湿毒清胶囊抗皮肤过敏和抗炎作用的实验研究

1、    湿毒清胶囊抗皮肤过敏和抗炎作用的实验研究         摘要对湿毒清胶囊进行抗过敏和抗炎的药效学研究，结果表明口服湿毒清胶囊对右旋糖酐和组胺引起的动物皮肤瘙痒反应均有明显抑制作用，在组胺所致的动物皮肤毛细血管通透性实验和同种被动皮肤过敏反应试验中也观察到其有明显的抗渗出作用，并明显减弱二甲亚砜(DMSO)和巴豆油引起的小鼠耳廓炎症。因此认为，湿毒清对抗过敏性皮炎和接触性皮炎有明显的作用。关键词湿毒清胶囊抗过敏抗炎中分类号R285.5Experimental Stud

2、y on Effects of Anti-Demal Allergy and Inflammation of Shiduqing CapsuleChen JiahuanYang BingHuang ZhimingChen MeifangLin JunOu BiaoGuangxi Medical Universtiy, Nanning 530021AbstractThe pharmacodynamics study of anti-demal allergy and inflammation of Shiduqing Capsule was investigated. The results s

3、howed that it can inhibit the animal skin pruritus induced by Dextran and hitamine significantly. Its effect of anti-exudation was observed obviously in the animal skin capillary permeability test and the passive demal allergic reaction test on the same kind of animal. In addition ,it can reduce the

4、 auricular inflammation of the animal caused by DMSO and croton oil markedly. Therefore, it is suggested that Shiduqing Capsule has marked effects on the treatment of allergic dermatitis and contact dermatitis.Key wordsShiduqing Capule anti-anaphylaxis anti-inflammation湿毒清胶囊(以下简称湿毒清)，系广西玉林制药厂研制的纯中药制

5、剂，由蝉蜕、丹参、苦参、白鲜皮、生地等多种中草药组成，具有滋阴清热、活血润燥、祛湿解毒、疏风止痒之功能。为探讨其对皮肤瘙痒症的疗效，本文对其进行了有关的药效学研究，现将实验结果报道如下：1实验材料1.1药品湿毒清，供试品为药粉，每克药粉相当于总药材(生药)6.20克，广西玉林制药厂提供(960410)；扑尔敏，昆明制药厂生产(921105)；乌蛇止痒丸，广州中药一厂生产(94080053)；二盐酸组胺，中国科学院上海生物化学研究所生产(8605146)；低分子右旋糖酐，江苏黄海制药厂生产(9210202)；二甲亚砜(分析纯)，如皋市化学试剂厂生产(940802)；百白破疫苗，卫生部武汉生物制品

6、研究所生产(9504316)；伊文思蓝，上海化学试剂采购供应站，Fluka进口分装(821102)；色苷酸钠，湖北潜江市制药厂生产(9409012)；氢化可的松注射液，湖北制药厂生产(930408)。1.2动物昆明种小鼠、Wistar大鼠和豚鼠雌雄兼用，普通级，由广西医科大学实验动物中心提供(尚无医学实验动物合格证书)。2方法及结果2.1对药物所致动物皮肤瘙痒的作用1，2取小鼠50只，体重1822g，随机均分为5组：空白对照组(生理盐水20ml/kg，ig)；扑尔敏对照组(4mg/kg，ig)；乌蛇止痒丸对照组(1g/kg，以药丸重量计，下同，ig)；湿毒清A组(2.3g/kg，以所含生药量计

7、，下同，ig)；湿毒清B组(4.5g/kg，ig)。上述药物给药容积均为20ml/kg。各组分别于灌胃给药或蒸馏水30分钟后，静脉注射右旋糖酐1.25mg/kg，记录20分钟内每只小鼠瘙痒发作的总次数及持续总时间，并进行统计学分析，实验数据的显著性检验用组间t检验(下同)。另取豚鼠40只，体重300400g，每只豚鼠后右足背剃毛，并用砂纸擦伤皮肤面积约1?，然后将动物随机均分为5组，分组及给药的剂量同上，每只豚鼠ig给药30分钟后，在右后足创面滴0.01%组胺液0.05ml，此后每隔3分钟按0.01%、0.02%、0.03%、0.04%.递增浓度，每次均为0.05ml/只，直至出现豚鼠回头舔后

8、右足背给药处为止，以最后出现豚鼠回头舔右后足时所给予的组胺总量为致痒阈。结果表明，湿毒清能明显减少右旋糖酐所致小鼠皮肤瘙痒的次数和瘙痒持续时间，以及明显提高组胺的致痒阈(结果见表1，2)。表1湿毒清对右旋糖酐所致小鼠皮肤瘙痒的影响(<"xx1 (49 bytes)" src="/med/cano/201003/20100324164706424" 8 9>±SD)组别剂量动物数瘙痒次数瘙痒持续时间(秒)空白对照组1029.8±6.6163.5±30.0扑尔敏4mg/kg106.1±3.6*10.1

9、77;3.3*乌蛇止痒丸1.0g/kg1012.7±6.1*34.0±15.6*湿毒清A组2.3g/kg1025.6±4.6*65.8±33.6*湿毒清B组4.5g/kg1021.2±3.6*55.7±30.1*     与空白对照组作比较：*P0.05*P0.01 表2湿毒清对组胺致痒反应的影响(<"xx1 (49 bytes)" src="/med/cano/201003/20100324164706424" 8 9>±SD)组别

10、剂量动物数瘙痒阈(组胺总量ug)空白对照组855.0±95.1扑尔敏4mg/kg8247.9±46.4*乌蛇止痒丸1.0g/kg8171.0±106.7*湿毒清A组2.3g/kg8145.0±103.4湿毒清B组4.5g/kg8218.3±87.8*     2.2对大鼠毛细血管通透性的作用3取大鼠50只，体重200250g，随机均分为5组，各组给药剂量及方法同实验1，各组每只大鼠灌胃给药后30分钟，在大鼠背部皮下注射1g/ml组胺0.1ml，立即静脉注射1%伊文思蓝生理盐水4ml/kg，15分钟后处死大

11、鼠，将背部皮肤蓝斑剪下，置于5ml生理盐水丙酮(37)混合液中，24小时后取上清液用721分光光度计于610nm处测定光密度值(OD)。实验结果表明湿毒清对组胺所致的毛细血管通透性增加有一定的抑制作用，其中以湿毒清B组(大剂量组，下同)较明显。结果见表3。表3湿毒清对大鼠毛细血管通透性的影响(<"xx1 (49 bytes)" src="/med/cano/201003/20100324164706424" 8 9>±SD)组别剂量动物数光密度值抑制率(%)空白对照组100.325±0.169扑尔敏4mg/kg100.08

12、8±0.020*72.9乌蛇止痒丸1.0g/kg100.194±0.080*40.3湿毒清A组2.3g/kg100.234±0.13528.0湿毒清B组4.5g/kg100.188±0.090*42.2     2.3对大鼠同种被动皮肤过敏反应的作用3，4取雄性大鼠4只，肌肉注射5%鸡蛋清生理盐水0.5ml，同时腹腔注射免疫佐剂百白破疫苗2×1010个/只，12天后眼球采血，制备大鼠抗卵蛋白血清。另取大鼠40只，体重150200g，随机均分为5组，其中空白对照组、乌蛇止痒丸组、湿毒清组给药方法及剂量同前所

13、述，色苷酸钠对照组给药剂量为25mg/kg。各组每只大鼠背部皮下注射经15稀释的抗卵蛋白血清0.1ml并分别灌胃给药，每日灌胃给药一次，连续3次，末次给药后1小时，即致敏后48小时进行抗原攻击，尾静脉注射5%鸡蛋清0.5ml/100g和1%伊文思蓝生理盐水丙酮(37)混合液中，放置24小时，取上清液，用721分光光度计于610nm处测定光密度值(OD)。结果表明：湿毒清大小剂量组对同种被动皮肤过敏反应均有明显的抑制作用(结果见表4)。表4湿毒清对大鼠同种被动皮肤过敏反应的影响(<"xx1 (49 bytes)" src="/med/cano/201003/2

14、0100324164706424" 8 9>±SD)组别剂量动物数光密度值抑制率(%)空白对照组80.081±0.019色苷酸钠25mg/kg80.006±0.002*92.6乌蛇止痒丸1.0g/kg80.041±0.010*49.4湿毒清A组2.3g/kg80.062±0.016*23.5湿毒清B组4.5g/kg80.057±0.015*29.6     2.4对非免疫性接触性寻麻疹的作用1取豚鼠40只，体重300400g，随机均分为5组，分组及给药剂量同实验1。各组每只豚鼠灌

15、胃给药30分钟后，在右耳廓两面外涂80%二甲亚砜(无水乙醇配制)50l，此后于1小时、3小时用游标卡尺测量耳廓4个点的厚度，求出平均值，减去外涂二甲亚砜前4个点的平均值，差值为豚鼠耳肿胀值。结果表明湿毒清大剂量组对二甲来砜致豚鼠耳肿胀有明显的抑制作用(结果见表5)。表5湿毒清对二甲亚砜致豚鼠耳肿胀的影响(<"xx1 (49 bytes)" src="/med/cano/201003/20100324164706424" 8 9>±SD)组别剂量动物数耳肿胀值(10-3mm)1小时3小时空白对照组8140.0±88.155.

16、7±23.0扑尔敏4mg/kg850.6±36.9*20.6±18.9*乌蛇止痒丸1.0g/kg860.0±37.9*31.7±26.4湿毒清A组2.3g/kg890.8±40.640.1±20.6湿毒清B组4.5g/kg851.4±37.6*28.6±23.4*     2.5对巴豆油致小鼠耳廓肿胀的作用4取小鼠50只，每只小鼠以巴豆油混合致炎剂(2%巴豆油、20%无水乙醇、5%蒸馏水、73%乙醚)50l外涂右耳两面，随即将小鼠均分为5组：空白对照组、乌蛇止痒丸组

17、、湿毒清高低剂量组，给药剂量及方法同实验1，氢化可的松组腹腔注射氢化可的松25mg/kg。致炎后20分钟及2小时各组分别给药一次，于致炎后4小时经小鼠，取两耳等同部分用电子天平精确称重，以两耳重量差值作为肿胀度，评价药物对炎症的抑制效应。结果表明：湿毒清大剂量组对巴豆油所致的耳廓炎症具有显著的抑制作用(结果见表6)表6湿毒清对巴豆油致小鼠耳肿胀的影响(<"xx1 (49 bytes)" src="/med/cano/201003/20100324164706424" 8 9>±SD)组别剂量动物数光密度值抑制率(%)空白对照组101

18、0.25±5.76扑尔敏4mg/kg103.20±1.00*79.0乌蛇止痒丸1.0g/kg109.41±4.09*38.3湿毒清A组2.3g/kg1012.00±4.0020.7湿毒清B组4.5g/kg109.71±2.91*36.3     3讨论 动物实验表明，湿毒清对右旋糖酐及组胺所致的皮肤瘙痒，以及对组胺增加毛细血管通透性反应均有抑制作用，表明该药有抗组胺作用。湿毒清对鸡蛋清引起的同种被动皮肤过敏反应；对二甲亚砜所致非免疫性接触性寻麻诊有抑制作用，表明该药有抗过敏作用。湿毒清还对巴豆油引起的皮肤炎症性反应有抑制作用。结果提示，湿毒清具有抗过敏和抗炎作用。湿毒清主要是由蝉蜕、丹参、苦参、白鲜皮、生地等中草药组成。中医认为，蝉蜕味甘咸，性凉，质轻善散，具有疏风、透疹、止痒等功效5。另据报道，蝉