火力发电厂垢和腐蚀产物分析技巧

1、火力发电厂垢和腐蚀产物分析方法Analytical nethods of scale and corrosion products un fossil-fired power stationSD 202-86 中华人民共和国水利电力部 关于颁发火力发电厂垢和腐蚀产物分析方法的通知(86) 水电电生字第 24 号为满足电力生产的需要，水利电力部西安热工研究所受部委托组织制订了 火力发电厂垢和腐蚀产物 分析方法 (简称方法 )。方法 是经验的总结， 经有关电力试验研究所、 火力发电厂等单位反复验证， 并经广泛征求意见和多次 修改，于 1985 年 12 月在西安审查定稿。方法中所述各分析方法能较为

2、简便、 快 速、准确地测定火力发电厂热力设备及其系统内垢和腐蚀产物的化学成分。 现将方法颁发，自 1987 年1月 1日起执行。执行过程中如有修改意见，请函告西安热工研究所。方法的部标准号为SD20286 。1986 年 4 月通则SD 202.1 86General rule火力发电厂垢和腐蚀产物分析方法( 以下简称方法 ) 中所述分析方法， 用于测定火力发电厂热力系统内聚集的水垢、盐垢、水渣和腐蚀产物的化学成分， 也适用于测定某些化学清洗液中溶解了的垢和腐 蚀产物的有关成分。1 总则1.1 使用方法的人员，应掌握各分析方法的基本原理和有关操作技能，并能对 测定结果进行计算和校 核。1.2

3、使用方法的试验室，应配备化学分析用的一般仪器和设备( 详见火力发电 厂水、汽试验方法中的规定 ) 。1.3 方法中有的测定项目列有两种分析方法，各厂可根据本厂试验室条件选 用。列入方法中的 " 参考方法 " 为试行方法，供各厂选用。2 一般规定2.1 方法中一些名词、术语的含义如下：水垢(Scale):自水溶液中直接析出并附着在金属表面的沉积物。盐垢 (Deposit-forming impurities in stearn) ：锅炉蒸汽中含有的盐类 (杂质 )在 热力设备中析出并形成的 固体附着物。水渣 (Sludge) :在炉水中生成的沉积物，而且呈悬浮状态存在于炉水中

4、。腐蚀产物 (Corrosion products) :金属与周围介质发生化学反应或电化学反应的 产物。方法中测定的 腐蚀产物为聚集于热力设备管壁上的固体附着物。试样和分析试样 (Sample and Analytical sample) :从热力设备中采集到的样 品称为试样。经过加工 (破 碎、缩分、研磨 )制得的样品称为分析试样。实际使用中，在无需特别指明的情况下，分析试样也常称试样。试样的分解 (Decompose of sample) :用化学方法将固体试样分解、使待测定的成分(元素 )溶解到溶液中的过程。多项分析试液 (The sample solution for multicom

5、poneut analysis) :用试样分 解方法将固体试样分解制 备成供分析用的溶液，可用于垢和腐蚀产物的各种化学 成分测定。人工合成试液 （样 ）（Artificial sample） ：利用标准溶液或标准物质，模拟垢和腐蚀 产物的主要成分，人为 配制的已知成分含量的试液 （样） 。注：水垢、水渣、腐蚀产物、淤泥、粘泥统称为水相析出沉积物 （Water- formingdeposits） 。2.2 方法中对仪器校正、试剂纯度、空白试验和空白水的要求，炭化、恒重、 剂配制方法，溶液浓度 表示方法，有效数字取位、试剂加入量等的规定均与火 力发电厂水、汽试验方法相同。持三位有效数字。制作工作曲

6、线时，要用移液管准确吸取标准溶液，标准溶液的体积数一般应保2.3 方法中规定的测定结果的误差范围称为允许差 （允许误差 ）。它是指同一 试液（样）的两次平行测定结 果的允许最大误差。超过允许差的测定值作废，应 重新测定。2.4 方法中使用的计量单位为法定计量单位。各项测定结果应换算成高价氧化物的百分含量表示。2.5 全分析结束时，首先应检查数据的计算是否有误，然后，按下述方法对分析结果进行简单的校核。a. 计算各项分析结果（百分含量表示）的总和（工x%b. 进行灼烧减（增）量（S%）的校正。经过校正之后，各项分析结果的总和应在100% ±5% 之内，即工 x ± S=100

7、% ± 5%注：灼烧减（增）量为450 'C和900 'C下的灼烧减（增）量之和。3 垢和腐蚀产物分析的任务热力设备一旦发生结垢和腐蚀， 将严重地危害热力设备的安全、 经济运行。 为 了解垢和腐蚀产物的成分 和形成原因，必须对它们进行分析，提供可靠的数据，以 便正确地采取防止结垢和腐蚀的措施或进行有效 的化学清洗。4 垢和腐蚀产物的分析程序方法中，由于各个测定项目是独立进行的，一般说来，对测定的前后顺序无特殊要求，各测定项目可同时进行。其中，关于氧化钙、氧化镁的测定，由于选 用方法和加掩蔽剂的数量与氧化铁、氧化铜的数 量有关，通常，测定氧化铁、氧化 铜之后，再进行氧化

8、钙、氧化镁的测定。在盐垢分析中，为了减少空气 中二氧化碳 的影响， 制备好待测试液后， 应立即测定碱、 碳酸盐和重碳酸盐含量。 垢和腐蚀产 物的分析程 序如图 1-1 所示。盐垢分析程序如图 1-2 所示。试样的采集SD 202.2 86Grab sampling本方法适用于在热力设备内采集垢和腐蚀产物试样，也适用于热力设备割管后采集试样。1 概要为保证分析结果如实地反应热力设备的结垢和腐蚀情况， 先决条件之一就是 采集有代表性的试样。 垢和 腐蚀产物通常是非均匀性的物质，在热力设备内的分 布往往很不均匀。要采集有充分代表性的试样，必须 认真、细致、并严格遵守有 关规定。2 试样采集部位原则上

9、说，在热力设备中，凡是垢和腐蚀产物聚集的地方，就是试样采集部位。但是，由于热力设备种类繁多，参数不一致，热力系统内的结垢或腐蚀可能在多处 发生。所以，为了采集最有代表性的试样，采 样部位应由化学人员根据热力设备腐 蚀、结垢的实际情况，热力设备的运行工况和历史状况来确定。此外，试样采集部位的确定，还应遵循有关规程、制度的规定和要求。3 采集试样的原则和方法为了获得具有代表性的试样，采集试样时应遵守如下规定：3.1 试样的代表性：当取样部位的热负荷相同，或者为对称部位时，可以多点采集 等量的单个试样，混合 成平均样。对同一部位，若垢和腐蚀产物的颜色、坚硬程度 明显不同，则不能采集混合试样，而应分别

10、采 集单个试样。3.2采集试样的数量：在条件允许的情况下，采集试样的质量应大于4g,尤其是呈片状、块状等不均匀的试样，更应多取试样，一般取样质量应大于 10g 。3.3 采集试样的工具：采集不同热力设备中聚集的垢和腐蚀产物时，应使用不同的采样工具。常用的采样工具有普通碳钢或不锈钢特制的小铲， 其他非金属片、 竹片、 毛刷等。 使用采样工具时要注意工具应结实、 牢靠，不可过分地尖硬， 以 防止采样时工具本身及金属管壁损坏， 造成带入金属屑或其他异物而 "污染 " 试 样。3.4 刮取试样：在一般情况下，垢和腐蚀产物试样是在热力设备检修或停机时，以人工刮取或割管后人工刮取获得。

11、刮取试样时，可用硬纸或其他类似的物品承接试 样，随后装入专用的广口瓶中存放，并粘贴标 签。注明设备名称、设备编号、取样 部位、取样日期、取样人姓名等事项。3.5 挤压采样：若试样不易刮取，可用车床先将试样管的外壁切削薄，然后放在台钳上挤压变形，使附着在管壁上的试样脱落，取得试样。4 分析试样的制备一般情况下垢和腐蚀产物的试样数量不多，颗粒大小也差别不大，因此，可直接破碎成 1mm 左右的试样，然后用四分法将试样缩分。 取一份缩分后的试样 （一 般不少于 2g） ，放在玛瑙研钵中磨细。 对氧化铁垢、 铜铁垢、硅垢、硅铁垢等难 溶试样，应磨细到试样能全部通过 0.1192mm（120 目）筛网；对

12、于钙镁垢、盐 垢、 磷酸盐垢等较易溶试样，磨细到全部试样能通过 0.149mm（100 目）筛网即可。制备好的分析试样， 应装入粘贴有标签的称量瓶中备用。 其余没有磨细的试 样， 应放回原来的广口瓶中 妥善保存，供复核校对使用。试样的分解SD 202.3 86Sample decomposition本方法适用于碳酸盐垢、磷酸盐垢、硅酸盐垢以及氧化铁垢、铜垢等垢和腐蚀产物试样的分解。1 概要试样的分解是分析过程中重要的步骤， 其目的在于将试样制备成便于分析的溶 液。分解试样时， 试样溶 解要完全，且溶解速度要快，不致造成待分析成分损失及 引入新的杂质而干扰测定。常用试样分解方法有 酸溶法和熔融法

13、两种，应针对试样 种类，选择分解试样的方法。2 酸溶样法2.1 试样经盐酸或硝酸溶解后， 稀释至一定体积成为多项分析试样。 本方法对大多 数碳酸盐垢、 磷酸盐垢， 可以完全溶解，但对于难溶的氧化铁垢、铜垢、硅垢，往 往留有少量酸不溶物。可以用碱熔法，将酸不溶 物溶解，再与酸溶物合并，并稀释 至一定体积，成为多项分析试液。2.2称取干燥的分析试样 0.2g（称准至0.2mg），置于100200mL烧杯中，加入15mL浓盐酸（对碳酸盐垢试样应缓缓地加入，防止反应过于剧烈而发生溅失） ，盖上表面 皿加热至试样完全溶解。若有黑色不溶物，可加浓硝酸 5mL ，继续加热至接近干 涸，驱赶尽过剩的硝酸 （红

14、棕色的二氧化氮基本驱赶完全 ），冷却后加 盐酸溶液 （1+1）10mL ，温热至干涸的盐类完全溶解，加蒸馏水100mL 。若溶液透明，说明试 样已完全溶解。将溶液倾入 500mL 容量瓶，用蒸馏水稀释至刻度，所得溶液为多 项分析试液。若经上述加硝酸处理后仍有少量酸不溶物，可按下列a.法测定酸不溶物含量，也可按下列b.法完成多项分析试样的制备。a. 酸不溶物的测定：将酸不溶物过滤出，用热蒸馏水洗涤干净（用 5%硝酸银溶 液检验应无氯离子 ） 。将滤液和洗涤液收集于 500mL 容量瓶，用蒸馏水稀释至刻度， 所得溶液为多项分析试液。将洗干净的酸不溶物连同滤纸放入已恒重的坩埚中，在电炉上彻底炭化，然

15、后放入800850 'C高温炉中灼烧 30min ，取出坩埚，在空气中稍冷后移入干燥器中 冷却至室温称量，如此反复操作直至恒重。酸不 溶物（x）的含量（）按下式计算：式中 m1 坩埚和酸不溶物的总质量， g；m2 坩埚质量， g ；m 试样质量， g。b. 用碱熔法将酸不溶物分解： 将酸不溶物过滤出， 用热蒸馏水洗涤数次。 将滤 液和洗涤液一并倾入 500mL容量瓶中，洗干净的酸不溶物连同滤纸放入坩埚中，经炭化、灰化后，按 3.2 条或 4.2 条所述操作，将酸不溶物分解，把熔融物提取液合 并于上述 500mL 容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，所得溶液为多项分析 试液。3 氢氧化钠熔融法

16、3.1 试样经氢氧化钠熔融后，用热蒸馏水提取，用盐酸酸化、溶解，制成多项分析试液。本方法对许多垢和腐蚀产物都有较好的分解效果。3.2称取干燥的分析试样0.2g（称准至0.2mg），置于盛有1g氢氧化钠的银坩埚中，加12滴酒精润湿，在桌上轻轻地震动， 使试样粘附在氢氧化钠颗粒上。 再覆盖 2g 氢氧化钠， 坩埚加盖后置于 50mL 瓷坩埚或 瓷盘，放入高温炉中，由室温缓慢升温至700750 C,在此温度下保温 20min。取出坩埚，并冷却至室温，将银坩埚放 入聚乙烯杯中，加入20mL煮沸的蒸馏水于坩埚中。杯上盖表面皿，在水浴里加热510min， 充分地浸取熔块。待熔块浸散后，取出银坩埚，用装有热

17、蒸馏水的洗瓶冲洗坩埚内、外壁及盖。边搅拌，边迅速加入 20mL 浓盐酸，再继续在水浴里加 热 5min 。此时熔块完全溶解，溶液透明。将此溶液冷却后， 倾入 500mL 容量瓶， 用水稀释至刻度，所得溶液为多项分析试液。试液中若有少量不溶物时，可将已溶解的透明清液倾入500mL容量瓶中，再 加35mL浓盐酸和1mL浓硝酸，继续在沸水浴里加热溶解不溶物，待所有不溶物 完全溶解后，将此溶液合并于 500mL 容量瓶中， 用蒸馏水稀释至刻度。4 碳酸钠熔融法4.1 试样经碳酸钠熔融分解后，用水浸取熔融物，加酸酸化制成多项分析试液。本法虽然费时较多，而且需用铂坩埚，但分解试样较为彻底，是常用的方法。4

18、.2 称取干燥的试样 0.2g（ 称准至 0.2mg） ，置于装有 1.5g 研细的无水碳酸钠的铂坩 埚中， 用铂丝把碳酸钠 和试样混匀，再用 0.5g 碳酸钠将试样覆盖。坩埚加盖后置 于 50mL 瓷坩埚内，放入高温炉中，由室温缓 慢升温至950± 20 C，在此温度下熔融 22.5h。取出坩埚，冷却至室温，将铂坩埚放入聚乙烯杯中，加70100mL煮沸的蒸馏水，置于沸水浴上加热10min以浸取熔块，待熔块浸散后，用装有热蒸馏 水的洗瓶冲洗坩埚内、外壁及盖。边搅拌熔块，边迅速加入1015mL浓盐酸，再在水浴里加热510min。此时，溶液应清彻、透明，冷却至室温后倾入 500mL 容量

19、瓶。用蒸馏水稀释至刻度，所得溶液为多项分析试 液。试液中若有少量不溶物， 可按照 3.2 条所述加盐酸和硝酸的有关操作进行处 理，直到不溶物完全溶解。注：试样分解的方法除了上述几种外，还有其他方法。其中值得推荐的方法之一是偏硼酸锂熔融法。该 法溶样较为彻底、快速，而且制成的待测试液除可供测定铁、铝、钙、镁、铜等氧化物外，还可供测定氧 化钠、氧 化钾。有的资料介绍，该法的熔融物不易浸取，为此可增加使熔融物在坩埚壁上形成薄层和骤冷 的操作，以加快熔融物浸取，其操作步骤如下：称取干燥的分析试样 0.2g（ 称准至 0.2mg） ，置于称量瓶中，加入 0.5g 偏硼酸锂，搅拌均匀。将混合 物置于已铺有

20、一层偏硼酸锂的铂坩埚中，并在混合物上盖一层偏硼酸锂，此两部分偏硼酸锂约为 0.5g 。坩 埚加盖后放入高温炉，逐渐升温至980土 20 C，保持1520min，取出铂坩埚，趁熔融物还是液态时，摇动铂坩埚，使熔融物分布于坩埚壁上，形成薄层，并立即将坩埚底部浸入水中骤冷，使熔融物爆裂。再加 数滴蒸馏水，水将渗入到裂缝中。将坩埚盖和坩埚放入 100mL 玻璃烧杯中，在铂坩埚内放一根磁力搅棒， 加入7080 C盐酸溶液（1+1）25mL。把烧杯放在能加热的磁力搅拌器上，在加热情况下搅拌10min，待熔融物完全溶解后，用蒸馏水冲洗铂坩埚和盖，再将溶液倾入 500mL 容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，所得

21、溶液为多项分析试液。以上处理得到的溶液应清澈、透明，无不溶物存在，否则应重新制备。水分的测定SD 202.4 86Determination of moisture content本方法适用于测定垢和腐蚀产物试样所含有的水分含量。1 概要通常，垢和腐蚀产物试样所含水分在105 'C干燥时脱水，通过测定试样减少的质量可测定水分。由于垢和腐蚀产物的各组成成分都是以干燥状态表示的，所以必 须测定水分，并把它计入组成之中。2 测定方法称取分析试样0.51.0g（称准至0.2mg），置于已在110 C下恒重的称量瓶中，在105110 C下烘2h，取出称量瓶，盖好瓶盖，在干燥器内冷却至室温，迅速称

22、其质量。再在105110 C烘箱内烘1h，取出称量瓶，置于干燥器内，冷却至室 温，迅速称其质量，两次称量之差不超过 0.4mg 则为恒重。试样中水分 x（%） 按下 式计算： 式中 m1 烘前试样与称量瓶的总质量，g；m2 烘后试样与称量瓶的总质量，g；m 试样的质量， g 。灼烧减 （增）量的测定SD 202.5 86Determination the loss（increase） on ignition本方法适用于测定垢和腐蚀产物的灼烧减（增）量。有测450C灼烧减（增）量和 测900 C灼烧减（增）量两种测定方法。1 概要试样灼烧时，由于水分脱出，有机物燃烧，碳酸盐等化合物分解，金属或低

23、价元素氧化等，使得灼烧后的试样质量有所变化。有的质量减少，有的质量增加。质 量减少叫灼烧减量，反之叫灼烧增量。虽然，试 样灼烧后质量变化无一定规律， 但 从灼烧后质量的改变， 可以对垢和腐蚀产物的特性和组成作初步的判断。 校核垢和 腐蚀产物的测定结果时，应计入灼烧减（增）量。减量要加到测定结果总和中去，增量应从测定结果总和中减去。2 450 'C灼烧减（增）量的测定准确称取0.51.0g分析试样（称准至0.2mg），平铺于预先在900 C灼烧至恒 重的瓷舟内。将瓷舟放入 450 ±5C的高温炉中，灼烧1h，然后放入干燥器中冷却 至室温，并迅速称其质量。450 C灼烧减（增）量

24、x（%） 按下式计算：式中 m1 灼烧前试样和瓷舟的总质量，g；m2 灼烧后试样和瓷舟的总质量，g；m 试样质量， g。3 900 C灼烧减（增）量的测定把已测定过450 C灼烧减（增）量的试样（连同瓷舟）置于900 ±5C的高温炉中 灼烧1h，取出放入干燥器中， 冷却至室温，迅速称其质量，900 C灼烧减（增）量x（%）按下式计算：式中m2 测定过450 C灼烧减量的试样和瓷舟的总质量，g ;m3 在900 C灼烧后的试样和瓷舟的总质量，g ;m 试样质量， g。注：试样灼烧后质量增加时，计算的450 C灼烧增量应为（m2-m1），计算的900 C灼烧增量应为（m3-m2）。氧化铁

25、的测定SD 202.6 86Determination for iron oxide本方法适用于测定氧化铁垢、铜垢、铁铜垢等垢和腐蚀产物中的三氧化二铁的含量。铝、锌、钙、镁等均不干扰测定。但是，在滴定溶液中，铜量大于0.1mgCuO、 镍量大于 0.04mgNiO时，干扰测定，使测定结果偏高。磷酸根量大于 250mgP2O5 时，会生成磷酸铁沉淀，干扰测定。对于铜 镍的干扰，可用加邻啡罗啉方法 消除；对磷酸根干扰，可采用少取试样的方法消除。1 概要试样中的铁经过溶解处理后以铁 （山）的形式存在于溶液中。在 pH值为13的酸性介质中，铁（山）与磺 基水杨酸形成紫色络合物，反应式如下：磺基水杨酸与

26、铁形成的络合物没有 EDTA与铁形成的络合物稳定，因而在 用EDTA标准溶液滴定时，磺 基水杨酸-铁络合物中的铁被EDTA逐步夺取出来。滴定到终点时磺基水杨酸全部游离出来， 使溶液的紫色 变为淡黄色 （铁含量 低时呈无色 ）。2 试剂2.1铁标准溶液（1mL相当于1mgFe2O3）。称取优级纯还原铁粉（或者纯铁 丝）0.6994g，亦可称取已在800 C 灼烧恒重的三氧化二铁（优级纯）1.000g，置于100mL烧杯中。加蒸馏水 20mL，加盐酸溶液（1+1）10mL ， 加热溶解。当完全溶解后，加过硫酸铵0.10.2g，煮沸3min，冷却至室温，倾入1L容量瓶，用蒸馏水稀 释至刻度。2.2

27、10% 磺基水杨酸指示剂。2.3 2mol/L 盐酸溶液。2.4 氨水（1+1） 。2.5 EDTA标准溶液。称取 EDTA :乙二胺四乙酸二钠（C10H14O2Na2 2H2O）1.9g，溶于200mL蒸馏水中， 溶液倾入 1L 容量瓶，并稀释至刻度。EDTA 溶液对铁的滴定度的标定：准确吸取铁标准溶液 5mL ，加水稀释至 100mL ，用第 3 章测定方法中 所述的操作步骤，标定 EDTA 溶液对铁的滴定度。EDTA 溶液对铁 （Fe2O3） 的滴定度 T 按下式计算：式中C铁标准溶液的含量，mg/mL ;V 取铁标准溶液的体积， mL ；a 标定所消耗EDTA溶液的体积，mL。3 测定

28、方法吸取待测试液 VmL（含0.5mgFe2O3以上），注入250mL锥形瓶中，补加蒸馏水 到100mL，加10%磺基 水杨酸指示剂1mL，徐徐地滴加氨水（1+1）并充分摇动。中 和过量的酸至溶液由紫色变为橙色 （pH值约为 8）时，加2mol/L盐酸溶液1mL（pH值 为1.82.0），加0.1%邻啡罗啉5mL，加热至70 C左右，趁热用EDTA 标准溶液滴定至溶液由紫红色变为浅黄色（铁含量低时为无色），即为终点（滴定完毕时溶液温 度应在60 C 左右 ）。4 计算及允许差4.1试样中铁（Fe2O3）的含量x（%）按下式计算：式中TEDTA标准溶液对三氧化二铁的滴定度，mg/mL ;a 滴定

29、铁所消耗EDTA标准溶液的体积，mL ;m 试样的质量， mg；V 吸取待测试液的体积， mL。4.2 氧化铁测定结果的允许差见表 6-1 。表 6-1 氧化铁测定结果的允许差 （%） 表6-2 （山）与磺基水杨酸的络合物注：标定EDTA标准溶液时，由于铁标准溶液的铁含量高，故加数滴指示剂即可。测定铁含量较低的 试液时，可适当地多加指示剂。 试样中铁含量低时，可将 EDTA溶液适当稀释后滴定，此时滴定终点的颜色为无色。 铁（山）与磺基水杨酸在不同的pH值下可形成不同摩尔比的络合物，具有不同的颜色，见表6-2。本方法调节 pH 值，中和过量的酸，就是利用此性质进行的。 EDTA溶液与铁（山）的反

30、应在6070'C下进行为宜，温度低反应速度慢，易造成超滴，使测定结果 偏高。 EDTA滴定铁溶液接近终点时，应逐滴加入EDTA溶液，且多摇、细观察、以防过滴。氧化铝的测定SD202.7 86Determination for alumina （aluminum oxide）本方法适用于测定垢和腐蚀产物中三氧化二铝的含量。垢和腐蚀产物中常见的成分（离子）均不干扰测定。在测定条件下，钛（W ）、锡（W）干扰测定，使测定结果偏 高。通常，试样中这些元素含量甚微，对测 定结果无明显影响。1 概要在pH值为4.5的介质中，加入过量的 EDTA溶液，除铝与EDTA络合外，铜、 锰、亚铁、镍以及高铁

31、、 锡、钛等离子均与EDTA生成稳定络合物。用铜标准溶液 回滴过剩的EDTA，以1-2-吡啶偶氮、2-萘酚（PAN） 作指示剂，终点颜色由淡黄色变为紫红色。然后加入适量的氟化物，置换出与铝、钛络合的EDTA，再次 用铜标 准溶液滴定，终点由黄色变为紫红色，其反应式如下：加 EDTA：加氟化钠：滴定时：2 试剂2.1乙酸-乙酸铵缓冲溶液（pH值为4.5）。称取77g乙酸铵溶于约300mL蒸馏水中， 加200mL冰乙酸，用 水稀释至 1L。2.2 氨水（1+1） 。2.3 2mol/L 盐酸溶液。2.4 1%酚酞指示剂 （乙醇溶液）。2.5 0.4%PAN 指示剂（乙醇溶液）。2.6 饱和氟化钠溶

32、液 （贮存于聚乙烯瓶中 ）。2.7 硼酸（固体）。2.8 0.5%EDTA 溶液。2.9 铝标准溶液 （1mL 相当于 1mgAl2O3） 。取少量高纯铝片置于小烧杯中，用盐酸 溶液（1+9） 浸泡几分钟， 使铝片表面氧化物溶解。先用蒸馏水洗涤数次，再用无 水乙醇洗数次，放入干燥器中干燥。准确称取处理 过的铝片0.5293g，置于150mL烧杯中。加优级纯氢氧化钾 2g，蒸馏水约10mL，待铝片溶解后，用盐酸 （1+1） 酸化，先产生氢氧化铝沉淀， 继续加盐酸溶液 （1+1） ，使沉淀物完全溶解后， 再加 10mL 盐酸溶液 （1+1） 冷却至室温，倾入 1L 容量瓶，用蒸馏水稀释至刻度。2.

33、10 铝工作溶液 （1mL 相当于 0.1mg Al2O3） 。准确地取上述标准溶液 （1mL 相当于 1mg Al2O3）10mL ，注 入 100mL 容量瓶，用蒸馏水稀释至刻度。2.11铜贮备溶液（1mL相当于ImgCuO）。称取硫酸铜（CuSO4 5H2O）31g（称准至1mg），溶于300mL蒸馏 水中，加硫酸溶液 （1+1）1mL ，倾入 1L 容量瓶中，用蒸馏 水稀释至刻度。2.12铜工作溶液（1mL相当于0.2mgCuO）。取铜贮备液（1mL含1mgCuO）200mL，用蒸馏水稀释至1L。该 溶液对氧化铝的滴定度按下述测定方法标定。取铝工作溶液 （1mL 相当于 0.1mg A

34、l2O3）5mL 注入 250mL 锥形瓶，加蒸馏水至 100mL ，按第 3 章 测定方法进行标定。铜工作溶液对铝 （Al2O3） 的滴定度 T 按下式计算：式中C铝标准溶液的含量，mg/mL ;V 取铝标准溶液的体积， mL；a 标定所消耗铜工作溶液的体积， mL。3 测定方法用移液管吸取待测试液 VmL（含0.05mg A12O3以上），注入250mL锥形瓶中，加蒸馏水至100mL左右， 加0.5%EDTA溶液10mL，力口 1%酚酞指示剂2滴，以氨水（1+1）中和至溶液微红，滴加 2mol/L盐酸溶液 使红色刚好退去，再多加 4滴。加乙酸-乙酸铵缓冲溶液5mL，加0.4%PAN指示剂3

35、滴，溶液为黄色，于 电炉上加热至 沸腾，取下稍冷。用铜贮备溶液 （1mL 相当于 1mgCuO） 滴定，接近终点时 （溶液呈淡黄 色） 改用铜工作溶液（1mL相当0.2mgCuO）滴定到紫红色（不计读数，但应滴准）。加饱和氟化钠溶液5mL，硼 酸约0.1g，再于电炉上加热至沸腾，取下稍冷，用铜工作溶液（1mL相当于0.2mgCuO）滴定至由黄色变为紫红色即为终点。记录消耗铜工作溶 液的体积 a（mL） 。4 计算及允许差4.1试样中氧化铝（AI2O3）的含量x%按下式计算： 式中T铜工作溶液对氧化铝的滴定度，mg/mL ;a第二次滴定时消耗铜工作溶液的体积，mL;m试样的质量，mg ;V吸取待

36、测试液的体积，mL。4.2氧化铝测定结果的允许差见表7-1。表7-1氧化铝测定结果的允许差（）注：由于氟离子与铁离子能生成 （FeF6）3- 络离子，可能使EDTA-Fe络合物破坏，从而影响铝的测定。 为避免此现象发生，需控制一定的氟量，控制煮沸时间，并加少量硼酸，使多余的氟离子形成BF4。 本法也可用二甲酚橙作指示剂，以锌盐滴定。但是，对铁含量高的样品，以PAN作指示剂为好。 在本测定中，每次所取试样为 4mg（取待测试液10mL）。若取样量超过 4mg，为保证AI3+/EDTA 摩尔比不变，应适当增加 0.5%EDTA溶液加入量。在一般情况下，取样量应增加 4mg，0.5%EDTA溶液加

37、入量增加10mL。 用5%氟化铵溶液可代替饱和氟化钠溶液。 用铜盐滴定时，颜色变化与试样中铜、铁含量和指示剂的保存情况有关，颜色变化有时由黄色变绿 色，再变为紫蓝色。氧化铜的测定SD 202.8 86Determination for copper oxide本方法适用于测定垢和腐蚀产物中氧化铜的含量。铁（山）、铬（山）、镍（n ）干扰测定。通常，铁（山）用柠檬酸掩蔽，消除其干扰。铬、镍含量甚微，对测定影响不大。1概要在pH值为89.7的碱性介质中，二价铜离子与双环己酮草酰二腙（BCO）生成 天蓝色的络合物，以此进行比色测定。反应式如下：此络合物的最大吸收波长为600nm，但测定高含量铜时，工

38、作波长使用650nm。2试剂2.1铜贮备溶液（1mL相当于1mgCuO）。称取0.7989g金属铜（优级纯）置于200mL烧杯中，加硝酸溶液 （1+1）10mL，在电炉上加热使其溶解，并继续加热至冒烟为止 （除尽二氧化氮），加高纯水100mL，溶解干 涸物，冷却后以高纯水稀释至 1L。2.2铜工作溶液l（1mL相当于0.01mgCuO）。取铜贮备液（1mL相当于1mgCuO） 10mL，用高纯水稀释至1L。2.3铜工作溶液n （1mL相当于0.05mgCuO）。取铜贮备液（1mL相当于1mgCuO） 50mL，用高纯水稀释至 1L。2.4 0.5%双环己酮草酰二腙溶液。称取1g双环己铜草酰二腙

39、（C14H20N4O2）于400mL烧杯中，加乙醇100mL，于水浴里加热溶解，待完全溶解后加高纯水100mL。冷 却至室温，过滤后使用。2.5 20%柠檬酸溶液。2.6 0.01%中性红指示剂。2.7硼砂缓冲溶液（pH值为9）。称取7.0g氢氧化钠，溶于920mL高纯水中，加硼酸24.8g，使其溶解即可。 2.8 氨水（1+1）3仪器分光光度计。4 测定方法4.1 工作曲线绘制分别于一组 50mL 容量瓶中，按表 8-1 数据加入铜工作溶液，加水 20mL ，20% 柠檬酸 2mL ，准确地加 0.01% 中性红指示剂 1 滴，以氨水 （1+1） 中和至溶液由红色 变为黄色 （pH 值为 8

40、） ，然后加 pH 值为 9 的硼 砂缓冲溶液10mL，加0.5%双环己酮草酰二腙3mL,以高纯水稀释至刻度，摇匀，于分光光度计上测其 吸光度，绘制工 作曲线。表 8-1 铜的含量范围及选用的波长和比色皿长度4.2 试样的测定取待测试液VmL（显色液的最终体积小于 50mL），注入50mL容量瓶中，以测 定工作曲线同样的步骤显 色，测定吸光度，于工作曲线上查氧化铜质量 m1 。5 计算及允许差5.1试样中氧化铜（CuO）的含量x（%）按下式计算：式中 m1 于工作曲线上查出的氧化铜质量， mg；m 试样质量， mg ；V 取待测试液的体积， mL。5.2 试样中氧化铜的测定结果的允许差见表8-

41、2。表 8-2 氧化铜测定结果的允许差 （%）注：pH值对显色有一定影响。pH值小于8，颜色明显变浅，pH值大于10，颜色也会变浅，以pH值 为9 最佳。 配制中性红指示剂时，称量要准确，使用期一般不超过一个月。钙、镁氧化物的测定SD 202.9 86Determination for calcium and magnesium oxide本方法适用于测定垢和腐蚀产物试样中氧化钙和氧化镁的含量。垢和腐蚀产物的许多常见成分，如铁（山）、铝（山）、铜（n）、锌（n）以及磷酸根、 硅酸根等离子会干扰测定。根据掩蔽措施不同，可分为两种测定方法。一是L-半胱胺酸盐酸盐-三乙醇胺联合掩蔽法，适用于铁、铜含

42、量较低的试样； 二是铜试剂分 离法，适用于铁、 铜含量较高的试样， 或在第一种方法效果不好时使用。1 概要垢和腐蚀产物中的钙和镁， 经熔样处理后， 以离子形式存在于待测溶液中。 在 pH 值为 10 的介质中， 钙、 镁离子和酸性铬蓝 K或铬黑T形成稳定的紫红色络合 物。但是，这些络合物没有 EDTA和钙、镁离子形成 的络合物稳定，因此，用 EDTA 标准溶液滴定时，除 EDTA 与钙、镁离子络合外，还能夺取指示剂与钙镁 离子形成 的铬合物中的钙和镁，使酸性铬蓝K或铬黑T游离，显出其本身的蓝色，指示滴定终点。从消耗 EDTA 标准溶液的体积，便可计算钙、镁含量总和，其反应式如下：加指示剂：滴定

43、过程中：滴定终点时：在pH值为12.513的介质中，镁离子形成氢氧化镁沉锭，钙则仍以离子形式存在。此时，用 EDTA 标准溶液滴定，以铬蓝黑 R 等作指示剂，滴定至纯蓝 色即为终点。测定值仅为钙的数量。从钙、镁总量中 减去钙的数量，便可求得镁 的数量。2 试剂2.1钙标准溶液(1mL相当于ImgCaO)。准确称取在110 'C烘干2h的碳酸钙(CaCO3优级纯)1.785g置于 250mL烧杯中，用除盐水润湿，盖上表面皿，滴加盐 酸溶液(1+1)10mL，溶解完毕后，煮沸驱赶二氧化碳， 用除盐水冲洗表面皿及杯 壁，冷却后倾入 1000mL 容量瓶中，用除盐水稀释至刻度，摇匀备用。2.2

44、镁标准溶液(1mL相当于1mg MgO)。准确称取在800 C下灼烧2h的氧化镁(优级纯)1.000g置于250mL 烧杯中，滴加盐酸溶液(1+1)至氧化镁全部溶解，再滴加 45滴盐酸溶液(1+1)，倾入1000mL容量瓶中 并稀释至刻度，摇匀备用。2.3铬蓝黑R指示剂。称取铬蓝黑 R(C2H213N2O5SNa)0.5g，加入经110 C干燥过的 氯化钾50g，在研钵 中研细，混匀后放置于棕色广口瓶中备用。2.4酸性铬蓝K-萘酚绿B指示剂。称取酸性铬蓝 K(C10H9012S3Na3)0.5g、萘酚绿B1.00g和预先在110 C 干燥的氯化钾 50g ，研细、混匀后放置于棕色广口瓶备用。2

45、.5三乙醇胺溶液(1+4)。量取浓三乙醇胺HN(C2H4OH)3 20mL，加除盐水80mL，混匀即可。2.6 2.5% 铜试剂。称取铜试剂 -二乙基二硫代胺基甲酸钠(C2H5)2NCS2Na 3H2O 2.5g，溶于 100mL除盐水中，过滤后使用。2.7 1%L-半胱胺酸盐酸盐溶液。称取 L-半胱胺酸(C3H7O2NS)1g溶于60mL除盐水 中，加4mL盐酸溶液 (1+1)，稀释至100mL。或者直接称取L-半胱胺酸盐酸盐1.3g，用60mL除盐水溶解，加2mL盐酸溶液(1+1)， 稀释至 100mL 。2.8 pH值为10的氨缓冲溶液。称取20g氯化铵，溶于500mL除盐水中，加入15

46、0mL浓氨水，稀释至1L。2.9 2mol/L 氢氧化钠溶液。2.10 氨水(1+1) 。2.11 EDTA标准溶液。取乙二胺四乙酸二钠(C10H14O8N2Na2 2H2O)1.9g，溶于200mL除盐水中，稀释至 1L。a. EDTA对氧化钙(CaO)滴定度的标定：准确吸取5mL钙标准溶液(1mL相当于1mg CaO)，加水至100mL， 按测定方法中款测定钙的操作步骤进行标定，同 时作空白试验。EDTA对钙(CaO)滴定度TCaO按下 式计算：式中C钙标准溶液的含量，mg/mL ;V 吸取钙标准溶液的体积，mL；a1标定时消耗EDTA标准溶液的体积，mL;a0 空白试验时所消耗 EDTA

47、标准溶液的体积，mL。b. EDTA 对氧化镁 (MgO) 滴定度的标定：准确吸取钙标准溶液 (1mL 相当于 1mg CaO)5mL ，镁标准溶液 (1mL相当于1mg MgO)2mL，按款钙镁总量的测定操 作步骤进行标定，同时作空白试验。 EDTA对 氧化镁 (MgO) 的滴定度 TMgO 按下式 计算：式中C镁标准溶液的含量，mg/mL ;V 吸取镁标准溶液的体积； mL；a2 标定时消耗EDTA标准溶液的体积，mL;a1 对钙标准溶液标定所消耗 EDTA 标准溶液的体积， mL；a0 空白试验所消耗 EDTA标准溶液的体积，mL。3 测定方法3.1 L-半胱胺酸盐酸盐-三乙醇胺联合掩蔽

48、法。3.1.1 钙的测定准确吸取待测试液 VmL（含CaOO.Img以上），注入250mL锥形瓶，加除盐水至100mL，用2mol/L氢氧 化钠溶液调节pH值约为10左右（用 pH试纸检验）。加2mol/L氢氧化钠3mL，三乙醇胺溶液（1+4）2mL , 1%L-半胱胺酸盐酸盐 34mL，0.05g铬蓝黑R指示剂。立即用 EDTA标准溶液在剧烈摇动下滴定至溶液 由紫红色变为 蓝色，即为终点，同时作空白试验。3.1.2 钙、镁总量的测定准确吸取待测溶液 VmL（钙、镁总量大于 0.15mg）注入250mL锥形瓶，加除盐 水稀释至100mL，用氨 水（1+1）调节pH值到8左右（用pH试纸检验）。

49、加pH值为10的氨缓冲溶液5mL，三乙醇胺溶液（1+4）2mL， 1%L-半胱胺酸盐酸盐溶液 34mL，酸性铬蓝K-萘酚绿B指示剂约0.05g。立即用EDTA标准溶液在剧烈 摇动下滴定 至溶液由紫红色变为蓝色，即为滴定终点，同时作空白试验。3.2 铜试剂分离法3.2.1 钙的测定准确吸取待测试液 VmL（含氧化钙0.1mg以上，五氧化二磷量小于 1mg），注入50mL烧杯中，用2mol/L 氢氧化钠将试液的pH值调至56,加2.5%铜试剂2mL。铜、铁等干扰离子形成沉淀。沉淀物用定量滤纸过滤，用除盐水充分洗涤沉淀物。将滤液和洗涤液都收集于250mL 锥形瓶中，用2mol/L 氢氧化钠溶液调节

50、pH 值为 10 左右（用 pH 试纸检验 ）。 然后按 3.1.1 款钙测定的操作完成滴定，同 时作空白试验。3.2.2 钙、镁总量的测定准确吸取待测试液 VmL（钙、镁总量大于0.15mg，五氧化二磷量小于10mg）注入50mL烧杯中，用2mol/L 氢氧化钠溶液将试液的 pH值调至56,加2.5%铜试剂2mL，使铜、铁等干扰离子形成沉淀。沉淀物用定量滤纸过滤，用除盐水充分洗涤沉淀物。将滤液和洗涤液一并收集于 250mL 锥形瓶中，总体积约100mL，用氨水（1+1）调节溶液的pH值为8左右（用pH试纸检验）。然后按款钙、镁总量测 定的操作完成滴定，同时做空白试验。4 计算及允许差4.1试

51、样中钙（CaO）的百分含量x（%）按下式计算：4.2试样中镁（MgO）的百分含量x（%）按下式计算：上两式中TCaOEDTA标准溶液对氧化钙的滴定度，mg/mL ;TMgO EDTA标准溶液对氧化镁的滴定度，mg/mL ;a2 滴定钙、镁总量所消耗 EDTA标准溶液的体积，mL;a 1 滴定钙所消耗EDTA标准溶液的体积，mL;a 0 空白试验所消耗EDTA标准溶液的体积，mL;m 试样质量， mg；V 取待测试液的体积， mL。4.3 钙、镁测定结果的允许差见表 9-1 。表 9-1 钙、镁测定结果的允许差 （%）注：测定钙时，除了用铬蓝黑R作指示剂外，还可采用钙红、钙黄绿素等。 测定钙时，

52、采用铬蓝黑R等作指示剂滴定的终点应为纯蓝色。测定钙、镁总量时，采用酸性铬蓝K-萘酚绿B作指示剂滴定的终点为蓝色。但是，在不分离、直接测定情况下，滴定终点的颜色随干扰离子 含量和干扰离子种类的不同，可以是蓝色一一灰蓝色一一绿蓝色，这颜色均属正常。若感到终点不易观察，可采用铜试剂分离干扰离子的方法测定。 采用铜试剂分离的方法时，若滴定终点颜色不正常，往往是干扰离子没有分离完全造成的。其原因是：a）铜试剂与干扰离子生成细小沉淀， 过滤时发生穿滤。 当加入 2mol/L 氢氧化钠溶液后， 颜色变深 （黄 色加深 ) 或不透明，应增加一张滤纸再过滤。b) 铜试剂加入量不足。根据实践经验，试样中氧化铁、氧化铜含量与铜试剂加入量有如下关系： 氧化铁、氧化铜总含量 (%) 铜试剂加入量 (mL)小于 502.050 803.0大于 804.0 若发生终点颜色返回，往往是由阴离子干扰所造成的，可以采用如下一些措施：a) 增加稀释倍数，以减少干扰离子含量，即适当减少试样。b) 在酸性条件下预先加入 80%90%的EDTA标准溶液，络合钙、镁离子，然后再提高 pH值，加指 示剂滴定(预先加入的EDTA应计入滴定体积)。c) 加过量EDTA标准溶液，然后用钙或镁标准溶液回滴。 试液温度低于20 C将影响络合滴定的反应速度，应将