第2章 微专题四　伴性遗传的常规解题方法

1、微专题四伴性遗传的常规解题方法学习目标1.结合相关实例 ,归纳人类遗传系谱图的解题规律。2.结合伴性遗传的特点 ,学会判断基因的位置。一、遗传系谱图的解题规律例1如下图为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(1不携带致病基因)。以下有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的表达 ,不正确的选项是()A从系谱图中可以看出 ,甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传 ,乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传B假设1与5结婚 ,生患病男孩的概率为C假设1与4结婚 ,生两病兼发孩子的概率为D假设1与4结婚 ,后代中只患甲病的概率为答案C解析由图中5和6患甲病 ,所生女儿3正常可知 ,甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传。由1

2、不携带致病基因 ,所生儿子患有乙病可知 ,乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。设甲病由基因A、a控制 ,乙病由基因B、b控制 ,那么1的基因型为aaXBXB、aaXBXb ,5的基因型为aaXBY ,他们生出患病男孩(基因型为aaXbY)的概率为。单纯考虑甲病 ,1的基因型为aa ,4的基因型为AA、Aa ,故后代患甲病的概率为；单纯考虑乙病 ,1的基因型为XBXB、XBXb ,4的基因型为XBY ,故后代患乙病的概率为 ,可知生两病兼发孩子的概率为；只患甲病的概率为。方法总结1遗传系谱图的分析判断(1)确定是否为伴Y染色体遗传假设系谱图中女性全正常 ,患者全为男性 ,而且患者的父亲、儿子全为

3、患者 ,那么为伴Y染色体遗传。如以下图：假设系谱图中 ,患者有男有女 ,那么不是伴Y染色体遗传。(2)确定是显性遗传还是隐性遗传“无中生有是隐性遗传病 ,如图1。“有中生无是显性遗传病 ,如图2。(3)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传在已确定是隐性遗传的系谱图中 ,主要参照“女患者a假设女患者的父亲和儿子都患病 ,那么最可能为伴X染色体隐性遗传 ,如图3。b假设女患者的父亲和儿子中有正常的 ,那么一定为常染色体隐性遗传 ,如图4。在已确定是显性遗传的系谱图中 ,主要参照“男患者。a假设男患者的母亲和女儿都患病 ,那么最可能为伴X染色体显性遗传 ,如图5。b假设男患者的母亲和女儿中有正常的

4、,那么一定为常染色体显性遗传 ,如图6。(4)假设系谱图中无上述特征 ,只能从可能性大小推测假设该病在代与代之间呈连续遗传 ,那么最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定 ,如以下图：如以下图最可能为伴X染色体显性遗传。2关于“患病男孩与“男孩患病的概率计算(1)常染色体遗传如果控制某遗传病的基因位于常染色体上 ,由于常染色体与性染色体是自由组合的 ,那么：患病男孩的概率患病孩子的概率；男孩患病的概率患病孩子的概率。(2)伴性遗传如果控制某遗传病的基因位于性染色体上 ,由于该性状与性别联系在一起 ,那么：患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率后代男孩中患病的概率。

5、变式1以下图是先天聋哑遗传病的某家系图 ,2的致病基因位于1对染色体 ,3和6的致病基因位于另1对染色体 ,这2对基因均可单独致病。2不含3的致病基因 ,3不含2的致病基因。不考虑其他突变 ,以下表达正确的选项是()A3和6所患的是伴X染色体隐性遗传病B假设2所患的是伴X染色体隐性遗传病 ,2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C假设2所患的是常染色体隐性遗传病 ,2与某相同基因型的人婚配 ,那么子女患先天聋哑的概率为D假设2与3生育了1个先天聋哑女孩 ,该女孩的1条X染色体长臂缺失 ,那么该X染色体来自母亲答案D解析正常的3和4生出了患病的3和6 ,所以此病为隐性遗传病 ,又因3是女性 ,其父

6、亲正常 ,所以致病基因不可能位于X染色体上 ,A错误；假设2所患的是伴X染色体隐性遗传病 ,那么2不患病的原因是2不含来自母亲的致病基因 ,B错误；假设2所患的是常染色体隐性遗传病 ,设这2种致病基因分别用a、b来表示 ,那么2的基因型为AaBb ,所以其与某相同基因型的人婚配 ,子女患病的基因型为aa_或_bb概率为 ,C错误；因3不含2的致病基因 ,而3致病基因应位于常染色体上 ,其X染色体应不含致病基因 ,从而使得2不患病 ,假设1条X染色体缺失将导致女孩先天性聋哑 ,那么女孩原两条X染色体中应有一条含致病基因 ,此染色体应来自父亲 ,倘假设2因来自母亲的含正常基因的X染色体缺失 ,恰巧

7、导致该正常基因缺失 ,那么可导致女孩患病 ,D正确。二、判断基因所在位置的实验设计例2一只雌鼠的一条染色体上某基因发生突变 ,使野生型变为突变型。该鼠与野生型鼠杂交 ,F1的雌雄鼠中均既有野生型 ,又有突变型。假设仅通过一次杂交实验鉴别突变基因是在常染色体上还是在X染色体上 ,那么F1的杂交组合最好选择()A野生型(雌)突变型(雄)B野生型(雄)突变型(雌)C野生型(雌)野生型(雄)D突变型(雌)突变型(雄)答案A解析根据题意分析 ,雌鼠染色体上的基因成对存在 ,一个基因的突变就发生性状改变 ,可以得知发生的是显性突变。用F1中显性雄和隐性雌杂交 ,后代中雄性全部为野生型 ,雌性全部为突变型就

8、可以判断基因的位置。方法总结1判断基因位于常染色体上还是X染色体上(1)在显隐性性状的条件下 ,可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交隐性雌显性雄(2)在未知显性性状(或)条件下 ,可设置正反交杂交实验假设正、反交结果相同 ,那么基因位于常染色体上。假设正、反交结果不同 ,那么基因位于X染色体上。2判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体上时 ,用隐(纯合)显杂交组合 ,即：隐(纯合)显变式2果蝇的长翅对残翅为显性、灰身对黑身为显性、红眼对白眼为显性(这三对基因均不位于X、Y染色体的同源区段)。以下有关果蝇的表达中错误的选项是()A残翅雌果蝇与长翅(纯合)雄果蝇杂交 ,假设

9、F1雌雄均为长翅 ,那么为常染色体遗传B灰身(纯合)雌果蝇与黑身雄果蝇杂交 ,假设F1雌雄均为灰身 ,那么为常染色体或X染色体遗传C红眼(纯合)雌果蝇与白眼雄果蝇杂交 ,假设F1雌雄均为红眼 ,那么为常染色体遗传D萨顿提出了“基因在染色体上的假说 ,摩尔根通过实验证明了“基因在染色体上答案C解析C项中 ,红眼基因位于X染色体和常染色体上时 ,均会出现F1雌雄均为红眼 ,故不能判断基因的位置。1(2019洛阳一中期中)某种遗传病受一对等位基因控制 ,下面为该遗传病的系谱图。有关表达正确的选项是()A假设该病为伴X染色体隐性遗传病 ,1为纯合子B假设该病为伴X染色体显性遗传病 ,4为纯合子C假设该

10、病为常染色体隐性遗传病 ,2为杂合子D假设该病为常染色体显性遗传病 ,3为纯合子答案C解析此题可用排除法(相关基因用A、a表示) ,先根据男性患者3和正常女儿2排除X染色体上的显性遗传 ,B项错误；该病假设为伴X染色体隐性遗传病 ,1的基因型就是XAXa ,不是纯合子 ,A项错误；该病假设为常染色体显性遗传病 ,3的基因型可能是AA或Aa ,又根据2的基因型为aa ,所以3一定是杂合子 ,D项错误。2. (2019安徽太和中学高一期中)某学校的生物小组在对人类遗传病调查时发现 ,某单基因遗传病具有男性患者多于女性患者的特点 ,并根据调查结果绘制了一个家系图(注：图中未标明患病情况)。下表中最符

11、合该遗传病遗传特点的组别是()组别男性患者女性患者男性正常女性正常A1,3105,7,92,4,6,8B3,5,7,912,4,6,8,10C3,7,941,52,6,8,10D3,7,91,52,4,6,8,10答案B解析根据题干信息“男性患者多于女性患者可知 ,该遗传病最可能属于伴X染色体隐性遗传病 ,而伴X染色体隐性遗传病具有“女患父必患 ,母患子必患的特点 ,因此 ,解此题的突破点是看女性患者的上下代男性的患病情况。A组中10号为女性患病 ,其父亲(7号)正常 ,说明A组不是伴X染色体隐性遗传病；C组中3号和4号均患病 ,但他们的女儿8号正常 ,说明C组为常染色体显性遗传病；B组和D组

12、均无女性患者 ,且D组只有3号、7号和9号三位男性患者 ,根据遗传病的特点可知 ,该种遗传病最可能属于伴Y染色体遗传病；与D组不同的是 ,B组的1号男性正常 ,而5号男性患病 ,说明B组不属于伴Y染色体遗传病 ,因此只有B组最符合伴X染色体隐性遗传病的特点。3下面是探究基因是位于X、Y染色体的同源区段上 ,还是只位于X染色体上的实验设计思路 ,请判断以下说法中正确的选项是()方法1：纯合显性雌性个体隐性雄性个体F1。方法2：隐性雌性个体纯合显性雄性个体F1。结论：假设子代雌雄全表现显性性状 ,那么基因位于X、Y染色体的同源区段上假设子代雌性个体表现显性性状 ,雄性个体表现隐性性状 ,那么基因只

13、位于X染色体上假设子代雄性个体表现显性性状 ,那么基因只位于X染色体上假设子代雌性个体表现显性性状 ,那么基因位于X、Y染色体的同源区段A“方法1结论能够完成上述探究任务B“方法1结论能够完成上述探究任务C“方法2结论能够完成上述探究任务D“方法2结论能够完成上述探究任务答案C解析从方法设计上讲 ,方法1达不到设计目的 ,因为不管基因是位于X、Y染色体的同源区段上 ,还是只位于X染色体上 ,结果都为子代雌雄全表现显性性状；方法2的设计是正确的 ,假设控制某一相对性状的基因A、a位于X、Y染色体的同源区段上 ,那么隐性雌性个体的基因型为XaXa ,纯合显性雄性个体的基因型为XAYA ,XaXaX

14、AYAXAXa、XaYA ,那么得出结论 ,假设基因只位于X染色体上 ,XaXaXAYXAXa、XaY ,那么得出结论。因此“方法2结论能够完成上述探究任务。4(2019潍坊高一检测)如图是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹 ,据此图判断 ,以下选项不正确的选项是()基因标记母亲父亲女儿1女儿2儿子A.基因和基因可能位于同源染色体上B基因可能位于X染色体上C基因与基因可能位于同一条染色体上D基因可能位于Y染色体上答案D解析由图中信息可知 ,基因和基因均存在于母亲体内 ,后代中有且只有这两个基因中的一个 ,所以基因和基因最可能位于一对同源染色体上 ,A正确；基因的遗传特点是父亲传给了两个女儿 ,

15、没有传给儿子 ,所以最可能位于X染色体上 ,B正确；基因和基因的遗传情况是一样的 ,同时出现 ,所以最可能位于同一条染色体上 ,C正确；如果基因位于Y染色体上 ,那么遗传特点是父亲只能传给儿子 ,但女儿1也有此基因 ,所以基因不可能位于Y染色体上 ,D错误。5(2019江都质检)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制 ,其中A、a基因位于2号染色体上 ,其中A和B同时存在时果蝇表现为红眼 ,B存在而A不存在时为粉红眼 ,其余情况为白眼。现选择两只红眼雌、雄果蝇交配 ,产生的后代如下图 ,请答复以下问题：(1)亲代雌、雄果蝇的基因型分别为_、_。(2)从F1中选出红眼雌蝇和红眼雄蝇

16、各一只进行杂交 ,所得子代中粉红眼果蝇出现的概率_。(3)果蝇体内另有一对基因T、t ,这对基因不位于2号染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响 ,但会使雌果蝇性反转成不育雄果蝇。为了探究T、t基因是否位于X染色体上 ,让纯合红眼雌蝇与不含T基因的纯合白眼雄蝇杂交 ,F1随机交配得F2 ,观察F2的性别比例。假设_ ,那么T、t基因位于X染色体上；假设_ ,那么T、t基因位于常染色体上。讨论：假设T、t基因位于X染色体上 ,F2无粉红眼果蝇出现 ,那么亲代雄果蝇的基因型为_。答案(1)AaXBXbAaXBY(2)(3)雌雄11 雌雄35AAXtbY解析(1)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、

17、a和B、b)控制 ,其中A、a位于常染色体上 ,图中显示性状雌雄表现不同 ,与性别相关联 ,那么B、b位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼 ,B存在而A不存在时为粉红眼 ,其余情况为白眼 ,由于亲本都是红眼 ,后代出现了粉红眼 ,且雄性后代有3种表现型 ,因此亲本的基因型为AaXBXbAaXBY。(2)由上面的分析可知 ,F1中红眼雌蝇基因型及比例是AAXBXBAaXBXBAAXBXbAaXBXb1212 ,F1中红眼雄蝇基因型及比例是AAXBYAaXBY12 ,那么从F1中选出红眼雌蝇和红眼雄蝇各一只进行杂交 ,两对基因分开考虑 ,那么有雌(AAAa12)雄(AAAa12)AAAa

18、aa441 ,雌(XBXBXBXb11)雄(XBY)XBXBXBXbXBYXbY3131 ,所以子代中粉红眼果蝇(aaXBXBaaXBXbaaXBY)出现的概率为1/97/87/72。(3)果蝇体内另有一对基因T、t ,这对基因不位于2号染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响 ,但会使雌果蝇性反转成不育雄果蝇。为了探究T、t基因是否位于X染色体上 ,让纯合红眼雌蝇(TT)(AAXBXB)与不含T基因的纯合白眼雄蝇(tt)(_ _Xb Y)杂交：假设后代雌雄11 ,说明没有发生性反转现象 ,雌果蝇没有变成雄果蝇 ,那么T、t基因位于X染色体上；假设后代雌雄35 ,说明有发生性反转现象 ,雌果蝇变

19、成了雄果蝇 ,那么T、t基因位于常染色体上。讨论：假设T、t基因位于X染色体上 ,F2无粉红眼果蝇(aa)出现 ,那么亲代雄果蝇的基因型为AAXtbY。对点训练题组一遗传系谱图的解题规律1如图为某一遗传病的家系图 ,据图可以作出的判断是()A母亲肯定是纯合子 ,子女是杂合子B这种遗传病女性发病率高于男性C该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病D子女中的致病基因不可能来自父亲答案C解析据图无法准确判断该病的遗传方式 ,但是可以排除伴X染色体隐性遗传 ,因为伴X染色体隐性遗传中 ,正常的男性不会有患病的女儿。2如图为某家庭的遗传系谱图 ,该家庭中有甲、乙两种遗传病 ,其中一种为红绿色盲症。以下说法

20、正确的选项是()A甲病为常染色体显性遗传病 ,存在代代遗传的特点B乙病为红绿色盲症 ,在人群中女性发病率高于男性C4为甲病携带者的概率是 ,为乙病携带者的概率是D假设4和5再生一个孩子 ,其为正常女孩的概率是答案D解析由系谱图中4和5正常 ,生下患甲病女孩6可知 ,甲病是常染色体隐性遗传病 ,那么乙病是红绿色盲症 ,即伴X染色体隐性遗传病 ,在人群中男性发病率高于女性 ,A、B错误；对于甲病(基因用A、a表示) ,4是杂合子(Aa) ,对于乙病(基因用B、b表示) ,4是携带者(XBXb)的概率是 ,C错误；4的基因型为AaXBXb、AaXBXB ,5的基因型为AaXBY ,二者生下正常女孩的

21、概率是 ,D正确。3根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断 ,以下说法不正确的选项是()A是常染色体隐性遗传B最可能是伴X染色体隐性遗传C最可能是伴X染色体显性遗传D可能是伴X染色体显性遗传答案D解析双亲正常女儿患病 ,一定是常染色体隐性遗传 ,如果致病基因位于X染色体上 ,那么其父亲必为患者；双亲正常 ,后代有病 ,必为隐性遗传病 ,因后代患者全为男性 ,可知致病基因最可能位于X染色体上 ,由母亲传递而来；父亲有病 ,母亲正常 ,子代女儿全患病 ,儿子全正常 ,最可能为伴X染色体显性遗传病 ,其他遗传病概率非常低；父亲有病 ,儿子全患病 ,女儿正常 ,最可能为伴Y染色体遗传病 ,不

22、可能为伴X染色体显性遗传 ,其他遗传病的可能性极小。4如图为人类某单基因遗传病系谱图 ,以下推断正确的选项是()A可以确定该病为常染色体隐性遗传病B可以确定1号个体携带致病基因C可以确定致病基因在Y染色体上D假设5号个体携带致病基因 ,那么4号个体是杂合子的概率为答案B解析根据题意和分析系谱图可知：1号和2号均正常 ,但他们有一个患病的儿子(3号) ,即“无中生有为隐性 ,说明该病为隐性遗传病 ,可能为常染色体隐性遗传病 ,也可能为伴X染色体隐性遗传病 ,A项错误；该病为隐性遗传病 ,如果是伴X染色体隐性遗传病 ,那么致病基因来自1号；如果是常染色体隐性遗传病 ,那么致病基因来自1号和2号 ,

23、所以可以确定1号个体携带致病基因 ,B项正确；由于3号是男性患者而2号、4号正常 ,所以可以确定致病基因不在Y染色体上 ,C项错误；假设5号个体携带致病基因 ,该病仍可为伴X染色体隐性遗传病 ,这种情况下4号个体是杂合子的概率为0 ,D项错误。5(2019浙江 ,6)甲病和乙病均为单基因遗传病 ,某家族遗传家系图如下 ,其中4不携带甲病的致病基因。以下表达正确的选项是()A甲病为常染色体隐性遗传病 ,乙病为伴X染色体隐性遗传病B1与5的基因型相同的概率为C3与4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型D假设7的性染色体组成为XXY ,那么产生异常生殖细胞的最可能是其母亲答案D解析由3和4不患甲

24、病而后代7患甲病可知 ,甲病为隐性遗传病 ,且4不携带甲病致病基因 ,由此推断甲病为伴X染色体隐性遗传病。由1和2不患乙病而后代1患乙病可知 ,乙病为常染色体隐性遗传病 ,A错误；用A、a表示甲病致病基因 ,B、b表示乙病致病基因 ,那么1的基因型为BbXAXa ,5的基因型为BXAX ,由3和4有关甲病的基因型为XAXa和XAY可推知 ,5有关甲病的基因型为XAXA或XAXa ,由患乙病的4可推知 ,3和4的基因型为Bb和bb ,由此5有关乙病的基因型为Bb ,5的基因型为BbXAXA或BbXAXa ,故两者基因型相同的概率为 ,B错误；3与4的基因型分别是BbXAXa和bbXAY ,理论上

25、其后代共有248种基因型、236种表现型 ,C项错误；假设7的性染色体组成为XXY ,那么基因型为XaXaY ,而亲本有关的染色体组成为XAXa和XAY ,因此最可能是母亲的卵原细胞在减数第二次分裂后期出现异常 ,D项正确。6(2019山东淄博期中)荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状 ,由一对等位基因控制。以下是荷斯坦牛耳尖性状遗传的系谱图 ,以下表达正确的选项是()AV形耳尖由X染色体上的显性基因控制B由2的表现型可推定1为杂合子C3中控制非V形耳尖的基因可来自1D2与5交配生出V形耳尖子代的可能性为答案C解析根据题意和分析图示可知：荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状 ,由一对等

26、位基因控制 ,遵循基因的别离定律。根据1和2都是V形耳尖 ,而其后代2出现性状别离 ,所以可以判断V形耳尖为显性性状。根据1和3可判断V形耳尖不是由X染色体上的显性基因控制 ,所以V形耳尖由常染色体上的显性基因控制 ,A项错误；由2的表现型可推定 ,1和2为杂合子 ,但无法判断1是否为杂合子 ,B项错误；3中控制非V形耳尖的基因来自3和4 ,而3中控制非V形耳尖的基因那么来自1和2 ,C项正确；设相关基因为A、a ,2的基因型为aa ,5的基因型为Aa ,所以2和5交配生出V形耳尖子代的可能性为 ,D项错误。题组二判断基因所在位置的实验设计7某男性遗传病患者与一个正常女子结婚 ,医生告诫他们只

27、能生男孩。据此推测该病的遗传方式为()A伴Y染色体遗传B常染色体显性遗传C伴X染色体显性遗传D伴X染色体隐性遗传答案C解析伴X染色体显性遗传病的显著特点是男性患病 ,其母亲、女儿均是患者；而伴Y染色体遗传病只在男性中连续遗传；常染色体遗传病后代男女患病时机相等；伴X染色体隐性遗传病通常是男患者的致病基因通过女儿传给他的外孙。8(2019青岛一中期中)菠菜是雌雄异株植物 ,性别决定方式为XY型。菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本 ,不抗霜抗病植株作为母本进行杂交 ,子代表现型及比例如下表 ,以下对杂交结果分析正确的选项是()工程不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗

28、霜不抗病雄株00雌株00A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上B抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C抗霜基因位于常染色体上 ,抗病基因位于X染色体上D上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性答案B解析由表格信息可知 ,子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为31 ,无性别差异 ,可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据“无中生有(亲本都为抗病个体 ,后代出现不抗病个体) ,可推出不抗病为隐性性状；子代中 ,雄株全表现为不抗霜性状 ,雌株全表现为抗霜性状 ,子代性状与性别相关 ,可判断出抗霜基因位于X染色体上；父本为子代雌性个体提供抗霜基因 ,母本为子代雄性个体提供不抗霜基因 ,而子代雌性个

29、体全表现为抗霜性状 ,可推出不抗霜为隐性性状。9果蝇长翅和短翅、红眼和棕眼各为一对相对性状 ,分别受一对等位基因控制 ,且两对等位基因位于不同的染色体上。某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交 ,发现子一代中表现型及比例为长翅红眼长翅棕眼短翅红眼短翅棕眼3311。由上述材料可知()A长翅为显性性状 ,但不能确定控制长翅的基因的位置B长翅为显性性状 ,控制长翅的基因位于常染色体上C红眼为隐性性状 ,控制红眼的基因位于X染色体上D红眼性状的显隐性未知 ,控制红眼的基因位于常染色体上答案A解析由子一代中表现型及比例可知 ,长翅短翅31、红眼棕眼11, 这说明长翅为显性性状 ,但不能确

30、定红眼和棕眼的显隐性；而且题中没有说明性状与性别的关系 ,所以不能确定这两对等位基因的位置。10(2019湖南常德一中高一期中)果蝇的眼色由一对等位基因(A、a)控制 ,在纯种暗红眼纯种朱红眼的正交实验中 ,F1只有暗红眼；在纯种暗红眼纯种朱红眼反交实验中 ,F1雌性为暗红眼 ,雄性为朱红眼。那么以下说法错误的选项是()A这对基因位于X染色体上 ,显性基因为暗红眼基因B正交、反交实验可以确定控制眼色的基因是在X染色体上还是在常染色体上C正反交的子代中 ,雌性果蝇的基因型都是XAXaD反交实验中 ,F1雌雄性个体交配 ,子代雄性果蝇中暗红眼和朱红眼的比例为31答案D解析正、反交实验常被用于判断有

31、关基因所在的染色体类型。本实验中正交和反交的结果不同 ,说明控制眼色的这对基因不在常染色体上；纯种暗红眼纯种朱红眼的正交实验中 ,F1只有暗红眼 ,说明暗红眼为显性；纯种暗红眼(XAXA)纯种朱红眼(XaY)得到F1只有暗红眼(XAXa、XAY) ,纯种朱红眼(XaXa)纯种暗红眼(XAY)的反交实验中 ,F1雌性为暗红眼(XAXa) ,雄性为朱红眼(XaY) ,F1中雌、雄果蝇自由交配 ,其后代表现型的比例是1(XAXa)1(XaXa)1(XAY)1(XaY)。11(2019全国 ,6)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制 ,且对于这对性状的表现型而言 ,G对g完全显性。受精卵中不存在G、

32、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配 ,得到的子一代果蝇中雌雄21 ,且雌蝇有两种表现型。据此可推测雌蝇中()A这对等位基因位于常染色体上 ,G基因纯合时致死B这对等位基因位于常染色体上 ,g基因纯合时致死C这对等位基因位于X染色体上 ,g基因纯合时致死D这对等位基因位于X染色体上 ,G基因纯合时致死答案D解析由题意“子一代果蝇中雌雄21可知 ,该对相对性状的遗传与性别相关联 ,为伴性遗传 ,G、g这对等位基因位于X染色体上；由题意双亲的表现型不同 ,子一代雌蝇有两种表现型XGXg、XgXg可推知：双亲的基因型分别为XGXg 和XgY；再结合题意“受精卵中不存在G、g中的

33、某个特定基因时会致死 ,可进一步推测：雄蝇中G基因纯合致死。12.如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段上还是片段1上 ,现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型是显性的雄蝇杂交 ,不考虑突变。以下根据子代的性状表现对该基因的位置判断 ,说法正确的选项是()A假设后代雌性为显性 ,雄性为隐性 ,那么该基因一定位于片段上B假设后代雌性为显性 ,雄性为隐性 ,那么该基因一定位于片段1上C假设后代雌性为隐性 ,雄性为显性 ,那么该基因一定位于片段上D假设后代雌性为隐性 ,雄性为显性 ,那么该基因一定位于片段1上答案C解析图中是一对性染色体X和Y ,为X、Y染色体的同源区段 ,1为

34、X染色体所特有的片段 ,2为Y染色体所特有的片段。用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交 ,不考虑突变 ,相关基因用B、b表示 ,因后代雌果蝇的两个X染色体来自双亲 ,雄果蝇的X染色体只来自母本 ,所以后代都含有Xb。假设子代雌性为显性 ,基因型为XBXb ,雄性为隐性的基因型为XbY或XbYb ,Y染色体上可以含有b基因也可以不含有 ,所以该对基因可以位于同源区段上 ,也可以位于非同源区段1上 ,假设子代雌性为隐性的基因型为XbXb ,雄性为显性的基因型为XbYB ,Y染色体上必须有B基因 ,雄性才为显性 ,所以该对基因位于同源区段上。综合强化13人类遗传病调查中发现两个家系都

35、有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者 ,系谱图如图。以往研究说明在正常人群中 ,Hh基因型频率为104。请答复以下问题(所有概率用分数表示)：(1)甲病的遗传方式为_。(2)假设3无乙病致病基因 ,请继续分析：2的基因型为_；5的基因型为_。如果5与6结婚 ,那么所生男孩同时患两种遗传病的概率为_。如果7与8再生育一个女儿 ,那么女儿患甲病的概率为_。如果5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子 ,那么儿子携带h基因的概率为_。答案(1)常染色体隐性遗传(2)HhXTXtHHXTY或HhXTY解析(1)根据题意和分析遗传系谱图可知：1和2均无甲病 ,但他们有一个患甲病

36、的女儿(2) ,即“无中生有为隐性 ,隐性遗传看女病 ,女病男正非伴性 ,说明甲病为常染色体隐性遗传病。(2)由系谱图可知 ,患乙病的都是男性 ,1和2均无乙病 ,但他们有一个患乙病的儿子(1) ,说明乙病为隐性遗传病 ,又3无乙病致病基因 ,说明乙病为伴X染色体隐性遗传病 ,那么2的基因型为HhXTXt。5的基因型及概率为HHXTY或HhXTY。6的基因型中为Hh的概率为 ,为XTXt的概率为 ,所以5与6结婚 ,那么所生男孩患甲病的概率 ,患乙病的概率 ,因此同时患两种遗传病的概率为。7为Hh的概率是 ,8为Hh的概率是104 ,那么他们再生一个女儿患甲病的概率为104。由于5的基因型及概率为HH或Hh ,与h基因携带者结婚 ,后代为hh的概率为 ,Hh的概率为 ,所以表现型正常的儿子携带h基因的概率为(1)。14人类遗传病发病率逐年增高 ,相关遗