各类有机化合物的鉴别

1、各类有机化合物得鉴别：一、烯炷、二烯炷、块妊1、澳得四氯化碳溶液与烯姪反应，澳得颜色褪去2、使高猛酸钾溶液得紫色褪去，并且生成棕褐色得二氧化猛沉淀二、双键位置不同得烯務与含有快氢得块婭1、区别双键在末端与双键在中间得烯绘用酸性KMnO4双键在末 端有气泡产生2、鉴定乙块与末端块姪:将末端烘绘通入硝酸银得氨溶液或氯化亚 铜得氨溶液中，析出白色得乙烘银沉淀或棕红色得乙块亚铜沉淀3、区别共轨二烯姪与其她不饱与姪得方法:用顺丁烯二酸酹，反应 后有白色沉淀生成三、小环務一一用澳得四氯化碳溶液四、苯或无-H得燒基苯与舎 一H得烷基苯用高猛酸钾或重裕酸钾得酸性或碱性溶液，含aH得 烷基苯中， 棕红色褪去。苯

2、环较稳定，不易氧化，故用该法可将苯与烷基苯区别开来. 无论烷基侧链得长短，其氧化产物通常都就是苯甲酸。 没有« - H得烷基苯很难被氧化。a a五、卤代農一一用硝酸银RX+AgNO 3- RONO 2 +AgX I六、醇1、鉴别伯仲叔醇得方法一一用卢卡斯试剂（浓HCL+ZnCL 2 ） 例：区别节醇，a 苯基乙醇，B 苯基乙醇2、鉴别一元醇与多元醇得方法一用新沉淀得氢氧化铜，多元醇中 生成蓝色溶液七、酚或烯醇类化合物、醵1、酚或烯醇式得鉴定 大多数酚与三氯化铁溶液反应，能生成带颜色得络离子6C 6 H 5 OH+FeC 1 3 -H 3 Fe(OC 6 H 5 ) 6 +3HCI 苯

3、酚 紫色 苯酚与澳水反应，在常温下生成白色沉淀2、苯酚与醇得分离提纯3、醛与烷坯得分离提纯M烷姪醴溶于酸 分层分层 下层上层八、疑基化合物1、鉴别所有醛酮：2, 4二硝基苯胖，产生黄色或橙红色沉淀2、不同得醛酶用托伦试剂-Ag(NH 3) 2 OH溶液，碟可以 发 生银镜，而酮不能。3、不同芳香醴与脂肪醛或酮与脂肪傕用菲林试剂-CuSO ,水溶 液与酒石酸钾钠碱溶液得混合液。脂肪 醛生成红砖色沉淀，而酮与 芳香碟不可以。4、甲基酮与环酮与亚硫酸氢钠饱与溶液中反应 得白色结晶a 轻基磺酸钠，此产物不溶于饱与得亚硫酸氢钠溶液中，容易分离出 来。与酸或碱共热，又可得到原来得醛酮。5、醛酶与氨及其衍生

4、物反应得到产物绝大多数就是白色固体，具有 固定得结晶形与熔点，测定其熔点就可以知 道它就是由哪一个醛或 酮所生成得，产物在稀酸得作用下，能够水解为原来得醛与酮。6、品红醛试剂与醛类作用，显紫红色，且很灵敏;酮类不与品红醛试 剂反应，因此品红醛试剂就是实验室检验醛及区别醛酮常用得简单 方法。还可区别甲醛与其它醛7、卤仿反应 含有a 甲基得醛酮在碱溶液中与卤素反应，则生成 卤仿。CHCI 3 （氯仿）液体、CHBr 3（澳仿）液体、CHI3 （碘 仿）黄色固体称其为碘仿反应。碘仿为黄色晶体，现象明显，故常 用来鉴定下列反应范围得化合物。 例：区别竣酸、酚、醇得方法: 不溶于水得竣酸既溶于NaOH也

5、溶于NaHCO 3 ,不溶于水得酚能溶 于NaOH不溶于NaHCO 3 ,不溶于水得醇既不溶于NaOH也溶于 NaHCO 3 九、胺1、鉴定分离一级、二级、三级胺得方法（1）用兴斯堡试剂（2）用亚 硝酸2、脂肪胺与芳香胺得鉴别结论： 0°C时，有N 2 t为脂肪伯胺。 有黄色油状物或固体，则为脂肪与芳香仲胺. 无可见得反应现象为脂肪叔胺。 0°C时无N2 t ,而室温有N 2 t ,则为芳香伯胺。 有绿色叶片状固体为芳香叔胺。用于鉴别不饱与脂肪炷 试剂 适用化合物现象高猛酸钾溶液烯炷、块炷褪色澳水 烯姪、 烘怪、小环烷姪 褪色（3）Ag（NH 3 ） 2 +末端块坯白色沉淀

6、 用 于鉴别醇、酚、醴方法Luc as试剂Na硝酸篩 铁FeCI 3 Br 2 /H 2 O NaOH浓H 2 SO或盐酸对象伯、仲、 叔醇醇 W10碳醇酚酚酚醴现象变浊或I H 2 t 红色络合物显色 褪色或I酚钠溶于水生成洋盐，冰 水分 层用于鉴别醛酮类化合物试剂 吐伦试剂菲林试剂2,4- DNP H I 2 /NaOH 席夫试剂饱与NaHSO 3对象 醛醛（除苯 甲醛外）醛碟、甲基酮、碳数 3得环酮现象银镜Cu2 01（红）结晶CHX3丨紫色结晶不溶于NaHSO 3C=0 CH 3 C 0 =CH 3 _CH_ OH用于鉴别竣 酸、竣酸衍生物、取代竣酸试剂或反应适用化合物现象（DNaHC 0 3酸、取代酸、二元酸等CO 2NjOH不溶于水得酸及其衍 生 物 水解后溶于水（3）Ag（NH 3）2+甲酸及其酯月轻基酸 酮酸生成（Ag I ） （