初级药师相关专业知识-12-1

1、初级药士相关专业知识-12-1（总分：50.00，做题时间：90分钟）一、（总题数：50,分数：50.00)1.下列有关湿热灭菌法的描述，错误的是A.热压灭菌法指用高压饱和水蒸气加热杀灭微生物的方法 « B.热压灭菌法适用于耐高温和耐高压蒸汽的所有药物制剂 « C.流通蒸汽灭菌法适用于消毒及不耐高热制剂的灭菌D.流通蒸汽灭菌法是非可靠的灭菌法« E.热压灭菌法使用的是过热蒸汽（分数：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：热压灭菌法使用的是饱和蒸汽。2. 中国药典规定的片剂的质量标准检查项目中，应在包衣前检查片芯的重量差异，符合规定后方可包 衣的是 A.糖衣片

2、B.薄膜衣片 C.肠溶衣片 D.胃溶衣片 E.所有包衣片（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：因为糖衣片所包糖衣易吸水而使其重量不均，故糖衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，符合规定 后方可包衣，包衣后不再检查。3. 以下有关热原性质的描述，错误的是* A. 180 °C加热3045min可以彻底破坏热原* B.热原体积小，一般的滤器均可通过，但超滤膜可以截留* C.热原能溶于水D. 热原本身不挥发E. 热原能被强酸强碱破坏（分数:1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：180C加热34h、250°C加热3045min或650C加热1min可以彻底破坏热原4.

3、碘酊属于«A.非均相液体制剂«B.芳香水剂«C.溶液剂D.混悬剂«E.醑剂（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：酊剂是低分子溶液剂，是均相液体制剂。5. 选择乳化剂时，不需要考虑A.乳剂的类型* B.乳剂的给药途径* C.乳化剂的性能* D.混合乳化剂的HLB值*E.乳化剂的分子量（分数：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：乳化剂应根据乳剂的类型、给药途径、乳化剂的性能、混合乳化剂的HLB值选择。6.亚微乳的粒径范围是«A.«B.0.1 0.5 卩 mC.1 50 g mD.0.01 0.10 g mE.1 100

4、g m0.01 0.5 卩 m（分数:1.00）A. VB.C.D.E.解析：亚微乳的粒径范围在 0.10.5卩m,普通乳的粒径范围在1100 g m纳米乳的粒径范围在0.10 卩 m。7.在下列片剂中，具有血药浓度平稳、服药次数少、治疗作用时间长等优点的是0.01« A.缓释片* B.泡腾片« C.颊额片* D.分散片* E.溶液片（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：因为缓释片能够控制药物的释放速度，延长药物作用时间，故具有血药浓度平稳、服药次数少、治 疗作用时间长等优点。8.根据Stoke公式，与混悬液中微粒的沉降速度成正比的因素是* A.微粒的密度* B

5、.介质的密度* C.微粒的半径平方* D.微粒的半径* E.分散介质的黏度（分数:1.00）A.B.C. VD.E.解析：微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。9. 安瓿蒸煮一般使用« A.醋酸水溶液« B.注射用水« C.蒸馏水« D.离子交换水« E.灭菌注射用水（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：安瓿一般使用离子交换水灌瓶蒸煮，质量较差的安瓿须用0.5%的醋酸水溶液，灌瓶蒸煮（100'C、30min）热处理。10. 输液是由静脉滴注输入体内的注射液，一次给药剂量为A.50m

6、l以上B.100ml以上C.500ml以上D.250ml以上E.1000ml以上（分数：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：输液是由静脉滴注输入体内的大剂量（一次给药在100ml以上）注射液。11. 目前，固体的混合设备大致可分为* A.两大类 B.三大类«C.四大类D.五大类«E.六大类（分数:1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：因为目前固体的混合设备只有容器旋转型和容器固定型，故大致可分为两大类。12. 乳剂的乳化膜破裂导致乳滴变大，称为* A.分层* B.絮凝C.转相« D.合并« E.酸败（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解

7、析：乳剂中的乳滴周围有乳化膜存在，但乳化膜破裂导致乳滴变大，称为合并。合并进一步发展使乳剂 分为油、水两相称为破裂。13. 可以用来提高散剂中难溶性药物的溶出速度和生物利用度的方法是« A.粉碎* B.过筛* C.混合* D.溶解* E.融化（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：因为粉碎可减小药物的粒径，增加其比表面积，故散剂中的难溶性药物可以通过粉碎来提高其溶岀 速度和生物利用度。14. 包合物系由主分子和客分子包合形成的A.溶剂化物« B.分子囊« C.混合物« D.低共融物« E.化合物（分数：1.00 ）A.B. VC.D.

8、E.解析：包合物由主分子和客分子两种组分组成，主分子即是包合材料，具有较大的空穴结构，足以将客分 子容纳在内，形成分子囊。15. 不属于栓剂的质量标准检查项目的是 A.重量差异« B.融变时限*C.药物溶岀速度和吸收试验D.稳定性和刺激性试验*E.硬度（分数：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：因为栓剂为固体状的半固体制剂，故不应对它进行硬度检查16. 在下列制剂中，需作无菌检查的是* A.散剂* B.颗粒剂* C.胶囊剂* D.凝胶剂* E.气雾剂（分数:1.00）A.B.C.D.E. V解析：用于烧烧伤、创伤、溃疡的气雾剂需作无菌检查。17. 颗粒剂是指将一种与适宜的辅料混

9、合均匀而制成的« A.粉末状制剂«B.片状制剂«C.颗粒状制剂«D.凝胶状制剂«E.乳状制剂（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：因为只有颗粒状制剂才为颗粒剂，为此中国药典规定颗粒剂的粒度范围18. 细菌内毒素检查法又称为* A.鲎试验法* B.临床检查法* C.生物效应法* D.家兔热原试验法* E.放射性检验法（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：细菌内毒素检查法又称为鲎试验法，灵敏度高，适用于生产过程中的热原控制19. 气雾剂在肺部吸收迅速的原因是* A.肺气管多« B.肺支气管多«C.肺细支气

10、管多«D.肺泡管多« E.肺部吸收面积巨大（分数:1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：因为肺由气管、支气管、细支气管、肺泡管及肺泡囊组成。因此，肺部吸收面积巨大，故气雾剂在 肺部吸收迅速的原因是肺部吸收面积巨大。20. 片剂薄膜包衣材料加入的增塑剂是* A.羟丙基纤维素B.糊精 C.蔗糖« D.甲基纤维素« E.聚乙二醇（分数：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：聚乙二醇可作片剂薄膜包衣材料的增塑剂21. 滴眼液的pH应在* A.4 9* B.6 8«C.5 7* D.2 10* E.410（分数：1.00 ）A.B. VC.D.E

11、.解析：滴眼液pH应为68，偏小或偏大均对眼睛有刺激。22. 片剂制备中常用的润滑剂是A.乙基纤维素« B.糖粉 C.滑石粉D.羧甲基纤维素钠E.磷酸氢钙（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：滑石粉是常用的片剂润滑剂。23. 以下方法不能除去热原的是* A.吸附法« B.酸碱法* C.高温法«D.渗透法*E.反渗透法（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：热原的去除方法有：高温法、酸碱法、吸附法、离子交换法、凝胶过滤法、反渗透法、超滤法、 次以上湿热灭菌法、微波法等。24. 以下不是液体制剂常用附加剂的是* A.增溶剂* B.助溶剂* C.防

12、腐剂* D.填充剂* E.矫味剂（分数:1.00）A.B.C.D. VE.解析：填充剂常用于固体制剂，一般不用于液体制剂。25. 混合的目的是使« A.大小一致« B.重量一致« C.体积一致« D.密度一致* E.成分均匀（分数：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：因为成分均匀是保证药品剂量准确，保证制剂产品质量，保证用药安全有效的重要措施之一。26. 注射液在避菌条件较好的情况下生产可采用流通蒸气灭菌，15ml安瓿灭菌的温度和时间是A.100C、20minB.100C、30minC.100C、45minD.115C、20minE.115C、30

13、min（分数：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：注射液在避菌条件较好的情况下生产可采用流通蒸汽灭菌，15ml安瓿多采用流通蒸汽1OO'C、30min灭菌。27. 用湿法制粒的物料要进行干燥处理，干燥程度应根据药物的稳定性质不同有不同要求，女口四环素片的含水量应控制在A.3% 5%B.5% 7%C.7% 9%D.10%- 14%E.15%- 20%（分数:1.00）A.B.C.D. VE.10% 14% 以解析：因为四环素为结晶性物质，从水中结晶的含有结晶水，故四环素片的含水量应控制在 防止其失去结晶水。28. 下列关于药典的叙述中，错误的是A.药典是一个国家记载药品标准、规格的

14、法典« B.中华人民共和国药典简称中国药典« C.中国药典简称 Ph.lnt« D.日本药典简称 JP« E.中国药典现行版是 2010年7月1日执行的（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：国际药典简称 Ph.lnt。29. 以下不属于软膏剂基质要求的是* A.润滑无刺激，稠度适宜，易于涂布* B.性质稳定，与主药不发生配伍变化，具有良好的释药性能* C.吸水性强，能完全吸收伤口分泌物D.不妨碍皮肤的正常功能* E.易洗除，不污染衣物（分数：1.00 ）A.B.C. 7D.E.解析：作为软膏剂的基质，应具有吸水性，但不能太强，否则用它做成的软

15、膏剂用于皮肤会有刺激感，且 久用可引起皮肤脱水干燥。30. 下列软膏剂基质中，常与凡士林合用的是« A.液状石蜡« B.羊毛脂« C.二甲硅油« D.植物油« E.多价皂（分数：1.00 ）A.B. 7C.D.E.解析：因为羊毛脂与凡士林合用，可改善凡士林的吸水性与渗透性。31. 下列有关液体制剂的描述，错误的是* A.溶液剂的制备方法有两种，分散法和凝聚法* B.溶液剂为小分子药物分散在溶剂中的均匀分散的液体制剂* C.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液* D.醑剂系指挥发性药物的浓乙醇溶液* E.甘油剂系指药物溶于甘油中制成的专供外用

16、的溶液剂（分数：1.00 ）A. 7B.C.D.E.解析：溶液剂的制备方法有两种，溶解法和稀释法32. 在片剂制备中起润湿作用的是* A.液状石蜡* B.氢化植物油* C.甘油* D.聚乙二醇E. 蒸馏水（分数:1.00 ）A.B.C.D.E. V（动、植物）中浸岀其有效成分的工艺技术通常称为解析：蒸馏水是片剂制粒的润湿剂。33. 当采用适宜的溶剂和方法，从药材« A.浸岀技术 « B.精制技术 « C.溶岀技术 « D.萃取技术 « E.分离技术（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：因为采用适宜的溶剂和方法，从药材（动、植物）中浸

17、出其有效成分的工艺技术当然应叫浸出技术。34. 在下列软膏剂的基质中，属于凝胶基质的是« A. CMC-Na* B.石蜡* C.羊毛脂* D.硅油* E.凡士林（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：因为CMC-Na为水溶性基质，溶解后形成水凝胶，故其属于凝胶基质35. 关于输液的分类和临床用途的叙述，错误的是« A.电解质输液只能补充电解质B.营养输液用于不能口服吸收营养的患者«C.乳酸钠是电解质输液«D.胶体输液用于调节体内渗透压«E.含药输液是指含有治疗药物的输液（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：电解质输液用以补

18、充体内水分、电解质，纠正体内酸碱平衡等。36. 能增加药物溶解度的表面活性剂被称为A.助溶剂« B.增溶剂« C.亲水剂* D.潜溶剂« E.润湿剂（分数：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：具有增溶能力的表面活性剂被称为增溶剂。37. 下列有关热原的描述，错误的是* A.热原是微生物代谢产物B.热原是磷脂和脂多糖的复合物* C.脂多糖是热原的主要成分* D.热原注射后能引起人体体温异常升高* E.脂多糖的组成因菌种不同而不同（分数：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：热原是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物，其中脂多糖是内毒素的主要成分。38. 缓控释制剂

19、释药原理不包括« A.溶出原理«B.扩散原理«C.分散原理«D.渗透压原理«E.离子交换作用（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：缓控释制剂的释药原理主要包括溶岀原理、扩散原理、溶蚀与扩散相结合的原理、渗透压原理、离 子交换作用，不包括分散原理。39. 下列可缓慢释药的片剂是* A. 口含片* B.舌下片* C.普通片* D.植入片« E.咀嚼片（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：植入片是将无菌药片植入到皮下后缓慢释药，维持疗效几周、几个月甚至几年的片剂。40. 目前片剂的片重多在 100mg以上，直径一般为

20、A. 不小于 5mm* B.不小于6mm* C.不大于6mm* D.不小于8mm* E.不大于8mm（分数:1.00）A.B. VC.D.E.解析：目前片剂的直径一般为不小于6mm因为如果片剂的直径太小，其剂量易不准确。41. 关于注射剂的特点的叙述，错误的是«A.药效迅速、作用可靠B.可用于不宜口服给药的患者«C.注射给药不方便且注射时疼痛«D.发挥局部定位作用« E.制造过程简单，生产费用低（分数：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：注射剂制造过程复杂，生产费用较大，价格较高。42. 关于散剂混合的原则及其叙述，正确的是* A.直接将各组分粉末

21、按处方比例进行混合* B.混合时摩擦起电的药物易混匀* C.含液体组分时，可用其他固体组分或吸收剂吸收至不润湿为止D.各组分密度差异较大时，应先加密度大组分后加密度小组分* E.易黏附组分和量少组分应先加入（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：含液体或易吸湿组分时，可用其他固体组分或吸收剂吸收至不润湿为止。43. 制备疏水性药物硫磺的混悬剂时，由于硫磺不易被水润湿，微粒表面吸附有空气，应加入* A.助悬剂« B.润湿剂C.絮凝剂«D.分散剂« E.反絮凝剂（分数：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：硫磺不易被水润湿，微粒表面吸附有空气，应加入润湿

22、剂，润湿剂可被吸附于微粒表面，增加其亲 水性，产生较好的分散效果。44. 关于滴鼻剂的叙述，错误的是* A.专供滴入鼻腔内使用的液体制剂* B.滴鼻剂多制成溶液剂，也有制成混悬剂、乳剂的C.碱性滴鼻剂不宜经常使用« D.正常人鼻腔液pH呈碱性E.滴鼻剂应与鼻黏液等渗，不改变鼻黏液的正常黏度（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：正常人鼻腔液 pH 一般为5.56.5，炎症病变时，则呈碱性。45. 在我国，具有法律约束力的药典是A.ChPB.USPC.BPD.JPE.Ph.lnt（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：在我国，只有中国药典具有法律效力。46. 目前的凝胶剂中，常用的水性凝胶基质大多只在水中A.混悬成水性凝胶« B.乳化成水性凝胶&