肿瘤细胞增殖动力学ppt课件

1、肿瘤细胞增殖动力学肿瘤细胞增殖动力学细胞生物学系细胞生物学系刘清华刘清华bjqinghualvip.sina What Kind of Disease Is Cancer?Some Cases病例1： 男性76岁， 2019年9月3日因干咳、少 痰、消瘦就诊。 CT检查确诊肺癌 病例3： 女性43岁，因上腹部时有疼痛伴返酸2 年、加重1个月入院。 胃镜活检报告：胃幽门部黏膜内低分化 癌。病例8： 患者男性，34岁。因发现右锁骨肿块3月入院。 检查右锁骨外段稍隆起，部分膨大，外表皮 肤无红肿或静脉怒张，无疼痛；肩关节活动 稍受限。 X光示右锁骨外段明显骨质破坏及增生。 病理报告为右锁骨恶性淋巴细

2、胞瘤。病例11： 女性68岁，阴道不规那么流血4-5个月。 妇科检查：子宫前位，如妊娠2月大小，可触及数 个结节，质地中等。 超声检查提示子宫混合性占位性病变。 CT诊断：宫体癌，右侧卵巢囊肿。 病理诊断：子宫恶性混合性苗勒氏瘤，累及输尿 管。肿瘤学癌发生癌演进临床表现癌治疗癌诊断CELLCell junctionProliferationExtracellular matrixTelomereSignal transductionDifferentiationApoptosis 2. What We Have Known about the Cell Cycle Control?Oncoge

3、neAntioncogene CheckpointsCell Division Cycle Gene, cdc genes;Cyclins Cyclin Dependent Kinases, CDKsCyclin Dependent Kinases Inhibitors, CDKIsS phase Promoting Factor, SPFMaturation Promoting Factor, MPF蛋白质程度基因程度 3. How to Control in a Normal Cell?Control of G1 phaseControl of S phaseControl of G2ph

4、aseControl of M phaseControl of G1 phaseProliferation factors Checkpoint G0G1 entrance、R Point G1SCyclin-CDK cyclinD-CDK46 、cyclinE-CDK2 P105RB CDKIControl of S phaseCheckpoint (DNA synthesis on、off )CyclinCDKPCNA SPF (cyclinA-CDK1) CyclinE-CDK2 作为启动蛋白，识别autonomously replicating sequence，ARS ，激活复制起点

5、 能够是origin recognition complex，ORC 的组成部分CyclinCDKPCNA细胞增殖核抗原DNA聚合酶的亚基直接参与DNA复制和修复 Control of M phase CheckpointMPFcyclinB-CDK1)Checkpoint G2M： DNA复制没有完成，激活wee1 -mik1蛋白激酶，细胞阻滞于G2期。 M中晚期：检查微管蛋白的量、微管组织中心功能、纺锤体极性、微管与动粒附着、或附着在动粒上产生的张力。MPF的活性调理 4. Whats Wrong in a Tumor Cell ?oncogene的过表达antioncogene 的失活c

6、yclin基因和表达蛋白的异常cdki基因和表达蛋白的异常 5. How to Evaluate Cell Proliferation?Cell Proliferation Kinetics 研讨生物体内各种细胞群体在新生、增殖、消亡过程中处于各种形状的细胞数量、时间参数和分布位置的技术手段。检测方法1. 细胞计数 2. 生长曲线3. 倍增时间4. 生长分数5. 丧失系数6. 标志指数7. 分裂指数8. 细胞周期参数1. Cell Counting 直接计数台盼蓝计数法 比色半定量四唑盐法 四唑盐法 3-4,4-二甲基噻唑2，5二苯基四氮唑溴盐，简称MTT ; 线粒体的琥珀酸脱氢酶将MTT复原

7、为难溶性的蓝紫色结晶物; 比色测定间接反映活细胞数量。 细胞培育 显色 : 参与MTT溶液(5mg/ml) ，继续 培育4h，加DMSO，振荡10min 比色：490nm波长测定光吸收值 Breast Cancer Research and Treatmeat 2019;84:251-260 6. Their Research Strategy ? 7. The Technology They Used? 2. Growth Curve Cell culture ; Cell counting：每次至少3瓶，每瓶至少3次，取平均数；共做7天； 作图：培育时间为横坐标，细胞数为纵坐标，在对数坐标

8、纸上作图。 0.10246810Time/dayCancer CellNormal Cell 0.11101001000单层培育单层培育Cell Number 0.10246810Time/day 0.11101001000Cell Number悬浮培育悬浮培育Normal CellCancer Cell3. Doubling Time In vivo : DT=0.1 t / log Dt log Do Do :初次测得的肿瘤直径cm Dt :t 时间后测得的直径cm Computed Tomography 某转移癌： Do 2，Dt4，t90 DT = 0.1 90 / 0.6 - 0.3

9、 = 30(d) effective doubling time, TD eff：考 虑细胞丧失要素的细胞倍增时间 potential doubling time, TD pot：不 思索细胞丧失要素的细胞倍增时间原发性肺癌 腺癌 64 21 鳞癌 85 12 间变性癌 55 11乳腺癌 17 14结直肠癌 19 90 淋巴瘤 27 4 肿瘤类型病例数倍增时间周780例人体肿瘤体积倍增时间 Steel1977未完4. Growth Fraction，GF肿瘤中增殖细胞占细胞总数的比例GF=P / P+Q P : proliferation Q：quiescent5. 丧失系数丧失系数KL /

10、KB KL：细胞群体在增殖过程中的丧失率 KB：细胞群体在增殖过程中的生成率 6. Labeling Index, LI LINs / N Ns: Number s phase常用方法： 3H-TdR BrdU PCNA 、Ki673H-TdR3H-TdR和细胞短暂孵育；间隔时间取材；放射自显影；图像分析仪计数或液闪计数；SPSS 统计分析。BrdU BrdU和细胞共孵育较长时间；取材固定；参与BrdU抗体；参与生物素标志的二抗；参与链霉菌抗生物素蛋白过氧化酶；DAB显色；图像分析仪计数；SPSS 统计分析。Chinese journal of Cancer 2019;22(11):1127-

11、1134PCNA取材固定；参与PCNA抗体；参与生物素标志的二抗；参与底物；显色；图像分析仪计数；SPSS 统计分析。Synovial sarcoma Immunohistochemical Strong staining of PCNA J. Vet. Sci2019;5(2):173-180 Ki-67Positive staining for Ki67, Cancer Cytopathl 2019;102:142-97. Mitotic Index，MI经典方法免疫荧光方法经典方法 Synovial sarcome. Mitotic figures J. Vet. Sci2019;5(2

12、):173-180J Nippon Med Sch 2019; 703219-226免疫荧光方法8.Parameter of Cell Cycle Tc 、TG1、Ts、TG2和TM； 常用的有3H-TdR标志法和流式细胞 技术 flow cytometry Flow Cytometry利用流式细胞仪flow cytometre，FCM细胞快速、准确、多参数的定量分析体积，DNA含量、蛋白质含量、酶活性、细胞膜受体量、外表抗原量等等 无菌分类搜集活细胞。Breast Cancer Research and Treatment 2019;84:251-260运用肿瘤的周期化、同步化治疗LI检测对化疗药物的敏感性提示疗效和预后癌前病变的检测 完作用特点作用