药物检验工理论考试试题库概要

1、第 5页（共 22页）（D ）。.准确数字 C .可靠数字D .有效数字3.A . g B . kg铬酸洗液呈（AA.黑绿色 B.C . mol D . mol/L）颜色时表明氧化能力已降低至不能使用。 暗红色 C. 无色D.兰色4.分析中，一般利用指示剂颜色的突变来判断等当点的到达,在指示剂变色时停止滴定，这一点称为（D ）。A.等当点 B.某标准滴定溶液的浓度为A. 5位 B. 4 位用滤纸过滤时，玻璃棒下端A.对着一层滤纸的一边；C.对着滤纸的顶端；各种规格的试剂按纯度从高到低排列的代号顺序是（A ）。A. GR>AR>CPB. GR>CP>ARC. AR >

2、;CP> GR D8.用直接法配制重铬酸钾滴定液时应采用的试剂是（5.6.7.滴定分析 C. 滴定 D.0.5010 moL ?L，它的有效数字是C. 3B位 D. 2 位）,尽可能的接近滤纸。B.对着三层滤纸的一边;对着滤纸的边缘A滴定终点（BE.滴定误差）。.AR>CP>GR基础知识理论试题一、单项选择题1分析工作中实际能够测量到的数字称为A精密数字 BC ）。2、物质的量单位是 （A. 分析纯；B.化学纯；C.实验试剂；D .基准试剂9. 下列操作中正确的是（ C ）A. 比色皿外壁有水珠；B.手捏比色皿的光面；C. 手捏比色皿的毛面；D .用滤纸去擦比色皿外壁的水10

3、. 实验室常用的铬酸洗液是用哪两种试剂配制的（ D ）。A. acrO4和 HCLB. ©804和 H2SQ;C. ©CrO?和 HCL；D . ©CrO?和 H2SQ11. 使用50mL酸式滴定管，消耗一定体积的标准溶液，正确的记录方法是（B ）。A. 25mL B. 25.00mL C. 25.0mL D.2.5 X 10mL12. NaHCO纯度的技术指标为99.0%，下列（C ）测定结果不符合标准要求。A. 99.05% B. 99.01% C. 98.94% D. 98.95%13. 定量分析中基准物质的含义是（D ）。A.纯物质 B.标准物质C.组成恒

4、定的物质D. 纯度高、组成一定、性质稳定且摩尔质量较大的物质14. 配制好的HCI需贮存于（C ）中。A.棕色橡皮塞试剂瓶B. 塑料瓶 C.白色磨口塞试剂瓶D.白色橡皮塞试剂瓶15. 在碘量法中，淀粉是专属指示剂，当溶液呈蓝色时，这是（C ）。A.碘的颜色B. I的颜色C.游离碘与淀粉生成物的颜色D. I-与淀粉生成物的颜色C ）。测定二氧化硫所用的玻璃器皿，洗涤时不能使用的洗涤剂是（A. 氢氧化钠溶液 B. 乙醇 C. 铬酸洗液 D. 盐酸洗液 即溶于水又溶于乙醚的是（ C ）。A. 苯 B. 苯酚 C. 乙醇 D. 丙三醇有A B两份不同浓度（同一物质）的有色溶液，A溶液用1cm吸收池，B

5、溶液用2cm吸收池，在同一波长下测得的吸收值相同，则它们的浓度关系为（B ）。A. A 是 B 的 1/2 ；B. B是A的1/2 ;C. B是A的4倍；D. A与B相同；摩尔吸光系数很大，则说明（C）。A. 该物质的浓度很大B.光通过该物质溶液的光程长C. 该物质对某波长光的吸收能力强D.测定该物质的方法的灵敏度低在间接碘量法测定中 , 下列操作正确的是（ B ）。A. 边滴定边快速摇动B.加入过量 KI, 并在室温和避免阳光直射的条件下滴定C.在70-80 C恒温条件下滴定D.滴定一开始就加入淀粉指示剂洗涤下列器皿时不能用去污粉刷的是（ B ）。A. 烧杯B. 比色管 C . 漏斗 D .

6、 锥形瓶实验室用于干燥的变色硅胶失效后，呈现（ A ）。A. 红色 B.蓝色 C. 黄色 D. 黑色滴定管若有油污时可用（ A ）洗涤后，依次用自来水、纯化水洗涤三遍后备用。16.17.18.19.20.21.22.23.24.25.26.27.28.29.30.A. 铬酸洗液B.去污粉 C. 强碱溶液D. 都不对在滴定分析中出现的下列情况，哪些属于系统误差（A. 试液未充分摇匀）。B.滴定管读数错误C. 滴定时有液滴溅出比旋度的符号应该是（D.天平砝码未经校准A. a B. dm C.在灰分检测中，样品如需过滤应该使用的滤纸为（A. 层析滤纸 B. 定量滤纸 C. 定性滤纸(XD. Pa）。

7、D.慢速滤纸比尔 -朗伯定率的数学表达式为（B ）。A. A=-lgL B. A=-lgT C. A=-lgC下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（A. 杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量D.A=-lgE）。B. 杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑C. 杂质限量通常只用百万分之几表示D. 检查杂质，必须用标准溶液进行对比 药物中属于信号杂质的是（ B ）。A. 重金属 B. 氯化物 C. 砷盐 D. 氰化物 下列溶液中需要避光保存的是（ B ）。A. 氢氧化钾 B. 碘化钾 C. 氯化钾 D. 硫酸钾31、 2010 版中国药典共分为（ B ）。A. 二部 B. 三部

8、 C. 四部 D. 五部 32、下列哪项不属于中国药典一部正文收载内容（C ）。A. 药材和饮片 B. 成方制剂及单味制剂 C. 药用辅料 D. 提取物和植物油脂33.试验时的温度未注明者，指要（B）下进行。A. 20-30 CB. 10-30CC.10-25CD. 25C34.除另有规定外，试验用水均指（A）。A. 纯化水B. 蒸馏水C.饮用水D.重蒸馏水35.液体的滴，指在 20 C，以1.0ml的水为（ C ）滴进行计算。A. 15 B. 10 C. 20D. 2536. 恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（B ） mg以下的重量。A2；B0.3 ； C0.2

9、 ； D0.537. 中国药典的英文缩写是（ C ）。AB.P；BJ.P ；CCh.P；D U.S.P38. 溶质1g（ml）能在溶剂10ml-不到30ml中溶解，其溶解性能属于（ B ）。A.易溶；B.溶解；C.略溶； D 微溶39. 下列哪项不属于药典中规定的药品的物理常数范畴（D ）A.相对密度；B.熔点；C 比旋度；D分子量40. 下列有关【贮藏】项下的规定的描述，错误的是（ D ）。A.冷处系指2-10 C；B .常温系指10-30 C；C.阴凉处系指不超过20C； D 密闭的目的是防止风化、吸潮、挥发或异物进入41. 下列有关温度的描述错误的是（ D ）。A. 水浴温度除另有规定外

10、，系指 98-100C B. 热水系指 70-80CC. 微温或温水系指 40-50 CD.室温系指 25± 2C42. 原料药的含量如未规定上限，系指不超过（B ）。A. 100.0% B. 101.0% C. 100% D. 101%43. 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质不包括（A ）。A. 基准试剂 B. 对照品 C. 对照药材 D. 对照提取物44. 乙醇未指明浓度时，均系指（ A ）乙醇。A. 95%（ ml/ml ） B. 95%（ g/ml ） C. 75%（ ml/ml ） D. 75%（ g/ml ）45. 除另有规定外，一次注射量超过（ B ） ml 的注射液

11、，不得加抑菌剂。A. 10B. 15 C. 20 D. 2546. 试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数字表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，下列描述错误的是（ A ）。A. 如称取“ 0.1g ”系指称取重量可为 0.05-0.14gB. 如称取“ 2g”系指称取重量可为1.5-2.5gC. 如称取“ 2.0g ”系指称取重量可为 1.95-2.05gD. 如称取“ 2.00g ”系指称取重量可为 1.995-2.005g47. 干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥（C ）小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼（ C ）小时后进行。48.

12、49.50.51.52.53.54.55.56.57.58.59.60.61.62.63.64.65.66.某化学药品标示装量 60ml ，主药标示含量 3.0g, 其规格描述正确的是（ C ）。A. 60ml ； B.3.0g ； C. 60ml:3.0g ； D. 以上均正确； 中国药典 2010 版规定，微生物限度检查法中细菌及控制菌的培养温度为（ B ）A.23-28 C B. 30-35 C C. 23-25 CD. 25-28C溶出度检查中规定的介质温度应为（ B ）。A. 36 ±0.5 CB. 37±0.5 C C. 38±0.5 C D. 39

13、±0.5 C中国药典 2010 版规定，微生物限度检查法中霉菌、酵母菌的培养温度为（A ）。A.23-28 C B. 30-35C C. 23-25 CD. 25-28C砷盐检查法第一法中标准砷溶液的取样量一般为（B ）。A. 1.5ml B. 2.0ml C. 2.5ml D. 3.0ml除另有规定外，微生物限度检查法中固体药品的取用量一般为（A ）A. 10g B. 15g C.5g D. 20g之间。）。高效液相色谱法中，以硅胶为载体的色谱柱，流动相的pH 值一般应控制在（ D ）A. 3-7 B. 3-8C.2-6 D. 2-8D. 醋酸铅试纸重量分析法酸碱性试验时，如未指明

14、用何种指示剂，均系指（ C ）。 A. 溴化汞试纸 B. 碘化钾淀粉试纸 C. 石蕊试纸 西药原料药的含量测定首选的分析方法是（ A ）。A. 容量法 B. 色谱法 C. 分光光度法 D.规定“精密量取”时，应选用的量具是（ A ）A. 移液管 B. 量筒 C. 烧杯 D. 量杯中国药典规定“精密称定”系指称取重量应准确至所称重量的（C ）。A. 十分之一 B. 百分之一 C. 千分之一 D. 万分之一对于原料药，除了鉴别项下规定的项目，还应结合性状项下的哪些项目来确证（DA. 外观 B. 物理常数 C. 溶解度 D. 以上都是中国药典规定的干燥失重检查方法不包括（ A ）。A. 红外干燥 B

15、. 恒温干燥 C. 干燥剂干燥 D. 减压干燥 重金属检查法中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的 pH 值是（ B ）。A.1.5 B. 3.5C.6.5 D. 7.5用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是（D ）。A. 铁丝 B. 铜丝 C. 银丝 D. 铂丝滴定液标定中，标定人与复标人之间的相对误差不得超过（B ）。A.0.05%B.0.1%C.0.2% D. 0.3%在红外分光光度法中，采用压片法时，最常使用的压片试剂是（D ）。A. 碘化钾 B. 氯化钾 C. 氢氧化钾 D. 溴化钾 紫外 -可见分光光度法中测定供试品溶液的吸光度值以在（A ）之间为宜。A.0.3-0.7B.0

16、.3-0.8C.0.2-0.8 D. 0.2-0.7药品的鉴别是（ B ）。A.判断药物的纯度C. 判断药物的均一性B. 判断已知药物的真伪D. 确证未知药物67. 杂质检查一般为（ A ）。A. 限度检查 B.含量检查 C. 检查最低量 D.检查最大允许量68. 药典规定“按干燥品（或无水物，无溶剂）计算”是指（C ）。A. 取经干燥的供试品进行试验B. 取去除溶剂的供试品进行试验量C. 取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时在取样量中进行扣除D. 取供试品的无水物进行试验69.70.药典的红外光谱图收集在药典的哪一部分（A. 不在药典中，另行出版称取葡萄糖 10.00g

17、，加水溶解并稀释至+10.5 °，求其旋光度（ CA ）。B.）。71.72.73.A.52.5B.+ 105C. +52.5物理常数测定法属于药典哪一部分内容（A. 附录 B. 制剂通则 比旋度是指（ AA. 在一定条件下，偏振光通过长B. 在一定条件下，偏振光通过长C. 在一定条件下，偏振光通过长D. 在一定条件下，偏振光通过长 中国药典规定，测定熔点所用的温度计为（ A. 用分浸式温度计B.C.）。凡例 C. 附录 D. 索引100ml，于20C用2dm的测定管测得溶液的旋光度为D. +26.5正文）。D. 凡例且含 1g/ml 旋光物质的溶液时的旋光度 1dm且含1mm且含1

18、mm且含1dm，1%旋光物质的溶液时的旋光度1%旋光物质的溶液时的旋光度 1g/ml 旋光物质的溶液时的旋光度 D ）。B. 必须具有0.5 C刻度的温度计C. 若为普通温度计，必须进行校正D. 采用分浸式，具有 0.5 C刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正 74.根据朗伯-比耳定律，A=ECL其中C表示浓度，其单位为（ B ）。Aml/100ml B g/100ml C g/ml D g/g75旋光度测定法中，如无特别规定，系指在（C ）下测定旋光度。D. 525nm）。D. 400 500CD.质量最差A325nmB 256nmC589.3nm76如将残渣做重金属检查，则炽灼温度必

19、须控制在（CC. 500 600 CA. 700800 CB. 800900 C77. 取样应遵循取样规程，所取样品必须（ A ）。A.有代表性B.外观合格C.质量最好78. 精密度是指（C ）。A. 测得的测量值与真实值接近的程度B. 表示该法测量的准确度C. 测得的一组测量值彼此符合的程度D. 在各种正常实验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度第 13页（共 22页）79杂质检查中，常以（C ）代表重金属。A.锌 B. 铜 C.铅D.D ）收载所有药物的法典85、中国药典（2010年版）将生物制品列入（C ）A.第一部 B.第二部 C.第三部D.第一部附录E.第二部附录86、紫外分光光

20、度计常用的光源是(A)A.氘灯B.钨灯 C.卤钨灯D.汞灯87、以硅胶为固定相的薄层色谱按作用机制属于（A )A.吸附色谱B.离子交换色谱C.胶束色谱D.分子排阻色谱我国制定的药品标准的法典C. 一部药物词典D.)B88、在反相高效液相色谱法中，常用的固定相是（A.辛烷基硅烷键合硅胶B.十八烷基硅烷键合硅胶C.甲醇 D.氧化铝89、中药药典规定的澄清是指（A.溶液的吸收度不得超过0.03B.目视检查未见浑浊C. 溶液的澄清度相当于所用溶剂，D. 溶液澄清度未超过1号浊度标准液或未超过0.5号浊度标准液90、检查药物中的残留溶剂，各国均采用（A.UV 法 B.HPLC 法 C.TLC 法D )D

21、.GC 法91、紫外分光光度计中，适用于紫外光区的吸收池是（C ）A.玻璃 B.有机玻璃C. 石英 D.稀土金属A.活化电极B.清洗电极C.校正电极D. 其它目的93、铬黑T属于（B)A.氧化还原指示剂B.金属指示剂C.酸碱指示剂D.电位指示剂93、溶液后标记系指的“ (1）”符号系指（C)A.固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液B.液体溶质1.0ml溶剂10ml的溶液92、玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡24小时以上，其目的是（A ）80 对药典中所用名词（例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等）作出解释的属药典哪一部分内容（B ）。A. 附录 B. 凡例 C. 制剂通则 D. 正文81、

22、测定某药物的干燥失重，在105C干燥至恒重的称量瓶重18.2816g，加入样品后共重19.2816g ,于105 C下干燥3h,称重19.2767g，再于105 C下干燥30min后称重l9.2765g，该样品是否已干 燥恒重？若是，计算其干燥失重百分率。（C ）A.是，0.51 % B.是，0.49 % C.不能确定是否干燥恒重D. 是，0.025 %82、法定药品质量标准是（ E ）A.生产标准B. 新药试行标准 C.临床标准 D.企业标准E.中国药典83、中国药典收载品种的中文名称为（ B ）。A.商品名 B. 法定名 C. 化学名 D. 英译名 E. 学名 84、关于中国药典，最正确的

23、说法是（B.A. 一部药物分析的书C. 固体溶质 1.0g 加溶剂使成 10ml 的溶液 D. 液体溶质 1.0g 加溶剂使成 10ml 的溶液94. 薄层色谱法中，除另有规定外，分离度应大于（A ）。A. 1.0 B. 1.5 C. 2.0 D. 2.595. 洁净区与非洁净区的压差应大于（B ）。A. 5 帕斯卡B. 10帕斯卡 C. 15 帕斯卡D. 20帕斯卡96. 衡器、量具以及用于记录和控制的设备、仪器，超过（A ）不得使用。A. 校准有效期 B. 使用期限 C. 企业保修期 D. 生产周期97. 高效液相色谱法用于含量测定时，对系统性能的要求（D ）。A. 理论塔板数越高越好B.

24、 依法测定相邻两峰分离度一般须大于 1C. 柱长尽可能长D. 理论塔板数、分离度等须符合系统适用性的各项要求，分离度一般须大于 1.598. 注射剂装量检查法中必选的器具为（ C ）。A. 注射器 B. 量筒 C. 量入式量筒 D.量出式量筒99. pH 值用标准缓冲液在密闭容器中的有效期一般为（B ）。A. 1-2 个月 B. 2-3 个月 C.3-4 个月 D.半年100. 费休氏水分测定法中，费休氏试液标定应连续做 3次，3 次标定结果应在（ D ）以内。101.凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（C ）检查。A.重量差异B.含量均匀度C.崩解时限D.溶散时限102.高效

25、液相色谱法中，最常用的检测器是（A ）。A.紫外检测器B.示差检测器C.荧光检测器D.电化学检测器A. 0.1% B. 0.2% C.0.3%D. 1%103. 一般分析用水的 pH 值为（ A ）。A. 6-7 B. 7-9 C. 8-9 D. 9-10104. 下列方法中不能加快溶质溶解速度的有（ D ）。A. 研细 B. 搅拌 C. 加热 D. 过滤105. 取用量为“约”多少无克时，系指取用量不得超过规定量的（ D ）。±10%D. 九号筛六级A. ±1% B.± 3%C.± 5%D.106. 下列筛网中，筛孔内径最大的是（ A ）。A. 一号筛

26、 B. 五号筛C. 200目筛107. 中国药典规定，粉末分为几个级别（ D ）。A. 三级 B. 四级 C. 五级 D.108、在气固色谱中各组份在吸附剂上分离的原理是（D ）A、各组份的溶解度不一样B、各组份电负性不一样C各组份颗粒大小不一样D、各组份的吸附能力不一样109、气 - 液色谱、液 -液色谱皆属于（ C ）A、吸附色谱B、凝胶色谱C、分配色谱D、离子色谱110、氢火焰检测器的检测依据是（ C ）A 、不同溶液折射率不同B 、被测组分对紫外光的选择性吸收C 、有机分子在氢氧焰中发生电离 D 、不同气体热导系数不同111、气相色谱检测器的温度必须保证样品不出现（）现象A、冷凝 B

27、、 升华 C、 分解 D、 气化112、在气液色谱中，色谱柱使用的上限温度取决于（D ）A 、 试样中沸点最高组分的沸点； B、 试样中沸点最低的组分的沸点；C 、 固定液的沸点； D 、固定液的最高使用温度。113、气相色谱的主要部件包括（ B ）A、 载气系统、分光系统、色谱柱、检测器B、载气系统、进样系统、色谱柱、检测器C、载气系统、原子化装置、色谱柱、检测器D、载气系统、光源、色谱柱、检测器60，114、某人用气相色谱测定一有机试样，该试样为纯物质，但用归一化法测定的结果却为含量的 其最可能的原因为（ B ）A、 计算错误 B、 试样分解为多个峰 C 、 固定液流失 D 、 检测器损坏

28、115、选择固定液的基本原则是（ ）原则。A、相似相溶B、极性相同C、官能团相同D、沸点相同116、 若只需做一个复杂样品中某个特殊组分的定量分析，用色谱法时，宜选用（D ）A 归一化法B、标准曲线法C、外标法D、内标法117、 在气相色谱中，直接表示组分在固定相中停留时间长短的保留参数是（D ）A、保留时间B、保留体积C、相对保留值 D、调整保留时间118、在气 - 液色谱中，首先流出色谱柱的是（ D ）A、 吸附能力小的组分 B、 脱附能力大的组分C、 溶解能力大的组分 D、 挥发能力大的组分119、 关于范第姆特方程式下列哪种说法是正确的（B ）A、载气最佳流速这一点，柱塔板高度最大B载

29、气最佳流速这一点，柱塔板高度最小C塔板高度最小时，载气流速最小D塔板高度最小时，载气流速最大120、相对校正因子是物质（i ）与参比物质（S）的（B ）之比。A、保留值B、绝对校正因子 C、峰面积D、峰宽121 、所谓检测器的线性范围是指（ B ）A、检测曲线呈直线部分的范围；B检测器响应呈线性时，最大允许进样量与最小允许进样量之比；C检测器响应呈线性时，最大允许进样量与最小允许进样量之差；D检测器最大允许进样量与最小检测量之比。122、在纸层析时，试样中的各组分在流动相中（ B ）大的物质，沿着流动相移动较长的距离。 A、浓度 B、溶解度 C、酸度 D、黏度123、在气相色谱分析中，当用非极

30、性固定液来分离非极性组份时，各组份的出峰顺序是（A、按质量的大小，质量小的组份先出B、按沸点的大小，沸点小的组份先出C按极性的大小，极性小的组份先出D、无法确定124、启动气相色谱仪时，若使用热导池检测器，有如下操作步骤：1、开载气； 2、气化室升温； 3、检测室升温； 4、色谱柱升温； 5、开桥电流； 6、开记录仪，下面 （ A ） 的操作次序是绝对不允 许的。A 2f61 B、 1f 2f56C 2f 3f 4fD、 3f4 65125、 TCD的基本原理是依据被测组分与载气（ D）的不同。A相对极性B、电阻率C、相对密度D、导热系数126、 对所有物质均有响应的气相色谱检测器是（B ）A

31、、 FID 检测器 B 、 热导检测器 C、 电导检测器 D、 紫外检测器127、 用气相色谱法测定混合气体中的H2含量时应选择的载气是（B ）A、 H2 B、 N2 C、 He D、 CO2128、 色谱分析中，分离非极性与极性混合组分，若选用非极性固定液，首先出峰的是（B ）A同沸点的极性组分；B、同沸点非极性组分；C极性相近的高沸点组分 C、极性相近的低沸点组分129、 下列气相色谱操作条件中，正确的是（B ）A载气的热导系数尽可能与被测组分的热导系数接近；B使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较低的柱温；C汽化温度愈高愈好；D检测室温度应低于柱温。130、 气-液色谱柱中，

32、与分离度无关的因素是（ B ）A增加柱长；B、改用更灵敏的检测器；C、调节流速；D、改变固定液的化学性质。130、 醇羟基的红外光谱特征吸收峰为（D ）A、 1000cm-1 B 、 2000-2500cm-1 C 、 2000cm-1 D 、 3600-3650cm-1131、红外吸收光谱的产生是由于 （ C ）A 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁E、 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁C、 分子振动-转动能级的跃迁 D、分子外层电子的能级跃迁132、 在环保分析中，常常要监测水中多环芳烃，如用高效液相色谱分析，选用下述哪种检测器（A ）A荧光检测器B、示差折光检测器 C、电导检测器D、紫

33、外吸收检测器133、 液相色谱中通用型检测器是（B ）A紫外吸收检测器 B、示差折光检测器 C、热导池检测器 D、氢焰检测器134、 红外吸收峰的强度，根据的（）大小可粗略分为五级（ B）A吸光度A B、透光率T C、波长入D 、波数u135、 下列用于高效液相色谱的检测器，检测器不能使用梯度洗脱的是（D）。A紫外检测器 B 、荧光检测器 C 、蒸发光散射检测器D 、示差折光检测器136、 用红外吸收光谱法测定有机物结构时, 试样应该是 （ B ）第 15页（共 22页）A、 单质 B、 纯物质 C 、 混合物 D、 任何试样137、一个含氧化合物的红外光谱图在 36003200cm-1 有吸

34、收峰 , 下列化合物最可能的是 （ C ） A 、 CH3 CHO B 、 CH3 CO-CH3C 、 CH3 CHOH-CH3 D、 CH3O-CH2-CH3138、在液相色谱中，不会显著影响分离效果的是（B ）A 、改变固定相种类 B 、改变流动相流速C 、改变流动相配比 D 、改变流动相种类139、反相键合相色谱是指 （ B ）A、固定相为极性，流动相为非极性E、固定相的极性远小于流动相的极性C、被键合的载体为极性，键合的官能团的极性小于载体极性D、被键合的载体为非极性，键合的官能团的极性大于载体极性140、下面四种气体中不吸收红外光谱的是（ D ）A 、 CO2 B 、 HCl C 、

35、 CH4 D 、 N2141、对高聚物多用（ A ）法制样后再进行红外吸收光谱测定。A 、薄膜B、糊状C、压片D、混合142、 在液相色谱中，为了改变色谱柱的选择性，可以进行如下哪些操作（C ）A、改变流动相的种类或柱子B 、改变固定相的种类或柱长C改变固定相的种类和流动相的种类D、改变填料的粒度和柱长143、 一般评价烷基键合相色谱柱时所用的样品为（B ）A、苯、萘、联苯、尿嘧啶 B、苯、萘、联苯、菲C、苯、甲苯、二甲苯、三甲苯 D、苯、甲苯、二甲苯、联苯144、 中国药典用气相色谱法测定中药材的农药残留量，农药包括（ BCD ）。A.有机汞 B .拟除虫菊酯类 C .有机磷 D .有机氯

36、E .有机氮145、 试验中的“空白试验”系指（ AC ） 。A. 不加供试品，按同法操作所得结果B. 以适量溶剂替代供试液，按同法操作所得结果C. 以等量溶剂替代供试液，按同法操作所得结果D. 以等量水替代供试液，按同法操作所得结果E. 以适量水替代供试液，按同法操作所得结果146、需临用新制的试液有（ BD ） 。A.氢氧化钠试液 B. 氢氧化钡试液 C .碘化铋钾试液 D .硫酸亚铁试液二、多项选择题1. 稳定性考察试验包括（ ABC ）。A. 影响因素试验 B.长期试验 C. 加速试验D. 留样考察第 17 页（共 22 页 ）2. 基准物质应具备下列哪些条件 （ ABCD ）A. 稳

37、定B.必须具有足够的纯度C. 易溶解 D.最好具有较大的摩尔质量3. 标定的方法一般有（AB)A. 直接标定B. 间接标定C.酸碱滴定D. 氧化还原滴定4. 常用的滴定分析类型（ABCD)A. 酸碱滴定法B. 络合滴定法C.氧化还原滴定法D. 沉淀滴定法5. 不能在烘箱中进行烘干的玻璃仪器有（ ABD ）A. 滴定管 B. 移液管 C. 称量瓶 D. 容量瓶6. 下列溶液中哪些需要在棕色滴定管中进行滴定（ ACD ）A. 高锰酸钾标准溶液 B. 硫代硫酸钠标准溶液C. 碘标准溶液 D. 硝酸银标准溶液7. 下列器皿中，需要在使用前用待装溶液荡洗三次的时（ CD ）A. 量筒 B. 容量瓶 C.

38、 滴定管 D. 移液管8. 滴定分析法对化学反应的要求（ ABC ）A. 反应必须按化学计量关系进行完全（达99.9% ）以上；没有副反应。D. 反应必须有颜色变化D. 消除偶然误差B. 反应速度迅速。 C. 有适当的方法确定滴定终点A. 提高精密度B. 提高准确度 C. 消除系统误差9. 在分析中做空白试验的目的（ BC ）10. 污染热原的途径有（ ABCD ）A. 溶剂B. 原料 C. 容器及用具 D. 制备过程第 21 页(共 22 页 )11. 准确度和精密度的关系为（ AD ）A.准确度高，精密度一定高C. 精密度高，准确度一定高B. 准确度高，精密度不一定高D. 精密度高，准确度

39、不一定高12. 在滴定分析中出现的下列情况，哪些是系统误差（ CD ）A. 试样未经充分摇匀B. 滴定管的读数读错C. 所用试剂不纯D. 砝码未经校正13. 中药材及中药饮片常见的质量问题（ ABCD ） 。A. 混淆品 B. 硫磺熏蒸 C. 杂质D. 非法染色14. 在改变了测量条件下，对同一被测量样品的测量结果之间的一致性称为（AB ）A. 重复性B. 再现性 C. 准确性D. 精密性15. 下在各种标准的代号，属于国家标准的是（BC ）A.HG/TB.GB C.GB/TD. DB/T16. 色谱系统的适用性试验通常包括哪些参数 （ ABCD ）。A. 理论板数 B. 分离度 C. 重复性

40、D. 拖尾因子17. 碘量法中使用碘量瓶的目的（ AB ）18.19.20.2122.23.24.25.26.27.28.29.30.31.A. 防止碘的挥发B.防止溶液与空气的接触C. 提高测定的灵敏度D. 防止溶液溅出间接碘量法分析过程中加入KI和少量HCL的目的是（ABCD ）A.防止碘的挥发B.加快反应速度C. 增加碘在溶液中的溶解度D. 防止碘在碱性溶液中发生歧化反应在碘量法中为了减少碘的挥发，常采用的措施有（AD )A. 使用碘量瓶B.控制溶液pH>8C. 适当加热增加碘的溶解度D. 加入过量KI氧瓶燃烧法测定有机元素时，瓶中铂丝所起的作用是CDA. 氧化B.还原 C.催化D

41、.支撑凯氏定氮法测定有机含氮量全过程包括（ABCD )A. 消化B.碱化蒸馏中药鉴别项下包括（ ABC ）A. 经验鉴别 B. 理化鉴别 C. 【检查】项下规定的各项系指药品在加工、 包括（ ABCD ）A. 安全B.有效C.C.吸收D.D. 滴定性状鉴别显微鉴别生产和贮藏过程中可能含有并需要控制的物理参数，均一 D.纯度要求注射剂常用的容器有（ ABCDA. 玻璃安瓿 B. 玻璃瓶 C.）塑料瓶 D.塑料袋可见异物检查法中规定以下哪种物质不得被检出（CD）。A. 点状物B. 2mm 以下的短纤维 C.烟雾状微粒柱D.金属屑本药典所收载的制药用水，按使用范围不同可分为（ABCDA. 饮用水B.

42、 纯化水 C. 注射用水D. 灭菌注射用水下列关于制药用水的描述正确的是（ ABC ）A. 纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制备B. 纯化水不含任何附加剂C. 纯化水不得用于注射剂的配制与稀释D. 纯化水应符合细菌内毒素试验要求 高效液相色谱法中最常见的检测器有（ ABD ）A. UVB. FLD C.ECDD. ELSD中国药典 2010 版收载的溶出测定方法有（ ABD ）A. 转篮法B. 桨法 C. 大杯法D. 小杯法中国药典 2010 版二部收载的有（ ABD ）A. 化学药品B. 抗生素 C. 生物制品D. 药用辅料以下关于重量差异描述正确的是（ ABCD

43、）。A. 称量操作应在称量瓶内进行，并用镊子夹取。B. 每片的重量采用减重的原理称量。C. 每片重量与平均片重相比较，超出的重量差异限度的药片多于 2 片，判为不符合规定。D. 一般检查含量均匀度的产品可以不再检查重量差异。32.33.34.35.36.37.38.39.40.41.42.4344中国药典内容分为（ABCD )A. 凡例B.附录 C.正文D. 索引黏度可分为（ADEA. 动力黏度B.平氏黏度C. 乌氏黏度 D. 运动黏度 E. 特性黏度中国药典对熔点的测定规定如下（ABCDEA. 记录初熔至全熔时的温度B.初熔系指出现明显液滴时的温度C.全熔系指供试品全部液化时的温度D.重复测

44、定三次，取平均值E. 被测样品需研细干燥中国药典 2010 版附录内容包括BDEA. 红外光谱图B.制剂通则C.标准品色谱图D. 标准溶液的配制与标定E.物理常数测定法药典是（ ABDEA. 国家监督管理药品质量的法定技术标准B.记载药品质量标准的法典C. 记载最先进的技术方法D.具有法律约束力E. 由国家药典委员会编制评价一个药品的质量，应综合考虑（ABCDA. 鉴别 B. 含量测定 C.外观性状D.检查 E. 稳定性药品的性状项下包括（ ABCD ）A. 外观 B. 臭 C. 溶解性D.E.剂型药品的质量标准制定内容包括（ ABCDEA. 名称 B. 性状C. 鉴别 D.杂质检查E. 含量

45、测定检验报告的内容应包括（ABCE )A. 检验目的 B.检验项目 C.检验依据 D.检验步骤E. 检验结果药品检验原始记录要求（ABCD )A. 完整 B. 真实C. 不得涂改D.检验人签名E.送检人签名紫外分光光度计应定期检查（ ABA. 波长准确度B. 吸收度准确性C. 狭缝宽度D. 溶剂吸收红外光谱法用作药物鉴别时，常用的制样方法有（ABCDA.压片法 B .糊法 C .膜法 D.溶液法做红外图谱时，常见的干扰因素有（ABC )AD ）。A CO2 B 水气 C 溶剂蒸汽 D 物质的性质 45干燥失重测定法中，供试品干燥时应平铺在扁形称量瓶中，厚度不超过（A. 5mmB. 10mmC8

46、mmD.疏松物质不超过10mm46.检验中使用的对照品，在原始记录中应记录（ABC）。A.含量B.来源C.批号D购买日期47反相高效液相色谱法常用的流动相为（CDA.氯仿 B .乙醚 C .甲醇一水乙腈水48. 取供试品 6 片检查的片剂常规检查项目有（BD）。A. 脆碎度 B.溶出度 C.含量均匀度D. 崩解时限49. 水分测定法可采用以下哪种方法。（ABA. 费休氏法B. 甲苯法C.减压干燥法D. 干燥失重法50. 色谱法按其分离原理不同，可将其分为（ABCD）。A. 吸附色谱法B. 离子交换色谱法C.分配色谱法D. 排阻色谱法51以下检验方法均为色谱法的是（BCD）。A. IR 法B.

47、GC法C. HPLC法D.TLC 法 E.UV 法( BCE )52紫外分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时A需已知药物的吸收系数B 供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C.供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定D 可以在任何波长处测定E是中国药典规定的方法之一53. 用紫外分光光度法鉴别药物时，常采用核对吸收波长的方法。影响本法试验结果的条件有（ ACE）A仪器波长的准确度B 供试品溶液的浓度C溶剂的种类 D吸收池的厚度 E 供试品的纯度54. 有一不饱和烃，如用红外光谱判断它是否为芳香烃，主要依据的谱带范围是（ADE ）A 3100 3000cm 1 B 3000 2700cm 1

48、 C 19501650cm1D 1600 1450cm 1 E 880 680cm 155. 紫外分光光度计应定期检查（ABE）A. 波长精度 B. 吸收度准确性 C. 狭缝宽度 D.溶剂吸收 E. 杂散光56. 色谱法的系统适用性试验一般要求（ACD）A. 达到规定的理论板数 B. 固定相和流动相比例适当C. 分离度R应大于1.5 D.色谱峰拖尾因子T 应符合品种项下规定E. 流动相的流速应大于1mL/min57. 在HPLC法测定中，为达到规定的系统适用性试验要求，可以改变一些色谱条件，但不能改变（ADE）A.固定相种类 B.色谱柱长度C. 流动相中各组分比例D. 流动相组分 E.检测器类

49、型58. 以下关于红外光谱法操作正确的是（ ABCD ）A. 红外实验室应保持干燥，防止仪器受潮而影响使用寿命，相对湿度应在65%以下B. 样品的研磨要在红外灯下进行，防止样品吸水C. 压片用的模具用后应立即把各部分擦干净，必要时用水清洗干净并擦干，置干燥器中保存，以免 锈蚀D. 压片用 KBr 应符合药典规定要求，使用前可置烘箱中干燥以除去水分并研细59. 关于制剂的红外鉴别，以下说法正确的是（BC）A.辅料无干扰，晶型不变不宜采用红外鉴别B.辅料无干扰，晶型有变与对照品同法处理后比对C.辅料有干扰，晶型不变在指纹区选择35个特征谱带波数允差为0.5%D.辅料有干扰，晶型有变直接与标准光谱比

50、对60. 以下是原子吸收原子化器类型的有 （ ABCD ）A. 火焰 B. 石墨炉 C. 氢化物发生器 D. 冷蒸汽发生器61. 原子吸收用作含量测定的定量方法有 （ CD ）A. 外标一点法 B. 内标法 C. 标准曲线法 D. 标准加入法62. 气相色谱法中可用作载气的是（ ABD）A. 氮气 B. 氦气 C. 乙炔气 D. 氢气63. 液相检测器有（ ABCD ）A. 紫外检测器 B. 二极管阵列检测器 C. 示差折光检测器 D. 荧光检测器64. 气相检测器有（ ABC）A. 火焰离子化检测器 B. 氮磷检测器 C. 电子捕获检测器 D 紫外检测器65. 下列属于气相色谱法测定法的有（

51、 ABCD）A. 外标法 B. 内标法 C. 峰面积归一化法 D. 标准加入法66、玻璃、瓷器可用于处理（ AB ）A、 盐酸 B、 硝酸 C 、 氢氟酸 D、 熔融氢氧化钠67、在实验室中，皮肤溅上浓碱液时，在用大量水冲洗后应再用（AC ）处理。 1A 5%硼酸B、5%、苏打 C、2%醋酸D、2%肖酸68、在分析中做空白试验的目的是（ BC ）A、提高精密度B、提高准确度 C、消除系统误差 D、消除偶然误差69、下列物质遇水可燃的有（ AC）A、钠 B、赤磷 C、电石 D、萘70、严禁用沙土灭火的物质有（ AC）A、苦味酸 B、硫磺 C、雷汞 D 、乙醇AB ）71、利用某鉴定反应鉴定某离子

52、时，刚能辨认，现象不够明显，应进行何种试验后才能下结论（A、 对照试验 B、 空白试验 C 、 加掩蔽试验 D、 改变反应条件72、在下述情况下，何种情况对测定（或标定）结果产生正误差（AC）A、 以 HCl 标准溶液滴定某碱样。所用滴定管因未洗净，滴定时管内壁挂有液滴。B、以 K2Cr2O7 为基准物，用碘量法标定 Na2S2O3 溶液的浓度时，滴定速度过快，并过早读出滴 定管读数C、用于标定标准浓度的基准物，在称量时吸潮了。（标定时用直接法滴定。）D、以 EDTA 标准溶液滴定钙镁含量时，滴定速度过快。73、下列操作中错误的是（ BD ）A 配制NaOH标准溶液时，用量筒量取水B 把AgNO3标准溶液贮于橡胶塞的棕色瓶中C 把Na2S2O3标准溶液储于棕色细口瓶中D 用EDTA标准溶液滴定Ca2+时，滴定速度要快些74、测定中出现下列情况，属于偶然误差的是（ BD ）A、滴定时所加试剂中含有微量的被测物质B、某分析