药代动力学在线课后复习

1、-/1.【第 01 章】以下关于生物药剂学的描述，正确的是（）。A 剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B 药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C 药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D 改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容正确答案 :C106179106179多选题2.【第 01 章】药物转运是指（）。A 吸收B 渗透C 分布D 代谢E 排泄正确答案 :ACE106180多选题3.【第 01 章】药物消除是指（）。A 吸收B 渗透C 分布D 代谢E 排泄正确答案 :DE106188106188单选题4.【第 02 章】影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺

2、因素不包括（）。A 片重差异B 片剂的崩解度-/C 药物颗粒的大小D 药物的溶出与释放E 压片的压力正确答案 :A10619190909,E单选题5.【第 02 章】根据Henderson -Hasselbalch 方程式求出，酸性药物的pKa-pH=（ ）。A lg (Ci× Cu)B lg (Cu/Ci)C Ig (Ci-Cu)D lg( Ci+Cu)E lg( Ci/Cu)正确答案 :B106202106202单选题6.【第 02 章】弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠中 (pH=7.0)解离型和未解离型的比为（ ）。A 1B 25/1C 1/25D 14/1E 无法计算正

3、确答案 :B106196106196单选题7.【第 02 章】血流量可显著影响药物在（）的吸收速度。A 直肠B 结肠C 小肠-/D 胃E 以上都是正确答案 :D106199106199单选题8.【第 02 章】下列可影响药物溶出速率的是（）。A 粒子大小B 溶剂化物C 多晶型D 溶解度E 均是正确答案 :E106193106193单选题9.【第 02 章】研究药物的吸收时，生理状态更接近自然给药情形的研究方法是（）。A 小肠单向灌流法B 肠襻法C 外翻环法D 小肠循环灌流法E Caco-2 模型正确答案 :B106197106197单选题10.【第 02章】关于胃肠道吸收的叙述错误的是（）。A

4、 当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B 一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C 一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D 当胃空速率增加时，多数药物吸收加快-/E 脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜正确答案 :C106189106189单选题11.【第 02 章】根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为型药物？（）A 高的溶解度，低的通透性B 低的溶解度，高的通透性C 高的溶解度，高的通透性D 低的溶解度，低的通透性E 以上都不是正确答案 :B106173106173单选题12.【第 02 章】 K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是（）。A 被动扩

5、散B 膜孔转运C 主动转运D 促进扩散E 膜动转运正确答案 :C106186106186单选题13.【第 02 章】关于影响胃空速率的生理因素不正确的是（）。A 胃内容物的黏度和渗透压B 精神因素C 食物的组成D 药物的理化性质E 身体姿势-/正确答案 :D106205106205单选题14.【第 02 章】细胞旁路通道的转运屏障是（）。A 紧密连接B 绒毛C 刷状缘膜D 微绒毛E 基底膜正确答案 :A106177106177单选题15.【第 02 章】淋巴系统对（）的吸收起着重要作用。A 脂溶性药物B 解离型药物C 水溶性药物D 小分子药物E 未解离型药物正确答案 :A10619410619

6、4单选题16.【第 02 章】各类食物中， （ ）胃排空最快。A 碳水化合物B 蛋白质C 脂肪D 三者混合物E 均一样正确答案 :A106178106178单选题-/17.【第 02 章】一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为（）。A 水溶液 >混悬液 >散剂 >胶囊剂 >片剂B 水溶液 >混悬液 >胶囊剂 >散剂 >片剂C 水溶液 >散剂 >混悬液 >胶囊剂 >片剂D 混悬液 >水溶液 >散剂 >胶囊剂 >片剂E 水溶液 >混悬液 >片剂 >散剂 >胶囊剂正确答案 :A1

7、06195106195单选题18.【第 02章】下列有关溶出度参数的描述错误的是（）。A 溶出参数 td 表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间B Ritger-Peppas 方程中释放参数n 与制剂骨架等形状有关C Higuchi 方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比D 单指数模型中 K 越小表明药物从制剂中溶出的速度越快E 相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别正确答案 :D106184106184单选题19.【第 02 章】有关派伊尔结(PP)描述错误的是（）。A 回肠含量最多B 10Vm的微粒可被 PP内的巨噬细胞吞噬C 由绒毛上皮和 M

8、细胞（微褶细胞）构成D 与微粒吸收相关E 与药物的淋巴转运有关正确答案 :B106183106183单选题20.【第 02 章】在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为（）状态。A 漏槽-/B 动态平衡C 饱和D 均是E 均不是正确答案 :A106176106176单选题21.【第 02 章】药物的主要吸收部位是（）。A 胃B 小肠C 大肠D 直肠E 均是正确答案 :B106192106192单选题22.【第 02 章】下列关于药物转运的描述正确的是（）。A 浓度梯度是主动转运的动力B 易化扩散的速度一般比主动转运的快C P-gp 是药物内流转运器D 肽转运器只能转运多肽E 核苷转

9、运器是外排转运器正确答案 :B106203106203单选题23.【第 02 章】以下关于氯霉素的叙述错误的是（）。A 棕榈氯霉素无效晶型经水浴加热(87 89° C)熔融处理后可转变为有效晶型B 棕榈氯霉素混悬剂中，氯霉素为B 晶型，故有治疗作用-/C 无定型为有效晶型D 棕榈氯霉素有A、B、C 三种晶型及无定型，其中A 晶型是有效晶型E、棕榈氯霉素有效晶型的血液浓度比其无效晶型的血液浓度高正确答案 :D106198106198单选题24.【第 02章】下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是（）。A 胃肠道分为三个主要部分:胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位B 胃肠道内的

10、 pH 从胃到大肠逐渐上升， 通常是 :胃 pH1 3（空腹偏低， 约为 1.2 1.8，进食后 pH 上升到 3），十二指肠 pH5 6，空肠 pH67，大肠 pH78C pH 影响被动扩散药物的吸收D 胃是弱碱性药物吸收的最佳环境E 主动转运很少受 pH 的影响正确答案 :D106190106190单选题25.【第 02章】弱碱性药物的溶出速率大小与pH 大小的关系是（）。A 随 pH 增加而增加B 随 pH 减少而不变C 与 pH 无关D 随 pH 增加而降低E 随 pH 减少而减少正确答案 :D106201106201单选题26.【第 02章】胃肠道中影响高脂溶性药物透膜吸收的屏障是（

11、）。A 溶媒牵引效应B 不流动水层C 微绒毛-/D 紧密连接E 刷状缘膜正确答案 :B106200106200单选题27.【第 02 章】下列各种因素中除（）外，均能加快胃的排空。A 胃内容物渗透压降低B 胃大部分切除C 胃内容物黏度降低D 普萘洛尔E 吗啡正确答案 :E106181106181单选题28.【第 02 章】红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加（）。A 缓释片B 肠溶衣C 薄膜包衣片D 使用红霉素硬脂酸盐E 增加颗粒大小正确答案 :B106187106187单选题29【. 第 02 章】药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是 （ ）。A 药物的溶出

12、快一般有利于吸收B 具有均质多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收C 药物具有一定脂溶性，但不可过大，有利于吸收D 酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药-/物的吸收E 胆汁分泌常会影响难溶性药物的口服吸收正确答案 :D106182106182单选题30.【第 02 章】下列哪种药物不是P-gp 的底物？（）A环孢素AB 甲氨蝶呤C 地高辛D 诺氟沙星E 维拉帕米正确答案 :B106175106175单选题31.【第 02 章】对生物膜结构的性质描述错误的是（）。A 流动性B 不对称性C 饱和性D 半透性E 不稳定性正确答案 :C106185106185单选

13、题32.【第 02 章】下列叙述错误的是（）。A 细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮B 大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜C 被动扩散需要载体参与D 主动转运是借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程E 促进扩散一般比单纯扩散的速度快得多-/正确答案 :C106214106214多选题33.【第 02 章】影响药物吸收的理化因素有（）。A 解离度B 脂溶性C 溶出速度D 稳定性E 晶型正确答案 :ABCDE106208106208多选题34.【第 02 章】口服固体制剂申请生物学试验豁免需满足以下哪些条件？（）A 为速释型口服固体制剂B 主药

14、具有低渗透性C 制剂中的主药必须在 pH 1 7.5 范围内具有高溶解性D 辅料的种类与用量符合 FDA 的规定E 主药具有较宽的治疗窗正确答案 :ACDE106204106204多选题35.【第 02 章】生物药剂学分类系统中参数吸收数An 与（）项有关。A 药物的有效渗透率B 药物溶解度C 肠道半径D 药物在肠道内滞留时间E 药物的溶出时间正确答案 :ACD106209106209多选题-/36.【第 02 章】被动扩散具以下哪些特征？（）A 不消耗能量B 有结构和部位专属性C 有饱和状态D 借助载体进行转运E 由高浓度向低浓度转运正确答案 :AE106207106207多选题37.【第

15、02 章】影响药物胃肠道吸收的剂型因素有（）。A 药物在胃肠道中的稳定性B 粒子大小C 多晶型D 解离常数E 胃排空速率正确答案 :ABCD10621090947,ABCDE106210多选题38.【第 02章】 Caco-2 细胞限制药物吸收的因素有（）。A 不流动水层B 细胞间各种连接处C 细胞形态D 细胞膜E 单层完整性正确答案 :ABD106213106213多选题39.【第 02 章】协同转运发生时需要的重要条件有（）。A 浓度梯度-/B 结构特异性C 部位特异性D 载体亲和力的构象差异E 能量正确答案 :AD106211106211多选题40.【第 02 章】下列一般不利于药物吸收

16、的因素有（）。A 不流动水层B P-gp 药泵作用C 胃排空速率增加D 加适量的表面活性剂E 溶媒牵引效应正确答案 :AB106206106206多选题41.【第 02 章】下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述正确的是（）。A 生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类B 型药物具有高通透性和高渗透性C 型药物透过足吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性D 剂量数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量数越大，越有利于药物的吸收E 溶出数是描述难溶性药物吸收的重要参数，受剂型因素的影响， 并与吸收分数 F 密切相关正确答案 :ABCE106212106212多选题42.【第

17、02 章】影响胃排空速度的因素有（）。A 药物的多晶型B 食物的组成-/C 胃内容物的体积D 胃内容物的黏庋E 药物的脂溶性正确答案 :BCD106216106216单选题43.【第 03 章】下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是（）。A 脂溶性药物易穿过皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，不易穿透皮肤B 某弱碱药物的透皮给药系统宜调节pH 为偏碱性，使其呈非解离型，以利于药物吸收C 脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收D 药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸收途径正确答案 :C106217106217单选题44.【第

18、03 章】关于注射给药正确的表述是（）。A 皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验B 不同部位肌内注射吸收顺序 : 臀大肌 >大腿外侧肌 >上臂三角肌C 混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，药物吸收过程较长D 显著低渗的注射液可局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液正确答案 :C106218106218多选题45.【第 03 章】提高药物经角膜吸收的措施有（）。A 增加滴眼液浓度，提高局部滞留时间B 减少给药体积，减少药物损失C 弱碱性药物调节 pH 至 3.0，使之呈非解离型存在D 调节滴眼剂至高渗，促进药物吸收正确答案 :AB-/106215106215判断题46.【第

19、03 章】脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性和水溶性。 （ ）正确错误正确答案 : 对106226106226单选题47.【第 04 章】下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是（）。A 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C 表观分布容积不可能超过体液量D 表观分布容积的单位是 L/hE 表观分布容积具有生理学意义正确答案 :A106229106229单选题48.【第 04 章】一般药物由血向体内各组织器官分布的速度为（）。A 肝、肾 >脂肪组织、结缔组织 >肌肉、皮肤B 肝、肾 >肌肉、皮

20、肤 >脂肪组织、结缔组织C 脂肪组织、结缔组织 >肌肉、皮肤 >肝、肾D 脂肪组织、结缔组织 >肝、肾 >肌肉、皮肤E 肌肉、皮肤 >肝、肾 >脂肪组织、结缔组织正确答案 :B106227106227单选题49.【第 04 章】药物的表观分布容积是指（）。A 人体总体积B 人体的体液总体积C 游离药物量与血药浓度之比-/D 体内药量与血药浓度之比E 体内药物分布的实际容积正确答案 :D106230106230单选题50.【第 04 章】有关表观分布容积的描述正确的是（）。A 具有生理学意义，指含药体液的真实容积B 药动学的一个重要参数， 是将血浆中药物

21、浓度与体内药量联系起来的比例常数， 萁大小与体液的体积相当C 其大小与药物的蛋白结合及药物在组织中的分布无关D 可用来评价体内药物分布的程度，但其大小不可能超过体液总体积E 指在药物充分分布的假设前提下， 体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积正确答案 :E106233106233单选题51.【第 04 章】当药物与蛋白结合率较大时，则（）。A 血浆中游离药物浓度也高B 药物难以透过血管壁向组织分布C 可以通过肾小球滤过D 可以经肝脏代谢E 药物跨血脑屏障分布较多正确答案 :B106228106228单选题52.【第 04 章】以下关于蛋白结合的叙述正确的是（）。A 蛋白结合率越高，

22、由于竞争结合现象，容易引起不良反应B 药物与蛋白结合是不可逆，有饱和和竞争结合现象C 药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障-/D 蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E 药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象正确答案 :A106231106231单选题53.【第 04 章】有关药物的组织分布下列叙述正确的是（）。A 一般药物与组织结合是不可逆的B 亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快C 当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用D 对于一些血浆蛋白结合率低的药物， 另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应E 药物制成制剂后，其在

23、体内的分布完全与原药相同正确答案 :C106225106225判断题54.【第 04 章】胎盘屏障不同于血脑屏障。药物脂溶性越大，越难透过。（ ）正确错误正确答案 : 错106219106219判断题55.【第 04 章】连续应用某药物，当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时，组织中的药物浓度会逐渐升高而引起蓄积。 （ ）正确错误正确答案 : 错106221106221判断题56.【第 04 章】药物与血浆蛋白结合，能降低药物的分布与消除速度，延长作用时间，并有减毒和保护机体的作用。 （ ）正确错误正确答案 : 对106220106220判断题57.【第 04章】蛋白结合率越高，游离药

24、物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合现象时，游离浓度变化不大，对于毒副作用较强的药物，不易发生用药安全问题。（ ）-/正确错误正确答案 : 错106223106223判断题58.【第 04 章】将聚乙二醇 (PEG)引入到微粒的表面， 可提高微粒的亲水性和柔软性， 以使其易于被单核巨噬细胞识别和吞噬。 （ ）正确错误正确答案 : 错106222106222判断题59.【第 04 章】药物分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。分布速度往往比消除慢。 （ ）正确错误正确答案 : 错106224106224判断题60.【第 04 章】药物从血液向组织器官分布的速

25、度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织器官的亲和力。 （ ）正确错误正确答案 : 对106236106236单选题61.【第 05 章】药物代谢I 相反应不包括（）。A 氧化反应B 还原反应C 水解反应D 结合反应正确答案 :D106235106235多选题62.【第 05 章】药物代谢酶存在于以下哪些部位中?（ ）A 肝B 肠C 肾-/D 肺正确答案 :ABCD106237106237多选题63.【第 05 章】体内常见的结合剂主要包括（）。A 葡萄糖醛酸B 乙酰辅酶 AC S腺苷甲硫氨酸D 硫酸正确答案 :ABCD106234106234判断题64【.第 05 章】通常前体药物本身没有

26、药理活性， 在体内经代谢后转化为有活性的代谢产物，从而发挥治疗作用。 （ ）正确错误正确答案 : 对106232106232判断题65.【第 05 章】葡萄糖醛酸结合反应是各种外源或内源性物质灭活的重要途径，它对药物的代谢消除有重要的作用。 （ ）正确错误正确答案 : 对106240106240单选题66.【第 06 章】肠肝循环发生在哪一排泄中（）。A 肾排泄B 胆汁排泄C 乳汁排泄D 肺部排泄E 汗腺排泄正确答案 :B106238106238单选题-/67.【第 06 章】药物在体内以原形不可逆消失的过程，该过程是（）。A 吸收B 分布C 代谢D 排泄E 转运正确答案 :D10623910

27、6239单选题68.【第 06 章】下列过程中哪一种过程一般不存在竞争抑制？（）A 肾小球过滤B 胆汁排泄C 肾小管分泌D 肾小管重吸收E 药物从血液透析正确答案 :A106241106241单选题69.【第 07 章】关于药物生物半衰期的叙述，正确的是（）。A 具一级动力学特征的药物，其生物半衰期与剂量有关B 代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短C 药物的生物半衰期与给药途径有关D 药物的生物半衰期与释药速率有关E 药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关正确答案 :B106242106242单选题70.【第 07 章】关于表观分布容积的叙述，正确的有（）。A 表观分布容积最大不能超过总体液-/B

28、 无生理学意义C 表观分布容积是指体内药物的真实容积D 可用来评价药物的靶向分布E 表观分布容积一般小于血液体积正确答案 :B106244106244单选题71.【第 07 章】通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是（）。A 给药剂量B 尿药浓度C 血药浓度D 唾液中药物浓度E 粪便中药物浓度正确答案 :C10624391012,A106243单选题72.【第 07 章】某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后（）。A t1/2 增加，生物利用度也增加B t1/2 减少生物利用度也减少C t1/2 不变，生物利用度减少D t1/2 不变，生物利用度增加E t1/2 和生物利用度均无变化正确

29、答案 :D106253106253单选题73.【第 08章】某药静脉注射经3 个半衰期后，其体内药量为原来的（）。A 1/2B 1/4-/C 1/8D 1/16E 1/32正确答案 :C106254106254单选题74.【第 08 章】欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是（）。A 单次静脉注射给药B 多次静脉注射给药C 首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注D 单次口服给药E 多次口服给药正确答案 :C106252106252单选题75.【第 08 章】关于单室模型错误的叙述是（）。A 单室模型是把整个机体视为一个单元B 单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等C 在单室模型

30、中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体D 符合单室模型特征的药物称单室模型药物E 血浆中药物浓度的变化基本上只受消除速度常数的影响正确答案 :B106251106251多选题76.【第 08章】单室模型静脉注射给药，药物的消除速率常数的求法有（）。A 血药浓度对时间作图，即Ct作图B 血药浓度的对数对时间作图，即lgC f作图C 当药物代谢产物的消除速率常数大于原形药物的消除速率时，药物代谢产物血浆浓度-/的对数对时间作图，即lgCmf作图D 尿药排泄速度的对数对时间作图，即lg (Xu/At)一 tc 作图E 尿药排泄亏量的对数对时间作图，即lg (Xu一 Xu)一 t 作图正确答案 :B

31、CDE106250106250判断题77.【第 08 章】当药物有相当多的部分以原形从尿中排泄，则可采用尿药速度法处理尿药排泄数据。（ ）正确错误正确答案 : 错106249106249判断题78.【第 08 章】药物的消除速度常数K 大，说明该药体内消除慢，半衰期长。（ ）正确错误正确答案 : 错10624791019,2106247判断题79.【第 08 章】肾清除率是反映肾功能的重要参数之一，某药物的清除率值大，则说明药物清除快。（ ）正确错误正确答案 : 对106248106248判断题80.【第 08 章】某药物同时用于两个患者，消除半衰期分别为3 小时和 6 小时，因后者时间较长，

32、故给药剂量应增加。（ ）正确错误正确答案 : 错106245106245判断题81【.第 08 章】若某药物消除半衰期为3 小时，表示该药消除过程中从任何时间的浓度计算，其浓度下降一半所需的时间均为3 小时。（ ）正确错误正确答案 : 对106246106246判断题82.【第 08 章】亏量法处理尿排泄数据时对药物消除速度的波动较敏感。（ ）正确错误-/正确答案 : 错106256106256单选题83.【第 10 章】以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是（）。A 达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值B 平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值C 平均

33、稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度D 增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少E 半衰期越长，稳态血药浓度越小正确答案 :C106255106255单选题84.【第 10 章】多剂量给药的血药浓度一时间关系式的推导前提是（）。A 单室模型B 双室模型C 静脉注射给药D 等剂量、等间隔E 血管内给药正确答案 :D106260106260多选题85.【第 10 章】下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量？（）A 根据药时曲线求得的吸收半衰期B 血药波动程度C 根据药时曲线求得的末端消除半衰期D AUCE 给药剂量正确答案 :AB106257106257多选题-/

34、86.【第 10 章】关于等剂量等间隔时间多次用药，正确的有（）。A 首次加倍可迅速达到稳态浓度B 达到 95%稳态浓度，需要 4 5 个半衰期C 稳态浓度的高低与剂量有关D 稳态浓度的波幅与给药剂量成正比E 剂量加倍，稳态浓度也提高一倍正确答案 :BCD10625891042,ABCDE106258多选题87.【第 10章】药物在体内达到稳态水平某一百分比所需的时间与以下因素有关（）。A 半衰期B 给药次数C 生物利用度D 负荷剂量E 维持剂量正确答案 :AB106259106259多选题88.【第 10 章】某药具有单室模型特征，多剂量血管外给药时（）。A 稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰

35、时B 稳态时，一个给药周期的 AUC等于单剂量给药曲线下的总面积C 每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内D 已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和体内药物蓄积程度E 平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关正确答案 :BC106265106265单选题89【. 第 13 章】新生儿黄疸的药物治疗，选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是（ ）。A 两药均为药酶诱导剂-/B 主要是诱导肝细胞微粒体，减少葡萄糖醛酸转移酶的合成C 两药联用比单用效果好D 单独使用尼可刹米不如苯巴比妥E 新生儿肝微粒酶少，需要用药酶诱导剂正确答案 :B106269106269单选题90.【第 13 章】下列不是哺乳期禁用的药物的是（）。A 抗肿瘤药B 锂制剂C 头孢菌素类D 抗甲状腺药E 喹诺酮类正确答案 :C106268106268单选题91.【第 13章】妊娠多少周内药物致畸最敏感（）