜与水合氯醛配伍(分数:1.00 )A.B.C. VD.E.解析:15. 影响湿热灭菌的因素不包括* A.蒸气性质* B.温度* C.

7、所选择的参比温度«D.微生物的种类和数量* E.介质pH值(分数:1.00 )A.B.C. VD.E.解析:16. 下列不是片剂包衣的目的的是* A.增进美观* B.保护易变质的主药* C.促进药物吸收* D.掩盖药物的不良臭味* E.控制药物的释放速度(分数:1.00 )A.B.C. VD.E.解析:17. 山梨醇在膜剂中作为« A.填充剂« B.成膜材料C.脱模剂« D.润湿剂« E.增塑剂(分数:1.00 )A.B.C.D.E. V解析:18. 影响吸入气雾剂吸收的主要因素是* A.药物的规格和吸入部位* B.药物的吸入部位«C

8、.药物的性质和规格«D.药物微粒的大小和吸入部位* E.药物的性质和药物微粒的大小(分数:1.00 )A.B.C.D.E. V解析:19. 可用于溶蚀性骨架片的材料为* A.羟丙甲纤维素* B.卡波姆* C.聚乙烯* D.蜡类E. 乙基纤维素(分数:1.00 )A.B.C.D. VE.解析:20. 以阿拉伯胶作乳化剂乳化脂肪油时,其油水胶的比例是A.3:1:2B.2:1:2C.4:1:2D.4:2:1E.3:2:1(分数:1.00)A.B.C.D. VE.解析:21. 胶囊囊壳的主要原料为* A.淀粉B.蔗糖* C.糊精* D.明胶* E.阿拉伯胶(分数:1.00 )A.B.C.D.

9、 VE.解析:22. 缓(控)释制剂生物利用度的研究对象选择例数« A.至少2430例«B.至少1824例«C.至少1216例«D.至少812例«E.至少6 9例(分数:1.00 )A.B. VC.D.E.解析:23. 可用于不溶性骨架片的材料为« A.单棕榈酸甘油酯* B.卡波姆«C.脂肪类* D.甲基纤维素«E.乙基纤维素(分数:1.00 )A.B.C.D.E. V解析:24. TDDS 代表* A.药物释放系统B.透皮给药系统* C.多剂量给药系统* D.靶向制剂* E.控释制剂(分数:1.00 )A.B.

10、VC.D.E.解析:25. 乳剂型气雾剂为«A.单相元雾剂«B.二相气雾剂«C.三相气雾剂«D.双相元雾剂«E.吸入粉雾剂(分数:1.00 )A.B.C. VD.E.解析:26. 造成黏冲的原因是A.颗粒过干* B.压力不够* C.冲模表面粗糙«D.润滑剂使用过量* E.环境湿度过小(分数:1.00 )A.B.C. VD.E.解析:27. 滤器的特点叙述正确的是* A.垂熔玻璃滤器化学性质稳定,易于清洗,不可以热压灭菌* B.砂滤棒对药液吸附性弱,价廉易得,滤速慢,易脱砂* C.微孔滤膜截留能力强,不易堵塞,不易破碎* D.微孔滤膜孔

11、径测定一般用气泡点法E.钛滤器抗热抗震性差,易破碎,可用于注射剂中的脱炭过滤和除微粒过滤(分数:1.00)A.B.C.D. VE.解析:28. 下列是水溶性软膏基质的是« A.聚乙二醇*B.凡士林«C.乙基纤维素«D.羊毛脂«E.二甲硅油(分数:1.00 )A. VB.C.D.E.解析:29. 片剂四用测定仪可测定的项目是A.含量均匀度* B.崩解度* C.融变时限* D.片重差异限度* E.熔点(分数:1.00 )A.B. VC.D.E.解析:30. 代表羟丙甲基纤维素的符号是* A. PCB.HPMCC.L-HPCD.HPSE.CMC(分数:1.00

12、)A.B. VC.D.E.解析:31. 注射液除菌过滤可采用A.细号砂滤棒B.4号垂熔玻璃滤器C.0.22卩m的微孔滤膜D.硝酸纤维素微孔滤膜E.钛滤器(分数:1.00 )A.B.C. VD.E.解析:32. 注射用青霉素粉针,临用前应加入* A.注射用水* B.蒸馏水* C.去离子水* D.灭菌注射用水* E.纯化水(分数:1.00 )A.B.C.D. VE.解析:33. 可用作静脉注射用的非离子表面活性剂的是« A.油酸钠«B.泊洛沙姆188«C.吐温80«D.脂肪酸山梨坦80«E.苯扎氯铵(分数:1.00 )A.B. VC.D.E.解析:

13、34. 关于无菌操作法叙述正确的是A.不必整个过程控制在无菌条件下进行« B.无菌操作室的空气多采用药液灭菌« C.无菌操作使用的安瓿要经过120140C, 23小时干热灭菌« D.空间、用具、地面等多采用气体灭菌* E.小量无菌制剂的制备普遍采用层流洁净工作台(分数:1.00 )A.B.C.D.E. V解析:35. 羧甲基淀粉钠一般可作片剂的* A.稀释剂* B.崩解剂* C.黏合剂* D.抗黏着剂* E.润滑剂(分数:1.00)A.B. VC.D.E.解析:36. 属于用新生皂法制备的药剂是« A.鱼肝油乳«B.石灰搽剂«C.复方

14、碘溶液«D.炉甘石洗剂«E.胃蛋白酶合剂(分数:1.00 )A.B. VC.D.E.解析:37. 以下缩写中表示临界胶束浓度的是A.HLBB.GMPC.CMCD.MCE.CMS-Na(分数:1.00 )A.B.C. VD.E.解析:38. 关于微型胶囊的概念叙述正确的是称为微* A.将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的技术, 型胶囊称为B. 将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物的过程, 微型胶囊称为微型胶« C.将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物, 囊«

15、; D.将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物,称为微型胶囊« E.将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物的过程称为微型胶囊(分数:1.00 )A.B.C. VD.E.解析:39. B -环糊精与挥发油制成的固体粉末为* A.微囊 B.化合物«C.微球«D.低共熔混合物«E.包合物(分数:1.00 )A.B.C.D.E. V解析:40. 美国药典的英文缩写是A.USPB.GMPC.BPD.JPE.WHO(分数:1.00 )A. VB.C.D.E.解析:41. 溶液型液体制剂分散相质点的直径是A.> 1nmB.>

16、; 1 g mC.< 1 g mD.< 1nmE.< 10 g m(分数:1.00 )A.B.C.D. VE.解析:42. 以水溶性强的基质制备滴丸时应选用的冷凝液是« A.水与乙醇的混合物* B.乙醇与甘油的混合物* C.液状石蜡与乙醇的混合物D.煤油与乙醇的混合物* E.液状石蜡(分数:1.00 )A.B.C.D.E. V解析:43. 下列方法中不能用于混悬剂的质量评价的是* A.再分散试验* B.微粒大小的测定* C.沉降体积比的测定* D.浊度的测定* E.絮凝度的测定(分数:1.00)A.B.C.D. VE.解析:44. 下列属于湿法制粒压片的方法是

17、71; A.结晶直接压片B.软材过筛制粒压片C.粉末直接压片«D.强力挤压法制粒压片«E.药物和微晶纤维素混合压片(分数:1.00 )A.B. VC.D.E.解析:45. 输液中微粒的污染途径不包括* A.工艺操作中的问题* B.橡胶塞与输液瓶质量不好* C.原辅料质量存在问题* D.医院输液操作不当* E.精滤选择了 0.22卩m的微孔滤膜(分数:1.00 )A.B.C.D.E. V解析:46. 欲治疗咽喉疾病,可将药物制成*A. 口含片«B.咀嚼片«C.多层片«D.植入片«E.泡腾片(分数:1.00 )A. VB.C.D.E.解析:47. 下列是散剂的特点的是 A.粒径小,比表面积小B.散剂的吸湿性强,化学性质较稳定 C.婴幼儿不便服用« D.外用不可发挥收敛和保护作用* E.比表面积大,易分散、奏效快(分数:1.00 )A.B.C.D.E. V解析:48. 口服制剂设计一般不要求* A.药物在胃肠道内吸收良好* B.避免药物对胃肠道的刺激作用C.药物吸收迅速,能

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