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文档简介

1、    不同浓度布比卡因混合液用于PCEA的对比观察        观察同剂量不同浓度布比卡因伍用氟哌啶、芬太尼用于上腹部术后病人自控硬膜外镇痛(P CEA)的临床效果。 资料与方法一般资料择期ASA级腹部手术后PCEA60例,向病人及家 属交待止痛泵用法及疼痛的视觉模拟评分(VAS)标准后据用药不同随机分为A、B两组 。麻醉方法A组药液含布比卡因6.5mgml、氟哌啶0.13mg ml、芬太尼4gml;将其稀释3倍作B组用药。A组PCA负荷量1ml,连续 背景输注(CBI)

2、1mlh,病人自控量(bolus)1ml次;B组相应参数分 别为3ml、3mlh、3ml次。麻醉诱导及维持时间,术毕清醒即启动止痛泵。随后每3小时进行一次疼痛(VAS)、镇 静(Ramsay)评分及镇痛范围(针刺法测得)、咳嗽力度和咳嗽时VAS评分(若入 睡,则取最佳值)。观察有无恶心、呕吐、尿潴留、瘙痒等并发症。镇痛毕调阅PCA泵的 事件记录,计算第1个24小时的下述指标;(1)PCA指令总数(TD);(2)指令 间隔时间 (IT);(3)相邻4小时的最大布比卡因用量(Max4hD);(4)布比卡因总量 (TBD);(5)22点至6点的PCA次数;(6)无效指令率(FDI)。结果两组病人的一

3、般情况见表1;第1个24小时PCA情况见表2;PCEA的效果 及影响见表3。各参数组间比较无显著性差异(P0.05)。A、B两组分别有2例和4例24小 时内导管脱落,被剔出观察之列。A组的PCA指令总数及连续4小时布比卡因均低于B组,指令间隔非常显著地长于B组, A组22点至6点的平均用药次数也显著多于B组(P0.01)。A组镇痛效果显著优于B组,咳嗽时尤然。镇静效 果、减痛范围、咳嗽力度及BP、HR、 SpO组间无显著性差异。两组各有3例术后呕吐,无尿潴留及瘙痒发生。A组1例术 后胆瘘因缺乏疼痛主诉而延误诊断。表1两组病人的一般情况年龄(y)身高(m)体重(kg)胆囊(例) 胃(例)A组37

4、.6±6.31.62±0.0956.8±3.4196 B组39.3±5.41.61±0.1459.2±2.7218 表2两组PCEA第1个24小时的使用情况TDITMax4hDTBDFDIA组6.5±3.2*241.3±33.5*41.6±3.6*198.6±16.370B组15.4±4.1*96.8±21.4*55.9±5.4*253.6±31.710.9组间比较,*P0.05,*P0.01 表3PCEA的效果及影响VAS(平静时各时间点均值)VAS(咳

5、、动时各时间点均值)Ramsay(各时间点均值)针刺减痛范围(脊N节段)A组2.3±0.8*2.9±0.8*1 .9±0.44.1±0.3B组4.20±0.6*5.6±0.7*2.2±0.74.5±0.5组间比较,*P0.05,*P0 .01 讨论硬膜外镇痛布比卡因的浓度限于0.25的理论依据为:(1)低浓度局麻药无 运动神经 阻滞之虞,即使高平面也不致影响呼吸肌功能;(2)合并使用阿片类药物与布比卡因有止 痛协同作用;但我们认为,一味追求低浓度可能导致所用局麻药只能阻滞交感神经引起血压 下降而无抗伤害作用4,且不

6、同浓度相同剂量局麻药3ml与6ml的痛觉阻滞范围并无显著差异5。A组平均PCA指令间隔时间显著长于B组,且晚22点至次晨6点正是休息睡眠时间,从 这一角度看,高浓度布比卡因不但提供了更确切的镇痛效果,而且能保证患者术后的睡眠、 休息质量。加之连续4小时的最大用药量A组显著低于B组,故不必担心高浓度组会更易发 生毒性反应。浙江省卫生厅优秀青年科技人才基金资助项目(NO:2000QN13) 黄冰(浙江省嘉兴市第一医院麻醉科 314000)孙建良(浙江省嘉兴市第一医院麻醉科 314000)孙磊(浙江省嘉兴市第一医院麻醉科 314000)屠海林(浙江省嘉兴市第一医院麻醉科 314000)周咏华(浙江省

7、嘉兴市第一医院麻醉科 314000)参考文献1,Smith GPostoperative painIn:Aitk enhe ad AR,Smith G,edsText-book of anaestesi a2nd edNew York:Churchill Livingstone, 1990449-4572,Liu S,Garpenter RL,Neal JMEpidural an esthesia and analgesia:their role in pos toperative outcome Anesthesiology,1995, 8214743,Wiebalck A,Brodner

8、G,Van AHThe Effect s of adding sufentanil to bupivacaine fo r postoperative patientcontrolled epidur al analgesiaAnesth Analg,1997,851244,Juri LP,George WR,Henrik KEffect of s ympathetic nerve block on acute inflamma tory pain and hyperanalgesiaAnesthesiol ogy,1997,862935,Visser WA,Liem TH,Eqmond JV,et alExte nsion of sensory blockade after thoracic

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