催化串联共轭加成-亲电氟化反应—构建手性含氟化合物

1、有机化学专业毕业论文 精品论文 催化串联共轭加成-亲电氟化反应构建手性含氟化合物关键词：手性含氟化合物 铜催化 共轭加成 亲电氟化反应摘要：催化不对称串联反应近年来成为有机化学研究的热点。它能迅速增加分子的复杂性和多样性，一锅构建多个化学键，合成多手性中心化合物，是实现反应过程简捷性、经济性的一种高效合成策略。 在铜催化的有机锌试剂对，-不饱和羰基化合物的不对称共轭加成反应中，手性单磷配体通常表现出较好的活性。本文通过对手性联萘单磷配体的改造，成功地实现了铜催化的不对称串联共轭加成-亲电氟化反应。 本文首先以光学纯的1，1-联二萘酚为起始原料，通过5步合成了3，3-二取代的联萘亚磷酰胺配体，通

2、过对3，3-位取代基和N原子上取代基的修饰，共合成了14个手性联萘亚磷酰胺配体。 我们将手性亚磷酰胺配体应用于铜催化的不对称串联共轭加成-亲电氟化反应中，以76ee得到串联反应产物。此外反应的收率和非对映选择性较高。本文为一锅合成手性含氟化合物提供了一种有效的方法。正文内容 催化不对称串联反应近年来成为有机化学研究的热点。它能迅速增加分子的复杂性和多样性，一锅构建多个化学键，合成多手性中心化合物，是实现反应过程简捷性、经济性的一种高效合成策略。 在铜催化的有机锌试剂对，-不饱和羰基化合物的不对称共轭加成反应中，手性单磷配体通常表现出较好的活性。本文通过对手性联萘单磷配体的改造，成功地实现了铜催

3、化的不对称串联共轭加成-亲电氟化反应。 本文首先以光学纯的1，1-联二萘酚为起始原料，通过5步合成了3，3-二取代的联萘亚磷酰胺配体，通过对3，3-位取代基和N原子上取代基的修饰，共合成了14个手性联萘亚磷酰胺配体。 我们将手性亚磷酰胺配体应用于铜催化的不对称串联共轭加成-亲电氟化反应中，以76ee得到串联反应产物。此外反应的收率和非对映选择性较高。本文为一锅合成手性含氟化合物提供了一种有效的方法。催化不对称串联反应近年来成为有机化学研究的热点。它能迅速增加分子的复杂性和多样性，一锅构建多个化学键，合成多手性中心化合物，是实现反应过程简捷性、经济性的一种高效合成策略。 在铜催化的有机锌试剂对，

4、-不饱和羰基化合物的不对称共轭加成反应中，手性单磷配体通常表现出较好的活性。本文通过对手性联萘单磷配体的改造，成功地实现了铜催化的不对称串联共轭加成-亲电氟化反应。 本文首先以光学纯的1，1-联二萘酚为起始原料，通过5步合成了3，3-二取代的联萘亚磷酰胺配体，通过对3，3-位取代基和N原子上取代基的修饰，共合成了14个手性联萘亚磷酰胺配体。 我们将手性亚磷酰胺配体应用于铜催化的不对称串联共轭加成-亲电氟化反应中，以76ee得到串联反应产物。此外反应的收率和非对映选择性较高。本文为一锅合成手性含氟化合物提供了一种有效的方法。催化不对称串联反应近年来成为有机化学研究的热点。它能迅速增加分子的复杂性

5、和多样性，一锅构建多个化学键，合成多手性中心化合物，是实现反应过程简捷性、经济性的一种高效合成策略。 在铜催化的有机锌试剂对，-不饱和羰基化合物的不对称共轭加成反应中，手性单磷配体通常表现出较好的活性。本文通过对手性联萘单磷配体的改造，成功地实现了铜催化的不对称串联共轭加成-亲电氟化反应。 本文首先以光学纯的1，1-联二萘酚为起始原料，通过5步合成了3，3-二取代的联萘亚磷酰胺配体，通过对3，3-位取代基和N原子上取代基的修饰，共合成了14个手性联萘亚磷酰胺配体。 我们将手性亚磷酰胺配体应用于铜催化的不对称串联共轭加成-亲电氟化反应中，以76ee得到串联反应产物。此外反应的收率和非对映选择性较

6、高。本文为一锅合成手性含氟化合物提供了一种有效的方法。催化不对称串联反应近年来成为有机化学研究的热点。它能迅速增加分子的复杂性和多样性，一锅构建多个化学键，合成多手性中心化合物，是实现反应过程简捷性、经济性的一种高效合成策略。 在铜催化的有机锌试剂对，-不饱和羰基化合物的不对称共轭加成反应中，手性单磷配体通常表现出较好的活性。本文通过对手性联萘单磷配体的改造，成功地实现了铜催化的不对称串联共轭加成-亲电氟化反应。 本文首先以光学纯的1，1-联二萘酚为起始原料，通过5步合成了3，3-二取代的联萘亚磷酰胺配体，通过对3，3-位取代基和N原子上取代基的修饰，共合成了14个手性联萘亚磷酰胺配体。 我们

7、将手性亚磷酰胺配体应用于铜催化的不对称串联共轭加成-亲电氟化反应中，以76ee得到串联反应产物。此外反应的收率和非对映选择性较高。本文为一锅合成手性含氟化合物提供了一种有效的方法。催化不对称串联反应近年来成为有机化学研究的热点。它能迅速增加分子的复杂性和多样性，一锅构建多个化学键，合成多手性中心化合物，是实现反应过程简捷性、经济性的一种高效合成策略。 在铜催化的有机锌试剂对，-不饱和羰基化合物的不对称共轭加成反应中，手性单磷配体通常表现出较好的活性。本文通过对手性联萘单磷配体的改造，成功地实现了铜催化的不对称串联共轭加成-亲电氟化反应。 本文首先以光学纯的1，1-联二萘酚为起始原料，通过5步合

8、成了3，3-二取代的联萘亚磷酰胺配体，通过对3，3-位取代基和N原子上取代基的修饰，共合成了14个手性联萘亚磷酰胺配体。 我们将手性亚磷酰胺配体应用于铜催化的不对称串联共轭加成-亲电氟化反应中，以76ee得到串联反应产物。此外反应的收率和非对映选择性较高。本文为一锅合成手性含氟化合物提供了一种有效的方法。催化不对称串联反应近年来成为有机化学研究的热点。它能迅速增加分子的复杂性和多样性，一锅构建多个化学键，合成多手性中心化合物，是实现反应过程简捷性、经济性的一种高效合成策略。 在铜催化的有机锌试剂对，-不饱和羰基化合物的不对称共轭加成反应中，手性单磷配体通常表现出较好的活性。本文通过对手性联萘单

9、磷配体的改造，成功地实现了铜催化的不对称串联共轭加成-亲电氟化反应。 本文首先以光学纯的1，1-联二萘酚为起始原料，通过5步合成了3，3-二取代的联萘亚磷酰胺配体，通过对3，3-位取代基和N原子上取代基的修饰，共合成了14个手性联萘亚磷酰胺配体。 我们将手性亚磷酰胺配体应用于铜催化的不对称串联共轭加成-亲电氟化反应中，以76ee得到串联反应产物。此外反应的收率和非对映选择性较高。本文为一锅合成手性含氟化合物提供了一种有效的方法。催化不对称串联反应近年来成为有机化学研究的热点。它能迅速增加分子的复杂性和多样性，一锅构建多个化学键，合成多手性中心化合物，是实现反应过程简捷性、经济性的一种高效合成策

10、略。 在铜催化的有机锌试剂对，-不饱和羰基化合物的不对称共轭加成反应中，手性单磷配体通常表现出较好的活性。本文通过对手性联萘单磷配体的改造，成功地实现了铜催化的不对称串联共轭加成-亲电氟化反应。 本文首先以光学纯的1，1-联二萘酚为起始原料，通过5步合成了3，3-二取代的联萘亚磷酰胺配体，通过对3，3-位取代基和N原子上取代基的修饰，共合成了14个手性联萘亚磷酰胺配体。 我们将手性亚磷酰胺配体应用于铜催化的不对称串联共轭加成-亲电氟化反应中，以76ee得到串联反应产物。此外反应的收率和非对映选择性较高。本文为一锅合成手性含氟化合物提供了一种有效的方法。催化不对称串联反应近年来成为有机化学研究的

11、热点。它能迅速增加分子的复杂性和多样性，一锅构建多个化学键，合成多手性中心化合物，是实现反应过程简捷性、经济性的一种高效合成策略。 在铜催化的有机锌试剂对，-不饱和羰基化合物的不对称共轭加成反应中，手性单磷配体通常表现出较好的活性。本文通过对手性联萘单磷配体的改造，成功地实现了铜催化的不对称串联共轭加成-亲电氟化反应。 本文首先以光学纯的1，1-联二萘酚为起始原料，通过5步合成了3，3-二取代的联萘亚磷酰胺配体，通过对3，3-位取代基和N原子上取代基的修饰，共合成了14个手性联萘亚磷酰胺配体。 我们将手性亚磷酰胺配体应用于铜催化的不对称串联共轭加成-亲电氟化反应中，以76ee得到串联反应产物。

12、此外反应的收率和非对映选择性较高。本文为一锅合成手性含氟化合物提供了一种有效的方法。催化不对称串联反应近年来成为有机化学研究的热点。它能迅速增加分子的复杂性和多样性，一锅构建多个化学键，合成多手性中心化合物，是实现反应过程简捷性、经济性的一种高效合成策略。 在铜催化的有机锌试剂对，-不饱和羰基化合物的不对称共轭加成反应中，手性单磷配体通常表现出较好的活性。本文通过对手性联萘单磷配体的改造，成功地实现了铜催化的不对称串联共轭加成-亲电氟化反应。 本文首先以光学纯的1，1-联二萘酚为起始原料，通过5步合成了3，3-二取代的联萘亚磷酰胺配体，通过对3，3-位取代基和N原子上取代基的修饰，共合成了14

13、个手性联萘亚磷酰胺配体。 我们将手性亚磷酰胺配体应用于铜催化的不对称串联共轭加成-亲电氟化反应中，以76ee得到串联反应产物。此外反应的收率和非对映选择性较高。本文为一锅合成手性含氟化合物提供了一种有效的方法。催化不对称串联反应近年来成为有机化学研究的热点。它能迅速增加分子的复杂性和多样性，一锅构建多个化学键，合成多手性中心化合物，是实现反应过程简捷性、经济性的一种高效合成策略。 在铜催化的有机锌试剂对，-不饱和羰基化合物的不对称共轭加成反应中，手性单磷配体通常表现出较好的活性。本文通过对手性联萘单磷配体的改造，成功地实现了铜催化的不对称串联共轭加成-亲电氟化反应。 本文首先以光学纯的1，1-

14、联二萘酚为起始原料，通过5步合成了3，3-二取代的联萘亚磷酰胺配体，通过对3，3-位取代基和N原子上取代基的修饰，共合成了14个手性联萘亚磷酰胺配体。 我们将手性亚磷酰胺配体应用于铜催化的不对称串联共轭加成-亲电氟化反应中，以76ee得到串联反应产物。此外反应的收率和非对映选择性较高。本文为一锅合成手性含氟化合物提供了一种有效的方法。特别提醒：正文内容由PDF文件转码生成，如您电脑未有相应转换码，则无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 。如还不能显示，可以联系我q q 1627550258 ，提供原格式文档。 " 垐垯櫃换烫梯葺铑?endstreamendobj2x滌?U'閩AZ箾FTP鈦X飼?狛P?燚?琯嫼b?袍*甒?颙嫯'?4)=r宵?i?j彺帖B3锝檡骹>笪yLrQ#?0鯖l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛>渓?擗#?"?#綫G刿#K芿$?7.耟?Wa癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$