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文档简介

1、性别决定和伴性遗传、选择题1 萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”,而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说,以下哪项不属于他所依据的“平行”关系()A. 基因和染色体,在体细胞中都是成对存在,在配子中都只有成对中的一个B. 非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合;非同源染色体在减数分裂中 也有自由组合C. 作为遗传物质的 DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕而形成的D. 基因在杂交过程中保持完整性和独立性;染色体在配子形成和受精过程中,也有相对稳定的形态结构2在果蝇中,长翅(B)对残翅(b)是显性,位于常染色体上;红眼(A)对白眼(a)是显性,位于X染

2、色体上。现有两只雄果蝇甲、乙和两只雌果蝇丙、丁,这四只果蝇的表现型全是长翅红眼,用它们分别交配,后代的表现型如下:甲X丁乙X丙乙XT长翅红眼长翅红眼长翅红眼、残翅红眼长翅白眼长翅白眼、残翅白眼对这四只果蝇基因型的推断正确的是()A. 甲为 BbXYB.乙为 BbXaYC.丙为 BBXXAD. 丁为 bbXAX93. 如图所示遗传系谱中有甲(基因设为D d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病,其中一 种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是()A. 甲病基因位于常染色体上,乙病基因位于X染色体上B. H 6的基因型为DdXxe,n 7的基因型为 DDXy或DdXYC. m 13所含有的色盲基因只来自

3、i 2D. n 7和n 8生育一个两病兼患的男孩的几率为1/84. (2012 西安质检)菠菜是雌雄异株植物,性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本,不抗霜抗病植株作为母本进行杂交,子代表现型及比例如下表,下列对杂交结果分析正确的是不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4A. 抗霜基因和抗病基因都位于 X染色体上B. 抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C. 抗霜基因位于常染色体上,抗病基因位于X染色体上D. 上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性5果蝇中,正常翅(A)对短翅(a)为显性,此对

4、等位基因位于常染色体上;红眼 (B)对 白眼(b)为显性,此对等位基因位于 X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯 合白眼正常翅雄果蝇杂交,你认为杂交结果正确的是()A. Fi代中雌雄不都是红眼正常翅B. F2代雄果蝇的红眼基因来自 Fi代的父方C. F2代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等D. F2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等6. (2013 潍坊质量监测)下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病 的系谱,其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是()1 tEjP fh?n Lh-d) i1(5 i5| 67H 9101112 BA. H 6的基因型为Bb

5、Xyb. 如果n 7和n 8生男孩,则表现完全正常c. 甲病为常染色体隐性遗传,乙病为红绿色盲症2D. 若川ii和川12婚配其后代发病率高达 37. (2013 孝感统考)果蝇的红眼(A)对白眼 为显性,控制眼色的基因位于X染色体上。双亲中一方为红眼,另一方为白眼,杂交后代中雌果蝇与亲代中雄果蝇的眼色相同,雄果蝇与亲代雌果蝇的眼色相同。下列相关叙述不正确的是()A. 亲代雌果蝇和雄果蝇的体细胞中都存在等位基因B. Fi雌雄个体交配,F2中出现红眼果蝇的概率为3/4C. Fi雌雄个体交配,F2中各种表现型出现的概率相等D. F2雌雄个体的基因型不是与亲代的相同,就是与Fi的相同&一位只患

6、白化病的女性(致病基因为a)的父亲正常,母亲只患色盲 (致病基因为b),则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因组成可能是()A . aXB或 aYB. aXB或 aX3C. aaXBXB 或 aaXbX3D. aaXBXB 或 aaYYA、a,9红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配,后代表现型及比例如下表。设眼色基因为 翅形基因为B、b。亲本的基因型是()表现型类别J红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌蝇3100雄蝇3131A.AaXBX3、AaXBYB. BbfX3、Bb乂丫C. AaBb AaBbD. AABb AaBB10如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与

7、A和a这一 对等位基因有关,遗传病乙与另一对等位基因 B和b有关,且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法不正确的是 ()屮剜u若a eqA. 乙病为伴性遗传病B. 7号和10号的致病基因都来自1号C. 5号的基因型- -定是 AaX3D. 3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性为3/1611. 纯种果蝇中,朱红眼父X暗红眼早,F1中只有暗红眼;而暗红眼父X朱红眼早,F1中雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。其中相关的基因为A和a,则下列说法不正确的是()A. 正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型B. 反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上C. 正、反交的子代中

8、,雌性果蝇的基因型都是XXD. 若正、反交的F1中雌、雄果蝇自由交配,其后代表现型的比例都是1 : 1 : 1 :112. 下图为甲病和乙病的遗传系谱图,有关分析正确的是()A.遗传病B.C.O亞常女甲病刃-ft占11如果甲病为隐性遗传病,则川假设乙病为显性遗传病,则I9和n 11不可能表现正常,所以甲病为伴X染色体显性1和I 2必须同时患乙病,该假设才成立图中乙病在男性中发病率大于女性,所以一定为伴X染色体隐性遗传病D.如果乙病为常染色体遗传病,则I1和I 2婚配所生子女患病的几率为5/8二、非选择题13. 果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性,长翅(B)对残翅(b)为显性,这两对基因是自由组

9、 合的。(Aa在X染色体上,B- b在常染色体上)(1)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,F1代全是红眼。根据所学知识回答: 亲本的基因型是若Fi代自交,则所得F2代的基因型有.种,Fa代的表现型有种,分亲本的基因型是雄性亲本产生的精子的基因型是,其比例是若对雌性亲本测交, 所得后代雌雄的比例为。后代中与母本表现型相同的个别是F 2代的卵细胞及精子中具有A和a的比例分别是(2)红眼长翅的雌果蝇与红眼长翅的雄果蝇交配,后代的表现型及比例如下表:表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雄果蝇3131雌果蝇3100O体占后代总数的(由基因A或a控14. 遗传病是影响人类健康的一个重要因素。某生物兴趣小组对甲

10、病 制)和乙病(由基因B或b控制)两种单基因遗传病患者的家庭成员进行调查,经调查其家族系谱图如下,已知两对基因独立遗传,n6不携带甲病致病基因。请回答:OiE常女性iETSSJ性L o叩病衣性口卬炳翼性 占6j乙病女性乙疝男性»910(1)甲 病 遗 传 特 点 是川一7的基因型为 ?若川一7与川一9婚配,生育子女中患两种遗传病的概率是 。3如果要通过产前诊断确定川-9是否患有猫叫综合征,常用的有效的检测手段是;若要检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因,通常采用的分子生物学技 术是。(4)已知川一10个体含甲病致病基因的染色体上有若干隐性基因,假设这些隐性基因都在他的女儿中表达,

11、可能的原因是(不考虑突变和环境因素)15. 生物的性状由基因控制,不同染色体上的基因在群体中所形成基因型的种类不同, 如图为果蝇XY染色体结构示意图。请据图回答:(1) 若控制某性状的等位基因A与a位于X染色体n区,则该自然种群中控制该性状的基因型有种。(2) 若等位基因A与a位于常染色体上,等位基因B与b位于X染色体n区上,则这样的群体中最多有种基因型。(3) 在一个种群中,控制一对相对性状的基因A与a位于X、Y染色体的同源区I上(如图所示),则该种群雄性个体中最多存在种基因型,分别是(4) 现有若干纯合的雌雄果蝇,已知控制某性状的基因可能位于常染色体上或X、Y染色体的同源区段(I区段),请

12、补充下列实验方案以确定该基因的位置。实验方案:选取若干对表现型分别为 、的果蝇作为亲本进行杂交,子代(Fi)中无论雌雄均为显性;再选取Fi中雌、雄个体相互交配,观察其后代表现型。结果预测及结论:若则该基因位于常染色体上; 若 ?则该基因位于 X、Y 染色体的同源区段。课时作业(十五)一、选择题1. C基因与染色体的平行关系表现在: 基因、染色体在杂交过程中的完整性、 独立性; 体细胞中基因、染色体成对存在,配子中二者都是成单存在;成对的基因、染色体都是一个 来自母方,一个来自父方;非同源染色体上的非等位基因、非同源染色体都可自由组合。2. C根据乙X丁的杂交组合后代,既有长翅又有残翅, 而亲代

13、均为长翅果蝇,所以乙和丁控制翅形的基因型均为Bb,又由于后代既有红眼又有白眼,而亲代均为红眼果蝇,故控制眼色的基因型乙为 XAY, 丁为乂乂,所以乙的基因型为 Bb乂丫,丁的基因型为 Bb)XX;再 根据甲X丁杂交后代均为长翅,可推知甲果蝇中控制翅形的基因型为BB,而甲果蝇为红眼雄性个体,所以甲果蝇的基因型为bbXy;又根据乙X丙杂交后代只有长翅红眼,可推知丙的基因型为bbXXA。3. A通过n 5、n 6生出川10甲病女患者,判断出甲病属于常染色体隐性遗传病,所以乙病就是色盲,为伴X染色体隐性遗传病;n 6不患病,而她的父亲患色盲, 所以n 6为xExe, 生出川10患甲病,所以为 Dd,结

14、合起来基因型为 DdXy; n 7患色盲所以是 乂丫,不患甲病, 生出来川13患甲病,所以是 Dd,结合起来就是 DdXY;川13是女性色盲所以基因型为 XeXe, 一 个来自n 7, 一个来自n 8,n 8的父亲正常,所以只能来自母亲i3,n 7父亲虽然患病,但是n 7是男的只能从i 1获得丫染色体,所以色盲基因只能来自i2;n 7基因型为DdXY,n 8基因型为DdXXe,用分支法可知 Dd与Dd生出来dd患病的几率是1/4 , 乂丫和XEXe生出来患病 男孩的几率也是1/4,两病兼患的男孩的几率是1/16。4. B由表格信息可知,子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为3 : 1,无性

15、别差异,可判断出抗病基因位于常染色体上;再根据无中生有(亲本都为抗病个体,后代出现不抗病个体),可推出不抗病为隐性性状。子代中,雄株全表现为不抗霜性状,雌株全表现为抗霜性状,子代性状与性别相关, 可判断出抗霜基因位于 X染色体上;父本为子代雌性 个体提供抗霜基因,母本为子代雌性个体提供不抗霜基因,而子代雌性个体全表现为抗霜性状,可推出不抗霜为隐性性状。5. C由题干可知亲代果蝇的基因型为aaXBXB和AAXY。因此F1代果蝇的表现型均为红眼正常翅(AaXBXb, AaXBY) ; F2代雄果蝇的红眼基因只能来自R代的母方;F2代雄果蝇中纯合子(AAXBY、AAXY、aaXBY、aa乂Y)占2,

16、杂合子(AaXBY AaXV)也占|; F2代雌果蝇中正常翅(A_) 个体与短翅(aa)个体的数目比例为 3: 1。6. C n 6的父亲色盲,女儿患甲病,可推出n6的基因型为 AaX, A错误;根据题图 可知,n 7的基因型为 AaX>Y,n 8的基因型为 AaXXn 7和n 8所生男孩可能患病,B错误;由n 5、n 6m 10可推出甲病为常染色体隐性遗传病,由此可以确定乙病为红绿色盲症,C2 B 1 B2 B b 1 B b1正确;川11基因型为gAa乂丫或gAAXV,川12的基因型为3AaXBXb或gAAX/,其后代发病率为gaa1 b 11+ 4XY36= 3,D错误。7. B分

17、析题意可知,两个亲本的基因型为 乂乂、XAY, Fi雌雄个体的基因型分别为XX、XY, F2个体的基因型为 XAXa、Xy XV、XAY, F2中出现红眼果蝇、白眼果蝇的概率均为1/2。&C根据题意可知白化病患者的父亲为 AaXV,母亲为AaXxb,白化病女患者为aaXBX3, 其产生的次级卵母细胞由于姐妹染色单体上含相同的基因,因此基因型可能为aaXBXB或aaXX3。9. B 单独分析翅型:雌蝇中长翅和残翅的比为3:1。雄蝇中长翅和残翅的比也为3 : 1,因此,翅型的遗传为常染色体遗传,亲本为BbX Bb。单独分析眼色:雌蝇都是红眼,雄蝇红眼和白眼的比为 1 : 1,因此,眼色的遗

18、传为伴性遗传,亲本为XX XXAYo10. B 3、4和8的甲病情况说明甲病为显性遗传病,4患病而8不患病,说明不是伴性遗传,所以甲病是常染色体显性遗传病。根据题意知乙病是伴性遗传病。3、4和7的患病情况说明乙病为伴 X染色体隐性遗传病。 所以3和4的基因型为AaXX AaXBY,所以再生 一个两病皆患男孩的可能性是(3/4) X (1/4)。5号患甲病,含有 A基因,因为9不患病,所以5号甲病对应基因型为 Aa;乙病5正常而10患病,所以5致病基因型为 XBXb,所以5号 的基因型为 AaXX3。10号患病基因是1号通过5号传递而来,但 7号的致病基因来自于 3 号,因为4号会给7号Y染色体

19、,没有致病基因。11. D两纯种果蝇杂交,若正交和反交的后代只有一种性状,则控制性状的基因在常染色体上,否则在 X染色体上或在细胞质中。根据题意可知,A和a在X染色体上。正交后代中果蝇的基因型为 XX5、XAY,二者自由交配,其后代的基因型为XXA、XX XAY、乂丫,但表现型有3种:暗红眼早、暗红眼父、朱红眼父,比例为 2 : 1 : 1。而反交得 R的基因型为 Xx5、XV,二者自由交配后代有四种表现型,且比例是1 : 1 : 1 : 1o12. D如果甲病为伴 X染色体显性遗传病,则n 3和n 4所生女儿一定为患者,这与系谱图中的信息不符。如果乙病为显性遗传病,则I1和I 2至少有一方为

20、乙病患者即可证明假设成立。伴X染色体隐性遗传病的遗传特点是男性患者多于女性患者,这是在人群中调查所得的结论,而不是在家系中调查所得的结论。如果乙病为常染色体遗传病,则I1的基因型为aaBb,I 2的基因型为 AaBb(其中A和a为控制甲病的基因, B和b为控制乙病的基因), 则后代正常的几率为 1/2 X 3/4 = 3/8 ,所以后代患病的几率为 5/8。二、非选择题13. 解析:(1)据题意知,双亲的基因型为XAXA、XaYo F1为XAY、XA乂。F1个体交配,F2代的基因型为 XXA XAX5、XAY> X5Y,即基因型为4种,表现型有3种:红眼雌果蝇、红眼 雄果蝇、白眼雄果蝇。

21、F2代的卵细胞两种类型的比例为3 : 1,精子中有A a的比例为1 : 1o(2)由于两对基因位于非同源染色体上,应用自由组合定律分析。答案:(1)XAXA'XV 4 3红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、白眼雄果蝇 3 :1 1 :1(2) BbXY、BbXV BXA、bXA、BY bY 1 : 1 : 1 :11 1 :】414. 解析: n 3和n 4正常,生有患甲病的儿子和患乙病的女儿,所以甲病为隐性遗传病,乙病为常染色体隐性遗传病,又由于n-6不携带致病基因,而儿子却患病,由此可判断出甲病基因位于X染色体上。伴X隐性遗传病的特点为男性患者多于女性患者、交叉遗传。(2)由于n- 3和n- 4的基因型分别为 BbXY、BbX乂,川一7患甲病,所以其基 因型为1/3BBXaY或2/3BbXaY。川一9的基因型为 bbXAX,m- 7与川一9婚配,生育子女中 患乙病概率为2/3 X 1/2 = 1/3,患甲病概率为1/2,所以子女中两病皆患的概率为1/3 X 1/2=1/6。(4)父亲遗传给女儿一条 X染色体,该X染色体

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