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1、丹参水溶性成分对中枢神经系统缺血缺氧的保护 07-11-13 11:04:00 编辑:studa20 作者:汤佩莲,何飞武,潘甜美 【关键词】 丹参水溶性成分;中枢神经系统;保护摘要:目的与方法:探讨丹参水溶性成分对中枢神经系统缺氧保护的作用和机理。以
2、小鼠急性脑缺氧实验、耐化学性缺氧实验和全脑缺血动物模型三种不同的脑损伤方式,观察丹参水溶性成分对中枢神经系统缺血缺氧状态的影响。结果与结论:丹参水溶性成分能增加脑组织的耐缺氧能力、提高机体的血氧利用率,降低机体的耗氧量和降低自由基损伤等多个途径而实现对中枢神经系统的保护。关键词:丹参水溶性成分;中枢神经系统;保护Study of the Protective Effects on the Ischemic and Anoxic Central Nerve System of Danshens Hydrosoluble CompositionsAbstract: Objective and Me
3、thod: To study the effects and the mechanisms of Danshens hydrosoluble compositions on the ischemic and anoxic central nerve system. Experimental modles includes three means of injury on brain of mouse suffering from acute cerebral ischemia、mouse tolerant to ischemia reduced by chemical and gl
4、obal brain ischemic animals. We observe the effects of Danshens hydrosoluble compositions on the ischemic and anoxic central nerve system. Result and Conclusion: Danshens hydrosoluble compositions can improve the tolerence to anoxia of brain markedly、increase the utility of oxygen in body blood 、dec
5、rease the oxygen consumption in organism、relieve the damage of free radicles and so on. By those means Danshens hydrosoluble compositions protect the central nerve system.Key words:Danshen hydrosoluble composition;Central nerve system;Protective丹参为唇形科鼠尾草属多年生草本植物,干燥的根。具有活血凉血、祛癖止痛、安神除烦的功效1。丹参水溶性成分,文献报
6、道其有抗心肌缺血、改善微循环、抗炎等作用2,但有关其对中枢神经系统缺血的保护作用的报道比较少。因此,我们通过一系列的动物实验,观察其对中枢神经系统的在缺血、缺氧及再灌注情况下的保护作用,探讨其作用机制。1材料1.1药物:生药材丹参(购自广州致信中药饮片有限公司),丙二醛(MDA)测试盒(南京建成生物科技公司);超氧化物歧化酶(SOD)测试盒(南京建成生物科技公司)。1.2主要仪器:GD-350S3射频双极电凝器(上海泰益医疗仪器设备有限公司);JY92II超声波细胞粉碎机(宁波新芝仪器研究所);电动匀浆器(美国Glas-Col公司);UV-4501S紫外可见分光光度计(天津港东科技发展有限公司
7、)。1.3实验动物:清洁级雄性BALB/c小鼠120只,体重1822g;清洁级雄性SD大鼠60只,体重300±10g,由广东药学院动物实验室提供。2方法2.1丹参水溶性成分提取工艺3:精称丹参原生药粗粉150g,加水12倍回流提取两次,每次提取时间为1.5h;合并提取液、过滤。醇沉(50乙醇溶液),静置过夜,过滤,回收乙醇,得浓缩液。加水、稀盐酸调节pH2,用醋酸乙酯萃取4次(分别为80ml、80ml、60ml、60ml),合并萃取液,回收醋酸乙酯,得干膏。2.2用注射用水溶解丹参水提物,制成含量为1g10ml注射液。2.3小鼠急性脑缺氧实验4:取60只小鼠,随机分成正常对照组、丹参低剂量组和丹参高剂量组3组,每组20只。低剂量组给药量为0.5mlkg,高剂量组给药量为1.0mlkg,对照组给予生理盐水比较。静脉给药30min后快速断头处死,记录断头后张口喘息时间。2.4小鼠耐化学性缺氧实验5:取小鼠60只,随机分成3组,分组及给药方法、剂量同上。给药后30min,各组小鼠腹腔注射亚硝酸钠0.2gkg,造成化学性缺氧模型,观察并记录每只小鼠自注药后到死亡得时间即存活时间。2.5大鼠全脑缺血再灌注后海马MDA含量、SOD活力测定方法:硫代巴比妥酸法。公式::组织MDA含量=(测定管吸光度-空白管吸光度)/(标准管吸
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