GSP药房保管员试题+答案

1、保管员试题一、填空题1、药品存放实行色标治理.为黄色,为绿色,为红色.2、购进药品或销后退回药品到货时,保管员应填写,通知质量验收组到货药品进行质量验收.3、保管员凭质量验收员签字或盖章的收货.4、对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品,有权拒收,并填写报质量治理部.5、保管员将办理过入库手续的药品移入.6、对近效期缺乏月的库存药品,保管员应按月逐批号填写.7、储存药品养护中发现质量问题,应发货,标示标志牌,报机构处理.8、保管员在的指导下对药品进行整理储存,每日定时对库房药品温湿度进行记录.9、严格按的原那么办理出库.10、药品应按品种、批号堆放,并,不同

2、品种或同种不同批号药品不得,预防发生错发混发事故.11、冷库温度是指度库是指之间.,阴凉库温度是指,常温,各库房的相对湿度均应保持在保管.密闭是指°药 品 是12、对于毒麻中药应做到13、密封是指 .14、医疗用毒性药品是15、危 险二、简述题每题5分,共计30分1、药品货位堆垛的标准？ 2、解释先产先出.保管员答案一、填空题每题2分,共计30分1、药品存放实行色标治理.待验品、退货药品区为黄色,合格品区、中药饮片零货称取区、待发药品区为绿色,不合格品区为红色.2、购进药品或销后退回药品到货时,保管员应填写药品质量验收 通知单,通知质量验收组到货药品进行质量验收.3、保管员凭质量验收

3、员签字或盖章的药品质量验收通知单收货.4、对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它 可疑质量问题的药品,有权拒收,并填写药品质量复查报告单报 质量治理部.5、保管员将办理过入库手续的药品移入合格库区.6、对近效期缺乏12个月的库存药品,保管员应按月逐批号填写 近效期药品催销表.7、储存药品养护中发现质量问题,应暂停发货,标示黄色 标志牌,报质量治理机构处理.8、保管员在药品养护员的指导下对药品进行整理储存,每日上、 下午各一次定时对库房药品温湿度进行记录.9、严格按先产先出、近期先出、按批号发货的原那么办理出库.10、药品应按品种、批号相对集中堆放,并分开堆码,不同品种或同种不

4、同批号药品不得混垛,预防发生错发混发事故.11、冷库温度是指210C,阴凉库温度是指20c以下,常温度库是指030C,各库房的相对湿度均应保持在45%75%之间 12、对于毒麻中药应做到专人、专柜、专库柜、双锁保管.13、密封是指将容器密封,以防风化、吸潮、挥发或异物进入.密闭是指将容器密闭,以防尘土及异物进入.14、医疗用毒性药品是指毒性剧烈,治疗量与中毒量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品.15、危险药品是指常受光、热、撞击等外界因素的影响可引起燃烧、 爆炸或具有腐蚀性、刺激性、剧毒性和放射性的药品.二、简述题每题5分,共计30分1、答：指药品货位之间的距离不小于 100厘米,垛与墙的间

5、距不小 于30厘米,垛与屋顶房梁间距不小于30厘米,垛与散热器或供 暖管道间距不小于30厘米,垛与地面的间小于10厘米.2、答：先产先出：指同一规格的药品,根据生产日期的不同,应优 先选择先生产的药品出库.近期先出：指同一规格的药品,根据其有效期的不同, 应优先选择接 近有效期的药品出库.3、答：一、假药：1、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符 的；2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此药品的.有以下情形之一的药品,按假药论处:1、国务院药品监督治理部门规定禁止使用的；2、依照本法必须批准 而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； 3、变质的；4、被污染的；5、使用依照本法必须取得批准文号而未 取得批准文号的原料生产的；6、所标明的适应症或者功能主治超出 规定范围的.二、劣药：药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药.有以下情形之一的药品,按劣药论处：1、未标明有效期或者更改有效期的；2、不注明或者更改生产批号的：3、超过有效期的；4、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；5、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； 6、其他不符 合药品标准规定的.4、答：是指国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及 生产工艺等技术要求,包括国家药品监督治理